Shenzhen Okejian Biomedical Technology Co., Ltd.

导读 THECAPITAL 聚焦创投圈投融资最新情报。 本文4634字，约6.6分钟 来源 | 融中财经 （ID：thecapital） 仙微视觉完成逾亿元A轮融资，礼来亚洲基金领投 近日，国家重点研发计划资助的“飞秒激光角膜屈光手术装置”项目承担企业飞光视觉科技（南京）有限公司，其母公司仙微视觉科技（南京）有限公司（以下简称“仙微视觉”）完成逾亿元A轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金领投，凯风创投跟投，老股东南京创新投资集团、鼎心资本继续追加投资，所募资金将用于推动“飞秒激光角膜屈光手术装置”临床试验和注册申报工作，加速产品的上市和商业化进程。 仙微视觉创立于2022年，核心技术源自华中科技大学武汉光电国家研究中心的科研成果，公司由来自该中心的生命光电子科学家曾绍群教授、连续创业者曹峰、眼科资深人士等共同发起成立。以研发眼科高端手术设备为主线，仙微视觉全面布局飞秒屈光矫正手术设备、准分子手术设备，致力于成为中国飞秒激光角膜屈光手术设备的破局者。 仙微视觉的首席科学曾绍群教授及其团队成员，自2014年就开始进行飞秒激光屈光矫正手术设备的研发。研发团队融合了光子学、电子学、医学和人工智能技术等多学科专家。团队一开始的理念就是从根源技术开始研发，从而实现关键技术、部件的自研自产和供应链的完全国产化。 仙微视觉首席科学家曾绍群教授是中国使用飞秒激光成像技术进行脑网络研究的开拓者之一，深耕飞秒激光显微光学成像近30年，其核心研究成果之一——双光子随机扫描成像技术与仪器设备实现了飞秒激光无惯性快速扫描显微成像与测控。飞秒脉冲演化公式、色散补偿方案被多国科学家用于神经元网络功能成像、以及用于飞秒激光精细三维加工等领域。 曾绍群教授透露道：“从当初的飞秒激光扫描与成像技术，逐渐演化至如今仙微视觉的飞秒激光屈光手术设备，并在多项核心技术上取得突破，形成自主知识产权，走过了漫长的历程。科研人员的不懈努力让仙微视觉今天的产品拥有了百分百自主知识产权，为产品走向世界提供了知识产权保障”。 欧科健完成超亿元A轮融资，江远投资领投 深圳欧科健生物医药科技有限公司（以下简称欧科健）于2025年1月11日完成超亿元A轮融资。此次融资由江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。本轮融资将助力公司加速推进多抗管线中、美临床进展，为公司的进一步发展提供坚实的资金保障。 深圳欧科健生物医药科技有限公司，成立于2022年8月，由全球眼底疾病药物开发专家陈烱光博士创办。欧科健拥有覆盖从早期新药靶点发现，自主创新，商业化阶段的一系列最新和最好的突破性眼科治疗技术产品组合，期望通过在中国、亚洲至全球提供创新药，解决眼科疾病领域未满足的临床需求，惠及全球眼科患者群体。 欧科健专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，创始团队凭借在眼科新药研发领域的丰富产业化经验不断推进研发进度，在2024年取得卓越成绩。其中，具有独家自主知识产权的核心产品OCUL101有望成为国内第一个针对GA疾病、世界首个同时覆盖上述三种适应症的眼科药物，为国内百万无药可治的病患、更为全球常见眼底病患者提供新的治疗希望。 江远投资表示：“欧科健核心团队为大分子眼底病领域稀缺的产业化人才，在Allergan、Santen等眼科顶级药企拥有10余年从早期研发、工艺开发到临床管理的全流程经验。团队执行力一流，仅用两年时间完成首发FIC双抗的中 美双报。OCUL101有望成为全球第一款可同时覆盖三种适应症（nAMD，GA，DME）、国内第一款针对GA适应症的长效眼底大分子药物，也是全球眼科领域重磅品类，未来可期。” 欧科健创始人陈烱光博士表示：“欧科健秉持着‘让眼科创新药造福全球患者’的使命，着力填补全球眼科临床治疗领域的空白。