IOPtima Ltd.

投资概要鼎晖投资（以下简称“鼎晖”）于2011年6月投资成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”或“康弘”）人民币3亿元，投前估值30亿元，投后持有康弘药业9.19%的股权。康弘药业成立于1996年，始终坚持以技术创新为核心驱动力，经过10余年的发展，2011年，康弘药业已经发展成为集化学药、中成药、生物药研发、生产和销售为一体的医药企业。产品聚焦中枢神经系统、消化系统及眼科等大市场领域，拥有5个年销售额过亿的产品。6个在研产品处于临床II~III期阶段，其中，重磅在研产品生物创新药康柏西普处于国内临床III期，上市在即。 2011年，我国医药工业正处于由中成药、化药仿制药向生物创新药发展的重大变革趋势中，通过自主研发已经掌握生物创新药研发和生产核心技术的康弘药业是这一重大变革趋势中的典型代表；鼎晖高度认可董事长柯尊洪带领的康弘药业管理团队的战略眼光，公司已完成中成药、化学药和生物药的研发、生产和销售全面布局，未来中成药、化学药和生物药并驾齐驱，生物药成为新的支柱产业趋势明显；公司正处于高速成长前期，是理想的成长期投资时点。 投资完成后，鼎晖利用在医药行业多年的投资及投后管理经验，在战略规划、完善治理结构、优化管理等方面为公司提供帮助；在公司拓展业务线的过程中，鼎晖利用其在医药行业丰富的项目资源和专业投资能力，为公司提供项目源，协助公司尽调及交易谈判；在公司申报上市过程中，鼎晖投资利用其丰富的资本市场经验，在治理结构、监管体系、法律框架和财务制度整改等方面协助公司。康弘药业生物药产品康柏西普于2013年获批在中国上市，2018年该产品销售收入为8.82亿元。康弘药业总收入从2011年的10.17亿元提升至2018年的29.17亿元，净利润从2011年的1.68亿元提升至2018年的6.95亿元。康弘药业于2015年6月26日登陆深圳证券交易所中小板。截至2019年12月31日，康弘药业市值323亿元。鼎晖于2019年完成退出，实现投资回报7.7倍。 二、投资者简介——鼎晖投资鼎晖投资成立于2002年，是中国最大的另类资产管理机构之一。截至2019年底，鼎晖管理资金规模超过1370亿元。鼎晖投资发端于私募股权业务，私募股权投资的蓬勃发展也促进了鼎晖投资另类资产管理平台的建立。目前鼎晖投资已拥有私募股权、创新与成长、地产投资、夹层、证券、财富管理六大业务板块，目前在香港、新加坡、北京、上海、深圳设有公司或分支机构。鼎晖投资陆续投资了200多家企业，培育了一批行业领导品牌，其中70余家已在国内外上市。鼎晖致力于成为全球投资者发掘最佳投资机遇的长期合作伙伴，成为被投企业创造长期价值的伙伴，成为中国产业转型及人民生活质量提升的加速器。 三、康弘药业介绍（一）2011年投资时点公司介绍 1．投资时点公司业务概况康弘药业成立于1996年，创立10余年来，公司始终坚持以技术创新作为企业发展核心驱动力，致力于中成药、化学药和生物药的研发、生产和销售，聚焦于中枢神经系统、消化系统和眼科等大市场领域。公司经历了从创新中成药松龄血脉康、一清胶囊到首仿化学药、改进剂型阿立哌唑口崩片、盐酸文拉法辛缓释片再到自主创新的生物创新药康柏西普的研发能力升级。研发升级的同时，公司高度重视产品质量，2009年获得国家药监局成立之后核发的第一张药品生产质量管理规范（GMP）证书，编号“A0001”，比全行业强制推广时间提前五年，提早布局建立工艺生产门槛。2011年，公司已经成为集化学药、中成药、生物药的研发、生产和销售为一体的医药企业，拥有员工3000多人、2个研发中心、4个通过GMP认证的生产基地、2个按照美国动态药品生产管理规范（cGMP）标准建设的生物药生产基地、1个在建良好农业规范（GAP）种植基地。公司在中枢神经、消化系统及眼科等领域拥有5个销售过亿的品种。同时有6个在研药物处于临床Ⅱ~Ⅲ期阶段，其中，重磅生物创新药康柏西普处于国内Ⅲ期临床阶段，临床效果显著。投资时点公司主要产品线如表34-1所示。表34-1　康弘药业产品介绍2．投资时点行业概况 1）我国医药产业高速发展，正处于产业升级的关键时期。改革开放以来，我国经济高速发展，2006—2010年国内生产总值从22万亿元增长到40万亿元，5年复合增长率13%。