Shenzhen Edge Medical Co., Ltd.

《星岛》记者 黄冬艳 广州报道 2026年的港交所，热度依旧。 开年第一个工作周，港交所已迎来逾10家企业上市，且高科技及生物科技企业仍是上市主力军。 在生物科技领域，继AI制药公司英矽智能、手术机器人企业精锋医疗顺利敲响上市钟后，1月9日，专注小核酸药物研发生产的苏州瑞博生物技术股份有限公司（06938.HK，以下简称：瑞博生物）也正式在港交所挂牌上市。 《星岛》了解到，瑞博生物发行价为57.97港元/股，募资总额18.32亿港元。在小核酸赛道万亿级市场潜力的预期以及12家基石投资者的背书下，上市首日的瑞博生物迎来开门红。 截至1月9日收盘，瑞博生物股价为82.05港元/股，涨幅41.54%，总市值132.67亿港元。 两年半烧掉7.25亿 尽管小核酸（即小干扰RNA / siRNA）药物被认为有着掀起“第三次现代制药浪潮”的巨大潜力，但也无法避免创新药研发背后“十年、十亿美元”的高投入与高风险。 从2007年成立到今天成功上市，瑞博生物已专注于小核酸药物研发18年，却仍未有明晰的商业化时间表。目前其临床在研7款siRNA相关药物管线，其中4款仍处于Ⅱ期临床试验中，包括三款核心产品及关键产品。 这一现状导致瑞博生物多年来只能依赖外部输血支持管线研发与公司运营，在财务方面也仍处于入不敷出的亏损状态。 ▲瑞博生物近三年综合收益情况，来源：企业招股书 2023年至2025年上半年，瑞博生物营收分别为44万元、1.43亿元、1.03亿元，收入增长主要得益于2023年12月公司与齐鲁制药、勃林格殷格翰合作带来的许可、合作收入陆续到账，但公司同期净利润一直处于亏损状态，分别为-4.37亿元、-2.82亿元、-0.98亿元，累计亏损8.17亿元，不过已有收窄态势。 研发方面，2023年至2025年上半年瑞博生物总研发开支分别为3.16亿元、2.8亿元、1.29亿元，两年半仅研发领域便烧掉7.25亿元。 《星岛》据招股书披露信息统计，在递交IPO前，瑞博生物至少已完成了7笔融资，至少获得17.14亿元的资金支持，投资者包括高瓴资本、中金资本、君联资本、磐霖资本、朗玛峰创投、国投创新、华润等。 而此次赴港上市，瑞博生物全球发售H股共3161.04万股，每股发售价57.97港元，全球发售净筹约17.02亿港元。最终，瑞博生物香港公开发售获101.06倍认购，国际发售获16.7倍认购。 招股期间，瑞博生物获得了华夏基金、大成国际、大成基金、泰康人寿，以及Arc Avenue、Bright Stone等国际投资机构的青睐，12家基石投资者为其“兜底”，共认购股份1342.04万股，占全球发售股份总数的42.5%，总认购金额约1亿美元。 ▲瑞博生物香港IPO基石投资者，来源：企业招股书 虽然成立多年仍未有已接近商业化的研发成果，但瑞博生物也是全球为数不多的拥有自主研发的、经过临床验证的肝靶向GalNAc递送技术的小核酸药企，其相关技术平台亦有一定壁垒和竞争优势。 此外，2023年瑞博生物与德国制药巨头勃林格殷格翰达成的超20亿美元交易合作，也是中国小核酸技术出海第一单，因此在连年亏损的情况下，瑞博生物仍能获得不少资本的支持。 “无人区”创业近20年 与1月8日刚在港交所敲完钟的手术机器人企业精锋医疗相似，瑞博生物的两位创始人梁子才与张鸿雁亦是博士夫妇，两人同为南开大学校友，后又双双在耶鲁大学完成博士后研究。2006年归国后，两人于次年共同创立了瑞博生物，并布局了中国第一个小核酸基地。 《星岛》了解到，彼时的小核酸作用机制在国际上刚被发现不足10年，在国内仍是一片“无人区”，梁子才还是“小核酸”这一中文译名的定名者。 但“无人区”药物开发难度极大，这也是为何创业近20年后，经历中国创新药研发从萌芽到价值兑现期的瑞博生物，目前研发进度仍落后于多数同行的重要原因之一。 有行业人士表示，小核酸药物研发涉及基因治疗，风险太高，成功率低，即便有IPO融资，但也大概率不能满足未来的研发资金需求。 今年9月份，曾是中国第一批专注于靶向递送小核酸药物的开发公司上海金中锘美便被破产清算，仅余的一辆车都被挂牌拍卖。 