Opella Healthcare (Shanghai) Co Ltd.

当礼来凭借前沿科学生态成为全球首家万亿市值药企，一个时代命题再次摆在中国医药产业面前：我们距离诞生世界级跨国药企还有多远？ 对比之下，落差尤为直观。回溯历史，中国制药企业市值的阶段性高点，也不过一度逼近6000亿美元；即便把A股医药板块整体市值相加，也仍难以匹敌一个礼来。差距背后，并非单纯的资本偏好问题，而是产业结构、创新体系与商业模式的整体差异。 在这场寻找中国医药巨头“答案”的征途中，行业的目光不由聚焦于那些已经具备世界级规模与产业影响力的领军者。几个月前，《财富》杂志发布了2025年世界500强排行榜。其中，国药集团、上海医药、广药集团是唯三上榜的医药企业。值得注意的是，上海医药已经连续第六年登榜。 也正因此，关于“世界级MNC”的讨论，开始越来越多地聚焦到上海医药身上。 上海医药的行业角色，既是国内医药流通巨头之一，也在医药工业板块稳居全行业收入前茅；既手握多个中药大品种与百年老字号品牌，又在创新药、数字化药品服务等新赛道持续加码。 事实上，更早在2016年，上海医药便明确提出，要在五年内跻身世界500强。 从结果看，这一目标不仅已经兑现，更重要的是，上海医药在兑现过程中，逐步构建起一套将政策、资本、科研、产业资源协同的创新药生态样本。 当然，分析这样一家“巨无霸”医药集团，显然不能停留在单一新药数量或某一条管线进展上。更有价值的问题在于：作为中国医药行业的头部企业，上海医药是否已经具备持续引领产业进化的能力？它是否具备引领未来的研发创新力，以科学驱动增长？是否拥有驾驭全球的卓越运营力？是否构建了创造价值的商业生态力，融入健康中国建设？最终，是否形成了驱动转型的战略支撑力，能在产业惊涛中持续进化？ 01 守正：筑牢基本盘，提升产业协同力 过去十年，中国医药流通行业经历了数次拐点时刻。 2015年以来，“两票制”全面推行、带量采购持续扩围，流通环节的利润空间持续压缩；与此同时，处方外流、专业服务需求上升的趋势，行业的竞争内核已从单纯的分销转向规模、网络与服务的综合较量。在此期间，以国药、上药、华润、九州通为首的“4+N”全国医药流通产业格局基本形成。 而在行业的印象中，上海医药能够在这轮“跑马圈地”中取得全国医药流通业务收入第二的地位，与其此前的两笔大型收购不无关系。先是在2011年斥资40亿元，收购中信医药（后改名为上药科园信海），奠定了此后将触手伸向全国的庞大基础。2018年，上海医药又将康德乐收入麾下。彼时，康德乐在国内拥有14个直销公司，17个分销运营中心，覆盖322座城市的分销网络，服务近1.1万家医疗机构。 上海医药也借此跃升为国内最大进口药品代理商和进口药品分销商。而真正决定巨头之间差距的，是并购之后的系统整合：新零售一体化、供应链标准化、合规与风控体系、跨区域管理能力。这是一家全产业医药集团必须持续夯实的硬实力。 从业绩表现看，上海医药的“守正”，首先体现在对这一基本盘的牢牢把控。作为中国医药流通业务收入规模第二的医药集团，公司已构建起覆盖全国31个省、自治区、直辖市的分销网络，直接服务医疗机构超过数万家。 不过，真正的守正，是在旧业务里做出新能力，尤其是在规模之上叠加服务深度。 在处方外流与慢病管理需求持续增长的趋势下，专业药房与DTP体系的战略价值不断抬升。上海医药并未把零售视为传统分销的“末端”，而是把它视为服务升级的“前台”。今年以来，上药云健康通过增资扩股取得北京信海科园大药房控股权，进一步补齐“线上+线下”的新零售布局，并在专业药房、DTP药房等高价值场景加强能力建设 除此之外，上海医药还积极拥抱AI赋能，立足于数智技术和AI药师的智能应用，实现从药品供应到药事服务的全流程数字化闭环管理。 可以看到，这种点面结合、多维推进的长期策略，使上海医药在巩固基本盘的同时，为未来创新药商业化、CSO服务与国际合作预留了充足空间。据悉，截至2025年第三季度末，上海医药医药商业创新药业务在Q3实现销售收入407亿元，同比增长超过25%；进口总代业务实现销售收入276亿元，同比增长超过14%。 不仅如此，上海医药不仅保持与辉瑞、赛诺菲、拜耳等跨国药企持续合作，还进一步加深与百特中国、德国赛康、科笛生物、欧彼乐等企业的战略合作，提供高效、专业的全链条健康解决方案。 02 拓新：开创增长极，构建生态竞争力 守正让企业站得稳，拓新决定企业能否走得远。 对于上海医药而言，拓新不是简单追热点，而是围绕自身资源禀赋，沿着三条主线同时推进：中药现代化与国际化、创新药原始创新兑现、产业创新生态构建。 