本次融资后，我们会进一步加强团队建设，吸引顶尖优秀人才；充分整合资源，稳步推进研发项目，并积极开展国内外合作，朝着全球眼科生物医药领域的领先地位迈进。” 迈捷生命科学完成数千万元A+轮融资，元生创投投资 深圳市迈捷生命科学有限公司（以下简称“迈捷生命”）宣布已完成由元生创投独家投资的数千万元A+轮融资。本轮融资是公司在近2个月内的第二次融资，公司前两轮累计融资额近亿元。本轮融资将进一步补充公司的流动资金，用于迈捷生命目前医美产品的临床推进，以及骨科创新产品上市后的销售推广。 目前国内的骨填充材料注册证中，目前绝大多数均为骨水泥、生物陶瓷、或者人工羟基磷灰石材质。尽管相关产品都具备一定的仿生结构和处理技术，但临床疗效上仍不能取代自体骨，特别是在骨诱导等生物性能上具备明显的差异。迈捷生命基于天然羟基磷灰石材料推出国内首款预填充可注射人工骨，在前期实验中表现出优良的骨诱导作用，媲美自体骨。除性能优异外，本身产品设计可实现直接填充无需现场混合，大幅节约手术时间。 目前，迈捷生命在研发、市场和销售等方面正有条不紊地展开布局。未来公司将在严肃医学和消费医疗两个赛道均保持平衡、快速发展，努力构建多领域、多产品结构的天然原料再生修复平台企业。 谈及本次融资，迈捷生命科学创始人兼CEO邓思羚表示：感谢元生创投对公司的认可。公司在短短2个月实现近亿元的融资，并在骨科、医美等多个管线均有长足进展，PRP富集器和骨填充产品的快速上市，证明了迈捷研发、临床和注册团队的战斗力，也体现了迈捷坚持天然原料技术平台初心的价值。通过未来多产品线的拓展和不断地市场宣教，希望未来的迈捷不仅仅是一个单纯的医美或者骨科材料产品公司，更成为引领整个行业天然骨修复再生材料理念的传播者。 元生创投合伙人顾磊敏表示：羟基磷灰石在医疗领域应用广泛，天然来源羟基磷灰石在组织修复、填充、诱导再生等方面具有独特优势。迈捷聚焦新型再生材料，重点打造天然原料的来源与工艺，在医美和严肃医疗领域均取得了喜人进展。元生创投董事总经理刘晓表示：再生针剂近年市场教育完成，机构和求美者均期待合规的新产品上市。我们看好邓总团队的韧劲和执行力，迈捷的天然多孔羟基磷灰石和胶原蛋白等产品管线丰富了消费者选择。期待迈捷未来提供更加安全、有效的抗衰方案。 长海资本合伙人王可书表示：很高兴有机会持续和迈捷生命合作，在资本寒冬中迅速完成加轮融资。这充分说明在内卷的骨料和医美材料市场中，真正具备独特理念和差异化价值的平台型企业始终会得到机遇的垂青。迈捷是整个行业里少数兼具高水平技术壁垒、产品理念和管理能力的平台型企业，也欢迎各类骨科平台公司和渠道型企业垂询和迈捷开展合作。 抖音创始成员任利锋的GenAI创意社区，完成数千万美元Pre-A轮融资 抖音早期产品负责人、原字节跳动PICO副总裁任利锋（字节花名：卷卷）的创业项目“数美万物”，近日获得了数千万美元的Pre-A轮融资。 此次融资由美团龙珠领投，锦秋基金跟投，老股东红杉中国、IDG资本继续跟投。此轮融资后，数美万物公司估值约1.5亿美元。 此前，2024年2月，数美万物在成立之初，就获得了来自红杉中国和IDG的融资。 在众多互联网高管，投身AI模型层或者AI原生应用进行创业的当下，任利锋的选择，是基于GenAI技术（生成式AI技术）的创意电商社区。 数美万物旗下的个性化物品创意社区Hitems，是一个集创作者创意生成、生产、销售于一体的跨境电商平台。GenAI技术的发展，又给创意商品化带来了更大的想象空间。 在创意生成阶段，基于GenAI技术，Hitems用户可以将创意或想法，通过关键词描述、图片，甚至是手绘稿，生成相应的高保真物品图； 在商品生产阶段，借助平台自研的商品级AI 3D建模技术，以及社区自有的成熟供应链，创作者的创意可以实现高效生产； 在消费阶段，Hitems不仅提供的是交易服务，还建立了一个可供用户分享、浏览、互动的社区。 作为抖音创始“七人组成员之一”，任利锋对用户群体和市场需求有敏锐的洞察力。