瑞博生物也在招股书中透露，由于公司产品管线战略调整，一款小核酸药物的开发被终止，导致2023—2025年上半年其存货及无形资产因此累计减值约0.72亿元。 市场数据显示，目前国际市场已有22款小核酸药物获批，2024年该领域市场规模已达57亿美元，预计2029年或可进一步增长至206亿美元。 但中国尚未有自主研发的小核酸药物获批上市，国内药企中，除了瑞博生物，还有圣诺医药、舶望制药、靖因药业等拥有小核酸药物研发管线。 今年1月份，跨国药企巨头赛诺菲刚刚宣布其引进的普乐司兰钠注射液（Plozasiran）正式获得中国药监局（NMPA）批准，用于在饮食控制基础上降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平，这也是中国首个获批的siRNA药物，意味着小核酸药物将在中国进入商业化阶段。 对瑞博生物而言，这一行业动向意味着公司需要在市场竞争已拉开序幕的情况下加速管线研发。 目前，梁子才与张鸿雁两位创始人均已年至六旬，前者为公司董事长、执行董事兼首席执行官，负责企业战略、技术创新及筹资，后者为执行董事兼总裁，负责整体企业运营。 ▲瑞博生物产品管线布局及进展情况，来源：企业招股书 在招股书中，瑞博生物亦表示，上市募集资金将聚焦四大方向，包括推进核心产品（即RBD4059，一款靶向FXI的siRNA 药物，用于预防和治疗血栓性疾病）的全球多中心临床研究、支持在研管线临床前及临床阶段研发、迭代升级小核酸递送技术等平台、补充营运资金及一般企业用途。 编辑︱胡影雅

本周港股市场迎来2026年开年最密集的新股申购潮，10只新股齐发，其中生物科技板块的瑞博生物-B（06938.HK）引起市场关注。这家中国小核酸药物研发的开拓者，带着“中国siRNA领域先行者”的光环，将于1月9日正式挂牌上市。公司核心价值：稀缺性与技术壁垒的双重考量 瑞博生物成立于2007年，是中国小核酸药物研发的开拓者，专注于siRNA疗法。公司在肝靶向递送技术领域拥有自主平台，核心产品RBD4059是全球进展第二的靶向FXI的siRNA抗凝药物。 公司股权高度集中于创始人团队，梁子才博士与张鸿雁博士夫妇控制约29.91%的投票权。这种股权结构有利于公司长期战略的稳定性。 研发管线厚度是评估生物科技公司的关键指标。瑞博生物已有7款自研药物进入临床阶段，其中4款推进至II期，覆盖心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病等领域。公司管线进度处于国内第一梯队。财务透视：亿元级收入与持续亏损并存 瑞博生物的财务特征典型反映了临床阶段生物科技公司的特点： 收入爆发式增长：2024年营收从2023年的4.4万元跃升至1.43亿元，2025年上半年也达到了1.04亿元。收入主要来自技术授权与合作研发。 高毛利背后：2024年毛利率高达91.7%，2025年上半年进一步提升至93.7%，但这主要源自技术授权合作的特性。 研发投入巨大：2023年和2024年研发开支分别高达3.16亿元和2.80亿元。2025年上半年研发费用率更是达到132.1%。 持续亏损状态：2023年和2024年净亏损分别为4.37亿元和2.81亿元，两年累计亏损超7亿元。 截至2025年6月末，公司现金及等价物约为5.47亿元，按当前烧钱速度预计可支撑约23个月运营。行业前景：小核酸药物的黄金时代 小核酸药物作为继小分子、抗体药之后的第三次制药浪潮，正逐步成为颠覆性治疗范式。 根据弗若斯特沙利文报告，全球小核酸药物市场预计将从2024年的57亿美元，跃升至2033年的549亿美元，年复合增长率超20%。中国小核酸药物市场尚处蓝海，未来增长空间巨大。 瑞博生物所在的siRNA赛道技术门槛高，全球范围内成功上市的产品较少，竞争格局相对集中。公司凭借其在siRNA领域的布局，有望在这一细分赛道占据领先地位。申购核心数据一览 本次IPO发行价为57.97港元，每手200股，入场费约11710.93港元。全球发售2748.74万股，香港发售274.88万股，共计13744手。 本次发行引入了11家基石投资者，合计认购48.9%的发行份额。