Université de Franche-Comté

美国特拉华州威尔明顿 & 法国里昂–(美国商业资讯/肽度TIMEDOO)–临床阶段药物研发公司 Ananda Scientific Inc. 今日宣布，已与 Benta SAS 签署一份谅解备忘录（MOU），双方拟就合作展开探讨，以加速创伤后应激障碍（PTSD）新疗法的研发，并促进在欧洲及中东/北非（MENA）地区的未来可及性。 PTSD 是一种慢性致残性疾病，影响着全球数百万人。尽管该疾病的患病率高，对患者、家庭及社会造成严重影响，但在过去二十多年中，尚无任何新药获得批准用于 PTSD 治疗，凸显出这一领域亟待满足的医疗需求。 作为其临床研发管线的一部分，Ananda Scientific 目前正在推进 Nantheia™ 的研发，这是一种正在临床试验中评估其治疗 PTSD 疗效的在研药物。根据 MOU 条款，Ananda Scientific 将继续主导所有临床开发工作，而 Benta 将利用其生产专长与基础设施，支持未来潜在的产品开发、规模化生产及在欧洲与中东/北非地区的分销。 “这份谅解备忘录，标志着我们在推动创新神经精神疾病疗法使命上的重要一步。” Ananda Scientific Inc. 首席执行官 Sohail Zaidi 表示，“全球对 PTSD 新疗法的需求迫切且日益增长。通过我们的 Nantheia™ 临床开发项目，我们正以严谨的临床评估推进这一极具潜力的候选药物，而此类潜在合作将有助于确保未来生产和分销准备就绪。 Benta SAS（法国）总裁 Bernard Tannoury 表示：“在 Benta，我们致力于支持能够真正改善患者生活的变革性疗法。我们很高兴能探索机会，贡献我们的制造能力与技术专长，以支持 Ananda Scientific 将创新的 PTSD 治疗方案带给欧洲及中东/北非地区的患者。” 该谅解备忘录彰显了两家公司的共同愿景：通过科学创新和高质量的药物开发推进精神健康护理，旨在改善 PTSD 患者的治疗结果。 关于 Ananda Scientific Inc.（美国） Ananda Scientific Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新的神经精神疾病疗法。公司的主要研发项目 Nantheia™ 目前正处于针对 PTSD 及其他神经精神适应症的临床试验阶段。凭借先进的药物递送技术与坚实的临床研发管线，Ananda 致力于通过严谨的科学研究与全球合作，解决重大的未满足医疗需求。 关于 Benta SAS（法国） Benta SAS 是一家总部位于法国的制药企业，从事高质量药品的研发、生产与分销。公司与全球领先的创新机构合作，推动下一代疗法的发展，并提升多个治疗领域中突破性药物的可及性，尤其关注欧洲及中东/北非地区。 Third Rock Ventures 支持的隐形公司选择 Parse Biosciences GigaLab 平台，构建全球最大规模常见自身免疫性疾病 TCR 图谱 里程碑式数据集旨在重塑对免疫驱动疾病的认知，并加速新药研发 美国旧金山 & 西雅图–(美国商业资讯)– Third Rock Ventures 与 Parse Biosciences 今日宣布达成战略合作，将利用 Parse Biosciences 的 GigaLab 平台，创建一个前所未有的 500 万个 T 细胞受体（TCR） 图谱。该项目由 Third Rock Ventures 投资组合中的一家隐形公司主导，该公司正致力于开发用于治疗自身免疫性疾病的精准药物。 这项首创研究将生成全球最大的 TCR 数据集，专注于 T 细胞介导的自身免疫性疾病，为解码疾病驱动的免疫特征、揭示新的治疗靶点提供关键资源。新公司将利用大规模 TCR 遗传多样性图谱所带来的洞见，加速创新精准药物的研发，为目前治疗选择有限的患者群体带来希望。 “这项合作使我们能够构建迄今为止最全面的 T 细胞介导疾病 TCR 图谱。” Third Rock Ventures 负责人 Dr. Hugo Hilton 表示，他负责指导新公司的研发与发现工作。“能够在短时间内生成并分析如此庞大的数据集，不仅帮助我们识别出新的治疗靶点，也让我们的药物发现进展远超预期。” 该项目将通过 Parse GigaLab 实施，这是一个致力于生成大规模单细胞 RNA 测序数据集的先进设施。借助 Parse 的 Evercode 化学技术，GigaLab 能够快速生成高质量的大规模单细胞数据集。 “我们的使命是让科研人员能够提出比以往更宏大的问题。” Parse Biosciences 联合创始人兼首席技术官 Charlie Roco 博士表示，“这项 TCR 图谱项目展示了 GigaLab 如何通过提供无与伦比的数据规模与质量，帮助科研界推动疾病认知的突破，并加速新型疗法的开发。” 关于Parse Biosciences Parse Biosciences是一家全球性的生命科学公司，以为人类健康和科学研究提速为使命。