This pilot study evaluates the clinical utility of photon counting detector computed tomography (PCD-CT) in PET-CT imaging for head and neck cancer. Twenty adult patients undergoing standard-of-care PET-CT will also receive PCD-CT imaging. The study compares image quality and diagnostic confidence between conventional energy-integrating detector CT (EID-CT) and PCD-CT for attenuation correction and anatomical imaging.

开始日期2026-06-01

申办/合作机构

The Medical University of South Carolina

[+1]

NCT07495332

/ RecruitingN/AIIT

Siemens Biomarker Multi-modality

The purpose of this study is to see how well Photon Counting CT (PCCT) and ultrasound test results can find fat and scarring in the liver. They will be compared to MRI test results as the reference standard. Participants will get a regular CT scan on the PCCT scanner, plus a few extra pictures just for the study. They will also get an MRI, either on the same day or a different day, whichever is preferred. Participants will get an ultrasound on the same day as the MRI. If they have not had a hematocrit blood test in the past 24 hours, they will also receive one on the day of the CT scan.

开始日期2026-03-27

申办/合作机构

Duke University

[+1]

NCT07276360

/ Recruiting临床2期IIT

Phase II Randomized Non-Inferiority Trial of Hypofractionated Radiotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer in Uganda

This phase II trial compares the effect of hypofractionated radiotherapy (HFRT) to conventional fractionated radiotherapy (CFRT) when given in combination with cisplatin and brachytherapy in patients with stage IB3, II, or III cervical cancer. Radiation therapy uses high energy x-rays, particles, or radioactive seeds to kill tumor cells and shrink tumors. CFRT delivers the total dose of radiation over the amount of time according to standard practice. HFRT delivers higher doses of radiation therapy over a shorter period of time and may kill more tumor cells and have fewer side effects. HFRT shortens treatment duration and may reduce costs and may improve the completion rates. Cisplatin is in a class of medications known as platinum-containing compounds. It works by killing, stopping or slowing the growth of tumor cells. Brachytherapy, also known as internal radiation therapy, uses radioactive material placed directly into or near a tumor to kill tumor cells. HFRT may be safe, tolerable, and/or as effective as CFRT when given in combination with cisplatin and brachytherapy in treating patients with stage IB3, II or III cervical cancer.

开始日期2026-03-11

申办/合作机构

John E Fogarty International Center

[+1]

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2026-09-01·APPLIED ERGONOMICS

Beyond the inbox: Exploring shared cognitive mechanisms underlying susceptibility to and reporting of deception across digital domains

Article

作者: Sarno, Dawn M ; Sabo, Katharine E ; Black, Jeffrey T

As deceptive content proliferates across digital platforms, understanding how users detect and report deception is increasingly important. The present study examined how detection and reporting of deception may be consistent across a variety of digital domains (i.e., emails, news headlines, voicemails) and explored if there are any shared individual differences (e.g., cognitive reflection, digital literacy) underlying user susceptibility. Participants' discrimination abilities, risk tendencies, and reporting behaviors were related across the digital domains, suggesting widespread vulnerability. Cognitive reflection predicted deception detection across digital domains, while digital literacy was only predictive for emails and news headlines. Exploratory analyses revealed that gullibility, social desirability, and age were all related to various aspects of susceptibility across digital domains, highlighting the importance of investigating other broad predictors underlying susceptibility. Our findings indicate similar cognitive mechanisms underlying vulnerability to deception across digital domains, supporting the design of general interventions that target broad skills, like cognitive reflection.