前三季度，公司实现营业收入2150.72亿元，同比增长2.60%；归母净利润51.47亿元，同比增长26.96%，展现其作为中国医药龙头的规模优势与盈利韧性。 在政策层面，“推进中医药传承创新，促进中西医结合”是十五五规划的重要内容之一。而市场层面，消费者需求变化与疾病谱变化，也在倒逼中药企业回答一个更现实的问题：中药如何在现代医学语境中建立可验证、可复制，甚至是可以走向全球市场的证据体系？ 上海医药在这一问题上给出了清晰路径：以循证研究重塑临床价值，以品牌焕新重塑商业策略，以国际注册重塑出海方式。 2025年，上海医药以约10亿元收购和黄药业10%股权，加上原本持有的50%股权，合计持股达到60%，成功实现对和黄药业的控股并表。借此，上海医药不仅获得了“麝香保心丸”等知名产品，还推动和黄药业大品种胆宁片，与上海医药旗下胃复春、冠心宁等拳头产品的循证医学研究，以国际认可的随机对照试验（RCT）研究积累临床证据。 最具里程碑意义的突破在于中药国际化“破壁”。历经数年精心准备，胆宁片以药品身份、依托现代医学适应症胆结石与胆囊炎，成功在加拿大注册上市，成为我国首个由生产企业自主持证、以西医适应症药品身份进入发达国家市场的中药复方制剂。这不仅仅是单一产品的出海，更是为中国中药国际化探索出一条可行的“中国路径”。 上海医药的另一条“拓新”主线是，引领创新药研发从跟随到并跑。 众所周知，中国创新药行业近两年正在经历从数量增长向高质量发展的转折，同质化靶点拥挤、支付端更加理性、监管对临床价值与真实世界证据要求提高。在这一拐点时刻，创新药对老牌药企的意义也在变化，不再只是创新转型的利器，更是决定未来竞争实力的核心因素。 2025年12月，上海医药自主研发的1类新药司妥吉仑获批上市，用于治疗高血压。这标志着上海医药内部创新投入，迎来了从实验室走向市场的全球新药结晶。作为首个在中国获批的非肽类、高选择性小分子肾素抑制剂，司妥吉仑填补了我国在肾素-血管紧张素系统靶向治疗药物中的关键空白。 同月，在国家医保局公布的新版医保目录中，公司治疗精神分裂症改良型新药氨磺必利口崩片（奥思安）也纳入其中。这不仅彰显了上海医药在创新药物研发和临床转化方面的实力，为公司后续产品申报和市场推广积累了宝贵经验，还将进一步巩固上海医药在精神类药物市场的地位，提升品牌影响力。 此外，上海医药还展现了一个差异化显著的研发管线矩阵：创新型重组人源抗白介素-17单克隆抗体BCD-085针对强直性脊柱炎的新药上市申请（NDA）已经提交；中药1.1类新药参芪麝蓉丸用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病，III期临床试验已完成全部受试者入组；拟用于治疗肌萎缩侧索硬化症（渐冻症）的中药1类新药SRD4610，拟用于治疗急性缺血性脑卒中的化药1类新药SHPL-49，近期也都已开展III期临床试验。 总体而言，截至2025年三季度末，上海医药提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计57项，含创新药管线45项，已构建起全周期、阶梯式研发梯队。这些管线的稳步推进，为上海医药中长期发展储备了动能。 真正把“拓新”写进上海医药基因的，还是对创新生态的链接。2025年初，上海医药发布公告，拟作为有限合伙人之一参与设立上海生物医药并购股权投资合伙企业，拟出资金额为10亿元。该基金由上海国投先导母基金、浦东张江、嘉定区出资平台联合上海医药、君实生物等龙头企业共同发起，总规模超百亿元。 11月8日，上海医药旗下“没有围墙的研发中心”——“上海前沿”，继拜耳之后，再次迎来礼来上海创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）落户。作为由上海医药联合一流高校与顶尖科研机构共建的生命科学创新孵化引擎，上海前沿已逐步成为全球创新资源的重要连接点。此次落地的礼来上海创新孵化器，位于张江科学城核心区域，可同时容纳8至10家高潜力生物技术公司及约百名科研人才，是继北京之后礼来在华布局的第二家同类型开放创新平台。 礼来的万亿市值，矗立了以顶尖科学技术定义未来的全球标杆。而上海医药在2025年的一系列实践，则提供了一种更具中国特色的发展路径，为中国药企如何在全球医药产业变革中实现可持续发展这一时代命题提供了一份可行答卷。 这份答卷的核心就在于“守正”与“拓新”协同推进，在“守正”中巩固基本盘，保持发展的稳定性和连续性；在“拓新”中开辟新空间，增强发展的动能和潜力。 一审| 石宛佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝

跨国药企在中国重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 拜耳 拜耳·亦庄开放创新中心11月15日在北京正式启用。2023年，拜耳·亦庄开放创新中心宣布将落户位于亦庄的国际医药创新公园（BioPark），这也是拜耳在华设立的首个创新中心。该中心将孵化本土创新药企，助力本土创新药出海，全链条强化中国创新。在启用仪式上，拜耳全球生命科学共创平台拜耳Co.Lab宣布正式落户北京亦庄BioPark，未来将与拜耳·亦庄开放创新中心形成合力，链接全球资源与合作网络，拓深本土创新合作。拜耳Co.Lab在拜耳·亦庄开放创新中心迎来了首批入驻企业——浦合医药与尧景基因。 武田 武田(Takeda)中国宣布其设立于四川成都的武田中国创新中心(TCIC) 正式投入运营。TCIC是武田数字化创新网络的重要组成部分，也是武田首个将同步推进数字医疗解决方案开发与落地应用的创新中心。自1994年进入中国以来，武田已经完成从新药开发、生产、药品保障供应及商业化运营的完整药品价值链布局。TCIC的成立进一步拓展和加强了武田在华价值链布局。 强生 强生创新制药中国宣布重要人事变动：公司副总裁、PINS事业部负责人、成熟产品中国负责人何旭正（Alex）将在服务九年多后正式离职，转而寻求外部发展机会。其离职生效日期为2025年12月31日。在强生任职期间，他历任杨森中国香港和澳门地区总经理，2021年底出任杨森中国副总裁、免疫和肺动脉高压业务部负责人，深度参与企业核心业务布局。 飞利浦在中华医学会第32次放射学学术大会期间，由上海九州智慧医学影像研究院主办、飞利浦协办的全球代谢影像高峰论坛举行。论坛上，飞利浦（中国）宣布新一代代谢影像解决方案——多核磁共振MR 7700与MetaCT联合亮相。其中飞利浦（苏州）医疗影像基地生产的业内首款3T临床多核磁共振MR7700已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，将在中国市场正式上市。飞利浦新一代多核磁共振MR 7700可在无辐射、无放射性的条件下，提供多维度在体生化代谢图谱。飞利浦MetaCT以高能量成像精度，结合代谢拓展平台，可实现细胞及微环境水平表征成像。 卫材2025年产业链供应链国际合作交流会暨企业家太湖论坛在无锡国际会议中心举行。卫材（中国）投资有限公司受邀出席，并由卫材中国副总裁、准入管理本部本部长李云龙代表企业参与江苏省生物医药全产业链开放创新联盟成立仪式。江苏省生物医药全产业链开放创新联盟正式启动，这标志着江苏生物医药产业协同发展迈入新阶段。卫材中国将积极参与联盟的各项协同创新活动，与合作伙伴一同在医药研发、生产、销售、服务等全产业链进行资源整合，为患者提供全方位、一站式的健康解决方案。 科利耳11月21日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区举办首届全球创新药械博览会。科利耳携两大创新产品参展——全球首创的Nucleus Nexa智能人工耳蜗系统，以及业界首款支持3.0T磁共振扫描的最新一代Osia主动式骨传导植入系统。科利耳通过乐城先行区将Nucleus Nexa系统引入中国，真正实现了中国患者“零距离”享有全球领先技术。科利耳最新一代Osia主动式骨传导植入系统，是业界首款支持3.0T磁共振扫描的主动式骨导系统。在本次会议期间，已顺利完成科利耳最新一代Osia主动式骨传导植入系统首批患者植入手术。 百汇医疗IHH医疗集团旗下的百汇医疗新天地医疗中心11月20日于上海黄浦区新天地商圈举办开业仪式，标志着百汇医疗在中国市场布局的进一步深化。新启幕的百汇医疗新天地医疗中心坐落于淮海中路核心地段，已于今年10月正式投入运营，中心占地面积近7000平方米，以内科、外科、妇科、儿科等20余个临床专科为基础，集成健康管理中心、内镜中心、手术中心、儿童健康中心、医疗美容中心、运动医学与康复中心六大特色学科，汇聚来自14国的国际化多语种医师团队，支持超过60家国际保险直付。百汇医疗同时宣布与上海健康频道共同签署合作协议，联合成立“健康汇客厅”科普直播站。位于虹桥古北商圈的百汇医疗（虹桥古北）门诊部也将于2026年迎来焕新升级。 龙沙继在美国东、西海岸举办CGT创新技术论坛后，龙沙（Lonza）于11月12日在上海张江科学城呈现全球系列第三场盛会。