Tianjin Chest Hospital

2024年10月18日，正值中华医学会第二十六次心血管年会召开期间，为了聚焦心血管代谢疾病的前沿研究、创新治疗及临床实践，进一步推动心血管领域的学术交流与发展，由复星医药主办的“星连心——第二届慢病心血管代谢论坛”在长沙盛大开幕。 大会邀请到了中国心血管领域知名专家复旦大学附属中山医院葛均波院士、首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授、北京大学第一医院霍勇教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授、中国医学科学院阜外医院张健教授、北京大学人民医院孙宁玲教授，及复星全球合伙人、复星医药国内营销平台CEO袁春先生，以及国内众多专家学者参与了此次盛会。此次大会的亮点之一是一心坦®200mg新品规的重磅上市发布仪式，这一创新晶型药物在高血压及心血管代谢疾病治疗中的应用受到广泛关注。同时，与会专家们针对心血管代谢领域的最新指南、临床实践及未来的防治策略进行了深入探讨，进一步推动了心血管领域的学术进步。 2024年第二届慢病心血管代谢论坛现场合影 第一篇章 星光为盛，齐心前行 会议伊始，大会主席葛均波院士、马长生教授、霍勇教授做开场致辞。他们共同指出，我国高血压患病人群约2.45亿，患病率高，给社会带来沉重医疗负担。《健康中国2030规划纲要》中，要求到2030年我国高血压规范管理率均提升至≥70%，持续提高血压的治疗率和控制率，我们任重道远！近几年以沙库巴曲缬沙坦为代表的ARNI这类药物，不仅是心衰四联治疗的基石用药，而且凭借强效降压，保护心肾也在高血压的治疗中的得到广泛使用。感谢复星医药不仅为高血压心衰患者研发新药，也为临床医生提供交流及分享临床经验的学术平台，相信通过本次会议，各位与会专家均能收获满满，进而为我国慢病防治事业的发展贡献力量。 复旦大学附属中山医院葛均波院士致辞 首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授致辞 北京大学第一医院霍勇教授致辞 袁春先生致辞时表示，很荣幸和心血管专家们一起开启本次论坛。复星医药的一心坦®，由于具有自主研发的创新晶型，成为首个成功获批上市的国产沙库巴曲缬沙坦，并凭借可靠的产品质量、临床疗效和价格优势，自去年12月上市以来，已经服务了全国广大的高血压心衰患者，在为患者节约了购药成本的同时，也节省了大量宝贵的医保资金！一心坦® 200mg新品规，是高血压适应症的主要规格，将给中国高血压患者提供更好的依从性，并进一步降低用药成本，具有很大的社会价值。期待未来和广大心血管专家一起携手，让更多国产高质量药物进入寻常百姓家，为广大慢病患者的健康保驾护航！ 复星全球合伙人、复星医药国内营销平台CEO袁春先生致辞 一心坦® 200mg新品规上市发布仪式 在一片激动人心的音乐声中，葛均波院士、王继光教授、张健教授、孙宁玲教授、蒋卫红教授、季晓平教授、田文杰教授、卜培莉教授、张宇辉教授、姜一农教授、韩清华教授、廖新学教授，以及复星医药袁春先生、邓长江先生、刘焰女士共同上台，一起见证了一心坦®（沙库巴曲缬沙坦钠片）200mg新品规的正式上市。一心坦® 200mg新品规的上市，标志着国产血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）在高血压及心衰治疗领域的又一项重要进展，不仅为患者带来了每日仅需服用一片的便利性，价格也比原研降低了15%以上，在提高患者依从性和降低用药成本方面具有很大的社会价值。 一心坦®200mg新品规上市启动仪式 之后，大会正式进入学术交流环节。第一环节由北京大学人民医院孙宁玲教授和中南大学湘雅三医院蒋卫红教授共同担任主持。 