从百度贴吧加入字节后，他担任了早期抖音冷启动的主要工作，并率领团队重构了运营类目，将抖音的垂类标签定义到了300多个细分类目——不少人评价，这一决策，为抖音的崛起做出了重要贡献。 而后，任利锋在2020年调任至西瓜视频，继而又出任VR业务PICO的副总裁。可以说，他是当下少有的在长短视频、社区运营，以及硬件产品上，均有管理经验的创业者。 随着AI行业进入大规模商业化的阶段，朝有金矿的场景和市场看，将成为创业者的共识。 可见的是，AI落地，已经过了“拿着锤子找钉子”的阶段。Hitems的选择，是站在成熟电商+社区形态业务的基础上，寻求更具确定性的增长。 美团龙珠合伙人王新宇表示：“我们一直关注大模型带来的新机会，经过2年的技术的进展和推理成本的大幅降低，AI应用侧的创新创业成为可能。龙珠团队看重的是数美万物团队将AI+3D技术做到行业顶尖，并且快速打通了供应链，为新时代新人群提供创意物品社区机会。” 花瓣生物完成千万元A轮融资，专注于医美注射材料 海花瓣生物科技有限公司（以下简称“花瓣生物”）正式宣布已成功完成数千万元人民币的A轮融资，由知名产业投资机构金鼎资本独家投资。 此次募集资金主要用于公司在自研注射用琼脂糖凝胶的持续研发及团队建设。本轮融资的成功确保了花瓣生物的可持续发展及研发能力，注射用琼脂糖也在医疗美容行业引发了广泛关注，成为近期业界讨论的焦点话题。 花瓣生物自成立以来，始终专注于医美注射材料的创新研发。公司核心产品“安柔美”琼脂糖凝胶，是国内首款自主研发的注射用琼脂糖填充剂，具有天然高卓生物相容性、无交联剂和非亲水性等特点，有效规避了传统医美注射材料容易引发的馒化、栓塞等问题。凭借“所见即所得”的即时塑形能力和低栓塞风险，琼脂糖填充剂有望成为下一代注射填充材料的新标杆。 花瓣生物创始人兼CEO 刘艳冬表示：“琼脂糖不仅具有优越的生物相容性和稳定性，还能为医生和求美者提供更安全、更可控的注射体验。这种材料不仅解决了玻尿酸等传统填充材料的痛点，还拓宽了医美领域的应用边界。未来，我们将继续拓展琼脂糖在多适应症、复合材料及跨领域应用中的潜力，为注射医美市场带来更多创新解决方案。” 本轮融资将为花瓣生物进一步拓展琼脂糖技术应用提供有力支撑。未来三年，公司将深化琼脂糖与其他材料的复合应用开发（如琼脂糖+羟基磷灰石），并不断完善产品管线，推动“安柔美”在更多细分领域中的临床验证与市场推广。此外，公司计划通过扩充研发团队、优化生产流程等方式，进一步提升自身的技术研发能力，保持在行业中的技术领先地位。 与此同时，花瓣生物将继续专注于产品创新与技术升级，打造国际化的技术创新平台。在市场端，公司将通过医生教育培训、机构赋能和售后支持，帮助医美机构和医生更好地掌握和推广新材料的使用方法，为消费者提供更高品质的服务体验。 创始人刘艳冬表示：“我们希望通过技术创新和高品质产品，赋能医美行业可持续发展。未来，花瓣生物将继续以科研创新为驱动，扎根国内，布局全球，致力成为中国医美行业的创新名片，为全球消费者提供更加优质、安全的医美解决方案。” 作为本轮融资的独家投资方，金鼎资本团队表示：“琼脂糖材料的安全性和创新性为医美行业注入了新的活力。相比玻尿酸，琼脂糖具有更优异的生物相容性、非亲水性和低栓塞风险，是下一代注射填充材料的重要方向。花瓣生物作为国内首个完成琼脂糖填充剂自主研发的企业，在技术领先性和市场洞察力方面具备显著优势。我们相信，花瓣生物将进一步推动中国医美新材料的创新发展，成为行业的重要驱动力。” 影眸科技完成数千万美元A轮融资 美团龙珠和字节跳动联合领投 3D生成大模型领域的领军企业影眸科技宣布完成数千万美元A轮融资。 本轮融资由美团龙珠和字节跳动联合领投，老股东红杉中国种子基金及奇绩创坛持续跟投，光源资本担任独家财务顾问。 此次融资将助力影眸科技进一步推进3D大模型的前沿探索，并加速以3D生成大模型Rodin为核心的Hyper3D系列产品在全球市场的商业化落地。 # 线索爆料 # rzcj@thecapital.com.cn 融中官方粉丝群  在这里，你可以获取丰富的股权投资行业资讯、热点报道；前沿行业报告、重点课题研究、最新业内动态。链接资本，连接市场，联结资源，共同打造创投交流新平台、合作共赢朋友圈。 END 媒体合作：010-84464881 商务合作：010-84467811 转载请点击菜单栏-联系我们