论坛围绕如何将本土创新推向全球市场以及如何实现高效、稳健、可规模化的细胞扩增与基因改造等CGT领域的两大关键议题展开。Lonza细胞工程技术研发经理Valerie Annibaldi博士深入介绍了Lonza在该领域的王牌技术Nucleofector在非病毒、大规模基因编辑工具递送中的应用。Lonza细胞与基因治疗培养基副总监张成康博士重点介绍了Lonza TheraPEAK T-VIVO与NK-VIVO无血清培养基平台。Lonza亚太区培养基领域专家方强毅博士重点介绍了Lonza全新上市的TheraPEAK AmpliCell高性能重组细胞因子以及TheraPEAK 293-GT培养基系统。 欧彼乐欧彼乐（Opella）开展2025年“使命日”（Purpose Day）活动，携手上海宋庆龄基金会、上海市儿童医院共同发起“守护肺腑·健康在握 —— 儿童呼吸健康关爱与科学防治行动”。此次活动通过线上公益科普片与线下沉浸式公益活动相结合的方式，致力于提升家庭对儿童常见呼吸道疾病的科学防治认知与自我诊疗意识。此外，欧彼乐捐赠10万元至上海宋庆龄基金会欧彼乐公益项目，通过更多元化的科普教育助力构筑儿童呼吸健康防线，为提升全民健康素养水平贡献力量。 窪田制药 窪田制药控股株式会社将11月20日至22日在中国厦门国际会展中心举办的“厦门国际光学博览会”参展。参展产品包括：Kubota Glass，一款以关注眼轴长度变化因素为理念的全新近视护理眼镜型可穿戴设备。通过散焦图像刺激视网膜，旨在维持视觉环境的恒定性，每天佩戴2小时，通过对周边视网膜的近视性散焦刺激，促进视网膜前移反应。此外，公司还在推进居家/远程医疗监测设备“eyeMO”的开发；以及针对导致失明的严重眼病的再生和基因治疗药物Emixustat盐酸盐“RETAKU”。 德达医疗11月7日，一场聚焦结构性心脏病介入治疗的学术会议在上海德达心血管医院举行。本次会议由中国医药生物技术协会主办，上海德达心血管医院承办，众多心血管领域的权威专家齐聚一堂，共同探讨学科前沿动态，分享前沿研究成果。论坛由上海德达心血管医院副院长副院长黄连军主持，主讲嘉宾阵容堪称豪华，包括孙立忠、龙村、许建屏、万峰、刘亚君、田小园、赵晓琴等心血管领域的权威专家。会议还设置多孔型房缺介入治疗专场交流会议和卵圆孔未闭介入治疗专场学术交流会议。 产业动态 和铂医药宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法。阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权。和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致。 礼来中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准记能达（多奈单抗）新的推荐剂量滴定方案的说明书更新。记能达是礼来公司每月一次的靶向淀粉样蛋白治疗药物，适用于早期症状性阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）患者以及处于轻度痴呆阶段的AD患者，且需确认存在淀粉样蛋白病理。 从2026年1月1日开始，赛诺菲将借助本土合作伙伴上药科园全资子公司宏曜科技力量，在部分广阔市场区域提供潘太欣（五联苗）、凡尔佳（流感疫苗）和凡尔灵（流感疫苗）三款疫苗产品的接种点学术推广服务，进一步提升可及性。赛诺菲将继续负责三款产品全国的进口、分销以及其他所有区域的学术推广工作。 辉瑞宣布，全球首款只需每周一次固定剂量皮下注射的非因子创新药物友瑞宁（通用名：马塔西单抗）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，适用于患有不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，FIX<1%）且体重≥35kg的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率。 诺纳生物宣布与辉瑞签订一项非独家许可协议，以加速针对一系列潜在疾病适应症的临床前抗体发现研究。辉瑞将获得诺纳生物专有的HCAb技术平台的全球使用权，以生成全人源重链抗体。诺纳生物将获得首付款，并有权获得监管、临床及商业里程碑付款。此外，诺纳生物还有望依托其HCAb平台、先进的B细胞筛选技术及一体化服务体系，与辉瑞在抗体发现、开发及工程化改造等领域开展合作。 中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理了灵北公司就偏头痛治疗药物Vyepti(eptinezumab)提交的新药上市申请（NDA），用于成人偏头痛的预防性治疗。若获得批准，这将是灵北公司在中国内地及亚洲重点市场首次推出生物制剂，为符合预防性治疗条件的偏头痛患者提供全新的治疗选择。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

