Spotlight Therapeutics, Inc.

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。  Vertex Pharmaceuticals于2025年2月27日宣布终止与Verve Therapeutics的肝病基因编辑合作，将项目权利归还给Verve。该合作始于2022年，原计划开发针对未公开肝病的体内基因编辑疗法，Vertex支付了2500万美元首付款及3500万美元股权投资，2024年Verve从中获得1190万美元收入。终止原因为Vertex“开发组合优先级调整”，这一决定给Verve的基因编辑管线带来更大压力。   Verve的核心项目VERVE-102（靶向PCSK9基因降低胆固醇）正在推进Heart-2 1b期试验，针对杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）或早发冠心病患者。目前安全性数据良好，无严重不良事件，首批初步数据预计2025年Q2公布，最终数据将于2025年下半年发布。分析师预测其LDL-C降低效果或与诺华的Leqvio（40%-50%降幅）相当。此外，Verve计划2025年底前启动VERVE-102的II期临床试验，并探索与PD-1抑制剂联用潜力。   Verve核心项目 尽管失去Vertex支持，Verve与礼来（Lilly）的合作仍是关键。2023年双方达成超6亿美元协议，覆盖VERVE-102、VERVE-101（曾因肝损伤风险暂停，尚未恢复）、VERVE-201（靶向ANGPTL3治疗心血管疾病）及VERVE-301（降低脂蛋白a水平）等项目。礼来拥有VERVE-102完成I期后的合作选择权，决定将于2025年下半年揭晓。   行业寒冬持续，Spotlight Therapeutics、Tome Biosciences等基因编辑公司接连关闭或倒闭，Verve的表现成为行业缩影。未来，平衡研发风险与商业化进程仍是所有基因编辑公司面临的挑战。 参考资料：https://www.biospace.com/business/vertex-severs-liver-gene-therapies-partnership-with-verve -END- 2025CMC-CHINA药博会 • 展位火热预定中！

Verve Therapeutics has not escaped the doom that seems to be engulfing the gene editing sector of late. The company said Thursday that Vertex Pharmaceuticals handed back the rights to a preclinical-stage gene editing program for liver disease. The two companies had agreed to a four-year collaboration in 2022 to investigate in vivo gene editing candidates for the treatment of a single liver disease, though both the specific disease and the genetic target were undisclosed. Vertex paid $25 million upfront and made a $35 million equity investment in Verve. Vertex also paid for the research, and Verve received collaboration revenue of $11.9 million under the agreement in 2024, according to an SEC filing . Vertex’s decision to walk away from the pact, “due to changing priorities within its development portfolio,” adds more pressure to Verve’s other gene editing candidates. Chief among these is VERVE-102, a program designed to permanently turn off the PCSK9 gene in the liver, thereby reducing cholesterol. It is in Phase 1b with Heart-2, an open-label study in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) or premature coronary artery disease, with initial data due next quarter. Verve said that VERVE-102 has been well-tolerated so far, with the trial finding no treatment-related serious side effects or clinically significant laboratory abnormalities. Verve last year had to pause dosing in a Phase 1b trial of an earlier PCSK9-targeting gene editor, VERVE-101, after one patient had grade 3 elevation of the liver enzyme ALT and thrombocytopenia. Final data from the dose escalation portion of the Heart-2 trial are expected in the second half of 2025. Analysts from William Blair wrote in a Feb. 21 note that they believe data from this trial could match the LDL-C reductions of 40% to 50% that were seen in trials of Novartis’ anti-PCSK9 RNA therapy Leqvio. Under a different partnership deal Verve signed in 2023 , Lilly has the right to opt in to VERVE-102 after Phase 1 studies conclude. Verve said it would get Lilly’s decision in the second half of this year. The Lilly agreement also covers VERVE-101, which is still in limbo, and a program called VERVE-201 which targets ANGPTL3, with the aim of treating atherosclerotic cardiovascular disease. Verve has a separate deal with Lilly for a research-stage project, VERVE-301, which aims to reduce levels of lipoprotein (a). Verve’s investors can at least be glad the company’s situation is not as bad as some others in the gene editing sector. CRISPR delivery startup Spotlight Therapeutics recently shut down , and Tome Biosciences and SalioGen Therapeutics met the same fate last year.

