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0 项与 高维医药(杭州)有限公司 相关的专利(医药)
一元复始,万物生春。本月,兴华鼎立立鼎旭维、辉椰股权基金顺利完成备案,独家投资杭叉国自机器人,追加投资高维医药,荣获金投奖2025年度中国成长型VC投资机构TOP20。已投项目诺宇医药获评首批硬科技“新小龙”企业,高维医药GW-01项目获批国家科技重大专项,天玑济世TJ0113帕金森病Ⅱ期临床达主要终点,多家伙伴企业呈现新进展。
✪ 公司简讯
兴华鼎立立鼎旭维、辉椰股权基金顺利完成备案
本月,兴华鼎立两只生物医药基金立鼎旭维、辉椰股权顺利完成备案,将专注于AI制药领域的布局。
「兴华鼎立」荣获金投奖2025年度中国成长型VC投资机构TOP20
为致敬行业标杆,彰显投资价值,中国风险投资研究院于1月29日正式揭晓“2025中国风险投资行业年度榜单·金投奖榜单·年终榜”。兴华鼎立凭借专业的投研实力和卓越的投资业绩,荣获金投奖「2025年度中国成长型VC投资机构TOP20」。兴华鼎立|荣获金投奖「2025年度中国成长型VC投资机构TOP20」
✪ 投融资简讯
兴华鼎立独家投资「杭叉国自机器人」,布局智能物流新领域
2026年1月,浙江杭叉国自智能科技机器人有限公司完成一轮战略融资,此次融资由兴华鼎立独家投资。资金将主要用于物流人形机器人的技术迭代与产能扩充、核心算法研发升级,以及智能物流解决方案在多行业场景的落地推广,进一步强化公司在具身智能物流领域的核心竞争力。兴华鼎立 | 独家战略投资杭叉国自机器人,布局具身智能物流新领域
「高维医药」3个月内连获两轮近亿元融资,兴华鼎立持续领投
近日,高维医药(杭州)有限公司完成新一轮融资。本轮融资由兴华鼎立与广发信德联合投资,融资资金将用于加速推进现有管线临床落地,并持续升级GROOVY等AI4S智能研发平台体系以深化针对难成药靶点的新靶点探索。此次融资距战略轮融资仅间隔不到3个月,密集的融资充分彰显了资本市场对高维医药研发能力、平台潜力及管理团队的高度认可。高维医药3个月内连获两轮近亿元融资,兴华鼎立持续领投
✪ 伙伴动态
「氢航科技」双冠加冕全球首次氢电单车耐力赛!
1 月 19 日大寒时节,全球首次氢电共享单车 7 小时冬季耐力赛在上海汽车检测中心开赛,赛事由全景氢科学创意主办、上海汽车检测中心提供专业支持,氢航科技、氢投、协氢等多家企业齐聚赛场,在低温湿滑环境下检验车辆可靠性与运维效率。
氢航科技作为唯一双车参赛企业,两款车型全程无检修、仅换瓶一次,单瓶续航超 90 公里创下全场最佳,其精准氢量估算、低温热管理等核心技术表现突出,最终斩获赛事全场唯一的可靠性大奖与运维效率大奖。氢航科技董事长刘海力表示,本次赛事实证氢电共享单车已迈入商用化阶段,期待行业协同发展、合力推动氢能产业规模化降本与普及。
「氢航科技」同日斩获势银年度产品力、无人机卓越技术创新两大行业奖项
1月8日,氢航科技同日斩获势银“2025年度产品力奖”、深圳无人机协会“2025无人机卓越技术创新奖”两大行业级奖项,为公司氢燃料电池及下游应用再添品质认可。势银作为行业内权威机构之一,其产品力奖项是对企业产品规格、核心技术、创新性及市场前景等多重肯定。而“无人机卓越技术创新奖”则是深圳无人机协会在低空经济首次以战略性新兴产业集群的身份亮相、从区域性探索正式上升为国家战略层面的系统布局的背景下,评选出的对低空无人机未来发展具有重大技术意义的领军企业。
「诺宇医药」获评首批硬科技“新小龙”企业
继2025年年底获评“国家高新技术企业”“江苏省专精特新企业”后,诺宇医药再迎重磅荣誉。在1月5日无锡高新区召开的科技创新和产业创新深度融合发展大会上,诺宇医药成功入选高新区首批硬科技“新小龙”企业。
此前,诺宇医药已入选2025年度江苏省科技重大专项“创新生物药”项目。1月4日,在无锡市召开的新型工业化暨特色优势产业发展大会上,公司正式获得了该专项的奖补资金支持。该会是无锡“新年第一会”,重申“工业挑大梁”的核心定位,以鲜明的姿态为未来产业谋篇布局。