近日，深圳欧科健生物医药科技有限公司(以下简称“欧科健”）顺利完成超亿元人民币的A轮融资。此次融资由LongRiver江远投资领投，南山战新投、君实创投、博远资本和清松资本跟投，天使轮股东元生创投持续追投。本轮融资将助力公司加速推进多抗管线中、美临床进展，为公司的进一步发展提供坚实的资金保障。 欧科健专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发，创始团队凭借在眼科新药研发领域的丰富产业化经验不断推进研发进度，在2024年取得卓越成绩。 其中，具有独家自主知识产权的核心产品OCUL101 表现尤为亮眼，自公司成立以来仅用两年时间就完成中美双报，并于2024年11月19日和2025年1月9日相继获得FDA、CDE的临床许可，成为全球第一款双靶点三效创新抗体 (独特性地针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三种适应症)。 OCUL101有望成为国内第一个针对GA疾病、世界首个同时覆盖上述三种适应症的眼科药物，为国内百万无药可治的病患、更为全球常见眼底病患者提供新的治疗希望。本轮资金将用于推动 OCUL101 中、美临床试验的高效开展，欧科健将全力以赴加快药物研发，让这份希望之光尽早照进现实。 欧科健管线进展（来源：公司官网） 除OCUL101外，欧科健针对多种眼底常见疾病进行了完整布局，后续还有多款处于临床前阶段的多抗管线，预计将在2025年底陆续递交中美IND申报。相关产品将形成丰富的治疗体系，来满足眼科患者庞大的未满足的临床需求，为眼科疾病的治疗提供更多、疗效更好，且可及性更高的选择。 欧科健创始人陈烱光博士 欧科健创始人陈烱光博士表示：“欧科健秉持着 ‘让眼科创新药造福全球患者’的使命，着力填补全球眼科临床治疗领域的空白。本次融资后，我们会进一步加强团队建设，吸引顶尖优秀人才；充分整合资源，稳步推进研发项目，并积极开展国内外合作，朝着全球眼科生物医药领域的领先地位迈进。” 展望未来，陈烱光博士表示：“在眼科创新的道路上，欧科健将坚守初心，为全球患者提供优质治疗方案，逐步成为行业领军企业。我们期待与各界携手，共同见证欧科健的辉煌未来，欢迎持续关注我们的创新与成长。” LongRiver江远投资表示：“欧科健核心团队为大分子眼底病领域稀缺的产业化人才，在Allergan、Santen等眼科顶级药企拥有10余年从早期研发、工艺开发到临床管理的全流程经验。团队执行力一流，仅用两年时间完成首发FIC双抗的中美双报。OCUL101有望成为全球第一款可同时覆盖三种适应症（nAMD，GA，DME）、国内第一款针对GA适应症的长效眼底大分子药物，也是全球眼科领域重磅品类，未来可期。” 博远资本表示：“我们非常认可陈博士领衔的欧科健团队在眼底疾病大分子创新药领域的积累。欧科健团队长期专注于眼科疾病药物开发，拥有从早研到临床的全流程一手经验，尤其在转化科学方面有自己独到的理解和洞察；公司执行力出色，2年时间就将FIC双抗推到临床阶段。我们非常看好公司的发展潜力，相信欧科健会成为眼科创新药领域的重要贡献者。” 君实创投表示：“欧科健产品管线有望进一步解决眼底病变领域的长效治疗需求，有望在眼底病变领域持续改善患者响应和用药依从性，团队高效的执行力有目共睹。” 南山战新投表示：“生物医药是南山区重点发展的‘14+7’战略和未来产业之一，抗体类大分子药物是其中重点布局的赛道之一。欧科健凭借创始团队在眼科领域丰富的产业经验，用极短的时间完成了第一个抗体药物管线OCUL101 从 0到 1的开发，该管线有望成为全球首个同时覆盖三种适应症（nAMD，GA，DME）的长效眼底药物品种。