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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2008-01-01 |
在餐后健康中国受试者中比较含氯吡格雷和阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究
主要目的:确定含75 mg氯吡格雷和100 mg肠溶ASA的复方片剂(受试制剂)中氯吡格雷和阿司匹林(ASA)与同时给予单方市售片剂(参比制剂)在健康中国受试者中餐后状态下的生物等效性 次要目的:评价两种制剂的临床安全性
在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究
主要目的:确定含75 mg 氯吡格雷和100 mg 肠溶ASA 的复方片剂ComPlavin®(受试制剂)中氯吡格雷和阿司匹林(ASA)与同时给予单方市售片剂(参比制剂)在健康中国受试者中的生物等效性 次要目的:评价两种制剂的临床安全性
100 项与 Sanofi KK /Kawagoe Pharmaceutical Factory/ 相关的临床结果
0 项与 Sanofi KK /Kawagoe Pharmaceutical Factory/ 相关的专利(医药)
100 项与 Sanofi KK /Kawagoe Pharmaceutical Factory/ 相关的药物交易
100 项与 Sanofi KK /Kawagoe Pharmaceutical Factory/ 相关的转化医学