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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2019-06-21 |
评估Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究
(1)评估在中国健康女性受试者中单次腹部皮下注射1.75 mg BMT的药代动力学特征。
(2)评估在中国健康女性受试者中单次腹部皮下注射1.75 mg BMT的安全性和耐受性。
100 项与 Catalent Belgium SA 相关的临床结果
0 项与 Catalent Belgium SA 相关的专利(医药)
100 项与 Catalent Belgium SA 相关的药物交易
100 项与 Catalent Belgium SA 相关的转化医学