通过全新的结构设计和靶点选择，OCUL101 有望给中国近两千多万的眼底疾病患者带来更加长效，治疗效果更优和可及性更高的治疗药物，更好地满足患者的临床需求。” 元生创投表示：“很高兴元生创投孵化的企业在A轮融资能获得众多知名投资机构的认可。元生创投是欧科健首轮融资的领投方，从企业初创一路陪伴企业快速成长。欧科健创始人陈烱光博士除了在眼科领域有丰富的研发经验，同时也具有很好的执行力。对比最初设定的目标，首款FIC双特异性抗体融合蛋白OCUL101提早半年获美国FDA新药临床IND许可。有鉴于此，元生创投A轮追加投资持续支持企业，期待欧科健的管线在临床阶段也有优异的表现。” 关于LongRiver江远投资 LongRiver江远投资由知名投资人张江先生创立，首期基金规模超过4亿美元，为10年长期基金，投资方以国际大型机构及专业长期基金为主。团队主要关注医疗健康、新能源、新材料和先进制造等科技创新领域，投资阶段覆盖早期到中后期。团队拥有大型保险集团的投资管理经验、深耕科技产业的研发运营积累以及全球投资的视野与能力，将持续嫁接全球产业发展新动力，助力和培育下一代产业领导者。 关于博远资本 博远资本成立于2017年，是一家专注于投资和孵化中国市场杰出医疗健康创业企业的专业投资机构。目前，博远资本管理两支人民币基金和两支美元基金，基金管理总规模已近百亿人民币。博远资本不仅是投资人，更是创业者的长期伙伴。自成立以来，博远资本始终坚持以创业者为中心，长期助力和积极赋能优秀的医疗健康行业创业者，搭建行业生态圈，打造中国医疗健康产业新一代领军企业。 关于君实创投 君实创投是由上市公司君实生物（1877.HK，688180.SH）全资创立的私募基金管理机构，君实生物是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。君实创投致力于通过优化资本与资源配置，构建产业生态、促进产业链协同发展、推动生物医药行业技术创新和产业升级；旗下基金专注于生物医药产业，聚焦新药领域具有前景的疗法及其上下游，助力于解决未被满足的临床需求的新药公司成长壮大。 关于南山战新投 深圳市南山战略新兴产业投资有限公司（简称“南山战新投”）是由深圳市南山区政府设立的国有独资有限责任公司。公司定位为南山区战略直投平台，将战略性新兴产业和未来产业作为投资重点，聚焦新一代信息技术、高端装备制造、生物医药和数字经济等南山优势产业领域，有序布局未来产业领域，助力区委区政府重大产业项目落地，为发展新质生产力培育新动能。 关于元生创投 元生创投是一家专注于早期和成长期医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前已经完成了190余家生命健康领域优秀企业的投资，涉及新药创制、医疗器械、体外诊断和精准医疗，以及医疗未来科技四大方向，取得了丰厚的投资回报，其中19家企业已经登陆港交所、科创板等资本市场。元生创投多次被评选为中国医疗健康领域创投基金Top10、中国最活跃医疗健康投资机构。汇聚资深职业投资人和全球顶尖的科学顾问团队，元生创投拥有生物医药等行业丰富的创业、风险投资及企业运营经验。凭借专业、专注和丰富的行业资源，我们立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。 关于欧科健 深圳欧科健生物医药科技有限公司成立于2022年8月，专注于大分子眼底创新药研发，设计始终遵循FIC（first in class）和 BIC（best in class）理念。欧科健期望通过提供创新药物，满足中国、亚洲乃至全球眼科疾病领域未被满足的临床需求，惠及广大眼科患者群体，并致力于成为国内首家自主研发创新眼科药物的独角兽企业。 医药融资新闻发布，请添加小编微信沟通：Songwazi9591 推荐阅读 美元投中国创新药玩法变了 NewCo浪潮背后：美元投中国创新药还赚钱 Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