基石占比较高，显示机构投资者对公司长期价值的认可。 保荐人为中金公司和花旗集团，稳价人为中金，且有绿鞋机制，这些为上市初期股价提供了一定支撑。风险预警：不可忽视的五大挑战 研发失败风险：7款临床阶段药物，任何一款失败都将导致数亿研发投入打水漂。核心产品RBD4059仍处于II期临床，而诺华同靶点产品已进入III期。 商业化能力存疑：公司目前没有自有销售团队，未来商业化将依赖合作伙伴，可能导致定价权旁落。 资金链压力：按当前烧钱速度，现有现金仅能支撑约23个月运营。公司需要持续融资支持研发。 市场竞争加剧：圣诺医药等国内竞争对手也在加快申报进度，市场竞争日趋激烈。 政策风险：产品获批后能否进入国家医保目录存在不确定性，且可能面临价格压力。申购建议：投资者应如何抉择？激进型投资者：可谨慎参与 对于理解生物科技行业、能够承受较高风险的投资者，瑞博生物作为国内siRNA领域的稀缺标的，具备一定的长期投资价值。建议控制仓位在总资金的5%以内，并设置止损线。稳健型投资者：建议观望 对于风险承受能力一般的投资者，建议等待公司核心产品的临床数据进一步明朗化，或商业化路径更加清晰后再做决策。生物科技股波动剧烈，不适合稳健型投资者。短期套利者：注意资金冲突 本周多只新股同时申购，包括智谱华章、精锋医疗-B、MINIMAX-WP等热门股，资金冲突明显。瑞博生物目前申购热度相对较低，可能中签率较高，但上市后表现存在不确定性。市场对比：瑞博生物在港股生物科技板块中的位置 与近期上市的生物科技公司相比，瑞博生物的估值处于中等水平。公司发行市值约93亿港元，低于此前上市的部分生物科技公司，但考虑到其产品尚未商业化，估值仍不便宜。 从生物科技B类股近期表现看，市场情绪较为分化。上月连续两只-B类生物医药股大幅破发，提示该类股票高风险特征。结论：理性看待高风险高回报机会 瑞博生物作为中国小核酸药物领域的领军企业，具备技术稀缺性和平台价值，但其高风险特征同样明显。投资者应充分认识到生物科技股的长周期、高投入特性，不可盲目跟风。 在申购决策时，需综合考虑自身风险承受能力、资金规模以及对行业的理解深度。对于大多数散户投资者而言，在生物科技这一高门槛领域，谨慎永远是第一原则。 本文仅提供信息参考，不构成任何投资建议。市场有风险，投资需谨慎。

01 耀速科技获批一项2025年河南省医学科技成果概念验证项目AI+类器官芯片团队再创佳绩 为进一步推动河南省生物医药与大健康产业创新发展，由郑州航空港经济综合实验区管理委员会、河南省卫生健康委员会、河南省药品监督管理局等单位联合主办的河南省健康产业发展大会于2025年12月24日在中原国际会展中心会议中心隆重举行，大会汇聚千余名行业专家、医疗机构及企业代表，共谋医疗健康领域发展新路径。在大会的重要签约环节中，依托河南省医科院体系，由谢鑫博士团队研发的“AI + 类器官芯片技术平台”作为重点成果转化项目正式签约，标志着该平台正式从研发迈向临床验证与产业化应用。（阅读更多） 耀耀速科技捧回“海聚英才”全球总决赛银聚大奖AI+3D Biology领跑生命健康赛道 近日，第五届“海聚英才”全球创新创业峰会在上海盛大开幕。上海市委书记陈吉宁出席颁奖典礼。本届大赛共吸引了全球14723个优质项目参与，经过多轮严格的评审，最终评选出了6个金聚奖，18个银聚奖，36个铜聚奖共60个获奖项目，获奖率低至0.4%，竞争激烈程度创历届之最。在这场顶尖科创力量的角逐中，耀速科技凭借其“AI+类器官芯片技术平台”脱颖而出，荣膺大赛【银聚奖】，并成为仅有的少数生物医药获奖项目，展现出在生物医药前沿领域的硬核实力与创新引领力。（阅读更多） 耀速科技创始人兼CEO谢鑫博士荣登 2025年福布斯中国青年海归菁英100榜单 谢鑫博士凭借在“AI+器官芯片”领域的突破，荣登福布斯中国青年海归菁英榜单，成为中国创新的年轻力量代表。（阅读更多）耀速科技与瑞孚迪达成战略合作，共筑新药研发“创新引擎” （2025年11月10日，中国·上海）在第八届中国国际进口博览会期间，耀速科技与全球领先的生命科学与诊断企业瑞孚迪（Revvity）正式签署战略合作协议。