伴随着我国经济的高速增长，政府鼓励创新，世界知名药企投资中国，大量海外科学家回国创业，我国医药工业始终保持较大增幅，产业结构升级不断加快，技术创新成为行业增长的核心驱动力。如图34-1所示，我国医药工业销售收入从2006年的4885亿元增长到2010年的11999亿元，5年复合增长率20%。我国医药工业正处于由中成药、化学药向生物药发展，由仿制药向创新药发展的重大变革趋势中，已经掌握生物创新药研发和生产核心技术的康弘药业是这一重大变革趋势中的典型代表。 图34-1　中国医药工业销售收入增长情况（2）公司核心产品专利保护，所处细分领域市场规模大、增速快、市场占有率高。核心产品中枢神经系统用药包括阿立哌唑口崩片、盐酸文拉法辛缓释片、松龄血脉康胶囊和舒肝解郁胶囊。如图34-2所示，我国中枢神经系统药物市场规模从2006年的37亿元增长到2010年的97亿元，复合增长率为21%。公司核心产品阿立哌唑和盐酸文拉法辛的市场占有率排名靠前。 图34-2　中国中枢神经疾病口服药物市场规模核心产品消化系统用药包括枸橼酸莫沙必利分散片和胆舒胶囊，分别属于促胃动力药和利胆中药口服制剂。合计市场规模从2006年的14亿元增长到2010年的21亿元。其中，枸橼酸莫沙必利分散片的市场占有率排名靠前。 （3）生物创新药技术门槛高，市场潜力大，核心在研产品康柏西普填补市场空白，社会价值和市场价值潜力巨大。2011年我国生物创新药尚处于起步阶段，国内获批抗体类生物药18个，其中国产抗体类生物药仅8个。国内抗体类生物药2010年市场规模约20亿元，处于快速增长阶段。公司核心在研产品康柏西普处于III期临床，临床试验疗效显著，该产品是以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点的全人源化融合蛋白，其主要适应症湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）是老年人三大致盲疾病之一，50岁以上人群患病率达15.5%，如果得不到有效治疗，患者两年内可能致盲。鼎晖投资康弘药业时，我国对此病无有效药物。国外用于治疗湿性AMD的VEGF靶向生物药雷珠单抗于2006年上市，2010全球销售额约30亿美元。康柏西普具有巨大的社会价值和市场价值潜力。 （二）投资时点鼎晖对于投资亮点及投资风险的考虑1．投资亮点分析（1）我国医药产业高速发展，正处于产业升级的关键时期，康弘药业经过长年积累业务处于爆发前期。改革开放以来，在我国经济高速发展的背景下，我国医药工业始终保持较大增幅，产业结构升级不断加快，技术创新成为行业增长的核心驱动力。我国医药工业销售收入从2006年的4885亿元增长到2010年的11999亿元，5年复合增长率为20%。我国医药工业正处于由中成药、化学药向生物药发展，由仿制药向创新药发展的重大变革趋势中，已经掌握生物创新药研发和生产核心技术的康弘药业是这一重大变革趋势中的典型代表。 （2）已上市产品市场空间大、增速快，同类产品中，市场占有率处于优势地位。公司已有上市产品包括中成药和化学药，重点布局在中枢神经系统和消化系统领域。公司有5个品种销售过亿。公司产品主要适应症——脑血管疾病、精神分裂症、抑郁症、功能性消化不良及胃食管反流症等患病人群基数庞大，中枢神经系统药物市场规模从2006年的37亿元增长到2010年的97亿元，复合增长率为21%。消化系统市场规模从2006年的14亿元增长到2010年的21亿元。公司核心产品在同类产品中市场占有率处于优势地位。 （3）在研生物创新药国内无同类产品上市，刚需明确，社会价值和市场价值潜力巨大。公司核心在研产品康柏西普进入III期临床，临床试验疗效显著，该产品是以VEGF为靶点的全人源化融合蛋白，其主要适应症湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）是老年人三大致盲疾病之一，50岁以上人群患病率达15.5%，如果得不到有效治疗，患者两年内有可能致盲。我国对此病无有效药物，刚需明确。国外用于治疗湿性AMD的VEGF靶向生物药雷珠单抗2006年上市，2010全球销售额约30亿美元。康柏西普具有巨大的社会价值和市场价值潜力。 （4）管理团队具有战略眼光，产业布局完善。以董事长柯尊洪为首的管理层团队具有高度的战略眼光，康弘药业1996年成立，经过十余年发展逐步打造中成药、化学药和生物药三个平台。公司战略定位清晰：以高效率研发，高质量生产为核心。前期以中枢神经系统类和消化系统中成药和化学药为主，后期逐渐将重心转移到以VEGF为靶点的生物创新药。公司提前布局的中枢神经系统、消化系统、眼科等重点产品，已陆续展现出巨大的市场价值。研发持续创新能力强：公司对于新药研发非常执着，持续创新。初期以新方法、新手段的突破为主，如开发的口腔崩解片速释制剂技术，后逐渐以新思路、新技术路线为主，如以VEGF为靶点的治疗湿性AMD的生物创新药，与国外产品相比具有多靶点、全人源化设计、亲和力更强等优点。重点在研产品康柏西普进入III期临床试验，疗效显著。 生产质量优势明显：1998年，公司在资金极为有限的情况下率先进行生产质量管理创新，主动向国家药监局申请GMP认证。公司获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP认证证书，编号“A0001”，比全行业强制推广时间提前五年。销售体系完善，专业化学术推广：公司已上市产品中有5个年销售额过亿的产品，公司在中枢神经系统和消化系统已经建立了完善的销售体系和和专家网络，认真听取专家意见，举办专业学术活动对公司产品进行宣传，取得了良好的效果。 2. 投资风险分析（1）研发风险，生物创新药康柏西普临床试验失败的风险。重磅在研产品康柏西普处于III期临床试验阶段，未来存在临床试验结果不达预期，监管部门不予批准上市的风险。该产品已经进入III期临床试验，安全性及有效性均得到初步验证，国外同类产品雷珠单抗于2006年在海外上市，经过多年临床实践，有效性和安全性已经得到充分验证，研发失败风险相对可控。（2）市场风险，生物创新药康柏西普上市后销售不达预期的风险。生物创新药康柏西普上市后，受到同类产品竞争，存在销售不达预期的风险。目前该产品在国内没有同类产品上市，短期内出现国内企业的竞争可能性不大，国外企业特别是诺华的同类产品雷珠单抗可能会进入中国市场，康弘药业将面临一定程度的竞争。考虑到该产品适应症湿性年龄相关性黄斑变性患者基数大，刚需明确，而市场尚未开发，同时康弘药业经过10余年发展，已经建立了完善的销售体系，市场风险相对可控。（3）公司上市延期风险。康弘药业经营规范，财务指标良好，上市计划明确，但远期资本市场变化需持续关注。 （三）投资后康弘药业的发展及现状1. 生物创新药康柏西普国内上市，启动美国及全球多中心III期临床试验2014年，公司历时10年、耗资近10亿元自主研发的1类创新生物药“康柏西普眼用注射液（朗沐）”在国内上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，一举打破了高价进口药物对中国眼科领域市场的垄断地位。这也是中国首个获得世界卫生组织国际通用名并拥有完全自主知识产权的生物新药。2018年，康柏西普项目与“复兴号”动车组、新一代核潜艇等国之重器一道，摘得“中国工业大奖”。由全球医药巨头诺华生产的同样适用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性生物药雷珠单抗，该药于2012年进入中国市场，雷珠单抗中国区销售7000多支，销售额0.48亿元，2013年升至30000多支，销售额增至1.94亿。当时雷珠单抗价格是每支9800元，而且需要每月注射一支。“定价的时候我们也讨论过，一定要有价格优势，要以中国老百姓用得起的价格，体现民族创新药的价值，这样市场也能够很快培育起来，”对于康柏西普最初的定价策略，鼎晖投资创始合伙人王霖回忆道，“当时竞争对手的价格是9800元／支，康弘本可以跟随它们的价格定为8800元／支，但觉得这样做没有意义，体现不出我们产品的价格优势。我们是希望能够拉大价格差距，同时也实实在在地惠及到患者。”康柏西普上市后的售价为6800元／支，而且用量为前三个月每月1支，之后三个月只用1支。为患者带来了价格更低、疗效更好的治疗方案，每年可为患者节约7万多元。康柏西普2014年上市，2014年二季度开始正式投放市场，销售量从2014年的1万多支迅速增长至2015年的5万多支，并成为康弘药业的主要收入来源之一。