2026-06-01·MAGNETIC RESONANCE IMAGING

Improved image quality and reduced acquisition time in brain MRI using deep learning-based reconstruction: A quantitative and subjective assessment compared to standard MPRAGE in 0.55 T MRI

Article

作者: Haag, Nina ; Kroeger, Jan Robert ; Schreck, Julian ; Saeed, Saher ; Moenninghoff, Christoph ; Schoenbeck, Denise ; Woeltjen, Matthias Michael ; Nickel, Dominik ; Reiman, Georg ; Weiland, Elisabeth ; Niehoff, Julius Henning ; Shahzadi, Iram ; Boriesosdick, Jan ; Borggrefe, Jan ; Frohwein, Lynn Johann ; Katz, Maria

PURPOSE:

To assess the impact of deep learning (DL)-based image reconstruction on quantitative and subjective image quality in brain MRI at 0.55 T by comparing DL-reconstructed MPRAGE with standard MPRAGE using comparable acquisition geometry and timing parameters.

METHODS:

In this prospective study, 30 patients underwent two consecutive 3D T1-weighted MPRAGE acquisitions on a 0.55 T MRI system (MAGNETOM Free.Max, Siemens Healthineers): a standard reconstruction and a DL-based reconstruction generated from undersampled k-space data using a variational-network architecture. Identical circular regions of interest (ROIs) were placed in gray matter (caudate nucleus), white matter (centrum semiovale), cerebrospinal fluid (lateral ventricle), and air for noise estimation. Signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR) were computed. Three blinded radiologists independently evaluated image quality using a 5-point Likert scale based on anatomical detail, gray-white matter differentiation, vascular visibility, artifact burden, and overall diagnostic quality.

RESULTS:

DL-based reconstruction significantly improved objective image quality across all metrics. SNR increased from 40.83 ± 10.11 to 106.30 ± 51.38 in gray matter (p < 0.0001), from 48.95 ± 12.52 to 125.30 ± 58.01 in white matter (p < 0.0001), and from 5.77 ± 1.10 to 7.75 ± 4.76 in CSF (p = 0.021). CNR between gray and white matter increased from 8.12 ± 4.24 to 18.99 ± 11.21 (p < 0.0001). Subjective ratings favored DL reconstruction for anatomical detail (4.05 ± 0.62 vs. 3.68 ± 0.64), vascular visibility (4.37 ± 0.56 vs. 3.63 ± 0.72), and overall image quality (4.07 ± 0.72 vs. 3.57 ± 0.73). Standard reconstruction showed slightly better artifact suppression (3.80 ± 0.61 vs. 3.27 ± 0.78) and gray-white matter contrast (4.00 ± 0.64 vs. 3.87 ± 0.71). Acquisition time was reduced from 6:44 min (standard MPRAGE) to 3:06 min with DL reconstruction, corresponding to a substantial scan time reduction.

CONCLUSION:

DL-based reconstruction markedly enhances quantitative and subjective image quality in low-field brain MRI and enables a markedly shorter acquisition time compared to the standard protocol. This study adds clinical evidence that DL reconstruction can substantially improve 0.55 T MPRAGE imaging, supporting its integration into routine neuroimaging workflows to improve efficiency, patient comfort, and diagnostic confidence.

KEY POINTS:

2026-06-01·EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY

Non-invasive material characterization after total hip arthroplasty by 4-threshold imaging with photon-counting detector CT

Article

作者: Wulff, Jörg ; Hegmanns, Jan ; Haase, Viktor ; Bäumer, Christian ; Faby, Sebastian ; Schaarschmidt, Benedikt M

