Tongfang Pharmaceutical Group Co. Ltd.

一款老药正在当下焕发“新春”。 作为主要用于皮肤局部麻醉的药品，利丙双卡因乳膏（“复方利多卡因乳膏”药品规格与“利丙双卡因乳膏”一致，属同类产品）当下在院外零售渠道市场大量应用于早泄治疗等男科问题，销量十分火爆。 以京东健康平台为例，排名最靠前的一款利丙双卡因乳膏产品评价数已经超50万，且不少评价都集中在男科问题上。 需求的上涨带动了市场扩容。根据微信公众号邴药说的测算，利丙双卡因乳膏国内市场持续向上增长，2024年利丙双卡因乳膏在公立医疗机构终端销售额超过4.2亿元，加上医美和早泄场景的应用，利丙双卡因乳膏市场规模超过10亿元。 同时在供给端，获批产品也在井喷。今年2月11日， 广州朗圣药业有限公司的利丙双卡因乳膏成功获批上市，为今年获批第6款。至此，国内获批的利丙双卡因乳膏数量已经达到17款，涌进了广州朗圣药业、德全药品、南京海纳制药、广东科泓药业、浙江赛默制药、江西施美药业、江苏知原药业、四川海思科制药、同方药业集团等一众企业。 ▲数据来源：国家药品监督管理局官网 动脉网制图 此外，包括华熙生物、福瑞达等数十家企业的利丙双卡因乳膏产品正处于在审品种目录中，后续竞争激烈。 供需两端的共振，正在将利丙双卡因乳膏的行业热度引爆。 01 药企疯卷背后，一个新蓝海浮现 究其本质，利丙双卡因乳膏的原理是逆性阻断其作用部位的神经传导，让局部区域暂时丧失感觉功能。神经冲动传导由于神经细胞膜对钠离子的通透性降低而减弱，这种膜通透性的改变降低了膜的去极化水平并且提高了兴奋性阈值，最终阻断神经细胞动作电位形成而达到麻醉的目的。 不过，利丙双卡因乳膏其实已有40多年历史：原研药企为国际巨头阿斯利康，该产品于1984年在瑞典获批，1992年在美国上市，哪怕在中国市场售卖，也已在院端使用超26年（1998年12月在中国获批上市）。 但正如前图所示，不到半年时间里，利丙双卡因乳膏获批产品就达到了13款，占到了当下获批产品总数的约77%。 一下涌入这么多产品，药企们究竟在“疯卷”什么？这背后，是多重市场逻辑的交织。 从表面看，直接的诱因是阿斯利康原研药专利过期后，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于2024年5月14日发布了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》（后文简称“指导原则”）。指导原则明确要求，针对利丙双卡因乳膏的生物等效性研究（BE研究）需采用两制剂、两周期、两序列交叉设计，并在健康受试者群体中实施空腹条件下的单次皮肤给药试验。这一规范化技术要求的出台，不仅加速了国内仿制药的审评审批进程，更因BE研究标准的明晰化，迅速引发行业仿制热潮。  ▲图片来源：国家药品监督管理局药品审评中心官网 在此之外，利丙双卡因乳膏的潜在市场空间是引起药企纷纷入局的核心内在因素。纵观利丙双卡因乳膏的获批适应症，尽管大多都写的是用于针穿刺（例：置入导管或取血样本）和浅层外科手术，但其在男科和医美领域的超适应症应用已形成庞大市场。 正如文章开头所述，受益于治疗早泄需求，利丙双卡因乳膏在院外零售渠道爆发，患者自主购药比例持续攀升，这一现象的产生主要得益于其作为《早泄诊断与治疗指南》推荐的一线治疗方案。该药物凭借临床疗效确切、经济性优势显著且无药物依赖性的特点，已成为目前早泄治疗领域兼具有效性与安全性的优选方案，尤其在患者群体中形成了“价廉效优”的口碑传播效应。 更关键的地方在于，利丙双卡因乳膏在医美领域应用也十分频繁，包括但不限于微创整形、光电项目、中胚层项目、半永久纹绣等场景中。这种“一药多能”的特性，让药企嗅到了突破传统临床市场的增量空间。 然而，利丙双卡因乳膏在医美领域的应用长期存在严重乱象，大量不合规表面麻醉产品充斥市场，包括以消字号、械字号形式规避药品监管的麻贴/凝胶类产品，以及通过非法渠道流通的水货、假货和三无乳膏。在中国中央电视台栏目《经济半小时》中，就曾曝光了一些机构和化妆品生产厂家违规使用非合规麻醉药品的行为。 根据新闻信息，作为酰胺类局部麻醉药物，利多卡因经血液吸收后对中枢神经系统具有显著的双向调节作用，即在无兴奋前驱表现的状态下，低血药浓度时可产生镇痛、嗜睡及痛阈升高等抑制性效应；随着剂量递增，其药理作用与毒性呈浓度依赖性增强，当血药浓度超过5mg/mL时可能引发惊厥等中枢神经毒性反应。 