山东大学齐鲁医院卜培莉教授对2024年8月欧洲心脏病学会（ESC）发布的最新《高血压管理指南》进行了详细解读。她特别强调了新指南中的血压管理新标准：收缩压控制在120-129 mmHg之间，进一步明确了血压升高分类（120-139/70-89 mmHg）的重要性。新版指南对生活方式干预、器械治疗（如肾去神经治疗）等内容进行了更新，为临床医生提供了更细致的治疗依据。 山东大学齐鲁医院卜培莉教授演讲 上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授在专题讲座中，深入解析了2024年中国高血压防治指南的最新修订内容。他提到，在中国，随着高血压发病率的持续上升，指南在血压测量、诊断性评估和治疗策略等方面提出了更具针对性的建议。王教授特别强调了高血压患者的个性化治疗方案，并建议大多数患者的目标血压应控制在130/80 mmHg以下，以有效预防心血管并发症。 上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授演讲 随后由山西医科大学第一医院韩清华教授、中山大学附属第一医院廖新学教授、四川省人民医院田文杰教授，针对ESC新指南引入的“血压升高”类别的临床诊治意义，启动降压药物治疗的时机，ARNI在新版指南中作为第六大类常规降压药的应用，展开了深入的学术探讨和意见交换，为参会者带来了前沿的学术交流和有价值的临床实践建议。 Part1讨论环节：韩清华教授、廖新学教授、田文杰教授 第二篇章 星火如聚，逐梦心河 第二环节由中国医学科学院阜外医院张健教授和山东大学齐鲁医院季晓平教授共同担任主持。 中国医学科学院阜外医院张宇辉教授分享了ARNI与SGLT2i在心力衰竭治疗中的创新作用，提出这些药物的联合应用已成为心衰治疗的新趋势。尤其是在逆转心脏重构、延缓疾病进展方面，ARNI与SGLT2i的联合治疗显示出了极高的临床价值，为心衰患者带来了更多希望。 中国医学科学院阜外医院张宇辉教授演讲 中国科学院苏州纳米仿生研究所张海禄教授详细介绍了ARNI晶型的创新研发之路，以及新晶型药物在药物开发中的重大意义。晶型的改进使药物的溶解性和稳定性显著提高，同时确保了药物的生物利用度，从而为临床应用奠定了坚实基础。 中国科学院苏州纳米仿生研究所张海禄教授演讲 佛山复星禅诚医院陈天海教授展示了高血压患者的病例，重点介绍了ARNI在高血压顽固性患者中的应用效果。该病例显示，沙库巴曲缬沙坦在有效降压的同时，还改善了患者的整体症状，为高血压的个性化治疗提供了新的思路。 佛山复星禅诚医院陈天海教授演讲 紧接着，哈尔滨医科大学附属第二医院吴炳祥教授、遵义医科大学附属医院赵然尊教授和株洲市三三一医院谢兴泽教授共同参与了讨论。专家们围绕沙库巴曲缬沙坦在降压治疗中的应用、一心坦®的研发创新与临床价值、以及一心坦®200mg新品规格对患者临床获益等关键问题进行了深入交流。他们结合各自丰富的临床经验，对药物的应用前景和实际效果发表了见解，为与会者提供了宝贵的学术参考。 Part2讨论环节：吴炳祥教授、赵然尊教授、谢兴泽教授 第三篇章 星念如磐，跨越肾海 随后的环节由大连医科大学附属第一医院姜一农教授担任主持。 天津市胸科医院冯津萍教授首先报告了CKD合并高血压患者的降压选择及其对肾脏保护的策略，介绍了多种最新药物的临床应用效果。她强调，针对合并高血压的CKD患者，优化药物选择不仅有助于控制血压，还能够有效保护肾功能。 天津市胸科医院冯津萍教授演讲 武汉亚洲心脏病医院靳钰教授针对高血压和CKD的联合治疗分享了实际病例。这些病例展现了药物治疗在控制血压与延缓肾病进展中的作用，提供了临床治疗的宝贵参考。 武汉亚洲心脏病医院靳钰教授演讲 河北医科大学第一医院郑明奇教授、佛山复星禅诚医院王强教授和乐山市人民医院宋雷英教授在讨论环节中结合自身的临床经验，讨论了如何进一步优化CKD合并高血压的治疗策略，提升治疗效果。 