1,714

项与 Siemens AG 相关的新闻（医药）

2026-05-08

·医药健闻

丹纳赫、拜耳、罗氏等重磅收购；礼来加码45亿美元扩建印第安纳生产基地；诺纳生物任命首席科学官 | 日报

全球医疗行业每日重点资讯文 | 苏丁企业动态医疗健康技术公司Masimo公告称，其股东已投票通过丹纳赫（Danaher）提出的收购要约。此次交易金额为99亿美元，折合人民币676亿，对应每股180美元现金收购价，较Masimo 2月10日收盘价溢价约25%。根据双方2月达成的协议，总部位于加利福尼亚尔湾的Masimo将并入华盛顿特区的丹纳赫诊断业务板块。交易完成后，Masimo将作为独立运营子公司保留其品牌及研发体系。罕见病药企Catalyst Pharmaceuticals将被医疗集团Angelini Pharma以41亿美元收购。Angelini计划把Catalyst的药品管线与商业化渠道，和自身脑健康领域专业能力及产品整合，搭建下一代罕见病治疗平台。合并后将形成可规模化的罕见病业务平台，扩大全球药物可及性。双方董事会已全票通过交易，预计2026年第三季度完成交割。此次收购也标志着Angelini正式进军美国市场。德国制药和农业集团拜耳(Bayer)已同意收购专门从事眼科疾病药物研发的制药公司Perfuse Therapeutics，交易价值最高可达24.5亿美元。该交易旨在补充其眼科在研产品线。Perfuse的主要候选药物是一种治疗青光眼和糖尿病视网膜病变的实验性疗法，目前正在进行中期临床试验。拜耳表示，将支付3亿美元的预付款，其余款项将取决于能否达成额外的开发、监管和商业化目标。瑞士制药集团罗氏(Roche Group)宣布，已达成协议，最高以10.5亿美元收购 PathAI，旨在补强旗下诊断板块的人工智能产品布局。收购美国企业PathAI，是双方自2021年建立合作关系后的进一步深化；同时将这套AI平台纳入自研体系，助力优化诊断工作流程、加快临床疗法研发进程。罗氏将先期支付7.5亿美元，另有最高3亿美元额外对价，视后续业绩目标达成情况支付。交易预计于今年下半年完成交割。瑞思迈（ResMed）宣布，公司将以3.4亿美元的现金收购美国初创企业Noctrix Health，正式切入药物难治性不宁腿综合征（RLS）治疗领域。交易预计于2026年6月1日前后完成交割，Noctrix Health将纳入瑞思迈美洲区设备业务板块。礼来公司宣布，将在美国印第安纳州的生产基地追加45亿美元投资，同时启用其首个专门用于基因药物制造的全新设施。至此，礼来自2020年以来在该州的资本承诺总额已超过210亿美元。追加投资将用于莱巴嫩地区的两处关键设施：一处是计划于2027年投产的活性药物成分原料药生产基地，该基地建成后将成为美国历史上规模最大的原料药生产设施；另一处是基因药物工厂Lilly Lebanon Advanced Therapies，这是礼来首个专注于基因药物临床及商业化生产的工厂。莎普爱思公告，决定终止购买上海勤礼实业有限公司100%股权暨关联交易的事项。本次终止购买股权暨关联交易的事项已经公司第六届董事会第十五次会议审议通过，关联董事已回避表决。终止本次交易事项是经公司审慎研究，并与交易对方协商一致的结果。诺纳生物宣布任命肖守华（Josh Xiao）博士为首席科学官。肖博士将常驻中国和美国两地，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。任职期间，肖博士将全面负责诺纳生物全球科学战略的制定，并持续推动公司技术平台的演进与升级，尤其是人工智能驱动的药物发现平台Hu-mAtrIxTM。他还将主导科学创新的方向，支持公司在多个疾病领域推进新型疗法的研发。此外，肖博士将领导诺纳全球的项目负责人团队。加入诺纳生物之前，肖博士曾担任RA Capital旗下医疗健康孵化器RA Ventures的驻场企业家，并联合创立了Starfish Medicines。更早之前，他曾在安进、Tularik（后被安进收购）及Millennium Pharmaceuticals（后被武田收购）担任科学团队领导相关职务。 2026年4月，再鼎医药任命王轶喆博士为运营合伙人，以加强再鼎医药的商业化能力和执行。王轶喆博士在肿瘤和免疫领域的全球商业化运营方面拥有丰富经验，曾在葛兰素史克和礼来领导覆盖中国、美国和英国市场的商业化团队。再鼎医药公布2026年第一季度的财务业绩。2026年第一季度总收入为9,960万美元，2025年同期为1.065亿美元，同比下降6%，2026年第一季度产品收入净额为9,560万美元，2025年同期为1.057亿美元，同比下降10%，按固定汇率（CER）计算同比下降12%。这一下降主要是由于则乐销量下降，部分被鼎优乐和纽再乐的销量增加所抵销。2026年第一季度亏损净额为5,100万美元，2025年同期亏损净额为4,840万美元。