双方将整合各自在前沿技术、市场资源与科研实力上的核心优势，围绕器官芯片技术的市场推广与应用开发，共同推动精准医疗与药物研发的技术革新。（阅读更多）耀速科技与上海芯超生物达成战略合作共建精准医疗新格局 在第八届中国国际进口博览会期间，耀速科技与上海芯超生物科技有限公司正式签署战略合作协议。本次合作将充分发挥双方在生物样本库、器官芯片与人工智能等领域的优势资源，共同推动精准医疗与药物研发的技术创新与产业升级，助力中国精准医疗产业高质量发展。（阅读更多）耀速科技与美迪西官宣战略合作共建药物研发创新生态 2025年11月6日，在第八届中国国际进口博览会现场，耀速科技与上海美迪西生物医药股份有限公司隆重举行战略合作签约仪式。此次合作将整合耀速科技在"3D-Wet-AI"器官芯片领域的前沿技术，与美迪西符合国际标准的规模化研发服务体系，共同构建更具预测性和效率的新一代药物研发平台，为行业发展注入创新动能。（阅读更多） 耀速科技荣获拜耳中国「共创·新药」大赛 前沿技术平台大奖 2025年10月28日，首届拜耳中国“共创·新药”大赛结果在上海拜耳Co.Lab隆重揭晓。本届大赛共有六家创新企业在不同赛道脱颖而出。耀速科技凭借其“器官芯片+人工智能”药物发现平台的突破性创新，成为前沿技术平台赛道唯一获奖企业。（阅读更多） 02 希格生科央视报道 | 希格生科展现类器官创新成果 12月8日，中央电视台新闻频道（CCTV-13）《朝闻天下》栏目及综合频道（CCTV-1）在相关报道中，报道了希格生科基于“类器官+AI”自主研发的心脏类器官药物毒性测试平台及类器官自动化工作站。希格生科作为深圳清华大学研究院的早期孵化企业之一，其创新成果此次获得央视报道，离不开清华研究院自初创至今对公司的持续支持与帮助。（阅读更多）希格生科上榜2025德勤深圳高科技高成长明日之星 近日，德勤高科技高成长明日之星颁奖盛典在深圳隆重举行。希格生科（深圳）有限公司凭借其卓越的科技创新能力与高增长潜力，荣膺“2025德勤深圳高科技高成长明日之星”奖项。（阅读更多）希格生科荣膺2025 BioTech Breakthrough Award 图片来自Biotech Breakthrough Award官网 第五届BioTech Breakthrough Award评选旨在表彰全球为生命科学和生物技术领域带来深远影响的解决方案、服务及企业。美国时间11月6日，该评选机构正式揭晓今年榜单，希格生科凭借其全球领先的“类器官+AI”药物研发平台及优异的管线进展，被Biotech Breakthrough组委会评选为“Drug 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近日，深圳未知君生物科技有限公司与深圳市西格诺生物科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将充分发挥各自在微生物组研究与类器官模型构建方面的技术优势，整合人工智能等前沿技术，通过“微生物组+类器官+AI”的多模态融合，共同开发更精准、高效的临床前评价体系，推动微生态药物的研发与产业化进程。（阅读更多）未知君与恒天然开启益生菌战略合作 近日，深圳未知君生物科技有限公司与享誉全球的乳品、益生菌企业——恒天然原料有限公司，在上海中国国际进口博览会（CIIE）举行合作签约仪式，宣告双方在益生菌领域正式建立战略合作关系。合作内容涵盖了菌株功能开发、配方与产品开发、品牌联名等。未知君联合创始人、CEO谭验博士，与恒天然旗下健康营养品牌nutiani™ 纽添益副总裁、全球益生菌负责人Buffy Gard女士出席仪式并签署合作协议。（阅读更多）未知君与西树泡芙合作产品上市 近日，未知君与西树泡芙联手“上新”——添加未知君减脂专利菌株XA-1416的“黑加仑树莓泡芙”正式上市，为年轻消费者带来酸甜爆浆、轻盈健康的甜品新体验。（阅读更多）未知君蝉联粤港澳大湾区生物科技创新领军企业 近日，2025第八届粤港澳大湾区生物科技创新50强（后简称：50强）评选颁奖典礼在深圳举行。近年来，50强评选的规模和影响力不断扩大，本届入围企业除了来自粤港澳大湾区外，也分布在北京、苏州程度、杭州、嘉兴等全国各地。