需要警惕的是，非法医美产品中利多卡因剂量常超出合法标准数十倍（如检出量达100mg/g），若在未取得麻醉药物使用资质或未掌握安全剂量的情况下使用，易导致局麻药中毒、高铁血红蛋白血症等急性并发症，并显著增加心血管系统紊乱、持续性抽搐及致死风险 在巨大的危害之下，整个行业开始进行自查自纠。在企业端，医美机构纷纷清理违规产品，加强合规经营，严格审查产品的合法性和质量标准。同时在临床端，我国首篇《皮肤表面麻醉制剂临床应用专家共识》于2024 年11月26日正式刊发，该共识对皮肤表面麻醉制剂的定义、分类、作用机制、适用范围、使用注意事项、资质条件、不良反应及解决措施等方面进行了详细规定，为临床实践提供了明确的指导。 ▲图片来源：实用皮肤病学杂志 面对合规替代的窗口期，药企自然要快速布局，以求在即将爆发的医美合规表麻赛道里抢占先机，并建立品牌壁垒。 同时，国际权威指南体系对利丙双卡因乳膏的临床应用给予明确推荐。具体而言，《欧洲泌尿外科协会指南》在包皮环切术围术期管理中，将含有利多卡因与丙胺卡因的复方乳膏（EMLA）或4%脂质体利多卡因乳膏纳入标准化镇痛干预体系；《Ａ型肉毒毒素在整形外科中的临床应用指南》则明确规定注射区域需规范应用表面麻醉制剂进行术前预处理；此外，美国皮肤外科学会发布的《门诊皮肤科手术局部麻醉实践指南》特别强调，该乳膏应作为非剥脱性激光治疗的一线麻醉方法。 值得一提的是，在支付方式上，作为自费类药品的利丙双卡因乳膏短期内不会纳入国家集采范围，其利润空间相对稳定，持续吸引制药企业加速市场布局。 正是基于上述原因，后续药企围绕利丙双卡因乳膏展开的角逐势必愈演愈烈。 02 内卷加剧，行业该如何突围？ 面对“持证即入场”的同质化竞争后，利丙双卡因乳膏的价格下行压力已现，入局企业亟须找到差异化的路径方能避免内卷。 从相关企业的动作来看，剂型创新与临床痛点突破是行业正在积极尝试的方向。比如解决传统乳膏涂抹不均、易污染的痛点，一些企业正在研发雾剂、贴片等新形态产品。而在起效速度方面，过去的产品需30～60分钟起效，新一代产品若能通过技术优化透皮效率，将时间压缩，则能满足医美机构提高周转效率的需求。 同时，解决不良反应控制也是重要突破点。《皮肤表面麻醉制剂临床应用专家共识》明确皮肤红肿、呼吸困难等风险分级，倒逼企业改进配方稳定性，从而将过敏率降低到合适比例。 打开更多临床应用场景也是一种解法。除传统科室外，利丙双卡因乳膏在男科、儿科（疫苗接种镇痛）、口腔科（牙科手术）等领域的潜力逐渐释放，部分药企通过零售渠道布局，推动超适应症市场增长。 此外，当下的利丙双卡因乳膏已无专利障碍，产品的壁垒较低，因此在市场竞争中十分考验入局企业的品牌影响力和渠道的构建能力。比如在销售方式上，利丙双卡因乳膏就拥有包括医院、药店、电商等在内的多元渠道。其中，因男科等新需求，电商渠道正成为重要增长极。 在这个过程中，入局企业一方面在自建电商团队，另一方面也在加强与产业方合作。据医药工业电商的消息，知原药业就通过医药行业代运营服务商药大麦进行利多卡因凝胶/利丙双卡因乳膏的推广，以放大营销声量和降本增效的目的。  ▲利丙双卡因乳膏的销售渠道 动脉网制图 当然，新技术、新模式和新渠道的验证过程要经历较长的周期，需要参与方不断解决从科研成果转化到临床试验，再到市场打磨整个流程中的难题，同时要耐得住寂寞，迎接较长一段时间的成本支出和收入波动，这会比较艰难。 所以站在合规元年的新起点中，入局企业须与行业生态中的伙伴紧密合作，共同为利丙双卡因乳膏这一老药的可持续发展注入新的活力，从而普惠更多患者。 03 表面麻醉市场，还有哪些想象空间？ 尽管利丙双卡因乳膏（共有17款产品获批上市）占据我国批准上市的表面麻醉剂产品（获国药准字批文的产品超40款）中最主要的部分，但这不是表面麻醉赛道的全貌。 以主要成分来看，利多卡因、丙胺卡因、布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因等属于酰胺类表面麻醉剂；另一大类是脂类表面麻醉剂，主要成分包括丁卡因、苯佐卡因、普鲁卡因等；此外，还有以苯甲酚、苯酚为代表的羟基化合物，以及利丙双卡因乳膏这类的复合制剂。  ▲表面麻醉制剂分类 动脉网制图 从产品的增长态势来说，表面麻醉机会仍然很多——各类产品皆有属于自己的优势场景。