亏损净额的增加主要是由于产品收入减少及研发开支增加，部分被汇兑收益所抵销。德国透析医疗龙头费森尤斯医疗(Fresenius Medical Care)公布2026年第一季度业绩。季度营收46.12亿欧元，上年同期为48.81亿欧元，同比下降6%。营业利润2.86亿欧元，上年同期为3.31亿欧元，同比下降14%。净利润1.18亿欧元，上年同期为1.51亿欧元，同比下降22%。辉瑞(Pfizer)公布2026年第一季度业绩。季度总营收144.51亿美元，上年同期为137.15亿美元，同比增长5%。季度持续业务营业利润27.09亿美元，上年同期为29.73亿美元，同比下降9%。季度归属公司普通股东的净利润26.87亿美元，上年同期为29.67亿美元，同比下降9%。礼来(Eli Lilly)公布2026年第一季度业绩。季度营收197.99亿美元，上年同期为127.29亿美元，同比增长56%。季度营业利润89.15亿美元，上年同期为36.95亿美元，同比增长141%。季度净利润73.96亿美元，上年同期为27.59亿美元，同比增长168%。飞利浦(Philips)公布2026年第一季度业绩。季度销售额39.05亿欧元，上年同期为40.97亿欧元。营业利润2.41亿欧元，上年同期为1.54亿欧元。净利润1.46亿欧元，上年同期为7200万欧元。诺和诺德(Novo Nordisk)公布2026年第一季度业绩。季度净销售额968.23亿丹麦克朗，上年同期为780.87亿丹麦克朗，同比增长24%。营业利润596.18亿丹麦克朗，上年同期为387.91亿丹麦克朗，同比增长54%。季度净利润485.57亿丹麦克朗，上年同期为290.34亿丹麦克朗，同比增长67%。西门子医疗(Siemens Healthineers)公布截至2026年3月31日的第二财季业绩。季度营收56.81亿欧元，上年同期为59.09亿欧元。季度调整后的EBIT利润8.36亿欧元，上年同期为9.82亿欧元。季度净利润5.12亿欧元，上年同期为5.37亿欧元。产业动态临床阶段神经科学生物技术公司Gilgamesh Pharmaceuticals宣布与艾伯维达成一项最终协议，将临床阶段候选药物布雷替西洛星（GM-2505），以最高12亿美元对价出售给艾伯维，包括预付款和开发里程碑付款。此次交易也推动Gilgamesh完成分拆，既便于艾伯维聚焦核心资产开发，也为Gilgamesh进行早期管线创新提供了条件。时安生物宣布，与GSK就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）。SA030是一款长效的小干扰RNA（siRNA），正处于开发阶段，用于治疗代谢与心血管疾病。SA030近期已进入1期临床试验，靶向激活素受体样激酶7（ALK7）。根据协议，GSK将支付首付款，以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款，总额最高达10.05亿美元。时安生物将主导SA030的临床开发工作直至1期临床试验完成，在此之后，GSK将承担中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的开发、注册申报与商业化相关职责。晶泰科技宣布，与智擎生技制药的战略合作取得重大双重进展。由晶泰科技赋能发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已顺利开展实体瘤患者招募，达成重要里程碑。同时，基于PEP08 AI药物发现项目的卓越效率与平台交付质量，双方也已启动第二个针对全新“合成致死”靶点的AI药物发现项目。 Arvinas宣布Veppanu（Vepdegestrant）获FDA批准上市，用于治疗至少接受过一线内分泌治疗后病情进展的雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这是全球首个获批上市的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物。金赛药业自主研发的伏欣奇拜单抗注射液（水剂）正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作患者。美国食品药品管理局(FDA)表示，波士顿科学公司将对某些起搏器进行软件升级，这是召回行动的一部分。FDA称，波士顿科学公司已向受影响的客户发函，建议将其所有的Accolade起搏器和心脏再同步治疗起搏器升级至Brady SMR6软件。此次更正旨在解决旧版软件带来的风险，包括在有磁体的情况下对测试结果的错误解读。旧软件可能导致电压恢复状态延长，这或将导致部分患者出现电池状态卡住或诊断问题。联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

