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重要新闻 12 月 11 日，迈威生物（688062.SH）宣布与沙特阿拉伯制药公司 TABUK PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY（以下简称：TABUK）就两款生物类似药达成战略合作，并于中东国际制药原料展览会（CPHI Middle East）期间签署战略许可协议。根据协议，TABUK 将负责产品在中东北非（以下简称：MENA）地区约定的多个国家的注册和商业化。 作为“一带一路”倡议重要的共建合作区域，MENA 地区的医药市场拥有巨大发展潜力。近年来，当地制药业发展迅猛，预计市场规模将在 2025 年增至 600 亿美元。根据 IQVIA 的报告，到 2028 年，MENA 地区医药市场的年复合增长率将保持 5.8%-6.8%。作为中东人均医疗支出第一和海湾地区人口增速最快的国家，沙特阿拉伯已在其“愿景 2030” 计划中将生物技术和生物医药列为支柱产业。 迈威生物董事、高级副总裁、董秘胡会国（右四）和 TABUK 集团主席 Mohammed Al-Haqbani（左四），TABUK 首席执行官 Ismail Shehada（左三）出席签约仪式 迈威生物董事、高级副总裁、董秘 胡会国表示： 非常高兴与 TABUK 达成战略合作。迈威生物高度重视中东北非地区在新兴市场中的重要战略地位。此次合作将以沙特阿拉伯为中心，借助 TABUK 的广泛业务布局，辐射区域内多个国家和近 5 亿人口，进一步提升中国高品质生物药在当地患者中的可及性。 TABUK 首席执行官  Ismail Shehada 表示： 很高兴与迈威生物建立合作伙伴关系。通过此次合作，我们将能够为沙特阿拉伯及其他业务覆盖国家的患者提供更具竞争力的疗法。双方的合作将推动两款生物类似药在这些地区的商业化，以及未来的本地化。在持续巩固我们的市场领先地位的同时，借助相关药品的本地化，我们将更好践行对沙特阿拉伯 ‘2030 愿景’的支持。 关于 TABUK      TABUK PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY 是沙特阿拉伯国内头部制药公司，业务遍及中东和北非地区。除在本国拥有生产基地并为知名国际合作伙伴生产药品外，其还负责开发、生产、销售和分销各种品牌的非专利药品，通过提供高质量的药品，持续满足患者需求。TABUK 在沙特阿拉伯的塔布克和达曼，以及苏丹和阿尔及利亚拥有四处技术领先的生产基地，通过 2,400 多名员工团队进行管理，目前已发展成为本国，乃至中东和北非地区主要的制药企业。TABUK 致力于为中东和非洲 18 个国家的患者提供服务，并计划继续扩大在该地区的业务。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个品种处于不同阶段，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。  本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 （滑动查看全部内容）

◆ 考察主题：中国药企企业家对话巴西医药企业家——共探两国资源互补合作之旅 ◆ 主办单位：药融圈 & 阿萨伊 ◆ 考察时间：2025年3月9日-3月15日（7天6夜） ◆ 考察地点：巴西圣保罗  考察背景 巴西，作为金砖国家的重要成员及中国在南美最大的医药贸易伙伴，凭借庞大的人口基数（2.15亿）、持续增长的预期寿命和对健康领域的高度重视（医疗支出占GDP的9.47%），展现出巨大的健康需求和消费潜力，使巴西成为全球医药市场的重要布局点，并吸引了众多中国企业的国际化战略目光。 据IQVIA报告，2023年巴西医药市场规模达到356亿美元，约占全球市场份额的2.2%，是拉美地区最大的医药市场。巴西药品市场以专利药和品牌仿制药为主导，仿制药市场规模占据市场近六成份额。