2018年，康柏西普实现销售收入8.82亿元，同比增长42.79%，占整体收入比例从上年同期的22.17%提升至30.24%，成为康弘药业收入第二大业务，毛利率为94.7%。在康柏西普上市仅两年后，2016年，雷珠单抗医院终端价格从9800元／支下调至7200元／支，每支降价2600元，降幅达26%。上市仅四年便紧急大幅降价，中国创新药的崛起对全球医药巨头的冲击可见一斑。此类刚需眼科药物的降价使得更多的中国患者受益，也创造了更高的社会价值。2016年，康柏西普获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，跨过Ⅰ、Ⅱ期临床试验，直接进入FDA Ⅲ期临床试验。这成为我国医药工业史上第一个直接进入美国FDA Ⅲ期临床研究的创新药，也是我国第一个获得FDA临床批件（IND）的中国生物药。2018年康弘启动康柏西普国际Ⅲ期研究“PANDA”试验。该试验是一项全球多中心、随机、双盲、多剂量的评估康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效和安全性试验。在全球30多个国家和地区、200多个临床医学中心同步开展全球Ⅲ期注册研究，揭开了中国生物制药进入国际主流药物市场的新篇章。目前，美国、欧盟、亚太地区的试验已经开始进行患者入组，研究进展顺利，试验完成后可实现我国生物创新药走向世界的突破。2. 生物药、化学药及中成药多点开花除康柏西普之外，生物药方面公司申请用于治疗外伤、化学烧伤、角膜移植术后诱发的新生血管的KH906滴眼液是公司自主研发的具有自主知识产权的1类生物创新药物，已获国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，目前已有病人入组接受治疗。治疗结直肠及其他器官肿瘤且拥有国际发明专利的1类生物新药KH903已进入临床Ⅱ期。还有拥有国际专利的治疗性肿瘤疫苗1类生物新药KH901也处于临床Ⅱ期。化学药方面，阿立哌唑口崩片在同品种中全国首家通过一致性评价，进一步提升了公司核心产品的市场竞争力；文拉法辛缓释片一致性评价申报资料获国家局受理，实现了该品种的全国首家申报。治疗失眠的右佐匹克隆片完成BE试验临床部分。治疗精神分裂症的依匹哌唑口崩片临床试验申请获得受理。中成药方面，公司申请用于治疗阿尔茨海默症的新药KH110（五加益智颗粒）已获国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。3. 通过投资完善产业协同，扩充产品线2018年3月，康弘药业与鼎晖共同投资江苏艾尔康生物医药科技有限公司，该公司在研产品适应症为干性年龄相关性黄斑变性，有望与康弘药业眼科产品康柏西普形成适应症互补。2019年11月，康弘与IOPtima Ltd.（公司名）在四川成都举行股权认购及中国独家经销权签约仪式，由此康弘药业在眼科领域再次布局。对于康弘药业而言，通过此次海外投资，一方面扩充了眼科的产品线，进入眼科器械和耗材领域，同时开启了其在青光眼治疗领域的创新解决方案；另一方面，这一笔投资也是康弘药业实施国际化发展战略的重要举措之一，能够加快推进其国际化战略步伐，拓展全球市场，为公司带来新的利润增长点和提升公司在全球市场的影响力。4. 康弘药业业绩全面提升如图34-3所示，康弘药业收入从2011年的10.17亿元提升至2018年的29.17亿元；如图34-4所示，其净利润从2011年的1.68亿元提升至2018年的6.95亿元。康弘药业于2015年6月26日登陆深圳证券交易所中小板，2019年12月31日市值人民币323亿元。 图34-3　2011—2018年康弘药业收入情况 图34-4　2011—2018年康弘药业净利润情况 表34-2　财务数据摘要　单位：人民币亿元（四）鼎晖投后增值服务，支持公司发展在战略管理及运营方面，鼎晖加入康弘药业后，协助康弘完善治理结构，优化管理，为康弘带来了前瞻性的战略指导。康柏西普刚上市场时，跨国制药巨头诺华的同类产品雷珠单抗已经在国内上市并占据了很大的市场份额，诺华的人才、渠道、专家都已经比较成熟，当时围绕康柏西普的营销，鼎晖专门请了外部的营销专家来跟康弘药业的团队进行交流，发动整个公司的中高层参与，协助康弘药业制订销售策略。