Part3讨论环节：郑明奇教授、王强教授、宋雷英教授 大会设置了富有吸引力的“大咖面对面”问答环节，由王继光教授、姜一农教授和张宇辉教授三位大咖与参会者进行了互动交流，他们结合自身丰富的临床经验，解答了有关高血压及心衰治疗的难点问题，包括治疗方案的优化、依从性管理等，并分享了在高血压和心衰治疗中的成功经验。 姜一农教授、王继光教授、张宇辉教授 会议尾声，由大会主席王继光教授对整个大会进行了总结。王教授回顾了此次会议中各个环节的亮点，尤其是对CKD与高血压联合治疗策略的深入讨论，强调了此次论坛对心肾联防的重要意义，希望通过未来更多学术合作，共同推动心血管领域诊疗水平和临床实践的不断进步。 王继光教授做大会总结 至此，本次“星连心——2024年第二届慢病心血管代谢论坛”圆满结束！本次大会致力于探索心血管疾病、肾脏疾病等领域的前沿知识，推动心肾代谢领域的医学发展，为中国患者的健康贡献力量。期待下届论坛的美好相聚！

“呼出气诊断要解决的首要问题，是建立呼出气成分与疾病状态之间的精准关联。”对呼吸气体分析技术与诊断相关研究超过10年并以第一/通讯作者发表SCI论文20多篇、获批专利20余项的孙美秀博士说。孙美秀博士毕业于南开大学，后在新加坡国立大学完成博士后学习。目前，孙美秀博士担任中国医学科学院&北京协和医学院生物医学工程研究所研究员。2021年，在推动科研成果转化的使命下，孙美秀博士与李迎新教授、投资人马万里共同创办了万盈美（天津）健康科技有限公司（以下简称“万盈美”）。据介绍，万盈美已经在呼出气的质谱检测、光谱检测、传感器检测、辅助诊断模型建立方面积累了丰富的研究基础，创新性开创了基于“直接进样质谱+机器学习分类模型”的代谢组学疾病无创诊断方法，并在短短两年内推出国家二类医疗器械产品——呼出气体检测仪，为体检机构、医疗单位、社区、企业、个体提供基于呼气代谢组学的LDT（实验室自建检测）肺癌早筛健康预警服务。背负使命的“国家队”，专注呼出气检测研究超10年人体呼出气中很多可挥发性有机化合物（VOCs）源自人体内源性的生理和病理反应。在病理过程中，细胞代谢的改变会导致VOCs发生变化，包括缺氧、细胞过度增殖、过度炎症和活性氧活跃以及其他与癌症相关的病理机制，都会导致局部和系统性的VOCs种类和浓度发生明显变化。这也就意味着，VOCs能够对人体生理病理状况做出全面判断，以其简便、无创和低成本的特征，有希望成为一种疾病早期识别和连续监控的重要标志物。在孙美秀博士看来，呼出气VOCs成为临床运用的诊断方法必将经历三个阶段：一是以质谱技术为基础，确定疾病标志物以建立起呼出气与疾病之间的关系，“这是一个持续验证的长期工作”；二是在确定疾病标志物后，便需要针对具体疾病标志物开发超灵敏小型化技术，以此来实现低成本和便携式；三是与相关机构形成合力推动临床端的广泛教育，实现呼出气诊断的临床应用，“这时会以某一局部特定需求为主，不断推动呼出气分析技术精度和分辨率的提高。”而万盈美的诞生与呼出气检测的时代命题息息相关——有力补充临床检测。为了推动呼出气检测的临床转化，呼出气检测的“国家队”万盈美应运而生。单就其创始人背景而言，万盈美拥有以孙美秀博士和李迎新教授带领的研发团队。李迎新教授曾任中国医学科学院生物医学工程研究所副所长、中华医学会激光医学分会主委，目前担任国家医疗器械技术咨询委员会委员(有源设备)、全国医用光学和仪器标准化分技术委员会委员，先后主导多项国家科研项目，并推动20多项科研成果转化。此外，万盈美还有具备深厚投资经验的马万里主导的融资和运营部门，马万里具有超20年的私募股权投资基金管理经验，有助于打通万盈美商业化与市场化运作的关键堵点。“国家队”的第二个体现方面，是其在国内的临床试验规模。