▎药明康德内容团队编辑 CRISPR-Cas9技术自问世以来仅十余年间，我们已经见证了基因编辑领域的显著进展。首例基于CRISPR基因编辑技术的药物Casgevy已获批用于治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）与输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者，同时，针对遗传性疾病和癌症的CRISPR基因编辑疗法的临床试验也在如火如荼地进行中。近日，知名行业媒体STAT发表了一篇文章，评选出10位在基因编辑领域崭露头角的青年才俊。他们的开创性工作不仅推动了基因编辑治疗应用的拓展，也为CRISPR技术在人类健康领域的积极影响增添了新的维度。在今天的文章中，药明康德内容团队将带领大家一同了解这些未来之星。点击文末“阅读全文/Read More”，即可查看原文内容。 图片来源：123RF Alexis Komor 加州大学圣地亚哥分校（UCSD） Alexis Komor博士目前担任UCSD的助理教授。在她的博士后研究期间，Komor博士成功开发了首个碱基编辑器，这一创新成果在2016年发表于《自然》杂志。自那以后，碱基编辑技术逐渐被应用于临床研究。例如，Beam Therapeutics公司已经开始利用这种技术进行SCD、癌症和α1抗胰蛋白酶缺乏症的临床试验。 今年夏天，Komor博士及其在UCSD的团队取得了另一项重大突破，他们开发了四种新型碱基编辑系统，这些多任务编辑器系统被称为MOBE。MOBE允许研究人员同时进行多种类型的单碱基编辑，而且它们之间不会相互干扰，从而降低了错误发生的风险。MOBE编辑器的这一特性对于建立更精确的复杂疾病模型至关重要，并且有望为免疫疗法领域设计出更强效的T细胞。这一进展不仅推动了基因编辑技术的发展，也为未来的医学治疗提供了新的可能性。 Jonathan Gootenberg & Omar Abudayyeh 哈佛大学医学院 Jonathan Gootenberg博士和Omar Abudayyeh博士目前是哈佛大学医学院的研究员。两人在研究生时期就结下了深厚的友谊，并成为了科研搭档。在师从CRISPR基因编辑领域的先驱之一张锋教授期间，他们发现了一种名为Cas13的新酶，并成功将其设计为一种用于编辑RNA的CRISPR系统。几年后，他们又发现了一种更安全的版本，即Cas7-11。基于这些创新成果，他们与张锋教授共同创立了两家公司：Sherlock Biosciences和Proof Diagnostics。这两家公司专注于利用CRISPR技术开发快速诊断测试，为医疗诊断领域带来了革命性的进步。 2022年，他们在麻省理工学院（MIT）麦戈文脑科学研究所（McGovern Institute for Brain Research）担任研究员期间，发明了一种名为PASTE的下一代基因编辑技术，能够实现大段DNA的精准插入，这一突破性成果被《自然》杂志评为“2024年值得关注的七大技术”之一。 Patrick Hsu 加州大学伯克利分校（University of California，Berkeley），Arc研究所（Arc Institute） Patrick Hsu博士是张锋教授的杰出门生之一，目前担任加州大学伯克利分校的助理教授，他同时还是Arc研究所的联合创始人。Hsu博士在将机器智能与生物学相结合的交叉领域走在了前列，致力于挖掘和设计新型CRISPR系统。 2018年，Hsu博士发现了CasRx，这是一种靶向RNA的CRISPR酶，它为治疗由RNA剪接错误引起的疾病（如额颞叶痴呆症）提供了新的治疗途径。今年夏天，他在Arc研究所的研究团队发现了一类新的引导RNA（gRNA），这些gRNA分子有潜力对DNA进行大规模的改变。 最近，Hsu博士与Arc研究所的同事们合作，开发了一个生成式人工智能模型，该模型能够设计出前所未有的新型CRISPR系统。尽管这些新系统仍需通过实验测试来验证它们的功能和安全性，但这项工作无疑为基因编辑领域开辟了新的研究方向，为未来探索更多治疗应用提供了可能性。 Alexander Marson Gladstone-UCSF Institute of Genomic Immunology，加州大学伯克利分校 Alexander Marson博士是将CRISPR技术与免疫疗法相结合的先驱之一，他专注于利用基因编辑工具设计T细胞，以增强其对抗血癌的能力。2018年，他开发了一种创新技术，利用脉冲电流将CRISPR元件迅速传递到T细胞中，从而重写其基因序列并赋予其新的功能。此外，他还运用CRISPR筛选技术——这项技术允许研究人员逐一关闭细胞中的每个基因——来识别新的靶点，进而创造出更具肿瘤杀伤能力的T细胞。这些工作极大地推动了体外细胞编辑的速度和精确度。 最近，Marson博士的研究团队又取得了新的进展，他们利用抗体和细胞穿透肽的组合，开发出了一种将CRISPR系统有效递送至体内特定细胞类型的方法。Marson博士与Patrick Hsu博士共同创立了Spotlight Therapeutics公司，该公司正在积极推进这些技术，旨在开发出超越现有病毒载体和脂质纳米颗粒的体内基因编辑递送方法，为基因治疗领域带来革命性的变革。 Britt Adamson 普林斯顿大学（Princeton University） Britt Adamson博士目前是普林斯顿大学的助理教授。在她的博士后研究期间，Adamson博士领导了Perturb-seq技术的研究工作——这是一种创新的基因扰动组学测序技术，它将CRISPR基因编辑技术与单细胞测序相结合，使得研究人员能够大规模地研究单个人类基因的功能及其协同工作的方式。 