靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
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最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究
评价NV-A01单次与多次瘤内注射给药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,观察NV-A01的剂量限制性毒性(DLT),确定NV-A01的最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
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