例如，酰胺类的表面麻醉剂主要用于需要较长时间麻醉的微创手术或治疗，酯类表面麻醉剂适用于需要快速且短时麻醉的治疗，羟基化合物的优势在于麻醉和止痒效果显著，复合制剂能提高麻醉深度和持续时间。 同时，舒适化治疗正在成为医疗行业的大趋势，这使得表面麻醉剂的使用场景越来越宽阔：除前文提到的医美的舒适化外，表面麻醉剂在胃镜、喉镜检查等传统应用领域亦稳步增长。 数据可以佐证。据米内网的数据显示，我国表面麻醉剂在2021年2024年期间，市场规模由15亿元增加到约25亿元，呈逐年增长的趋势。 另外，表面麻醉剂的进入壁垒相对较高，患者普适性高，所以对入局企业而言仿制优于研发，后续持续发掘并仿制已获成熟市场检验，达到不错药效且市场潜力大的品种，将会是企业不错的现金牛产品选择。 不过要注意的是，在流通方式上，表面麻醉剂的渠道虽然众多，如公立医院、乡镇卫生机构、城市社区医疗机构、线上+线下的全国零售等，但进院仍是核心，方式主要包括特批、营换、药事会、临采四种。 要知道，作为麻醉药品，表面麻醉剂的医院准入审批流程更为严格，需经麻醉科主任审批后提交院级领导核准方能实施。国家卫生健康委员会明确要求，医疗机构应当基于临床诊疗实际需求，优先采购符合治疗场景的适宜规格及包装的麻精药品。鉴于麻精药品临床应用需依托学术循证支持及长期安全性验证，叠加药品流通领域合规监管趋严，其进入医疗机构药品目录的准入门槛将持续提升。 所以，在抢抓表面麻醉赛道的机遇途中，入局企业更要考虑在合规框架下精准卡位高增长场景，方能在未来日益激烈的竞争中实现突围。 * 参考资料： 1：《“麻膏”也开卷！医美“耗材之王”和早泄的“全优生”——“表麻”之外的“超适应症”成就院外市场！》——邴药说 2：《利丙双卡因乳膏：创新与机遇并存的外用麻醉新选择》————邴药说 3：《30亿市场，这一临床大品种招商：非集采、首批过评、多指南推荐》————赛柏蓝 4：《利丙双卡因乳膏：创新与机遇并存的外用麻醉新选择》————临睿医学 5：《预见2025:2025年中国表面麻醉剂行业全景图谱》———— 前瞻产业研究院 *封面图片来源：神笔PRO 如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

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4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号丁溴东莨菪碱注射液山东益健药业有限公司CYHB2550131交沙霉素片桂林南药股份有限公司CYHB2550128马来酸氯苯那敏注射液上海锦帝九州药业（安阳）有限公司CYHB2550129马来酸氯苯那敏注射液上海锦帝九州药业（安阳）有限公司CYHB2550130盐酸曲马多缓释片石药集团欧意药业有限公司CYHB2550127注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠湘北威尔曼制药股份有限公司CYHB2550126注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠湘北威尔曼制药股份有限公司CYHB2550125 新药动态 1、新药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号喉喑清胶囊贵州瑞和制药有限公司1.1CXZS2400007 2、新药上市申请受理药品名称企业名称分类受理号A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗北京智飞绿竹生物制药有限公司3.3CXSS2500029HR-19034滴眼液成都盛迪医药有限公司2.2CXHS2500019Tremelimumab注射液AstraZeneca AB3.1JXSS2500016Tremelimumab注射液AstraZeneca AB3.1JXSS2500015德谷胰岛素注射液杭州中美华东制药有限公司3.3CXSS2500030度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK 3.1JXSS2500013度伐利尤单抗注射液AstraZeneca UK 3.1JXSS2500014亮丙瑞林注射乳剂Accord BioPharma Inc5.1JXHS2500024硫酸氢司美替尼胶囊AstraZeneca UK 2.4JXHS2500025硫酸氢司美替尼胶囊AstraZeneca UK 2.4JXHS2500026泻白颗粒江苏康缘药业股份有限公司3.1CXZS2500008信迪利单抗注射液信达生物制药（苏州）有限公司2.2CXSS2500031伊匹木单抗注射液信达生物医药科技（杭州）有限公司2.2CXSS2500032 数据来源：摩熵医药