「高维医药」GW-01项目获批国家科技重大专项
2025年度创新药物研发国家科技重大专项近日正式发布立项通知。中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、高维医药(杭州)有限公司等单位联合申报的“食管癌靶向治疗化学创新药物研发与临床转化研究”项目成功获批,项目总经费超亿元。
在此国家科技重大专项中,高维医药将牵头承担“食管癌靶向药物设计、优化与临床前研究”项目。课题由公司创始人李旭教授领衔,并联合药物研发副总裁石俊兴博士共同推进。公司核心管线GW-01在食管癌临床前研究中表现卓越,不仅单药效果显著,更能与PD-1药物联用实现“1+1>2”的显著增效,为食管癌治疗提供了新的优势方案。
「汇健科技」高性能质谱仪重磅落地医院与高校,开启“AI MS + X”应用新场景
岁末年初,捷报频传!汇健科技顺利完成两大核心项目装机——ClinMS Plat RI 反射高分辨 MALDI TOF 质谱仪成功进驻杭州市第一人民医院浙江省老年重大慢病防治中医药重点实验室 ;AI-MS TI 教学质谱系统顺利落户浙江大学化学国家级实验教学示范中心。两台仪器的成功安装、调试、验收及培训,标志着汇健科技在 “AI MS + Medical”(医疗场景)与 “AI MS + Teaching”(教学场景)两大领域正式建立标杆示范,实现技术落地与应用拓展的实质性突破!
全球首创!「天玑济世」TJ0113帕金森病Ⅱ期临床达主要终点,线粒体自噬机制开辟PD治疗新赛道
杭州天玑济世生物科技有限公司,一家深耕线粒体自噬领域、专注于线粒体自噬相关疾病的创新药研发公司。其核心产品TJ0113在治疗早期帕金森病(PD)的Ⅱ期临床研究显示:主要及次要终点均显示出统计学意义的疗效差异(p值均<0.0001) ,展现出良好的安全性和耐受性,突破神经退行性疾病治疗困局,开辟线粒体自噬治疗帕金森病的新赛道,为中国创新药再添重磅成果。
天玑济世首席科学顾问夏宏光教授表示:“作为全球首个进入临床阶段并取得阳性结果的线粒体自噬诱导剂,TJ0113有望突破传统药物无法干预疾病进展的瓶颈,为开发疾病修饰型PD治疗药物提供了较为明确的临床线索。为全球PD创新药研发提示了新方向,也标志着我国在神经退行性疾病领域的研发能力达到国际先进水平。”
「天玑济世」帕金森原创新药突破,入选2025年度“值得关注浙江科技事件”
近日,2025年度“值得关注的浙江科技事件”榜单重磅揭晓,杭州天玑济世生物科技有限公司凭借“针对帕金森病的浙江原创新药实现临床阶段突破”荣耀入选,用本土创新力量为全球帕金森病治疗带来新希望。
此次入选2025年度“值得关注的浙江科技事件”,既是对天玑济世创新实力的高度认可,也是浙江生物医药产业高质量发展的生动缩影。近年来,浙江持续加码生命健康领域创新,从“浙里好成果”推广到科创政策扶持,为本土药企搭建了优质发展生态。而天玑济世的科研突破,不仅填补了帕金森病靶向治疗的本土空白,更彰显了浙江原创新药在全球舞台上的竞争力。
「杭叉国自智能」巡检机器人助力杭州钱江三桥改建提升工程
2025 年 11 月 22 日零时起,杭州钱江三桥(西兴大桥)改建提升工程正式启动。国自机器人为该工程项目提供智能巡检机器人TS200,采用无人巡检技术,实现施工区域巡检全时段、无死角。在项目现场,智能巡检机器人协助/代替监理人员,对施工区域标准化建设、安全隐患、机械设备及施工人员工作情况等进行数据采集,多源数据接入智慧监理系统,通过AI模型进行精准研判,实时识别现场安全隐患,自动触发报警流程,全面保障现场施工安全。
钱江三桥(西兴大桥)改建提升工程是杭州市一项重要的交通基础设施建设项目,计划2027年12月底结束并实现通车。在此期间,国自机器人将持续为该项目提供全面的智能巡检服务,确保项目按期完工。
「端粒美」合资外企 JM MEDLASER 开业典礼在韩顺利举行