▎药明康德内容团队报道 根据公开信息，上周（1月6日~1月12日），全球范围内有超过20家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中5家来自中国。通过梳理，其中至少14家公司的融资金额超过了5000万美元，这些获得高额融资的公司正在开发抗体疗法、小分子药物、基因治疗药物等。 值得一提的是，其中多家公司于近期刚刚成立，并且其核心管线来自中国公司的授权合作。比如Windward Bio与科伦博泰/和铂医药的合作、Timberlyne公司与康诺亚的合作、Ouro Medicines与康诺亚的合作、Verdiva Bio与先为达生物的合作等。 Windward Bio 融资轮次：A轮 融资金额：2亿美元 1月11日，Windward Bio宣布正式成立并完成2亿美元A轮融资。该公司同时宣布已和科伦博泰与和铂医药达成一项近10亿美元的协议，获得WIN378（HBM9378/SKB378）在中国及亚洲部分市场以外的全球开发权利。WIN378是一种长效单克隆抗体，靶向TSLP的配体，有望实现每6个月一次给药。除了WIN378，Windward公司还正在建立长效双特异性抗体的发现管线，利用已验证靶点和协同生物学机制，以针对免疫学适应症实现更好的治疗效果。 Timberlyne Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：1.8亿美元 1月11日，Timberlyne Therapeutics宣布完成1.8亿美元A轮融资，用于推进靶向CD38的单克隆抗体CM313的开发。同时，康诺亚宣布就CM313与Timberlyne公司达成独家授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne公司在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。作为回报，康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款。 Ouro Medicines 融资轮次：A轮 融资金额：1.2亿美元 1月11日，Ouro Medicines宣布正式成立并完成1.2亿美元的A轮融资。该公司由Monograph Capital与GSK联合创建，致力于开发免疫重置疗法以帮助慢性免疫介导疾病患者。Ouro公司进展最快的候选疗法是CM336（OM336）。这是一款BCMA/CD3双抗，于2024年11月从康诺亚授权获得。这项合作包括1600万美元首付款和近期付款，以及最多6.1亿美元的额外付款。Ouro拥有OM336除大中华区以外的全球独家权利，并计划于2025年启动其首个1期临床试验。 Kardigan 融资轮次：A轮 融资金额：3亿美元 1月11日，Kardigan宣布正式成立，并完成3亿美元的A轮融资。Kardigan的研发平台利用了一套专有的心脏特异性工具，能够深入理解其候选药物的机制以及患者对治疗的个体化应答。这种方法将关键的疾病驱动因素与响应治疗的患者匹配起来，从而优化临床试验流程，为最有可能受益的患者群体提供创新疗法，同时为可能无法受益的患者识别替代治疗方案。该公司已经拥有一系列处于后期临床开发阶段的精准候选药物。 Light Horse 融资轮次：A轮 融资金额：6200万美元 1月10日，Light Horse Therapeutics公司宣布完成6200万美元的A轮融资。此外，该公司宣布与诺华（Novartis）达成多靶点研发合作协议，共同利用其平台研发潜在“first-in-class”疗法。Light Horse将获得2500万美元的预付款，并有资格获得高达10亿美元的研究、开发和销售里程碑付款。Light Horse公司开发了一种基于基因编辑的专有平台，可发现疾病关键靶点的全新功能位点，然后针对这些全新功能位点开发小分子疗法。其技术平台可在蛋白质的自然环境中进行研究，从而加速临床候选药物的发现过程。 