巴西制药行业竞争激烈，拥有349家制药公司，包括众多国际制药公司和本土制药企业。同时，巴西国家卫生监管局（ANVISA）对医药产品和服务的准入标准较高，所有药品和医疗器械的上市必须获得其资质证书，并实施药品专利强制许可和价格调控政策。 中国医药企业通过授权许可、本土化生产和战略并购等方式积极出海巴西，如复宏汉霖和百奥泰采用授权许可模式，甘李药业在巴西与Biomm公司合作进行本土化生产，深耕糖尿病治疗市场，而时代天使则通过战略并购巴西正畸市场领先品牌Aditek 51%的股权。随着中巴关系的显著改善和巴西监管政策的改革以及宏观经济的稳定，中国企业将迎来更加友好的政策环境，包括税收减免、市场准入和通关便利化等政策优惠，同时在消费医疗、慢性疾病治疗和传染病防控等关键领域展现出巨大的市场潜力。 在此背景下，组织一次中国药企巴西考察活动显得尤为重要。通过实地考察巴西知名药企、与当地顶尖医药企业家进行深度对话，以及体验巴西独特的桑巴文化和狂欢节氛围，中国药企可以更加全面地了解巴西医药市场，寻找合作机遇，增进两国企业家之间的友谊与信任。同时，有20年巴西经验的企业带队，将为中国药企提供更加精准、专业的指导和支持，确保考察活动的顺利进行和取得实效。  考察亮点 深度对话 直连巴西顶尖医药企业家，挖掘合作潜力。 企业参访 探访巴西知名药企，学习前沿研发管理。 药监局链接 建立与巴西国家卫生监督局的沟通桥梁。 本土药企合作 链接巴西30家本土药企，拓宽合作网络。 巴西狂欢节 体验2025年巴西狂欢节的桑巴文化盛宴。 工程中心 中国与巴西院士工作站联合的工程中心。  巴西可链接企业介绍 以下排名不分先后，滑动查看更多 Aché Laboratórios  Aché Laboratórios成立于1966年，巴西五大基地，产品超157类，涉及30医域，创新高质量，国际影响力大。 Apsen Farmacêutica Apsen Farmacêutica成立于1969年，巴西本土制药公司，产品多样，涵盖多治疗领域，凭借专业知识和质量承诺领先市场。 EMS Pharma Farmaceutica EMS制药1964年创于巴西，产品覆盖广泛，创新领先，销往40余国，近期拟合并Hypera Pharma，是巴西全球制药重要参与者。 Eurofarma Eurofarma1972年创于巴西，产品超2000种，服务42医专，拉美24国业务，2023年净销91亿雷亚尔，拉美领先制药公司。 Hypera Pharma Hypera Pharma成立于2001年，巴西制药领导者，产品涵盖OTC、处方药等，拥有知名品牌，现代化研发中心，强大生产能力。 Laboratório TeutoBrasileiro Teuto制药1947年成立，巴西领先，产品涵盖处方药等540余种，严格质控，出口多国，巴西国际信赖制药公司。 LIBBS FARMACÊUTICALTDA Libbs成立于1958年，巴西医药解决方案生产商，2000+员工，100+品牌，生产生物仿制药，对复杂疾病治疗至关重要。 Medley S/A  Medley制药1996年成立，巴西仿制药领导者，2009年被赛诺菲收购，保持品牌独立，致力于研发创新，提供多样化治疗选择。 Laboratório NeoQuímica Comércioe Indústria  Neo Química制药1959年成立，巴西仿制药领导者，2009年被Hypera收购，保持品牌独立，致力于研发创新，提供多样化治疗。 Novo NordiskFarmacêuticado Brasil Ltda. 诺和诺德1923年成立，专注慢性病治疗，2024年投资巴西工厂升级，提供多样化治疗方案。 Sanofi MedleyFarmacêutica Ltda. Medley制药1996年成立，2009年被赛诺菲收购，专注高质量仿制药，成巴西制药行业重要参与者。 Autocam Medical  Autocam Medical制造高精度医疗部件，如骨科植入物、器械，全球运营，巴西工厂符合ANVISA标准。 