据了解，万盈美已经与天津市肿瘤医院、天津市胸科医院、天津市海河医院、天津医科大学总医院等三甲医院、多所高校与研究机构建立良好的合作关系，其中针对肺癌的呼出气筛查/诊断临床前瞻性研究的进度全球领先，“正在开展万例规模的肺部疾病呼出气VOCs图谱研究”。这支团队是从2012年就开始跟踪研究国际领先呼出气分析技术的“国家队”，更为重要的是掌握了技术的领先性。产品已获批二类医疗器械证，呼出气分析+CT影像科报告NLP的肺结节癌变监测呼出气VOC能被用于诊断疾病，与高精密度的检测技术紧密相关。呼出气中VOCs的含量通常非常稀少，低至百万分之一（ppm）甚至十亿分之一（ppb）的水平，需要应用灵敏度极高的仪器对其进行检测。质子转移反应飞行时间质谱（PTR-TOFMS）是一种国际领先的直接进样质谱分析技术，质量分辨率高于10000，具有高灵敏度、高选择性、超低检测限（<10 ppt）、高通量的特点。基于该技术，万盈美仅用短短一年时间就开发出了“呼出气体检测仪”（津械注准20232070288），成为国内第2种用于呼气代谢组学检测的直接进样质谱二类医疗器械。依托先进的呼出气检测设备和AI诊断模型建立中心检测实验室，万盈美通过体检机构、医疗单位、社区、企业、个体提供基于呼气代谢组学的LDT（实验室自建检测）肺癌早筛健康预警服务。多样的技术路线从一定程度上延迟了呼出气VOCs检测在临床诊断方面的应用形成临床共识，受试者呼出气体样品的精准化、规范化采集是疾病检测中亟待解决的应用难点，因此在临床研究过程中，需要对从采样到产生信号的过程进行标准化，涉及采样时间、呼出气方式、样品存储等细节，此外也需要对信号采集后的数据分析过程形成标准。在万盈美的标准化LDT模式中，用户只需获得气袋并独立完成采样，就会在3天内收到万盈美自有检测实验室提供的有临床研究或科学研究成果支持的肺癌及其他肺部疾病的健康分析及预警信息。值得一提的是，针对目前现有肺癌筛查体系对肺微小结节（<5 mm）诊断能力不足、对肺小结节（5~10 mm）癌变监测能力不足、反复CT探查辐射累积损伤风险升高等问题，万盈美开发了基于呼出气分析与CT影像科报告NLP（自然语言处理）分析的肺结节癌变监测服务，肺结节患者只需提供发现结节时的CT影像报告并定期进行呼出气分析，就可以实现肺结节的连续跟踪监测，以便在其发生癌变的早期进行识别，有效实现了对现有肺结节监测体系（基于CT，频率1次/年）的辅助和补盲。探索和建立多种疾病的呼出气标志物谱图库，推动呼吸采样和分析方法的标准化，从而提高检测结果稳定性和实验室间的比较差异，是企业在硬件技术壁垒之上更高的壁垒。“目前来看，海外企业可能在商业化上走得更靠前，但在临床数据积累等方面，背靠我国获取临床样本难度更低、效率更高、覆盖范围更广阔的本土优势，我们也处于第一梯队。”马万里说。基于此，万盈美正在开展涉及肺癌、肺结节、阿尔茨海默病（AD）、心衰等方面的临床大队列验证。“我们已经进入了再验证阶段，势必将进一步强有力推动呼出气检测在我国的临床应用，助力呼出气检测在疾病早期筛查领域的发展。这种简易、精准、无创非侵入式的便携式呼出气检测，有机会改变当前疾病早筛和诊断的技术格局。”马万里补充道。发挥“协和系”优势，AD、心衰等项目已进入研究队列基于其研究团队在呼出气VOCs的质谱检测、辅助诊断模型建立方面的研究基础，万盈美创新性地提出了“直接进样质谱+机器学习分类模型”的呼出气肺癌筛查/诊断方法，取得多项关键知识产权并已进入第三轮临床验证阶段。目前，基于这种研究思路，万盈美正在充分发挥“协和系”优势，开展多个大队列临床试验研究，其中包括：与天津市胸科医院合作开展的“肺部疾病呼出气VOCs图谱研究项目”（ChiCTR2300075672，n=10000例）——目前国内最大规模临床研究；与天津市医科大学总医院开展的“基于呼出气分析技术的阿尔茨海默病筛查与诊断研究”(ChiCTR2300075674)等。