Verdiva Bio公司 融资轮次：A轮 融资金额：4.11亿美元 1月10日，Verdiva Bio公司宣布正式成立，并完成4.11亿美元A轮融资。同日，先为达生物也宣布与Verdiva Bio达成了许可与合作协议，先为达生物授予后者多款产品组合（包括每周一次口服GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽、口服胰淀素受体激动剂、皮下注射胰淀素受体激动剂）在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化的独家权利。该项合作的金额约为24.7亿美元。Verdiva Bio专注于开发创新疗法，用于治疗肥胖症及其他心血管代谢疾病。 A2 Biotherapeutics 融资轮次：C轮 融资金额：8000万美元 1月9日，A2 Biotherapeutics公司宣布完成8000万美元的C轮融资，所得资金将用于资助公司的三项临床开发计划，以及推进基于其专有Tmod平台技术的CAR-T细胞疗法产品线。Tmod平台是一种结合了两种受体（激活剂和阻断剂）的精准靶向细胞系统，激活剂能够识别触发肿瘤细胞破坏的抗原，而阻断剂则识别保护正常细胞的抗原。A2 Biotherapeutics公司目前正在推进两项1/2期临床研究，一项是靶向癌胚抗原（CEA）的A2B530用于治疗胰腺癌、肺癌和结直肠癌，还有一项是靶向间皮素（MSLN）的A2B694用于治疗胰腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌和间皮瘤。 Numab Therapeutics 融资轮次：C轮扩展 融资金额：5000万瑞士法郎 1月9日，Numab Therapeutics宣布完成超额认购的5000万瑞士法郎（约5500万美元）C轮扩展，使C轮融资总额达到1.8亿瑞士法郎。Numab是一家临床阶段生物技术公司，专注于推进免疫学和肿瘤学多特异性抗体新药。该公司专有平台λ-Cap和MATCH的可重复“即插即用”（plug-and-play）治疗设计过程使其可以克服传统药物发现障碍。该公司研发的针对ROR1的TCE产品NM32目前正在实体瘤患者中进行1期临床试验。此外，2024年，强生与Numab公司达成一项协议，以约12.5亿美元收购IL-4Rα/IL-31双特异性抗体NM26的全球研发权益。 Alesta Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：6500万欧元 1月8日，Alesta Therapeutics宣布完成6500万欧元超额认购的A轮融资。Alesta公司专注于开发针对罕见疾病的口服小分子疗法，其目前正在开发两种口服小分子治疗药物，预计将于2025年启动临床研究。其中，ALE1是一种独特的口服活性治疗候选药物，拟开发用于治疗低磷酸酶症（HPP）；ALE2则拟开发治疗tRNA突变引起的特定形式的腓骨肌萎缩症（CMT），这是一组遗传性周围神经病变，会导致进行性肌肉无力，感觉丧失和肢体畸形。 Tenvie Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：2亿美元 1月8日，Tenvie Therapeutics宣布成立并完成2亿美元A轮融资。该公司正在开发一个高度脑渗透和外周限制性小分子的产品组合，旨在针对疾病的三个关键驱动因素，即解决炎症、拯救代谢功能障碍和恢复溶酶体功能。该公司的研发管线涵盖神经、心脏代谢和眼科疾病适应症领域，其中进度靠前的NLRP3抑制剂和SARM1别构抑制剂正处于IND-enabling阶段。 礼邦医药 融资轮次：C轮首次 融资金额：5.5亿元 1月7日，礼邦医药（Alebund Pharmaceutical）宣布已完成C轮首次5.5亿元人民币融资。本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。