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作用机制HBV core protein inhibitors |
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最高研发阶段临床2期 |
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在健康者中评价ABI-H2158的安全性、耐受性;和在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究
主要目的: 在慢性HBV(CHB)感染患者中(第3部分)评价ABI-H2158口服给药的剂量相关安全性和耐受性;在ABI-H2158给药患者中(第3部分)评价HBV DNA病毒负荷的变化 次要目的: 单次和14天多次给药后,在CHB患者中评价ABI-H2158及其代谢物的血浆PK(第3部分)
一项评价含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期研究
在CHB受试者中评价ABI-H2158 + ETV联合治疗的安全性和耐受性; 在CHB受试者中评价ABI-H2158在降低HBV DNA方面的作用
一项在慢性乙型肝炎患者中评估含 ABI-H0731方案的随机、IIa期、多中心、开放性研究
主要目的 评估731联用ETV±Peg-IFNα治疗CHB受试者时的安全性和耐受性 次要目的 评估731联用ETV±Peg-IFNα降低CHB受试者HBV pgRNA水平的作用 评估731联用ETV±Peg-IFNα降低CHB受试者HBV DNA水平的作用 评估731联用ETV±Peg-IFNα降低CHB受试者HBV抗原(即HBeAg、HBcrAg和HBsAg)的作用 评估731联用ETV±Peg-IFNα对使丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常的作用 在CHB受试者中评估731的PK以及在未来评估Peg-IFNα和ETV的PK 评估731联用ETV±Peg-IFNα时耐药性的形成情况
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