在产业日趋繁荣、竞争日趋激烈的生物科技创新赛道中，未知君凭借前沿的肠道微生物基础科研成果，以及不断产出的创新产品、创新商业合作案例，荣获粤港澳大湾区生物科技创新50强“领军企业”奖。这是未知君连续第三年蝉联50强系列评选的最高奖项。（阅读更多） 04 柏垠生物柏垠生物携全球首创抗衰分子Colamin亮相「造物」2025十大新品榜 明星产品Colamin样品2025年12月2日，第六届生物制造产业大会于深圳光明文化艺术中心隆重举行，大会汇聚来自政府、产业、科研与资本领域的近 2000 名行业代表，共同探讨合成生物科技的前沿趋势与生物制造产业发展方向。本届大会上，柏垠生物（PAM2L）以核心成果惊艳亮相，其自主研发的多维抗衰多糖分子Colamin凭借突破性科研成果和出色的临床表现，成功入选2025「造物」十大新品，成为引领合成生物护肤赛道创新的重要力量。（阅读更多）柏垠生物荣膺“未来100·皮肤健康未来百强企业” 在皮肤健康产业蓬勃发展、竞争愈发激烈的当下，一项极具分量的荣誉花落柏垠生物。2025年11月29日，经SIA百人智库与SIA皮肤健康产业投资者联盟团队，基于“投资价值、技术潜力、行业认知、合规与可持续”四个核心维度的系统化评估与严格评审，柏垠生物被评为 “未来100·2025年度生物科技企业”。（阅读更多）柏垠生物第二款重组贻贝粘蛋白新原料通过化妆品新原料备案 2025年9月18日，国家药品监督管理局公布最新一批化妆品新原料备案信息，柏垠生物提交的“sr-贻贝多肽-4”作为皮肤保护剂和保湿剂，顺利通过备案（备案号：国妆原备字20250115）。至此，柏垠生物已在重组贻贝粘蛋白管线中成功完成两款化妆品新原料的申报，标志着公司发展进程中的又一重要里程碑。（阅读更多） 05 中科国生中科国生入选“浙江省企业研究院”获批设立生物基呋喃类新材料企业研究院 近日，浙江省经济和信息化厅公示了2025年度拟认定的省重点企业研究院和省企业研究院名单，中科国生（杭州）科技有限公司成功入选“浙江省企业研究院”，并获批设立“浙江省中科国生生物基呋喃类新材料企业研究院”。（阅读更多）中科国生亮相欧洲生物塑料大会推动呋喃生物基聚酯PEF进入全球产业化新阶段 2025年12月2日-3日，中科国生作为全球呋喃生物基材料领域的重要企业，受邀出席欧洲生物塑料大会（European Bioplastics Conference, EBC 25）并发表主题演讲，展示公司在 FDCA 与 PEF 生物基聚酯体系上的最新研发成果和应用进展。（阅读更多）中科国生亮相 K 2025以 FDCA 引领生物基材料新变革 近日，全球橡塑行业顶级盛会 K 2025 在德国杜塞尔多夫盛大举行。中科国生受 Renewable Carbon Plastics 杂志邀请，在大会 Bioplastics Business Breakfast 环节发表主题演讲——《FDCA：A true game changer for the industry》，分享突破性生物基单体 FDCA（2,5-呋喃二甲酸）的技术创新与产业化成果，吸引来自多国的专家与客户深入交流。（阅读更多） 06 剂泰医药中国首款完成三期临床的AI赋能制剂新药！剂泰科技MTS-004有望填补国内PBA治疗领域药物空白 MTS-004口崩片样品 剂泰科技近日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控）药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。（阅读更多）剂泰科技在国际权威学术期刊连发两项突破性研究成果近日，剂泰科技肿瘤治疗管线产品MTS-105和MTS-107分别在国际权威学术期刊《自然·通讯》（《Nature Communications》）和《癌症免疫治疗杂志》（《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》，简称JITC）连续发表两项突破性研究成果。