礼邦医药专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物。该公司已经建立了丰富的肾脏病新药产品管线，针对适应症包括慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA 肾病、糖尿病肾病、局灶阶段性肾小球硬化、常染色体显性多囊肾病等。 根据新闻稿介绍，本轮融资将支持礼邦医药全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，包括铁基磷结合剂AP301于中国的新药上市申报和全球注册3期临床试验的开展，小分子泛磷转运蛋白抑制剂AP306中美2期临床试验的进一步开展，以及首个商业化产品美信罗®（长效促红细胞生成素）在中国的商业化销售网络的扩展。 XyloCor Therapeutics 融资轮次：B轮 融资金额：6750万美元 1月7日，XyloCor Therapeutics公司宣布完成6750万美元的B轮融资。XyloCor是一家临床阶段生物医药公司，旨在开发潜在“best‑in‑class”基因疗法，以改变心血管疾病患者的预后。本轮融资款项将用于支持其一次性基因疗法XC001的两项2期临床试验，分别针对难治性心绞痛、以及作为冠状动脉旁路移植手术（CABG）的辅助治疗。XC001旨在促进心脏中的新血管，这些血管将绕过患病血管并改善血液流动。该疗法通过一次性局部给药策略来避免在其他基因疗法中观察到的毒性问题。这种方法使XC001能够在心脏中实现更高的基因表达，同时最大限度地减少全身载体循环和相关副作用。 Aviceda Therapeutics 融资轮次：C轮 融资金额：2.075亿美元 1月7日，Aviceda Therapeutics宣布完成2.075亿美元的C轮融资。Aviceda专注于开发下一代免疫调节剂，本轮融资所得款项将支持AVD-104正在进行的2b/3期和计划中的关键性3期临床试验，用于治疗地理萎缩（GA），并扩展到其他眼科适应症。AVD-104是一种玻璃体内聚糖包被的纳米颗粒，具有免疫调节和补体抑制的双重作用机制，该产品通过将过度活化的巨噬细胞重新极化至愈合阶段，并稳定补体因子H，在减缓GA病变生长和保护/增强视觉功能方面显示出积极的概念验证疗效。此外，Aviceda还在眼科和其他多个治疗领域（包括免疫学、纤维化、肿瘤学和神经病学）拥有广泛的在研产品管线。 Orbis Medicines 融资轮次：A轮 融资金额：9000万欧元 1月7日，Orbis Medicines宣布完成9000万欧元A轮融资，使公司累计融资总额达到1.16亿欧元。本次融资将用于支持Orbis开发其名为nCycles的新一代口服大环药物。Orbis Medicines的技术平台称为nGen，该平台集成了多个专有元素，包括从包含1000亿化合物的初始库中进行初步筛选。这一平台高度自动化，能在数周内合成和分析多达10万种不同的合成大环化合物，帮助研究人员发现具备理想特征的候选药物，实现口服剂型和靶向细胞内靶点。 除了上述本次融资额超过5000万美元的公司，上周还有其他多家生物医药完成新一轮融资，比如：专注于免疫系统疾病基因编辑疗法研发的RheumaGen公司完成1500万美元A轮融资、专注于罕见病基因疗法研发的Coave Therapeutics完成3200万欧元A轮融资、专注于CAR-T细胞疗法等研发的艺妙神州完成数亿元E轮融资、专注于神经系统RNA疗法研发的NEUmiRNA Therapeutics完成2000万欧元A轮融资、专注于干细胞治疗药物研发的血霁生物获得数千万元新投资、专注于AAV基因疗法研发的金唯科生物完成数千万元阶段性融资、专注于眼底常见疾病的大分子创新药物研发的欧科健生物完成超亿元人民币的A轮融资等等，限于篇幅，在此不再一一介绍。期待在资本的助力下，更多前沿创新疗法能够加快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。