2026 年 1 月 7 日,由端粒美(绍兴)激光科技有限公司与韩国 KODI 合资创办的子公司 JM MEDLASER Co., Ltd. 开业典礼暨全球首台飞秒激光治疗仪旗舰原型机亮相仪式在韩国京畿道顺利举行。仪式上,奥创光子创始人兼 CEO 邱杭锴、KODI CEO Kim Doyeon(金度研)、端粒美 CEO 郭豪舜以及韩国化妆品巨头 GP Club 高管等出席,共同见证端粒美全球化布局的重要时刻。
随后,端粒美 CEO 郭豪舜系统介绍了 JM MEDLASER 初期产品矩阵。除全球首发的全飞秒激光治疗仪原型机外,三款全新自主研发的家用光电美容仪器也同步完成设计并落地,标志着 JM 在“专业医疗+家用健康”双赛道的战略布局全面展开。
「地芯科技」获评2025年杭州市企业技术中心
近日,杭州市经济和信息化局正式发布2025年杭州市企业技术中心认定名单,地芯科技凭借在半导体领域的技术创新实力和研发体系建设成果,成功获评“2025年杭州市企业技术中心”。
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2026年初,国内生物医药行业在政策赋能与资本理性布局中呈现结构性复苏态势。
一方面,“双贴息”政策延期、医保支持创新药发展等举措持续释放红利,为药企研发注入政策底气。
另一方面,尽管港股生物科技板块流动性仍存波动,但具备硬核技术与清晰管线的创新企业仍成为资本追逐的焦点,BD交易与融资事件密集落地,推动行业向技术深耕与全球化布局进阶。
在此背景下,多家聚焦细分赛道的生物医药企业相继完成融资,以差异化技术路径破解行业痛点,勾勒出创新药产业高质量发展的新图景。
德进生物
2026年1月20日,专注于重组肉毒毒素研发、生产和销售的创新企业“德进生物”宣布完成数千万元A轮融资,所募资金将主要用于推进公司核心产品——基于合成生物学平台开发的重组肉毒毒素的临床研究、产业化基地建设及国际化布局。
据公告内容,德进生物致力于将合成生物学技术应用于药学领域,研发和提供性价比卓越的肉毒毒素系列产品,最终成为该品类主要供应商之一。
在产品管线方面,德进生物已布局多剂型重组肉毒毒素,其中首个针对医美适应症中重度眉间纹的粉针注射剂(DJ-01注射剂)已完成I期临床试验,安全性、有效性良好,该产品的Ⅱ期临床试验已经全面展开。未来公司计划进一步拓展剂型与适应症,并同步推进国际化临床与注册工作。
图片来源:药智数据(如有错误请指正,点击查看大图)
该产品基于基因工程菌株设计与构建技术平台开发,显著降低传统肉毒毒素生产中突出的生物安全风险,在大幅提高产品纯度和质量的同时还能保持极具竞争力的成本,充分发挥出工程菌株设计平台以及重组蛋白技术优势。
新樾生物
2025年1月21日,新樾生物完成了数千万元A+轮战略融资,同时,这也是继晶泰科技前期投资后又一重要资本加持。所募资金将重点用于深化公司“DEL+AI”融合技术平台的研发升级,加速创新药管线的布局与临床开发进程,进一步提升药物早期发现阶段的效率与成功率。
据公告内容,新樾生物成立于2021年,其专注于DNA编码化合物库(DEL)技术的深度开发与应用,致力于以特色技术赋能创新药研发,其独有的DEL活细胞筛选平台,可有效筛选难以表达纯化的膜蛋白,不仅扩大了DEL技术的靶点筛选范围,且筛选方式更贴近真实生理状态。
图片来源:新樾生物官网
据官网内容,新樾生物目前已建立了以ND-003为首的管线矩阵,技术覆盖了靶向药与PROTAC等多个前沿方向。其中,ND-003是新樾生物一种高选择性激酶抑制剂,其在1μM的浓度下,仅可抑制TRK、RET等少数几个激酶,表现出很高的选择性和特异性,且对相关突变蛋白具有更高的抑制活性。
箕星药业
1月22日,成立于2019年的箕星药业宣布完成2.87亿美元D1轮融资。本轮融资金额主要用于推进核心在研管线CX11的开发、其他心血管代谢项目临床开发,以及强化全球运营和开发能力以支持国际多中心临床试验。
作为箕星药业核心管线,CX11是箕星药业于2024年12月从闻泰医药引进的口服小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA),拥有除大中华区外的全球开发与商业化权益,可实现每日一次给药,能为注射GLP-1类药物患者提供更便捷选择。
图片来源:箕星药业
图片来源:箕星药业