资本运作方面，鼎晖投资创始合伙人王霖作为康弘董事，在康弘为准备上市进行的治理结构、监管体系、法律框架和财务制度整改等方面提供了宝贵建议，让康弘的上市过程更加顺利。投资方面，康弘药业快速发展过程中需要通过投资完善产业协同，扩张产品线，鼎晖发挥了在海内外医药投资领域的经验，详尽全面的尽调方法和庞大的标的池等方面的专业积累和方法论也给予了康弘帮助。2018年3月，经鼎晖投资介绍，康弘药业与鼎晖投资共同投资江苏艾尔康生物医药科技有限公司，该公司在研产品适应症为干性年龄相关性黄斑变性，有望与康弘药业眼科产品康柏西普形成适应症互补。四、项目成功经验 （一）坚持价值投资，坚持趋势投资，持续播种收获鼎晖自2002年成立以来，始终坚持价值投资，关注企业内在价值和成长性，关注宏观趋势、行业趋势和细分领域趋势变化，选择在变革中引领趋势的开拓者，进入持续播种和收获的循环。在医药产业，鼎晖陆续投资了绿叶制药、普利制药、康弘药业、迈博药业、南新制药、成都先导、和铂医药、天境生物、科望生物、劲方医药等优秀企业，伴随我国医药工业经历了从中成药、化学药到生物药的变革，经历了从仿制药、生物类似物到创新药的变革，经历了从专注国内市场、产品出口到全球化的变革。回首这一历程，投资康弘药业，就是投资我国生物创新药起步阶段的头部优秀企业。 （二）投资有战略眼光的管理团队鼎晖十分认可以董事长柯尊洪为首的管理团队在行业布局上长远的战略眼光。从中成药、化学药到生物药，公司始终坚持以科技创新为核心驱动力，以临床需求为导向进行产品开发。在中成药和化学药仿制药为主的2005年，公司就开始提前布局生物创新药，抢占市场先机。（三）坚持社会价值和市场价值并重关注市场价值的同时，关注社会价值。康弘药业多年布局的中枢神经系统的抗抑郁药物、抗精神分裂药物，均是我国企业涉足相对较少但患者基数大、临床需求大的领域；生物创新药康柏西普更是填补了国产药物在湿性年龄相关性黄斑变性领域的市场空白，通过竞争迫使跨国公司同类产品大幅降价，通过降价进入医保，大幅增加了患者的使用率，提高患者福利的同时，减轻社会医疗费用压力，创造了巨大的社会价值。 （四）坚持做好投后增值服务，长期陪伴企业成长鼎晖2011年投资康弘药业，2019年完成退出，在8年多的时间里，鼎晖持续在战略管理、企业运营、资本市场运作及投资等方面利用自身的优势帮助公司发展，提升企业价值，鼎晖退出之后依然和康弘药业在上述多个领域保持合作，已经成为高度信任的长期合作伙伴。

上海 2024年10月31日 /美通社/ -- 上海柯君医药科技有限公司（简称"柯君医药"）宣布完成B+轮阶段性融资。本轮融资由国信创新股权领投，其它主要投资方包括谊安集团及英飞尼迪资本等，原有投资者宏海资本也持续追加投资。启点资本担任本轮融资的财务顾问，后续也将继续为公司提供融资服务。 公司实景图片 本次融资所得资金将用于加速推进心脑血管领域核心产品CG-0255的临床开发进程。此前，柯君医药已获得包括泰珑投资、汉康资本、涌铧投资等多家业界知名机构的长期青睐。柯君医药自2018年在上海张江成立以来，已构建起全球领先的靶向前药与核酸药物技术平台，专注于小分子及核酸药物研发，在研管线中有多款具有全球自主知识产权且市场潜力巨大的创新药物。 柯君医药自主研发的新一代抗血小板药物CG-0255，是一款创新型的P2Y12受体拮抗剂，采用了全新设计的代谢路径，临床数据显示出其具有Best-in-Class潜力。CG-0255在美国已完成注射和口服两种剂型的一期临床试验，相关成果已先后在2023年美国心脏病协会（AHA）和2024年欧洲心脏协会（ESC）年会上受邀发布。目前，公司正在美国积极推进该品种的注册临床阶段工作，在中国也已提交了临床开发申请，相关临床开发工作将快速跟进。 除心脑血管领域外，柯君医药在抗病毒领域亦取得显著成就，包括抗广谱呼吸道抗病毒药物、慢性乙肝功能性治愈等多个管线均取得突破性进展，展现出广阔的临床应用前景。 公司创始人何公欣博士有逾30年创新药研发和产业化经验，参与并主导了多个国际best-in-class新药的研发工作，是多个全球在售的"重磅炸弹"产品的主要发明人和研发项目负责人。