2024年12月30日—广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新。 基因编辑技术是生物科技皇冠上璀璨的明珠。瑞风生物是该领域具有全球视野的基因编辑创新药领军企业。公司成立于2019年，总部位于广州，致力于为全球患者提供治愈性药物。 凭借强大的创新能力，瑞风生物已在基因编辑药物研发方面取得了多项世界领先的成果。目前，瑞风生物是全球唯一实现治愈α和β两类地中海贫血遗传病的创新科技公司。地中海贫血全球受累人群广泛，存在重大未被满足的临床需求。瑞风生物先导产品β-地中海贫血RM-001在全球范围内首次开展了基于新靶点基因编辑的临床研究，并取得了国际领先水平的临床疗效，全部受试者实现迅速脱离输血并治愈，具有Best-in-Class潜力。确证性临床试验有望近期开展。 与此同时，瑞风生物还在α-地中海贫血领域取得了重大突破，其创新的基因编辑药物RM-004已成功治愈首位患者，展示了其First-in-Class潜力。这是国际上首个且唯一一款实现α-地贫患者治愈的创新药物。 在眼科药物方向，视网膜疾病Usher综合征全球首创药物RM-101于2024年相继获得中美监管部门批准开展临床试验。在中长期规划中，公司还布局了CNS和肝脏等领域的重大疾病体内基因编辑疗法，部分项目已取得阶段性进展。 作为企业战略发展的关键一环，瑞风生物还构建了核心技术平台——TIPBIG™，该平台结合了基因组学、人工智能和实验生物学等技术，推动公司在基因编辑工具等多个关键技术方面的创新。瑞风生物是中国为数不多的拥有自主知识产权基因编辑技术工具组合的创新型科技企业，在全球范围内布局了多个发明专利家族，包括CRISPR/Cas12、CRISPR/Cas13及碱基编辑等系统，形成了强大的知识产权网络。 目前，瑞风生物正在主持多项国家和省市科技项目，包括“国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项”和“2022年广东省重点领域研发计划”等，并连续两年入选“中国潜在独角兽企业”，连续三年入选“广州未来独角兽企业”。另外，公司也获得了来自产业媒体和专业机构评选的多项荣誉，如“2024年广州最强科创领头羊TOP10”、“2024年未来医疗100强·中国创新医药与生物制品榜”、“2023年未来医疗100强·中国创新生物医药榜”等 。 在全球生命科学创新竞争白热化的今天，此次融资，对瑞风生物而言，不仅是资金的注入，更是市场的信任。“能在当前市场环境下获得这一重要融资，我们倍感荣幸。此次融资不仅是对我们创新能力和研发成果的高度认可，更为后续战略布局注入澎湃动力。”瑞风生物表示，“基因编辑技术作用于生命最底层的遗传编码，为疾病治疗带来治愈性价值，是范式转变。在这一领域，我们全力释放这一革命性技术对生命健康的价值。感谢新老投资人的信任和支持。创新环境充满挑战，道路险阻，我们始终会坚守为生命创新的强大信念，逆风而行，推动瑞风生物发展成为全球生物医药领域的领军企业。” 广州产投资本负责人表示：“生物医药与健康产业是全球关注的新兴支柱产业之一，是我们重点投资的战略性新兴产业领域。我们非常看好CGT赛道在生命科学领域的核心价值。本次投资瑞风生物，这不仅是对CGT赛道的持续看好，也是我们投资理念的体现。我们看重瑞风生物的创新能力和发展潜力，期待其在基因编辑领域的破坏性创新力能为整个行业带来变革。接下来，广州产投资本将加强投后管理赋能，助力瑞风生物加速基因编辑创新药的研发与产业化进程。” 广州金控基金生物医药投资负责人聂惠明表示：“生物医药行业的技术创新是推动整个行业进步的关键，我们尤为关注前沿高端医药创新的势态，愿与优秀创业者携手，支持他们的探索创新。我们投资瑞风生物，不仅看重其行业的领先地位，更看重其团队潜力和对创新的持续追求，相信其技术在未来将会使广大患者在临床疾病治疗方面获得安全的、可控的、治愈的治疗效果。” 