根据中国此前2期临床数据,其高剂量组16周减重效果达9.7%,安全性良好且无肝脏毒性信号,具备成为“同类最佳”的潜力。目前,CX11在美国开展肥胖/超重适应症的2期临床试验,在中国由闻泰医药推进3期注册研究,本轮融资将进一步支持其美国2期试验、全球2型糖尿病2期试验及3期临床试验前期准备工作。
另外,管线除CX11外,还包括急性缺血性脑卒中治疗药物JX10、高血压候选药JX09等临床阶段资产,聚焦心血管代谢领域“未被满足的临床需求”——该领域肥胖、糖尿病及相关并发症市场空间超3700亿美元。公司凭借中美双总部运营优势,通过License-in模式快速扩充管线并推进全球同步开发。
高维医药
高维医药(杭州)有限公司是一家专注于突破“不可成药靶点”与“机制不明疾病”研发瓶颈的新型生物医药公司,依托高维度、高质量生物学数据自主开发高效靶点发现平台,以平台化工具系统性识别全新作用机制治疗靶点,而非局限于特定疾病领域或信号通路,该模式使其积累了丰富新靶点储备并可灵活开展多元化对外合作。
近日,公司完成新一轮融资,两轮融资资金均将用于推进核心管线临床试验、加速创新靶点发现与对外合作,同时升级GROOVY等AI4S智能研发平台体系以深化难成药靶点探索。
图片来源:高维医药官网
过去一年,公司管线与平台发展成果显著,已建立十余条研发管线,核心管线GW-01已基本完成IND申报准备工作,在临床前研究中展现出对血液瘤及多种实体瘤的显著治疗潜力,近期将进入一期注册临床,预计年内向中国及美国提交临床试验申请;平台方面,基于自主研发几何深度学习框架的GROOVY平台,大幅提升了蛋白互作网络分析精度与效率,为解决难成药靶点及难治复杂疾病提供新路径,自主研发的通用型肿瘤新抗原发现平台NEXUS及邻近诱导平台ACUMEN进一步拓展了技术布局,公司已获得多家国际知名药企的合作意向。
创始人李旭教授表示,公司依托独有高维生物学平台布局多条具有First-in-class潜力的创新管线,凝聚了专业高效的研发与运营团队,未来将持续整合前沿资源,提升靶点发现精度与效率,为传统药物研发路径注入新活力。
基因启明
近日,北京基因启明生物科技有限公司(以下简称“基因启明”)完成新一轮超1亿元融资,由人合资本领投,这也是人合资本在生物医药领域的重要布局,融资资金将主要用于公司iNKT细胞治疗产品的临床试验及新产品管线研发。
基因启明成立于2015年,由冯纪开先生创立,冯纪开先生此前从事传统行业,作为iNKT细胞疗法治疗肝癌的首位试用者,他致力于将该免疫抗癌技术系统化、产业化,公司也是全球首家系统布局iNKT细胞治疗管线的领军企业,长期专注iNKT细胞疗法的体系化研发与临床转化,构建了“基础研究—临床研究—工艺放大”的一体化平台,拥有完全自主知识产权的iNKT细胞超量扩增平台及独有的亚群分布技术,还建立了10万倍超量扩增与七种iNKT亚群组合两项关键工艺,兼顾产品活性与安全性。
图片来源:药智数据(如有错误请指正,点击查看大图)
iNKT细胞(恒定自然杀伤T细胞)兼具T细胞特异性杀伤能力和NK细胞快速应答特性,可识别由非多态性MHCI类分子CD1d呈递的糖脂抗原,不依赖HLA配型,能开发通用型“即用”异体细胞产品,且CD1d高度保守可显著降低GVHD风险,安全性更高,在肿瘤免疫治疗领域潜力巨大。
目前公司共获5个IND批件,实现多项“全球首次”与“国内首个”突破,包括全球首次完成iNKT细胞治疗原发性肝癌的安全性与有效性验证,全球首个针对肝癌、胰腺癌的iNKT细胞注射液(GKL-006注射液)及用于肝癌术后预防复发的iNKT细胞注射液获得注册性临床试验批件,国内首个异体通用现货型(GKL-006Allo注射液)、异体即用型(GKL-006RTU注射液)iNKT细胞注射液分别获批用于实体瘤、感染导致的中重度ARDS临床,标志着适应症与技术路径的纵深拓展。基因启明创始人冯纪开先生表示,此次融资是公司发展的重要里程碑,未来将加快产品研发,进一步巩固在iNKT细胞治疗领域的领先地位,围绕注册性临床、适应症扩展与规模化生产持续推进,争取早日实现商业化。
小结