2026-05-07

·CityofHope希望之城

科技赋能，放疗升级：希望之城芝加哥分院开启精准抗癌新纪元

希望之城芝加哥癌症中心正在拓展其放射肿瘤治疗能力，新增两项先进技术，旨在提升治疗精准度、效率及患者疗效。作为美国规模最大、技术最先进的癌症研究与治疗机构之一，希望之城也是芝加哥首批为患者提供自适应放射治疗的机构之一。希望之城不断发展的全国性系统包括位于洛杉矶的主院区、遍布南加州的临床护理网点、位于加利福尼亚州橙县的新癌症中心以及位于亚特兰大、芝加哥和凤凰城的治疗网点。希望之城的附属机构包括转化基因组学研究所和 AccessHopeTM 等。希望之城芝加哥市中心诊所（City of Hope Chicago’s Downtown Clinic）现已引进 Ethos™ 治疗系统，该系统结合了人工智能驱动的自适应治疗和实时成像技术。与传统放射治疗依赖治疗开始前进行的扫描不同，Ethos 系统可在每次治疗前重新成像，并动态调整治疗方案，从而实现更精准、更个性化的治疗。这一能力使放射肿瘤团队能够即时调整治疗计划，应对人体每日发生的解剖结构变化，如器官移动和肿瘤反应。 Ethos™ 治疗系统放射肿瘤学家 Kevin King 医生介绍道：“希望之城芝加哥分院正借助如 Ethos 直线加速器这样的人工智能驱动技术，推动癌症治疗的个性化发展，让临床医生不再被单一治疗方案所束缚。我们可以每天为患者重新成像并调整治疗，真正实现精准放射肿瘤治疗。” 此外，自 2026 年夏季起，希望之城芝加哥市中心诊所将提供西门子 Biograph mCT 系统。这一先进的 PET/CT 平台将进一步拓展诊断影像与放射治疗计划制定的能力。 PET/CT 在治疗开始前绘制癌症病灶的分布图谱，而 Ethos 系统则每日实时调整放射治疗。两者相辅相成，使治疗更加个性化、更精准，最大限度减少因谨慎过度而导致健康组织受到放射照射的误差。最终结果是：患者副作用更少，生活质量更高。 “我们的策略之所以强大，是因为人体解剖结构是动态变化的。器官会移动，肿瘤也会在治疗过程中缩小。如今，我们可以实时调整，每天都能为每一位患者提供尽可能精准的治疗方案。” King 医生表示。 Kevin King, M.D. 自适应放射治疗的主要优势：通过每日自适应辐射剂量防止健康组织受损基于CT的机载成像，实现实时治疗规划对于前列腺癌、胰腺癌、头颈癌等每日可能发生移动或变化的“易变”癌症，效果尤为显著先进的PET/CT成像助力诊断与治疗计划制定希望之城芝加哥癌症中心（City of Hope Cancer Center Chicago）现已提供西门子 Biograph mCT 系统。这一先进的 PET/CT 平台拓展了诊断影像与放射治疗计划制定的双重能力。 Biograph mCT 系统的主要优势：高分辨率成像，能够精准检测与界定微小病灶定量可重复性，支持放射治疗计划与后续随访简化的PET/CT工作流程，改善患者体验，减少副作用，降低对邻近健康器官的辐射宽口径设计，提升幽闭恐惧症或体重指数较高患者的舒适度希望之城芝加哥癌症中心（City of Hope Cancer Center Chicago）希望之城芝加哥市中心诊所（City of Hope Chicago’s Downtown Clinic）通过集成技术实现精准肿瘤学希望之城是该地区少数几家能以三模态能力综合运用上述技术的机构之一，使其设备既可充当高分辨率 PET/CT 扫描仪，也可作为放射治疗 CT 模拟器使用。这种一体化模式有助于提升整个诊疗过程的效率与一致性。 Ethos 自适应治疗系统与 Biograph mCT PET/CT 平台共同为精准放射肿瘤学构建了一个高度集成的环境。通过将先进影像与自适应治疗能力相结合，希望之城的临床医生能够实现：更精准的初始治疗计划准确的每日治疗方案调整更清晰的肿瘤与正常组织区分健康器官接受的辐射剂量更低治疗相关毒性风险下降如欲了解更多关于希望之城创新癌症研究与临床护理的信息，敬请访问我们的官方网站： CityofHope.org。关于希望之城希望之城的使命是为所有受到癌症和糖尿病影响的人，将希望化为现实。自 1913 年成立以来，希望之城已成长为美国最大的癌症研究与治疗机构之一，同时也是糖尿病及其他危及生命疾病的领先研究中心。希望之城的科研成果奠定了众多突破性癌症药物的基础，并促成了人类合成胰岛素和单克隆抗体的诞生。作为一家由美国国家癌症研究所指定的独立综合癌症中心，希望之城在《美国新闻与世界报道》癌症专科排名中稳居全国前列，并以此为核心，为患者提供独特的整合模式，涵盖癌症治疗、科研开发、学术培训以及创新项目。希望之城不断扩展的全国网络包括洛杉矶主院区、遍布南加州的临床护理网点、加州橘县的新癌症中心，以及位于亚特兰大、芝加哥和凤凰城的癌症治疗中心和门诊设施。希望之城的附属机构包括转化基因组学研究所（Translational Genomics Research Institute）和 AccessHope™。了解更多信息，请关注我们的微信公众号或通过下方联系方式与我们取得联系。