Biomarin BrasilFarmacêutica BioMarin自1997年专注罕见遗传病药物研发，2007年进入巴西，提供多种创新疗法，2024年基因疗法RoctavianR获批。 Biomm S/A Biomm S/A2001年成立于巴西，专注慢性病创新药物，涵盖胰岛素类似物，致力于生物技术开发与商业化。 Bionovis SA Bionovis S.A.2012年由四家巴西药企创立，专注研发生产高复杂度生物药，旨在减少进口依赖，增强生物制药自主性。 Chiesi Farmacêutica 凯西制药1935年成立，专注呼吸健康、罕见病和专科治疗，2023年收购Amryt Pharma，全球31国设分公司，积极履行社会责任。 ELS Solutions ELS Solutions是制药健康医疗技术咨询公司，设欧美拉美分支，提供研发、市场、法规等全面服务。 Fundação Osvaldo Cruz Fiocruz成立于1900年，是巴西生物医学研究及疫苗生产领军机构，疫情期间为COVID-19防控做出重大贡献。 Fresenius Kabi Brasil  Fresenius Kabi Brasil专注医疗保健，提供输液、输血、临床营养及生物制药，2022年与Fiocruz等合作生产阿达木单抗生物类似药。 Laboratório Fleury Brasil  Fleury Medicina e Saúde成立于1926年，是巴西领先的医学诊断公司，提供实验室、影像、疫苗、体检、基因组学和生育治疗服务。 Hospital Sírio-Libanês|BelaVista Hospital Sírio-Libanês成立于1921年，是圣保罗知名医疗机构，提供多学科医疗服务，以卓越医疗和人性化护理闻名。 InterfarmaImportação e Exportaçãode Medicamentos Interfarma成立于1987年，是巴西圣保罗的药品进出口公司，协助进口未注册或短缺药品，并出口合规药品。 Novozymes LatinAmerica Ltda Novozymes Latin America Ltda.是诺维信巴西子公司，1975年成立，为多个行业提供酶和微生物解决方案，推动行业发展。 RD Saúde-CD Goiás RD Saúde是巴西药房连锁集团，2011年由Raia和Drogasil合并，拥有14个配送中心，戈亚斯州为其一，加强中西部物流。 SinovaSaúde-Departamentode Inovação UFSC SINOVA是UFSC创新部门，2024年推出PrevCancer项目，负责技术转移、知识产权管理，支持创业，促进产学研合作。 Tanner Pharma Group Tanner Pharma Group成立于2002年，提供全球医疗保健解决方案，包括药物获取计划、临床试验采购和商业化服务，助力患者获取关键药物。 UnitherPharmaceuticals Brasil Unither Pharmaceuticals是国际制药公司，在巴西有两家工厂，专注生产医疗解决方案，加强拉美市场地位。 Veeva Systems Veeva Systems成立于2007年，为制药和生命科学行业提供SaaS云解决方案，包括商务、研发和医学云，全球超1300家客户。 West PharmaceuticalServices Brasil 西氏制药服务巴西公司1974年成立，生产高质量医疗组件，提供注射药物包装和给药系统，支持当地慈善。  日程安排 DAY 1 （3月9日，星期日） 抵达巴西圣保罗，接机并入住酒店。 晚上举行欢迎晚宴，增进彼此了解。 