公司核心科学和运营管理团队均来自世界知名跨国医药公司，在心脑血管、代谢、呼吸、抗病毒等领域的创新药研发、临床运营和产业化方面的丰富经验。 何公欣 博士 柯君医药创始人兼首席执行官 柯君医药创 始人何公欣博士表示： 感谢各位投资者对柯君在研管线的高度认可。投入的资金将加速推进我们核心产品在中国和美国的临床开发进度，助力管线的全球布局。柯君医药一直致力于进行创新药的自主研发，以解决实质性的临床需求，我们期待与投资人和合作伙伴紧密合作，推动产品的研发和商业化进程，为患者带来福利，为社会创造价值。 国信创新股权表示： 我们看好公司的资深管理团队在创新药研发领域的丰富经验和资源积累，核心产品已经获得的临床数据非常优异，有望解决现有治疗药物存在的问题，具备较大的市场潜力，同时公司还布局了具备重大临床价值的创新管线，希望本轮融资能够帮助公司加快发展，推进产品的临床及商业化进程，为临床患者带来更多的治疗选择。 北京谊安投资表示： "真诚守护生命"是谊安的品牌使命，这与柯君相当契合。谊安集团认为，柯君团队通过深耕底层核心技术，能够在抗血小板药物、抗合胞病毒（RSV）等药物上，针对代谢路径进行全新设计并做出重大突破与创新，形成差异化竞争优势，保障产品脱颖而出。谊安集团从产业化落地和医工融合创新发展角度高度认可柯君团队综合能力，看好柯君团队有成为该赛道龙头的潜力。谊安集团期待柯君产品在呼吸康复、老年康复等领域与其形成业务协同，并愿意助力其走上快速平稳之路，为中国医疗健康行业带来新的活力，为民族自信带来新的素材，为人类生命健康带来更多的机会。 英飞尼迪资本表示： 柯君医药集结了由前吉利德资深专家何公欣博士领衔的创始团队，凭借丰富的药物研发经验以及成熟的企业管理能力，在心脑血管及抗病毒等领域取得了突破性成就，公司研发的创新药物管线布局丰富，且极具全球竞争力。其中，新一代抗血小板药物CG-0255通过创新的代谢路径设计，以低剂量有效克服氯吡格雷抵抗问题，注射剂快速起效，口服剂序贯用药，市场前景极为广阔。期待柯君医药能够持续加速临床开发步伐，推动产品国际化战略，为患者带来更多福音，在创新药的道路上不断创造辉煌。 关于柯君医药 柯君医药成立于2018年，具备核心平台技术和高效自主的创新能力。公司目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域，致力于成为一家立足中国布局全球的创新药公司。柯君医药已成功基于自身平台技术研发了多个具有广泛市场价值并具备全球独立知识产权的创新型管线药物，目前正在积极推动多个管线的临床开发。在公司使命和愿景的驱动下，柯君医药汇聚了一批具备全球视野的高水平的科学家和海归人才。在公司综合战略布局下，柯君医药成功实现了快速高效的研发成果转化，在研管线均具备成为First-in-Class或Best-in-Class药物的潜力。 关于国信创新股权 国信创新股权作为青岛国信金融旗下的私募股权基金管理平台，坚持"立足本地、辐射全省、布局全国、推向世界"发展路径，借助区域和股东资源禀赋优势，强化多梯次行业培育，聚力赋能医药健康、硬科技、现代海洋等青岛市及青岛国信集团重点发展领域，创新探索"产业+园区+链主企业+基金"特色产融模式，构建"科技+资本+产业"生态圈，搭建覆盖企业全生命周期、全产业链的投资体系，通过资本深度赋能实现产业培育、产业引进和产业价值提升，创新性服务实体经济提质增效，推动产业集群提级发展。 关于北京谊安投资 谊安是全球领先的医疗器械制造企业，业务涉足医疗、健康、生物等领域，产品涉及麻醉、呼吸、睡眠、氧疗、急救、自检快检等板块。在全球化生态布局方面，谊安不仅在国内设有28个省级分公司和185个地市城市办，同时也在南北美、欧洲、亚太、中东、非洲等地区建有8 个国际子公司，业务覆盖 30 个国际商圈。目前已有 60 余款产品通过了中国NMPA、美国FDA、欧盟CE、巴西BGMP、日本PMDA许可等医疗器械法规认证。谊安始终坚持"真诚守护生命"的品牌使命，为全球客户提供值得信赖的医疗产品与解决方案。 关于英飞尼迪资本 英飞尼迪资本管理有限公司（简称"英飞尼迪资本"）是中国企业500强、珠海龙头国企华发集团旗下股权投资平台，也是源自以色列的知名投资管理机构——英飞尼迪集团业务核心主体，主要运营境内人民币基金业务及跨境投资业务，布局国内外10多个城市，形成了医疗大健康、华东、华南、西南、香港及海外区五大业务板块，在新能源、集成电路、大健康及生命科学、先进制造、新材料和TMT领域进行了重点布局，并有 神州信息、晶方科技、联络互动、宝尊电商、联合水务成功登陆A股、美股和港股市场。近年来，公司投资业绩持续稳定发展，有 永胜医疗、凯莱英、华体科技、联诚精密、蠡湖股份、兰剑智能、新风光、海创药业、创耀科技、思林杰、来凯医药、中瑞股份等项目成功上市，鸿图隔膜、IOPtima公司分别被上市公司 金冠股份、康弘药业收购 。 官方网址： www.curegene.com.cn