2026-05-06

·Visionary Insights 远见卓识

2026医药行业会议时间表

如果说J.P. Morgan医疗健康年会是每年一月的“春季达沃斯”，那么在全年的其他时间里，还有哪些会议能像它一样，不仅展示未来战略，披露业绩指引，更是BD（业务拓展）和资本对接的核心战场？站在2026年5月的当下，中国创新药正在经历从“跟随”到“全球引领”的关键转折，中国器械企业也正在穿越寒冬重启全球化、智能化的新局。他山之石，可以攻玉。这个时间点是和全球同行碰撞观点的好时候。我为你梳理了今年剩余时间里，全球及中国范围内真正能影响行业格局的“高端局/顶级圈子”。5月：本土BD的“前哨战”与价值发现在JPM定调全年战略后，5月是国内创新药械企业密集展示资产价值、寻找合作伙伴的关键窗口期。2026未来医疗医药100强大会时间：2026年5月19日-21日地点：上海核心看点：这场大会被誉为“中国的JPM”有力竞争者，由动脉网主办，今年特别聚焦脑机接口、医疗AI大模型以及创新药价值实现。 BD机会：大会设有“优质资产推介会”和“创新药价值实现攻坚论坛”，是本土Biotech寻找人民币基金和产业资本对接的关键节点。会议围绕“论坛+评选+对接”三大核心板块，打通从展示到对接，再到交易转化的关键环节。2026医药投融资交易大会时间：2026年5月20日核心看点：依托医药魔方数据，这场大会更像是一场精准的“交易导航”。2026年第一季度，中国创新药对外BD交易总金额已超570亿美元，超过2024年全年。战略价值：大会将发布《重塑全球价值中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书，并设有“MNC扫货中国创新药的背后考量”、“本土Pharma的BD购买热潮何时到来？”等重磅圆桌，直接回应行业最关心的交易趋势。5月底-6月：全球临床数据的“试金石”与BD“超级市场” 这个时间段是创新药行业的“大考”季，临床数据的读出直接决定管线的全球估值和BD议价权。ASCO 2026（美国临床肿瘤学会年会）时间：2026年5月29日-6月2日地点：美国芝加哥核心看点：全球肿瘤临床研究的“奥斯卡”。与AACR偏重基础研究不同，ASCO披露的是更成熟的II/III期临床数据，直接决定药企管线的全球竞争力。 2026风向：康方生物、百济神州、科伦博泰等超过100家中国药企将在此披露核心数据。对于投资者和BD负责人来说，这是判断哪些管线具备“同类最佳”（Best-in-Class）潜力的最佳时机。BIO International Convention 时间：2026年6月地点：美国巡回核心看点：全球最大的生物技术盛会，也是真正的BD“超级市场”。如果说ASCO是“验货”，BIO就是“下单”。 BD机会：独有的Partnering系统每年撮合数万场1对1面谈。随着中国ADC、双抗等赛道构筑差异化优势，BIO是达成License-out（对外授权）和寻找全球合作伙伴的必选项。