两项研究均基于剂泰科技自主研发的AI纳米递送平台NanoForge，用“火箭+卫星”的递送新范式，分别通过靶向肝脏和脾脏的LNP（纳米脂质颗粒）递送突破，结合mRNA的可编程设计能力创新，构建出“在人体特定器官内高效激活抗肿瘤免疫”的新一代免疫治疗策略。（阅读更多）剂泰科技MTS-105获美国FDA孤儿药资格认定 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予剂泰科技自主研发的创新管线产品MTS-105孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），适应症为肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）治疗。该认定体现了国际监管机构对MTS-105创新机制及其在重大未满足临床需求领域潜在价值的认可。（阅读更多）剂泰科技获评首届“新国门”人才创新创业大赛一等奖 北京市大兴区人大常委会主任艾丽为一等奖企业代表颁奖11月10日，剂泰科技出席北京市大兴区委会、北京市大兴区人民政府举办的2025“新国门”人才大会暨创新创业大赛颁奖礼。公司自主研发的“全球领先的AI药物递送与发现平台”项目从来自全球的700多个创新项目中脱颖而出，获评首届“新国门”人才创新创业大赛一等奖。（阅读更多） 07 精锋医疗精锋机器人2025年度回顾 2025年，是精锋医疗®实现历史性跨越的一年。从技术突破到产品认证，从临床落地到产业升级，从扎根中国临床到布局世界版图，回望这场以中国原创技术驱动全球外科变革的征程，精锋医疗的2025印证了：唯有创新才能引领行业潮流，唯有坚定出海，才能融入世界脉搏，实现真正的强大。（阅读更多） 08 默达生物正式确认MP-5342为炎症性肠病的临床开发候选分子默达生物是一家专注于自身免疫疾病及代谢疾病药物研发的创新药物公司。公司于近期完成炎症性肠病（IBD）管线临床开发候选分子（PCC）的关键测试工作，正式宣布确认MP-5342作为其首个临床开发候选分子。该分子将进入法规要求的临床前研究阶段，以支持新药临床试验申请的提交。MP-5342是一种口服、靶向且旨在改变疾病进程的抗炎疗法，具备成为同类首创（First-in-class）的潜力。目前，MP-5342的新药临床试验申请准备工作正在进行中，预计临床试验将于2026年下半年开始。（阅读更多）默达生物荣登“2025德勤中国医药健康种子奖”榜单 近日，德勤中国发布2025年高科技高成长项目各项榜单。默达生物凭借在免疫和代谢领域的开创式创新和在研发上断崖式的领先、扎实的研发转化能力与显著的技术成果潜力，从众多优秀参评企业中脱颖而出，荣登“2025德勤中国医药健康种子奖”榜单。（阅读更多）默达生物荣登福田区“双高”榜单斩获新锐星芒企业与砺业开拓者双项殊荣 2025年11月1日下午，深圳市福田区“礼赞奋斗・福启未来”人才日和企业家日活动在福田中学隆重举行。活动中，福田区正式发布了“高质量发展企业榜单”与“高质量发展人才榜单”，旨在表彰为区域经济社会发展作出突出贡献的企业与个人。默达生物凭借卓越的创新实力与成长潜力，成功入选“福田区高质量发展企业榜单”之“新锐星芒企业”100强；同时，默达生物CTO鲜于安今博士荣膺“福田区高质量发展人才榜单”之“砺业开拓者”称号，彰显了企业与人才协同发展的强劲动能。（阅读更多） 09 曦智科技曦智科技与上海交通大学共建上海市集成光计算芯片与系统重点实验室 近日，上海市科学技术委员会正式发布2025年度高水平机构建设运行计划“重点实验室”项目名单。由曦智科技与上海交通大学联合申报的 “上海市集成光计算芯片与系统重点实验室” 成功入选。此次入选，是曦智科技推动光计算生态建设和产学研融合的重要里程碑。公司将通过这一高能级平台，持续赋能上海乃至全国前沿研发布局与新质生产力的培育。（阅读更多）曦智科技光计算模拟器登陆移动云携手开发者共创光计算未来全球领先的光电混合算力提供商曦智科技近日宣布，其核心软件工具——光计算模拟器LTSimulator正式登陆移动云平台。此举旨在为广大开发者与研究人员提供更便捷、高效的云端光计算研发环境，标志着曦智科技联合中国移动苏州研发中心在推动光计算生态共建与协同创新方面迈出重要一步。