DAY 2 （3月10日，星期一） ● 上午  探索本地药企：巴西制药领袖的创新与广泛产品线 ● 下午  探索巴西制药巨头的创新之路：从研发中心到全球市场拓展及潜在合并机遇 ● 晚上  品味巴西风情：揭秘圣保罗地道烤肉美食之旅 DAY 3  (3月11日，星期二） ● 上午  药监局链接：探讨巴西药监局对中国医药行业进入巴西市场的政策理解与未来规划 ● 下午  实地走访：探索巴西本土制药实验室的辉煌历程与全球影响力 ● 晚上  巴西海岸风味：探寻海鲜炖菜的独特魅力 DAY 4 （3月12日，星期三） ● 上午  深入探访本土企业：巴西制药领导者的创新之路与生产实力 ● 下午  实地探访巴西领先制药企业：探索制药创新与全球影响力 ● 晚上  巴西传统美食探秘：品味豆子大乱炖的葡萄牙风情 DAY 5 （3月13日，星期四） ● 上午  深入探访本土制药实验室：学习运营精髓，探索合作机遇与评估投资潜力 ● 下午  实地走访本土药企：了解巴西仿制药市场领导者的现代化生产与研发创新 ● 晚上  巴西美食探秘：从巧克力球到多元风味的美食之旅 DAY 6 （3月14日，星期五） ● 上午  热情桑巴，学习之旅：分享考察中的所见所闻所感 ● 下午  圣保罗探秘：解锁巴西城市魅力之旅 ● 晚上  舞动桑巴灵魂，探秘圣保罗狂欢：一场穿越巴西热情的梦幻之旅！ DAY 7 （3月15日，星期六） 离开巴西圣保罗，送机，结束考察活动。 注意事项：实际日程请以最终确认为准，主办方保留对行程安排进行合理调整的权利。  报名详情 活动时间：     2025年3月9日-3月15日（7天6夜） 活动地点：     巴西圣保罗 参加人员： ◎ 有意突破国内困局，开拓巴西市场的医药企业; ◎ 原料药、制剂、制药设备生产商、中医诊疗机构等; ◎ 探索医药巴西本土化生产的决策者; ◎ 有意在巴西当地定制产品，销售或者外销的投资者: ◎ 对巴西设立办事处/公司有兴趣的投资者等 ◎ 有意链接中巴院工程中心的企业家或投资者  报名方式  长按二维码，填写报名表 更多问题，请联系咨询报名 【备注：公司+姓名+职位】 这是一次难得的跨国交流机会，让我们携手共进，探索中国与巴西医药产业合作的新篇章！期待您的加入，共同开启这段充满机遇与挑战的考察之旅！ 往届出海考察活动 越南行“完美收官”| 2024药融圈企业家医药出海战略 老挝卫生部部长本丰·普玛莱接见中国医药企业考察团，开启中国药企出海新篇章！ 注：本文部分信息源于网络，版权归原作者，侵权请联系删除。 参考来源：https://mp.weixin.qq.com/s/2w9q-7FJS0Zhf9zM0Zobtw

导 言 自免靶向药物市场是中国医药市场的重要组成部分，国内首款治疗自身免疫性疾病（自免疾病）的生物制剂上市已近20年。时至今日，中国自免靶向药物的种类日益繁多，极大地改善了多种自免疾病的治疗结局。中国自免市场的发令枪已然打响，预计未来将有越来越多的国产靶向药物与进口靶向药物同台竞技，推动自免市场的快速发展。 自身免疫性疾病是指一类宿主免疫系统不能辨别自身抗原和外来抗原，而错误地攻击自身细胞和组织的疾病，会对身体各种器官和组织造成损害，从而引发多种症状和并发症。根据美国自身免疫协会统计，迄今已有超过100种自免疾病被发现1。研究发现，全球近10%的人口受到自免疾病的影响，并且其发病率仍呈上升趋势2,3。 自免疾病临床表现不尽相同，大多数表现为反复发作的慢性炎症性疾病，随着疾病进展，将严重影响患者的生活质量。由于人体免疫系统复杂，疾病发病机理尚未得到完全阐明，临床上尚未开发出能治愈疾病的特效药，以激素类、非甾体类和免疫调节剂类为代表的传统药物长期占据疾病治疗的主导地位。而靶向药物的出现突破了传统药物的疗效瓶颈，并且副作用相对少，因此受到患者和医生的青睐。 由于在自免疾病中，同一信号通路可能参与多个疾病过程，这让“同一药物治疗多种疾病”成为可能，并在有合并症的患者中发挥疗效优势（图1）。对于靶向核心信号通路的药品，其目标人群数量预计将进一步扩大，成为潜在的重磅产品。根据企业年报和研发管线分析，自免疾病治疗靶向药物已成为多家跨国药企重要的销售来源和增长引擎，在过去10年实现了两位数的年增长率，正吸引越来越多的企业积极布局。 图1：自免疾病治疗靶向药物重要靶点 中国自免疾病治疗靶向药物奋楫扬帆正当时，主要体现在患病人口基数大、医生规范化诊疗水平不断提升、患者对疾病认知的逐步加强以及针对创新药有利的政策支持。 