下半年：战略复盘与技术深潜Jefferies Healthcare Conference 时间：2026年11月地点：伦敦/纽约核心看点：被认为是仅次于JPM的全球性医疗投资盛会。头部跨国药企（MNCs）的高管会密集出席并进行炉边谈话，发布年度或中期业绩指引。战略价值：这是观察企业战略转型和大规模M&A（并购）倾向的重要窗口，也是为下一年度的投资布局做复盘和定调。 WAIC 2026（世界人工智能大会）- 医疗健康板块时间：预计2026年7月（参考往年7月下旬）地点：上海核心看点：作为全球AI领域的顶级盛会，WAIC的医疗板块是观察“AI+医疗”商业化落地的最直观窗口。 2026风向：继2025年聚焦“AI药物研发”和“多智能体系统”后，2026年的WAIC预计将进一步深化生成式AI在临床决策支持、手术机器人以及智慧医院管理中的应用。这里不仅有学术大咖，更有飞利浦、联影智能、西门子医疗等产业巨头展示最新的全流程解决方案，不仅是技术风向标，更是洞察巨头AI战略布局和寻找技术并购/合作机会的核心阵地，是BD拓展和寻找技术供应商的核心阵地。 IEEE EMBC & MICCAI (国际医学图像计算与计算机辅助干预会议) 时间：通常在7月（EMBC）和9月/10月（MICCAI）核心看点：如果ASCO是肿瘤临床的奥斯卡，那么MICCAI就是医学影像AI界的“圣杯”。技术硬核：这是全球医学影像分析领域公认的顶级会议。2026年的MICCAI将继续聚焦深度学习在图像分割、配准和重建中的极限挑战。对于从事AI影像辅助诊断、病理AI研发的企业和研究者，这是展示算法“硬实力”、获取学术界认可的最高舞台，也是顶尖AI医疗初创公司吸引早期投资和证明其技术壁垒的关键场合。参会建议如果你关注“钱”流向哪里：锁定未来医疗医药100强（看人民币基金动向）和Jefferies（年末复盘）。如果你关注“货”卖向哪里：BIO是全球BD的必选项，而医药投融资交易大会则是本土交易趋势的“导航仪”。如果你关注“技术”硬实力：ASCO提供了最硬核的临床数据，是判断管线价值的“试金石”。参与方式如果你有任务，或者希望认识更多的业内同仁，还是尽早预约线下参与。如果去不了，可以关注公众号的直播如果来不及看直播，可以关注我的频道

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管线布局

2026年06月02日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

Somatropin(CSL Ltd.) ( GHR )	生长激素缺乏症更多	终止
B-850040	白血病更多	终止
CEN-111	肿瘤更多	终止
Flortanidazole F18	缺氧更多	无进展
Flotegatide-F18 ( αvβ3 )	胶质瘤更多	无进展