（阅读更多）曦智科技参编《智能计算集群卡间互联协议》国家标准 11月18日，以“融合多元算力 焕新AI未来”为主题的多样性算力产业发展大会2025在北京成功举办。曦智科技联合创始人兼CTO孟怀宇博士受邀出席，并作为核心参编单位代表参与《智能计算集群卡间互联协议》国家标准启动仪式。（阅读更多） 10 溪砾科技ReviR溪砾科技获CIRM460万美元资助用于推进亨廷顿病管线开发，当前已达成首个里程碑2025年11月20日，ReviR Therapeutics（溪砾科技）宣布获得CIRM（California Institute for Regenerative Medicine, 加利福尼亚再生医学研究所）460万美元资助，用于推进公司自主研发的“HTT-PMS1”创新项目研究。该项目为小分子靶向RNA的双靶点管线，适应症为亨廷顿病（Huntington's Disease, HD），日前已成功获得符合标准的先导化合物，顺利达成首个核心里程碑。（阅读更多）RTX-117管线获美国FDA孤儿药资格认定（ODD）推进全球首个AI助力的CMT小分子1类创新药开发10月13日，ReviR溪砾科技（下称“ReviR”）宣布其小分子药物管线 RTX-117 获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，ODD），适应症为腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT）。该管线预计将于 2026 年第一季度启动 I 期临床试验，在健康志愿者中评估其安全性、耐受性及药代动力学特征，随后按计划开展 Ib/IIa 期 CMT 患者临床试验。（阅读更多） 11 安序源循光而行，拓路以往 | 安序源2025年回顾 2025，在以稳扎稳打为主线的这一年里，安序源始终践行护万众安康，序生命之源的企业使命，继续夯实底层技术、拓展产品平台和管线、迈向多组学的全面发展，全力锻造核心能力，提升核心竞争力。（阅读更多） 12 悦泰科技Longevity121人工智能与衰老干预论坛圆满闭幕 在全球老龄化进程加剧的当下，人口结构转型正深刻重塑社会经济格局，并对全球医疗保障体系提出前所未有的挑战。与此同时，人工智能技术的突破性进展与抗衰老科学的深度融合，为应对这一世纪性课题开辟了全新路径。Longevity121人工智能与衰老干预论坛（2025）于9月22日在创新之城杭州成功举办。国际知名院校、企业嘉宾展示了最新科研进展和创新成果，涵盖从AI驱动的生物标志物发现、个体化健康预测模型，到基于多组学数据的精准干预方案。论坛聚焦“智能化长寿”的未来愿景，探讨了人工智能如何赋能分子衰老机制解析、药物筛选与临床转化。会上，多位专家强调，通过深度学习算法与多维数据融合，AI可在早期检测、衰老轨迹建模及个体化干预决策中发挥关键作用。来自多家前沿机构的团队还分享了在长寿基因组、微生物组调控、表观时钟重塑等领域的最新研究成果，标志着人工智能正在成为推动全球健康老龄化战略的核心驱动力。（阅读更多） 13 微新生物AI + 合成生物：微新生物亮相深圳高交会开启微生态精准调控新时代 近日，第二十七届中国国际高新技术成果交易会（高交会）在深圳落下帷幕。在这场被誉为“中国科技第一展”的盛会上，杭州微新生物科技有限公司（以下简称“微新生物”） 作为中国科学院深圳先进技术研究院重点孵化企业，再度亮相高交会舞台，以“AI驱动的微生物组工程平台”为核心，在9号展馆（“国之重器-科技巨头产业链“展馆）集中展示人体微生态与环境微生态双赛道的全链条创新成果，凭借硬核技术与落地能力引发行业高度关注。（阅读更多）微新生物靶向溶菌酶成功入选2025「造物」十大新品 2025年12月2日，以“合成生物制造，重塑人类生活”为主题的第六届生物制造产业大会在深圳光明艺术中心隆重举行。本次大会汇聚两院院士、政产学研资多方代表等超2000人参会。本届大会上，微新生物的核心创新产品“靶向痤疮溶菌酶”惊艳亮相，入选2025“造物”十大新品，成为皮肤微生态领域的亮眼代表。