从合成生物学到细胞治疗,从DEL+AI融合技术到口服GLP-1受体激动剂,上述企业的融资动态与技术布局,精准映射出2026年初生物医药行业“政策托底、资本聚优、技术破局”的核心逻辑。
资本不再盲目追逐风口,而是向具备核心技术壁垒、清晰管线布局与商业化潜力的细分赛道头部企业倾斜,而政策的持续赋能则为这些企业的研发创新与全球化拓展保驾护航。这些企业以差异化路径破解行业痛点——或降低生产风险与成本,或提升药物发现效率,或填补临床需求空白,不仅为自身发展注入强劲动力,更共同构筑起我国生物医药产业高质量发展的多元生态。
未来,随着更多创新成果进入临床关键阶段、全球化布局持续深化,生物医药行业有望在结构性复苏中实现质的飞跃,以技术创新回应未被满足的医疗需求,书写产业升级与自主创新的新篇章。
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博腾股份成立于2005年,主要为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物等一站式服务解决方案,研发、生产、运营场地覆盖中国(重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们始终坚持以客户为中心,致力于为客户提供创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务,让好药更早惠及大众。
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扫码查看“创新药投资前沿”专题根据公开信息,2025年11月份,国内至少有16家致力于创新药研发的新锐企业宣布完成新一轮融资(详见表),涉及抗体药物、小分子药物等研发领域,针对疾病领域涵盖癌症、自身免疫性疾病、神经系统疾病等。1.微滔生物融资轮次:天使轮融资金额:超亿元人民币2025年11月5日,微滔生物宣布完成超亿元人民币规模的天使轮融资。本轮融资由启明创投领投,杏泽资本、B Capital及顺禧基金共同跟投,所募资金将主要用于公司技术平台迭代和自身免疫性疾病领域候选产品的临床开发。微滔生物成立于2025年6月,由沙砾生物的in vivo CAR-T平台分拆而成,专注于为血液瘤及自身免疫性疾病提供新的治疗手段。2.跃赛生物融资轮次:A+轮融资金额:近亿元人民币2025年11月6日,跃赛生物宣布完成近亿元人民币A+轮战略融资,所募资金将用于推进公司在研管线与临床试验进程。跃赛生物成立于2021年6月,聚焦于细胞治疗药物研究,在研管线涉及帕金森病、癫痫等神经系统疾病治疗领域。3.锋寻生物融资轮次:种子轮及天使轮融资金额:近6000万元人民币2025年11月10日,锋寻生物宣布完成近6000万元人民币的种子轮及天使轮融资,融资资金将用于加速公司核心技术平台的优化,以及血液瘤、自身免疫性疾病等领域首款候选产品的临床转化和开发。锋寻生物成立于2025年5月,专注于CAR-T疗法研发。4.寻明生科融资轮次:A轮融资金额:数千万美元2025年11月10日,寻明生科宣布完成数千万美元A轮融资。本轮融资资金将主要用于推进公司在研创新管线进入临床关键阶段,加速打造干湿闭环抗体设计智能体平台。寻明生科成立于2023年7月,专注于生成式抗体药物开发。5.高维医药融资轮次:战略轮融资金额:数千万元人民币2025年11月7日,高维医药宣布完成数千万元人民币战略轮融资。本轮融资资金将用于推进GW-01管线的临床试验,并加速高维平台更多创新靶点的发现与对外合作。高维医药成立于2022年11月,主要针对癌症、神经退行性疾病等领域开发创新药物。6.熙源安健融资轮次:A轮融资金额:超2亿元人民币2025年11月11日,熙源安健宣布完成超2亿元人民币A轮融资。本轮所获资金将用于CGRP类小分子药物BR005项目的Ⅲ期临床研究,并支持疼痛管理领域更多创新研发管线的持续拓展。熙源安健成立于2021年6月,专注于开发针对严重慢性疼痛的高特异性创新疗法。7.