此外，万盈美还正在开展肺结节、心衰、乳腺癌的呼出气诊断等多个新的临床研究项目。马万里指出肿瘤防治关口前移已是各界共识，肿瘤的早发现、早诊断、早治疗尤为重要。近年来，国家政策端对肿瘤早筛领域给予大力支持，相继出台多项重磅政策。各地区正在充分发挥地方优势，推动呼出气检测进入临床，如北京已将呼出气检测列入医保目录。“伴随着临床研究的深入和技术的不断升级，目前呼出气检测已经走向标准化、精准化和智能化。”孙美秀博士说。在呼出气检测的进展中，第一代已经被临床广泛应用的是13C/14C的幽门螺旋杆菌检测，第二代是炎症及菌群分析，第三代则是包含肺癌早筛在内的重大疾病早筛早诊。据介绍，万盈美肺癌、肺结节的呼出气检测已经完成标准化、精准化和智能化等技术实现。未来，万盈美将在两方面不断发挥呼出气检测的技术优势。一是拓宽疾病早诊图谱和范围，从肺结节、肺癌逐步拓展至AD、心衰等多领域；二是拓宽检测服务边界，向相关IVD技术研发、医疗及消费级设备开发、基于呼出气分析的疾病预警健康信息服务、呼出气检测临床试验CRO服务及基于呼出气分析的药代动力学分析服务方向拓展。目前，万盈美已经完成呼出气VOCs的光谱检测技术、质谱检测技术、传感器检测技术的储备，针对肺癌的指纹光谱设备已进入产品样机阶段，内部验证的区分度为83.4%，在外部验证区分度为68%，并将持续优化。动脉网第八届未来医疗100强大会现已升级为，将于2024年5月7日-10日在北京·北人亦创国际会展中心盛大举行。本届展会为15000+人次、10000平规模，围绕新产品、新技术、新服务、新生态、新合作构建体系，同步搭配动脉网APP上线的VBEF频道，为医疗健康产业的创新力展示搭建最佳舞台。这里是，公认的医疗产业创新洞察的生成地，年度趋势分享与学习交流的口碑盛会；优秀的医疗创新企业和创新产品都在这，是企业展示创新和面谈合作的最佳场景；这里有，最具前瞻力的思享盛会：500+大咖嘉宾莅临分享，3天主论坛、40余场主题论坛，只做干货议题！最具创新力的生态链接：5大展区，200+首发首创新品、3000+企业、500+投资团，全球买手云集！最具影响力的榜单发布：上市公司创新力榜+未来医疗100强榜+创新力产品榜，700+上榜企业现场交流！目前已有超过600家企业和产品确认参加展会，展览面积预订超过70%，全球买手团已合作了印度尼西亚、新加坡、比利时、爱尔兰、西班牙、德国、澳大利亚、英国、加拿大等国家。余下的合作席位已不多，欢迎企业、品牌方、买手团或相关组织洽谈参会。在大会期间，下载动脉网APP并通过VBEF频道，可以实时获取精彩演讲、线上链接会展资源，并一键触达VBEF权威排行榜上的企业。在这个充满不确定性的时代，寻求高价值资源和高效率链接，将是您的首选。即刻报名，限时福利！声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

12月8日，继和黄医药呋喹替尼成功出海美国一个月，和黄医药商业化转型、产业化升级、全球化拓展再传新捷报。作为上海市战略性新兴产业重大项目之一，和黄医药创新药生产基地历时三年建设，已于近日正式竣工并第一时间获得了生产许可，成为上海张江创新药产业基地正式挂牌后，第一个签约、第一个竣工、第一个投产的高端生物制造项目，为“张江研发  上海制造  中国原创  走向全球”的和黄医药产业升级，以及上海创新药向具有全球影响力的科技创新中心迈进添上了浓墨重彩的一笔。据悉，建成后的和黄医药创新药生产基地占地43亩，建筑面积近5.5万平方米，年产能可达片剂2.5亿片，胶囊剂5.5亿粒，符合国际、国内GMP标准的绿色、数字化转型智能，将建设成为中国一流、面向全球的生产制造中心和临床样品制备中心，支持本土创新、支持产业化落地、支持MAH委托、支持全球供药，让更多源创新药的白玉兰从上海开向全球。