动脉网第一时间获悉，近日，杭州迪视医疗生物科技有限公司(以下简称“迪视医疗”)宣布完成数千万元Pre-A+轮融资。本轮由英飞尼迪及欧普康视合作基金领投，新丝路资本、方富创投跟投，线性资本等老股东继续加持，凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。本轮资金主要用于加速眼科手术机器人人体临床以及显微外科手术机器人等管线研发。这也是迪视医疗在半年内完成的第二次融资，充分体现了资本市场对其的高度认可。迪视医疗成立于2021年7月，为国家科技型中小企业，创始团队来自德国的全球顶级机器人与人工智能实验室，以及世界500强德企医药公司。截至目前，迪视医疗已申请和授权多项美国和中国发明专利，并获得数项全球及国内顶级大赛奖项。眼睛是人类最为精细复杂的器官人类有90%的信息来源于眼睛，眼睛是人类最为精细复杂的器官。其中眼底组织最为精密、手术操作精度要求最高，理想的手术精度不超过10微米。然而人手存在约100微米的自然抖动，容易造成视网膜损伤，影响视力恢复。此外，目前资深眼科医生数量少，培育周期极长，徒手细微操作压力大。迪视医疗以个性化的医工结合、基于主从控制的多自由度、独创的柔性结构为技术优势，是国际率先实现眼科手术机器人高达3微米运动精度的团队之一。产品技术和研发进度均为全球领先，即将进入临床阶段。此外公司布局研发的显微外科手术机器人拥有近20个超高自由度，能够辅助显微外科医生完成各种高难度、超显微精细灵巧操作，例如吻合直径范围为0.3～0.8毫米的淋巴管、血管或者神经，在耳鼻喉、淋巴外科、神经外科、整形外科等多科室均有重大应用价值。迪视医疗CEO崔迪博士表示：“我们非常高兴宣布完成Pre-A+轮融资，这一重要里程碑将为我们加速显微手术机器人技术发展、推动显微手术机器人临床应用提供进一步支撑。感谢英飞尼迪及欧普康视合作基金、新丝路资本、方富创投对我们的支持和认可，感谢老股东线性资本等的持续加持。我们还要感谢杭州市及上城区政府对我们的持续关怀和支持，及合作伙伴凯乘资本的助力，本轮融资展现了市场对迪视医疗的高度信心，也进一步验证了我们在显微手术机器人领域的领先地位。我们将专注于机器人显微操作技术的不断创新，研发提供高精度、高灵巧、高稳定的机器人显微操作平台，帮助医生在精微组织和复杂手术中实现精细量化和可视化的操作，从而为眼科和超显微外科领域带来突破性技术革新。”英飞尼迪资本项目负责人张帅表示：“眼底疾病存在大量未满足需求，眼底医生也迫切需要有配套设备辅助其完成高难度术式。迪视医疗敏锐以眼底疾病为切入点，聚焦超显微外科手术解决方案，坚持从临床需求出发，创造性自研切实解决一线医生面临的痛点。我们看到以崔迪博士牵头的迪视团队坚定高效的执行力和可贵的创业初心，打造创新医疗器械“医工结合”的经典案例。英飞尼迪长期布局眼科赛道，我们非常高兴能够成为迪视医疗的同行者，非常期待迪视能够成为眼科乃至超显微外科治疗领域不可或缺的重要贡献者。”合肥康视合伙企业执行事务合伙人赵春生表示：“迪视医疗在研产品未来上市后，可以大幅度提高眼底及视网膜手术的成功率，降低眼科医生的手术操作门槛，让更多的眼科医生及患者受益，同时，欧普康视作为眼科行业的领军企业，正在全面布局欧普眼视光医疗服务连锁体系及生态，相信迪视医疗和欧普康视及参控股企业会有更多的合作机会！”新丝路资本表示：“手术机器人领域一直以来都是我们重点关注的投资方向。在近几年我们也相继布局多家优秀的、不同细分赛道的手术机器人公司。随着我国老龄化进程加剧，眼科疾病、尤其是年龄增加带来的眼部退行性病变患者日渐增多。在此基础上，我们十分看好手术机器人应用于眼科方向的新机会。