安道药业融资轮次:C轮融资金额:超4亿元人民币2025年11月12日,安道药业宣布完成超4亿元人民币的C轮融资,募集资金将主要用于加速推进口服小分子化合物AND017、AND019等在全球范围内的临床研究,以及在研小分子药物和抗体偶联药物(ADC)的临床试验申请等。安道药业创立于2014年7月,专注于肾脏疾病、泛贫血疾病和癌症新药研发。8.瑞视生物融资轮次:天使轮融资金额:数千万元人民币2025年11月13日,瑞视生物宣布完成数千万元人民币天使轮融资,所募资金将用于公司iPSC分化角膜内皮细胞治疗产品管线的推进,以及原创技术驱动的早研管线布局。瑞视生物成立于2024年9月,是一家专注于眼科细胞治疗药物研发的创新型生物医药企业。9.扬厉医药融资轮次:B轮融资金额:近亿元人民币2025年11月13日,扬厉医药宣布完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由启明创投独家投资,融资资金将用于推进公司多款产品的临床试验。扬厉医药成立于2018年7月,聚焦抗肿瘤和慢性病新药研发。10.瑞普晨创融资轮次:A+轮融资金额:5亿元人民币2025年11月20日,瑞普晨创宣布完成5亿元人民币A+轮融资,融资资金将用于加速公司核心管线的临床推进、强化基于AI虚拟细胞的胰岛分化创新技术平台建设等。瑞普晨创成立于2014年8月,已在糖尿病方向布局多条产品管线。其中,针对1型糖尿病的主要产品RGB-5088已进入Ⅰ期临床试验阶段,针对2型糖尿病相关药物的临床试验申请已获国家药监局受理。11.鲲石生物融资轮次:A轮融资金额:5000万元人民币2025年11月20日,鲲石生物宣布完成5000万元人民币A轮融资。本轮融资资金将用于公司巨噬细胞药物平台建设、推进自主研发的第三代CAR-M靶向HER2管线新药临床试验申报,以及胰腺癌、肺癌等管线的临床前研究和探索等。鲲石生物成立于2021年4月,专注于肿瘤和慢性病巨噬细胞药物研发。12.迈锐迪医疗融资轮次:天使轮融资金额:数千万元人民币2025年11月20日,迈锐迪医疗宣布完成数千万元人民币天使轮融资。本轮融资由先进技术成果西部转化中心、咸阳财金、国生创新等联合投资,融资资金将用于开发精准可控高负载核药及建设放射性药物中试平台。迈锐迪医疗成立于2024年12月,专注于肿瘤与神经领域的创新型核药研发。13.拓济医药融资轮次:Pre-A+轮融资金额:6000万美元2025年11月21日,拓济医药宣布完成6000万美元的Pre-A+轮融资,本轮融资由龙磐投资领投,三星风投、石药国方先导基金等联合参投。拓济医药成立于2022年1月,专注于双特异性ADC与双载荷ADC药物研发。14.修实生物融资轮次:A轮融资金额:近亿元人民币2025年11月21日,修实生物宣布完成近亿元人民币A轮融资。本轮融资由老股东华泰紫金领投,拾萃资本追加投资,金鼎资本与湖南艾臣共同参投,所募资金将用于提升公司在全球生物医药产业链中的服务能力、增加研发投入等。修实生物成立于2020年10月,是一家专注于合成生物学和多肽创新合成的高新技术企业,目前已建立起基于合成生物学元件理性设计的多肽创新生物合成技术开发平台。15.时安生物融资轮次:Pre-A轮融资金额:未披露2025年11月28日,中启资本宣布完成对时安生物的Pre-A轮投资。时安生物成立于2022年5月,专注于肝内外First-in-class和Best-in-class的小核酸药物研发与递送技术产业化。16.凯思凯迪融资轮次:B轮融资金额:近3亿元人民币2025年11月28日,凯思凯迪宣布完成近3亿元人民币B轮融资。本轮融资由国投先导领投,浦东创投集团、张江集团等联合参投,融资资金将用于加速推进公司首发管线全球多中心Ⅲ期临床试验及多款在研产品的研发进程。凯思凯迪成立于2017年12月,以靶向核受体、G蛋白偶联受体药物的创新研发为特色,重点关注代谢相关脂肪性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等代谢性疾病。 (本报实习记者刘雨蒙整理)
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