中国自免患者众多 中国人口基数大，不同自免疾病患者人数众多，疾病负担沉重（图2）。以皮肤类自免疾病为例，特应性皮炎是目前疾病负担最高的非致命性皮肤病，中国流行病学调查数据显示，成人患病率在2.42%，1~7岁儿童患病率在12.94%，由此推算中国特应性皮炎患者量接近6,200万；另外两类常见的皮肤类自免疾病——斑块型银屑病和白癜风，患者人数也达到600万例以上。对于皮肤类自免疾病，特别是皮肤损伤出现在暴露部位，患者不仅需要忍受疾病对身体的伤害，还可能遭受极大的心理负担，治疗需求相对强烈。风湿免疫疾病也是我国常见的一类自免疾病，根据流行病学数据和专家调研分析，中国类风湿关节炎患者数量接近680万例，强直性脊柱炎患者超过420万例，这类累及关节的疾病常导致患者疼痛和活动受限，并且随着病程延长，致残风险升高。在消化道类自免疾病方面，据推算，中国罹患炎症性肠病的患者超过120万例，随着中国城镇化发展，越来越多居民的饮食习惯发生改变，也导致发病率呈现快速增长趋势。 图2：中国自免类疾病患病人数 诊疗水平提升迅速 自免疾病相关的专科和专病诊疗中心快速发展，专科队伍建设加强，医生规范化诊疗水平逐步提升。以风湿科为例，2007年全国仅有738家风湿免疫相关科室；2015年中华医学会风湿病学会和中国医师协会风湿免疫科医师分会共同推动“一市一科一中心”项目，建立“地市级风湿病诊疗区域中心”，风湿免疫科得到迅速发展，至2018年已有3,372家风湿免疫相关科室，其中独立的风湿免疫专科科室达到1,180家；2019年国家卫健委发布《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》，进一步推动风湿免疫专科的规范化建设，至2021风湿免疫相关科室达到近3,800家，专科从业者数量接近13,000人（图3）。此外，依托2017年成立的中国风湿免疫病医联体联盟，通过开展专业培训使得医生规范化诊疗水平得以提升，加速推动了风湿免疫专科医师队伍建设；同时，以类风湿关节炎规范诊治中心和系统性红斑狼疮规范诊治中心等为代表的分病种规范诊治中心建设也在稳步推进，促进了疾病诊治的规范化和医疗服务水平改善。随着越来越多创新药上市，自免疾病专病中心建设在其他领域同样发展迅速。在皮肤类自免疾病领域，全国已有超过800家医院建立银屑病规范化诊疗中心，特应性皮炎专病门诊达到400家；在消化道类自免疾病领域，炎症性肠病区域诊疗单位也达到126家（图3）。在患者端，得益于自媒体平台的传播以及患者组织和平台的快速发展，患者对疾病本身和疾病治疗的认知正逐步加强。 图3：中国自免类疾病专科和专病中心建设 政策提升可及性 自2015年以来，我国已出台多项利好政策，支持创新药发展。为加速临床亟需药品等创新药品上市，国家药监局对创新药提供“优先审评审批”、“突破性治疗”等多种加速途径，利好的注册审批政策显著加快了创新药在中国的上市速度（审批端）。在自免疾病靶向治疗药物领域，2023年提交上市申请的药物，平均获批时间已缩短至337天，并且获得“优先审评审批”资格的靶向药物平均获批时间相比常规审批流程缩短近4个月（图4）。 图4：自免领域靶向药物获批时间分布 医保谈判机制逐渐成熟（支付端），常态化的医保谈判大大缩短了创新药从上市到进入医保的时间间隔，并且谈判药品“双通道”管理机制的建立缓解了“进院难”问题，进一步提升了创新药品可及性，帮助创新药更快释放商业潜能。据统计，在2024年7月前获批上市的自免靶向药物中已有近90%的药品被国家医保覆盖，绝大多数药品在适应症获批后的1年内即通过谈判进入医保（图5）。 图5：自免领域靶向药物医保覆盖情况 截至2024年11月，已有超过50款（不含仿制药）自免靶向创新药物在中国获批，跨国药企仍占据市场主导地位，但国产创新药物已陆续上市，2024年已有4款国产创新靶向药物获批，市场竞争将日趋激烈。 目前，中国自免靶向药物布局呈现两个主要趋势，一是国产靶向药物仍以fast-follow为主，布局靶点相对集中在覆盖适应症多的热门靶点；二是布局疾病领域相对集中。