Adamson博士的研究团队发现了一些延缓先导编辑（prime editing）技术的分子障碍。为了克服这些障碍，她与David Liu（刘如谦）教授和Alexander Marson博士合作，开发出了更高保真度的新型先导编辑器版本。这些改进后的编辑器在相关人类细胞中的应用前景广阔，有望为治疗遗传疾病提供新的策略。其中的一些技术升级被《细胞》杂志评为2022年最令人兴奋的细胞生物学研究之一。 此外，Adamson博士的实验室还取得了另一项重要成就：他们成为了首个在小鼠胚胎中高效进行先导编辑的实验室。这一成就对于遗传疾病建模和哺乳动物发育研究具有重大意义，为这些领域的研究提供了强大的新工具。 Ben Kleinstiver 麻省总医院（Massachusetts General Hospital） Ben Kleinstiver博士是麻省总医院的助理教授，他专注于利用蛋白质工程技术来扩展CRISPR技术的临床应用。在过去几年中，Kleinstiver博士在将基因编辑技术转化为新型基因药物方面做出了多项重要贡献。 Kleinstiver博士及其团队设计构建了新型CRISPR酶，这种酶能够识别和编辑人类DNA中更多的片段。这一创新是相对于第一代CRISPR系统的重大进步，因为第一代CRISPR系统能够进入并编辑的区域有限，从而限制了其能够解决的疾病类型。今年早些时候，Kleinstiver博士的团队又开发了“点击编辑器”（click editors），这是一种利用人体细胞内现有蛋白质来实现多种DNA改变的技术。 此外，Kleinstiver博士还领导或参与了多项研究，旨在优化基因编辑技术，以治疗慢性肉芽肿病、脊髓性肌萎缩症（SMA）、亨廷顿病和遗传性听力损失等遗传性疾病。这些研究为将基因编辑技术应用于临床试验铺平了道路，为患者带来了新的治疗希望。 Kiran Musunuru 宾夕法尼亚大学Perelman医学院 Kiran Musunuru博士是宾夕法尼亚大学Perelman医学院心血管疾病研究所疾病遗传和表观遗传起源计划的负责人。在2010年，他发现了一种特定的DNA变异，这种变异能够关闭ANGPTL3基因，携带这种变异的个体因此获得了对血管斑块堆积、心脏病和中风的保护。基于这一发现，Musunuru博士参与创办了Verve Therapeutics公司，该公司目前正在进行临床试验，测试基于碱基编辑技术复制这种保护性变异的治疗方法，以帮助家族性高胆固醇血症患者。 由于在基因编辑领域的杰出贡献，Musunuru博士在2016年荣获了美国青年科学家总统奖，并在2021年获得了美国心脏协会的Joseph A. Vita奖。今年早些时候，Musunuru博士与费城儿童医院的同事们证明了在胎猴出生前进行子宫内基因编辑可以治疗其致命的肝病，这是基因编辑技术在胎儿治疗领域的一个重要突破。 此外，Musunuru博士还是美国国立卫生研究院（NIH）资助的一个耗资1400万美元项目的主要研究者之一。该项目的目标是建立一个平台，为患有尿素循环障碍的婴儿提供量身定制的个体化碱基编辑疗法和先导编辑疗法。这项试验预计将于明年开始治疗首位患者，这将是基因编辑个体化治疗的又一重要里程碑。 Charles Gersbach 杜克大学（Duke University） Charles Gersbach教授是杜克大学生物医学工程学系的一名杰出学者，他正在领导“表观编辑”（epi-editing）研究项目，这项技术利用CRISPR系统，通过改变控制基因表达的化学标签和DNA结构，而不是直接改变基因本身，来影响基因表达。这一创新方法有望解决由调控元件错误引起的复杂疾病。 Gersbach教授一直致力于绘制表观遗传网络图谱，并开发能够调控这些网络的分子工具。他所研发的表观编辑器技术已被授权给Tune Therapeutics。该公司去年宣布，其科学家成功地在猴子体内关闭了PCSK9基因的表达，从而降低了动物血液中的低密度脂蛋白胆固醇水平。目前，Tune Therapeutics公司正准备启动一项临床试验，旨在开发一种一次性永久灭活治疗慢性乙型肝炎感染病毒的方法。 Krishanu Saha 威斯康星大学麦迪逊分校（University of Wisconsin–Madison） Krishanu Saha博士是威斯康星大学麦迪逊分校的副教授，他的研究工作集中于将基因编辑工具与干细胞技术相结合，以深入理解人类疾病并探索其治疗方法。目前，他正领导一个致力于开发基于CRISPR技术的治疗方案，以治疗两种导致失明的遗传性眼病的项目。此外，Saha博士还担任美国NIH体细胞基因组编辑联盟的联合主席，该联盟正在推动多个类似的项目，目标是在不久的将来实现由学术界主导的CRISPR药物的临床试验。 在推动CRISPR科学发展的同时，Saha博士也积极参与促进公众对这项技术使用的广泛讨论。2020年，他协助成立了全球基因编辑观察站，该观察站定期组织会议，聚焦讨论基因编辑相关的伦理、公平和社会正义问题。 文中图片均来自上榜者工作机构或个人主页官网 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] These 10 scientists are leading a new generation of gene editors developing CRISPR medicines，Retrieved November 6, 2024 from https://www.statnews.com/2024/10/31/who-to-know-series-10-scientists-crispr-gene-editing/ 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新