在12月8日举行的张江研发  上海制造——和黄医药创新药生产基地竣工典礼上，上海市科学技术委员会二级巡视员、生物技术和医药处处长曹宏明先生、上海市经济和信息化委员会生物医药产业处李甲处长、上海市药品监督管理局药品监管处史岚处长、上海市商务委员会外国投资管理处陈昊处长、张江管理局吴俊副局长、上海医药行业协会夷征宇执行副会长、上海市生物医药科技发展中心李积宗主任、上海市生物医药产业促进中心刘厚佳主任等领导以及市经信委生物医药处、市科委生物医药处、浦东新区科经委、上海市医药行业协会、张江管委会、张江集团、航头镇、新场镇等有关部门、行业协会领导莅临仪式现场，共同见证高光时刻。尽管因公务原因，上海市浦东新区人民政府党组成员、副区长，中国（上海）自由贸易试验区管委会副主任吴强未能现场参会，但8号一早，就给典礼发来了贺辞，祝福在今天这样的阳光灿烂的日子里，和黄医药的竣工典礼与未来的发展暖意浓浓、活力四射，继续保持高频的发展节奏，开发出更多创新药，造福全球患者。上海市经信委生物医药产业处李甲处长代表上海市生物医药产业领导小组、上海市经信委在对项目竣工表达热烈祝贺之余，对和黄医药发展成果也给予了高度的肯定。他表示，和黄医药走过了创新到商业化转型、产业化升级、全球化拓展的发展之路，取得了诸多成就，是张江研发、上海制造的杰出代表。创新是推动生物医药产业发展的核心，未来，上海市经济和信息化委员会将始终对标国际最高标准、最好水平，顺应生物医药领域研发创新模式变革，加强制度供给、健全服务体系，以支持包括和黄医药在内的更多创新医药企业切实提升产业核心竞争力，共济未来，加快推动上海生物医药产业规模站上万亿台阶，展现生机盎然新面貌。和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士在欢迎辞中，向给予和黄医药全面政策支持与产业指导的各级政府及行业管理部门致以感谢。他表示，生物医药产业作为上海战略性新兴产业重要支柱,是上海市“打造世界级产业集群”的三大先导产业之一。作为落户浦东已有21年的本土创新药企，和黄医药真切感受到了上海各级政府所营造的一流营商环境，对企业形成的强有力助推作用。此次创新药生产基地正式竣工，标志着和黄医药作为上海市的全球研发中心、跨国公司总部，在上海一体化的新药研发、生产及商业化平台搭建进程又实现了重大的里程碑目标。和黄医药董事长杜志强在致辞中，回顾了和黄医药在上海、在张江从投资到研发、从商业化到产业化的发展历程，对和黄医药创新药生产基地的建设者、支持者表达了由衷的感谢。他表示，和黄医药20余年致力中国源创新药的研发，为中国患者带来希望，进而走向全球，这是非常有意义的工作，董事会将进一步支持、强化和黄医药在上海的全球研发中心与跨国公司地区总部建设；进一步推动和黄医药创新药研发成果的全球产业化以及生产基地与更多中国创新药企业的合作。长期以来，和黄医药在建设高度差异化的创新药物组合和全球产品管线的同时，高度重视打造产医融合的一体化协同体系，在上海市肿瘤医院、瑞金医院、仁济医院、中山医院、胸科医院、东方医院等为代表的临床医院的支持下，奏响了和黄医药与上海临床机构产医合作的同一首歌！在会议的“产医融合促创新”环节，和黄医药向推动上海市研究型医院与创新药企业携手共进，积极搭建市级医院临床试验加速器、浦东新区临床研究与应用联盟等一系列医产融合平台，推进产医合作的各部门领导以及各行业协会的会长们表达了最真挚的谢意。据悉，截至2023年6月，和黄医药可持续管线中多个创新药物的逾15项注册性研究，将支持在不远的将来提交新药上市申请。未来，和黄医药创新药生产基地将在“为全球患者提供自主研发的创新药”的使命下，制造出更多的中国源创新药，造福全球更多患者！质领中国源创，智造走向全球！