科金控股表示：“近两年我们积极聚焦、推动细胞与基因治疗（CGT）赛道的投资，通过‘本地培育+外地招引’相结合的方式，助力广州加速构建CGT产业生态圈。广州瑞风生物作为国内乃至全球基因编辑药物开发的领先代表，其β-地贫管线药物已在初期临床上帮助19名患者完全摆脱输血依赖，不仅挽救了这些青少年儿童患者及其家庭的命运，同时减轻了地区血库压力，显示出巨大的社会效益。他们依托生物科技的探索实践，证明了基因治疗药物的前景和价值，十分符合我们致力孵育现代城市新质生产力的要求，为城市居民健康福祉增添医药创新动力！” 港粤资本管理合伙人刘泽山表示：“港粤资本专注于生命科学领域的投资，基于对基础科学的研究和理解，我们认为基因治疗是未来最具商业价值的前沿医药领域之一。作为瑞风生物的连续两轮的投资机构，一路相伴，见证了公司持续健康的发展。此次的追投，是相信瑞风生物基因编辑药物的Best-in-Class和First-in-Class的潜力，更能给患者解决当下迫切的临床需求。我们期待公司能加速推进临床转化进程，早日上市，为患者的健康作出贡献。” 关于广州产投 广州产业投资控股集团有限公司（简称广州产投）前身为广州市2016年成立的第一家国有资本投资运营平台——广州国资发展控股有限公司，于2021年12月3日改组运作。广州产投坚持“投资广州、投资实体、投资未来”理念，树立“耐心资本”的产业发展思维，立足战略投资发展平台、国有股权持股平台、资本运作管理平台三大功能定位，积极担当产业投行和资本运营两大角色，控参股广汽集团、广药集团、广州发展、珠江啤酒、广州酒家、珠江钢琴、岭南控股、中国电建、孚能科技、地铁设计院等10多家上市公司以及越秀集团、国新证券、紫光集团、粤芯半导体、中科宇航等一批龙头企业，牵头组建并运作实施1500亿元广州产业投资母基金和500亿元广州创新投资母基金。集团拥有4家基金管理公司，投资设立并与头部机构合作设立基金50多支，提供全链条基金投资服务，连续五年跻身“中国企业500强”和“中国服务业企业500强”，全力打造市场化、专业化、国际化的一流国有资本投资运营平台。 关于广州金控 广州金控基金作为广州市属国企广州金控集团旗下的股权投资基金管理平台，积极发挥基金群“五位一体”的功能作用，资本赋能支持省市“制造业立市”“制造业当家”“百县千镇万村高质量发展工程”等重大战略部署。目前，广州金控基金依托科创母基金、国企创新基金、区级投资基金等政府引导基金和城市更新基金、乡村振兴基金、生命健康基金等市场化基金，通过子基金和直投基金撬动社会资本出资，带动社会资本为企业提供资金支持。 关于科金控股 科金控股是广州基金旗下专业股权投资管理机构，也是国内最早期成立的创投机构之一。公司践行“投资+投行+交易”的投资理念，始终坚持“投早、投小、投硬科技”的战略方向，聚焦生物医药、新一代信息技术、新能源、新材料、先进制造等战略性新兴产业，自成立以来扶持了一大批优质科创企业成长壮大，累计投资项目达210个。目前，在生物医药与大健康领域，已投资万孚生物、云康集团、天普医药、合源生物等多个优质明星企业。 关于港粤资本 港粤资本(IFSC)成立于2014年，专注于生物技术及生命科学领域的PE投资机构(基金备案号:P1065723)。公司以”基础科学驱动价值投资”为投资理念，发掘“科技企业家”，重点关注合成生物学、神经科学、细胞及基因治疗、再生医学、生物材料、生殖及眼科医疗等领域的领先企业投资机会。港粤资本持续关注未被满足的临床需求，为改善人类健康做出贡献，投资团队包括生命科学、医药、生物技术、工程学、数学、金融和法律等领域的专业人士，重点研究细分领域的顶尖项目投资机会，以取得高胜率为导向，为投资者创造持续稳定的投资收益。 关于瑞风生物 瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。瑞风生物是国际上早期应用基因编辑探索遗传疾病治疗的高水平团队，并持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球领先水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破，Usher综合征全球首创基因编辑药物IND申请已获中美监管部门批准。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台