分靶点来看，IL17是最热门的靶点，处于上市和临床阶段的产品多达17款；而JAK1、TYK2和IL4Rα也是本土药企重点布局的靶点（图6）。分疾病来看，特应性皮炎领域是竞争最为激烈的赛道，目前已有7款靶向药物处于已上市和提交上市申请阶段，45款处于临床III期和II期研发阶段；银屑病治疗领域的竞争同样白热化，已有14款靶向药物获批上市，另有28款靶向药物处于上市申请和临床II/III期研发阶段；另外类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎和系统性红斑狼疮疾病领域也都有超过20款药品布局。但值得关注的是，患者规模相对较大的自免疾病如白癜风、干燥综合征以及化脓性汗腺炎等仍是蓝海市场，目前国内尚无靶向药物获批，并且临床布局管线也在10个以内（图6）。 图6：中国自免类靶向药物靶点和适应症布局 多款仿制药的上市也无疑加剧了市场竞争。其中，托法替布片已有29个仿制药获批上市，并被纳入第三批药品带量采购；而缓释片也已有6款产品获批，并有6款处于上市申请阶段；已上市的阿普米司特片也已超过10款，托法替布缓释片和阿普米司特片已出现在第十批国家药品集中采购信息填报名单中。生物类似药中，阿达木单抗生物类似药上市时间相对早，目前市场上已有7款产品在售；依那西普和托珠单抗的生物类似药都已达到4款；首个国产乌司奴单抗也已在2024年获批上市（图7）。 图7：中国自免类靶向药物仿制药/生物类似药布局 面对竞争日趋激烈的自免疾病市场环境，IQVIA认为： 1 针对相同疾病领域，一方面需要继续推动整个疾病治疗领域诊疗的规范化发展；另一方面，需要深入挖掘药品处方的关键驱动因素和临床未满足需求；同时从患者端充分探索其在诊疗旅程中的痛点，由此帮助产品形成更有针对性的市场策略。此外，由于同一疾病可能受多条信号通路的影响，因此，布局不同靶点的产品，通过治疗方案联用或转换解决应答不佳的问题，以及应对已上市药物疗效衰减的问题，也是一条潜在的破局之道。 2 针对相同靶点的产品，一方面可以考虑适应症的差异化布局；另一方面，针对后来者可以挖掘产品的优势人群，建立差异化品牌形象。在产品工艺上，开发技术壁垒更高的长半衰期产品或生物利用度相对高的口服制剂，提高用药便利性。另外，在满足药物安全性基础上，开发多靶点药物也将是未来自免靶向药物研发的趋势之一。 参考资料： 1. Autoimmune Association, https://autoimmune.org/disease-information/ 2. Cao F, Liu YC, Ni QY, et al. Temporal trends in the prevalence of autoimmune diseases from 1990 to 2019. Autoimmun Rev. 2023;22(8):103359. 3. Conrad N, Misra S, Verbakel JY, et al. Incidence, prevalence, and co-occurrence of autoimmune disorders over time and by age, sex, and socioeconomic status: a population-based cohort study of 22 million individuals in the UK. Lancet. 2023 更多详情，敬请垂询： 王玲玲 IQVIA艾昆纬市场洞察部上海负责人，高级执行总监 lingling.wang@iqvia.com 应伦 IQVIA艾昆纬市场洞察部咨询顾问 lun.ying@iqvia.com 刘文浩 IQVIA艾昆纬市场洞察部咨询顾问 wenhao.liu2@iqvia.com   声明   原创内容的最终解释权以及版权归IQVIA艾昆纬中国所有。如需转载文章，请发送邮件至iqviagcmarketing@iqvia.com。