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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2021-06-01 |
考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
评价静脉输注及口服MRX-4在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
健康受试者进餐后多剂口服MRX-I片800mg后药代动力学研究
评价健康受试者多剂口服MRX-I片800mg后的药代动力学特征及安全性。
MRX-I片在中度肝功能损害受试者中的药物代谢动力学研究
研究MRX-I片在中度肝功能损害受试者的药代动力学特征,并与肝功能正常的健康受试者的药代动力学特征进行分析比较,为MRX-I片在肝功能损害患者给药方案的制定提供依据。
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