证券之星消息，近期上海医药（601607）发布2025年前三季度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：发展回顾：一、经营层讨论与分析    （一）业绩概况    报告期内，上海医药再度跻身“2024年度中国医药工业主营业务收入百强企业”十强，并凭借持续亮眼的ESG表现，MSCIESG评级成功上调至AA级。    2025年1-9月，公司实现营业收入2150.72亿元（币种为人民币，下同），同比增长2.60%。其中：医药工业实现销售收入181.64亿元，同比下降0.66%；医药商业实现销售收入1969.08亿元，同比增长2.91%。    2025年1-9月，公司实现归属于上市公司股东的净利润51.47亿元（其中：工业板块贡献利润16.65亿元，商业板块贡献利润26.53亿元，主要参股企业贡献利润3.24亿元），同比增长26.96%，主要是由于对和黄药业会计核算由合营企业权益法核算变更为按子公司核算而产生一次性特殊收益所致，扣除上述事项等一次性特殊损益后的归母净利润为39.79亿元，同比下降1.85%。    2025年1-9月，公司经营性现金流净流入23.50亿元，持续保持高质量发展。    （二）经营亮点    1．厚积薄发，新药研发有序推进    2025年1-9月，公司研发投入17.29亿元，占医药工业销售收入的9.52%。其中，研发费用15.15亿元。    截至报告期末，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计57项，包括创新药管线45项。其中：    BCD-085项目：BCD-085是创新型重组人源抗白介素-17（IL-17）单克隆抗体。临床上，IL-17抑制剂因起效迅速、疗效显著、持久稳定，具有良好的安全性特征，已经成为中重度斑块型银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免疾病的一线或二线方案。公司针对强直性脊柱炎的新药上市申请（NDA）已经于报告期内提交。    参芪麝蓉丸：参芪麝蓉丸是中药1.1类新药，临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）。日常颈椎病中，脊髓型颈椎病约占10%-15%，其对于患者的不利影响最为严重，病情进展至中重度需进行手术治疗。目前市场上缺少能有效控制脊髓型颈椎病病情进展、促进患者功能恢复的药物。本项目致力于降低局部炎症、改善脊髓缺血或瘀血，缓解脊髓继续受损等问题，有助于填补治疗脊髓型颈椎病的中成药空白。截至报告期末，该项目的III期临床试验已完成全部受试者入组。    B019项目：B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CAR-T），采用双顺反子载体技术，能在T细胞表面表达两个独立的嵌合抗原受体，进而更精准发挥作用。截至报告期末，针对儿童急性淋巴细胞白血病和成人淋巴瘤的两个适应症均处于I期临床试验阶段并完成部分受试者入组；而针对难治性系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请也已经获得批准。    2．守正创新，中药业务多维发展    公司聚焦优势领域，通过大品种二次开发与品牌焕新，加强核心竞争力。    首先，在中药大品种二次开发方面，公司持续做好循证医学研究，并取得如下进展：    （1）胃复春：胃复春用于治疗慢性萎缩性胃炎的RCT（随机对照实验）研究，采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照设计，现已完成全部受试者入组，累计达480例。    （2）胆宁片：报告期内，《胆宁片临床应用专家共识》正式发布。专家组基于对胆宁片30余年临床应用数据的系统性分析及科学评估，对胆宁片用于慢性胆囊炎、胆石症等疾病治疗达成一致推荐意见，为临床医生提供实用的用药指导。    （3）冠心宁：截止报告期末，冠心宁片治疗稳定型劳累性心绞痛（血瘀证）的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床试验，以及治疗PCI（经皮冠状动脉介入治疗）术后心绞痛的临床再评价研究，均已完成全部受试者入组。    （4）快胃片：快胃片继被收录于《老年慢性萎缩性胃炎慢病管理指南（2025）》后，截至报告期末，快胃片还被纳入国际指南《InternationalclinicalpracticeguidelineontheuseoftraditionalChinesemedicineforfunctionaldyspepsia(2025)》。        其次，在品牌焕新方面，公司依托深厚历史底蕴，把握市场最新动态，为老字号注入新动能。其中：    （1）雷氏：公司贴合年轻群体需求，通过严选药食同源实现产品创新，推出雷氏十全系列食品膏。同时，公司进一步挖掘传统品牌的新内涵，“雷氏”品牌不仅陆续亮相东盟博览会等国际重大舞台，而且创新推出品牌新IP、数字资产、动态表情和周边产品，通过跨界现身ChinaJoy、数博会等年轻潮流展会，以更年轻和更富创意的方式走进新一代消费者的视野。    （2）神象：公司在传统保健理念的基础上积极开拓创新，推出零食滋补新概念，神小象“元气三宝”完成新品首发。通过与日常生活场景相结合，以更加便捷和新颖的滋补方式满足不同群体的需求。    此外，在推动中药走向世界方面，以“中药现代化推进中药国际化”为发展策略，截至报告期末，公司旗下和黄药业的正气片（加拿大商品名：Henergy）和胆宁片（加拿大商品名：Biliflow）均已成功出口至加拿大。其中，胆宁片在中药现代化成果的基础上，依据加拿大法律体系和技术指南，系统构建符合国际注册要求的中药复方制剂质量控制体系、有效性及安全性的证据体系，以及契合国际规则的知识产权保护体系，探索以西医适应症为目标的注册路径，成为我国首个由生产企业自主持证、以西医适应症药品身份进入加拿大市场的中药复方制剂。    3．耕植罕病，践行药企社会责任    上海医药始终扎根于罕见病治疗领域，通过组建专业研发团队、合作引进新药、共建合作平台等多种方式，进一步降低研发风险，提高罕见病治疗药物的研发效率；同时，公司充分发挥产业链优势，利用现有规模化产线，提升生产投入效率，确保罕见病治疗药物的供应。    公司通过参与构建“政府引导、学界支持、企业参与”的罕见病防治生态圈，协同各方共同推动，提升罕见病治疗药物的可及性。报告期内，由罕见病联盟与上海医药携手共建的“中国罕见病睿萌科普基地”在上海正式启动。通过整合各方在罕见病治疗领域的专业资源和实践经验，面向患者群体、医务人员及社会公众构建多层次科普体系，推动罕见病治疗药物研发创新、提升罕见病治疗生态圈能级，为罕见病防治体系的完善注入新动能。    截至报告期末，公司在罕见病治疗领域中，共有51个在产品种，覆盖全身型重症肌无力、肝豆状核变性等67个罕见病病症。除此之外，公司拥有包括SRD4610（临床试验III期）在内的多个在研管线，覆盖肌萎缩侧索硬化症、肺动脉高压、血友病等疾病领域。    4．创新引领，医药商业稳步增长    报告期内，公司医药商业业务继续保持增长韧性，优势区域增长态势强劲，器械大健康业务表现亮眼，新零售战略调整成效显现，CSO业务规模再创新高，创新药产品结构持续优化，供应链服务面向专业化与价值链高端延伸。    公司通过深入推进客服体系、资金管理等一体化战略，有效整合现有资源要素，推动经营管理提质增效。此外，公司在报告期内进一步加深与百特中国、德国赛康、科笛生物、欧彼乐等企业的战略合作，提供高效、专业的全链条健康解决方案。    （1）创新药业务：截至报告期末，公司创新药业务实现销售收入407亿元，同比增长超过25%。    （2）进口总代业务：截至报告期末，公司进口总代业务实现销售收入276亿元，同比增长超过14%。    （3）器械大健康业务：截至报告期末，公司器械大健康业务实现销售收入339.88亿元，同比增长超过4%。    （4）新零售一体化和AI赋能：报告期内，公司继续推动以“院边药房+DTP专业药房”为重点的新零售战略，并以AI应用赋能传统业务。立足于数智技术和AI药师的智能应用，上药云健康实现从药品供应到药事服务的全流程数字化闭环管理，并为患者提供用药指导、用药监测、健康管理等一站式服务。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。