迪视医疗所拥有的先进技术与产品让我们看到了未来在眼科为更多受疑难疾病所困扰的患者提供更加有效的解决方案。同时也为眼科手术医师在精准医疗的道路上增添更多可能性。我们坚信迪视医疗可以成长为国内乃至全球市场上眼科以及显微手术机器人的领袖企业，在临床使用中造福更多的患者。”方富创投表示：“以智能手术机器人为代表的医工结合领域是方富创投重点关注并布局的方向之一，迪视医疗自主研发的显微手术机器人可以提高显微操作精度，突破医生生理操作极限，有效解决临床痛点，未来应用空间较大。迪视医疗创始团队在手术机器人显微操作领域具有多年积累，尤其是眼科显微手术机器人产品具有行业领先优势，方富创投看好迪视医疗的发展潜力，也将利用自身资源与经验支持公司，期待与公司长期合作。”凯乘资本创始合伙人邹国文表示：“凯乘资本很荣幸担任迪视医疗Pre-A+轮融资的独家财务顾问。迪视医疗以眼科为切入点，将高精度超显微操作底层技术拓展至显微外科手术应用，突破了人手生理操作极限，协助医生完成超高难度手术，临床刚需性极强，拥有巨大的市场潜力。我们有充分的信心迪视医疗成为眼科以及显微外科手术机器人赛道的龙头企业。”关于英飞尼迪资本英飞尼迪资本管理有限公司（简称“英飞尼迪资本”）是中国企业500强、珠海龙头国企华发集团旗下股权投资平台，也是源自以色列的知名投资管理机构——英飞尼迪集团大中华区业务核心主体，主要运营境内人民币基金业务及跨境并购业务，布局国内外10多个城市，形成了华北、华东、华南、西南、香港及海外区五大业务区域，在TMT（科技、媒体、通信领域）、大健康及生命科学、节能环保、先进制造及新材料等领域进行了重点布局，并有神州数码（HK0861）、神州信息(SZ000555)、晶方科技（SH603005）、联络互动（SZ002280）、宝尊电商（代码BZUN）成功登陆港股、A股及美股市场。近几年，公司投资业绩持续稳定发展，有永胜医疗（HK01612）、凯莱英（002821）、华体科技（603679）、联诚精密（002921）、蠡湖股份（300694）、兰剑智能（688557）、新风光（688663）、创耀科技（688259）、思林杰（688115）、海创药业（688302）、来凯医药（HK2105）多个项目成功上市，鸿图隔膜、IOPtima公司分别被上市公司金冠电气（300510）、康弘药业（002773）收购。关于新丝路资本新丝路资本于2015年成立，以生命科学领域投资为核心，覆盖生物医药、医疗器械和医疗服务等多个细分行业，旨在通过在医疗健康等领域的投资，助力中国医疗产业发展，满足病患未竟需求。公司核心管理团队由具备多年资本市场从业经历的医学及医药背景资深专业人士组成，长期深耕医疗健康产业，积累了丰富的投资运营经验，并取得了上佳的投资业绩。关于方富创投方富创投成立于2012年，主要聚焦于医疗行业和先进制造业，以早中期项目为主，累计管理规模近70亿元。迄今已投资了宜明生物、蒂螺医疗、是光科技、赛赋医药、京仪装备、嘉轩智能等多个项目。关于线性资本线性资本成立于 2014 年，聚焦“前沿科技+产业”方向的投资，即以数据智能、数字新基建、新一代机器人技术及传统领域的新技术变革（如生物医疗、材料、能源等）为代表的前沿科技，应用于各个垂直产业大幅提升产业效率，赋能其解决痛点问题，完成产业升级，通过产业价值的大幅度提升实现商业价值的超额回报。我们坚持从早期阶段切入，在项目全生命周期内持续给予支持。目前线性资本共管理十支基金，总管理规模约 20 亿美元，已在早期投资地平线、酷家乐、神策数据、特赞、思灵机器人、数数科技、Rokid、观远数据、斗象科技等超过 120 个创业团队，已投资项目估值合计约 200 亿美元。关于凯乘资本凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康领域投资银行，总部位于北京及上海，覆盖3000余家活跃投资机构及产业集团。荣获第一新声“2022年度医疗健康领域财务顾问机构TOP 1”、企名片&新声创服“2021-2022年度医疗健康领域最佳财务顾问TOP 2”、动脉网“2022-2023澎橙奖·年度医疗健康财务顾问TOP 5”等众多殊荣。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台