（阅读更多） 14 安宇艾心安宇艾心斩获HICOOL 2025全球创业大赛三等奖 近日，安宇艾心（北京）医疗科技有限公司凭借全球领先的介入超声创新平台，获得2025全球创业大赛（HICOOL）三等奖，并将获得50万人民币现金奖励。10月16日晚，HICOOL 2025全球创业者峰会在北京・首都国际会展中心开幕，颁奖仪式于会上举行。中共中央政治局委员、北京市委书记尹力出席开幕式并致辞，北京市委副书记、市长殷勇主持开幕式。此次获奖证明赛事对项目技术水平高度认可，也代表着安宇艾心技术成果产业化落地过程获行业权威肯定，体现了安宇艾心在医疗科技领域的领先实力。（阅读更多）安宇艾心获评2025年第二季度北京市专精特新中小企业 据北京市经济和信息化局10月16日发布公告，安宇艾心获评2025年第二季度北京市专精特新中小企业。 15 纳菲制药纳菲制药获评上海市“高新技术企业”近日，纳菲制药（上海）制药技术有限公司（以下简称“纳菲制药”）通过上海市科学技术委员会的严格评审，正式被认定为2025年度高新技术企业；同时其母公司纳菲（深圳）制药科技有限公司亦已是高新技术企业与专精特新企业。这一重要资质标志着公司在创新研发能力、技术成果转化及核心自主知识产权建设等各方面获得了国家层面的权威认可，为公司未来发展注入了强劲动力。（阅读更多） 16 时夕生物RNA编辑药物RC001完成首例患者给药2025年12月25日，时夕生物自主研发的小核苷酸RNA编辑药物RC001已完成Dravet综合征IIT研究首例患者给药。这标志着基于内源性ADAR招募的小核苷酸RNA编辑治疗技术在临床转化道路上迈出了关键一步，同时也为Dravet综合征患者带来新的希望。 目前，患者首次给药后总体情况稳定，后续将接受密切监测与随访。这项早期临床研究的启动，为RC001后续更大规模的临床试验奠定了重要基础。（阅读更多）时夕生物荣获广东省“专精特新”中小企业认定 近日，广州市工业和信息化局公示了2025年专精特新中小企业认定名单，时夕生物凭借在生物科技领域的持续创新、扎实的技术积累与卓越的市场表现，成功入选。这是时夕生物在专业化、精细化、特色化、新颖化发展道路上获得的又一重要里程碑。（阅读更多） 17 洞察科技武汉大学中南医院基于洞察科技固态纳米孔技术平台实现新布尼亚病毒无扩增快速检测 近日，武汉大学中南医院和湖北省临床医学分子诊断研究中心基于洞察科技的固态纳米孔单分子检测平台开发了SFTSV（重症热性血小板减少综合征病毒，又名新布尼亚病毒） RNA无扩增快速检测方法，突破了传统检测方法对昂贵设备和复杂扩增步骤的依赖。该研究成果已发表于中科院一区期刊《Sensors and Actuators B: Chemical》，为SFTSV的快速、高灵敏检测提供了一种全新的解决方案。（阅读更多）洞察科技荣获全国纳米专业赛总决赛冠军 2025年12月5日，洞察科技荣获第十四届中国创新创业大赛纳米产业技术创新专业赛全国总决赛冠军。本次大赛由工业和信息化部火炬中心、国家纳米科学中心主办，是国内纳米领域最具权威性的专业赛事之一。本届大赛遴选出全国30支优秀队伍同台竞技，评委专家围绕技术创新性、商业模式可行性、市场前景广阔度、团队综合实力及财务健康状况等核心维度，对参赛项目进行了综合评估。最终，洞察科技技术硬实力及市场落地潜力获得了国家级专家评审团与行业专家的认可，荣获成长组一等奖（第一名）。（阅读更多） 18 晶泰科技AI涌现，领创未来 | 晶泰科技2025年度回顾 2025年是不平凡的一年，DeepSeek横空出世，具身智能蓬勃发展，中国生物医药长坡厚雪迎来高光时刻--创新药BD出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元。我们正见证着中国创新从追随走向全面引领。这一年，“人工智能+”吹响了中国特色智能化发展新号角！AI赋能科学、赋能千行百业，将成为下一个五年的主题！这里蕴含蕴藏着无限的机会和可能，也面对着无数个“一米宽/百米深”的挑战！晶泰科技作为AI制药领域的先行者，始终紧扣时代脉搏，贴近产业问题。每一个晶泰人戮力同心、踔厉奋发，交出质效双升的年度答卷，构筑AI驱动高质量发展的新格局。（阅读更多） END