公司让研究人员能够以前所未有的规模和便利进行单细胞测序，借助创新性的实验方法在癌症治疗、组织修复、干细胞治疗、肾脏和肝脏疾病、大脑发育和免疫系统领域实现了突破性的进展。 凭借由联合创始人Alex Rosenberg和Charles Roco在华盛顿大学开发的技术，Parse已筹集了超过1亿美元的资金，其产品被全球约3000家客户所采用。其日益丰富的产品组合包括Evercode™ Whole Transcriptome、Evercode™ TCR、Evercode™ BCR、Gene Select以及数据分析解决方案Trailmaker™。 Parse Biosciences总部位于西雅图充满活力的 South Lake Union区，最近那里已扩建为一个全新的总部和最先进的实验室。Mary Kay Ash Foundation®向Baylor Scott & White Health提供50万美元资助，用于推进癌症研究与早期检测工作 此次资助涵盖对一项突破性的临床试验提供支持，并向Texas Cancer Interception Institute提供多年期捐赠；基金会亦因与该机构长达二十年的合作伙伴关系而获颁“关怀之环奖”（Circle of Care Award） 达拉斯–(美国商业资讯)–近三十年来引领女性健康创新的Mary Kay Ash Foundation®今日宣布，向Baylor Scott & White Dallas Foundation提供50万美元资助，用于加速一项三阴性乳腺癌的突破性临床试验，并支持新成立的Texas Cancer Interception Institute推进早期检测项目，推动癌症护理从被动应对迈向主动预防。 此次资助分为两部分： 10万美元将继续用于支持由全球知名的“Celebrating Women”乳腺癌研究主席Joyce O’Shaughnessy医学博士主导的前瞻性TRIM-EBC临床试验。该试验重点评估体重管理药物在降低超重乳腺癌患者复发风险方面的潜在作用。 第二部分为向Texas Cancer Interception Institute提供的多年期捐赠。该研究院旨在于癌症最易治疗的早期阶段实现识别与干预，促使女性的患癌故事从“我患上了癌症”转变为“我确诊了癌症，但我们及早发现了”。这一旨在大规模推广的项目，力求重塑乳腺癌等疾病的早期检测与干预模式，从而显著提升患者的生存率与长期健康质量。 这一最新承诺彰显了双方共同的使命：投入具有突破潜力的癌症研究，以改善患者预后，并加速攻克对女性影响尤为严重的多类癌症。在过去二十年中，Mary Kay Ash Foundation®已向Baylor Scott & White Dallas Foundation累计捐赠130万美元，携手共筑以科学探索和人文关怀为核心的长期合作伙伴关系。 Mary Kay Ash Foundation董事会主席Michael Lunceford表示： “Mary Kay Ash Foundation始终致力于攻克影响女性的各类癌症——这是为了我们的母亲、女儿、姐妹，以及生命中所有重要的女性而努力。这笔资助标志着在重新定义癌症护理方面迈出的重要一步——推动从被动治疗转向早期检测与多元可行的治疗方案，其目标是让患者在抗癌之后依然拥有长久而健康的生活。能够与Baylor Scott & White携手共创女性健康的未来，我们深感荣幸。” 凭借对女性健康长达数十年的持续投入，Mary Kay Ash Foundation在Baylor Scott & White Dallas Foundation主办的2025年“Celebrating Women”年度午宴上荣获备受推崇的“关怀之环奖”（Circle of Care Award）。该奖项旨在表彰那些通过倡导、慈善与创新，对乳腺癌护理未来产生深远影响的机构。自设立以来，该午宴已筹集超过4,200万美元善款，用于支持科学研究、推动早期检测，以及资助帮助乳腺癌患者及其家庭的相关项目。 Baylor Scott & White Dallas Foundation总裁Christina Goodman表示：“Mary Kay Ash坚信女性有改变世界的力量——这一信念至今仍在延续，并通过以她命名的基金会在早期检测与更优治疗方面的持续投入，充分体现其推动女性健康事业的坚定承诺。当Joyce O’Shaughnessy医学博士等卓越科研力量与满怀善意的支持力量汇聚在一起时，非凡的成果便会涌现。这一合作伙伴关系旨在为我们社区的患者及其家庭带来希望、康复与崭新的可能。” 你知道吗？ Mary Kay致力于在全球范围内终结影响女性的各类癌症，其影响力通过遍布多大洲的Mary Kay市场不断扩大，并依托科研资助与公众教育活动推动相关事业向前发展： 在西班牙，Mary Kay与FERO Foundation携手，支持转移性乳腺癌研究。 在巴西，Instituto Mary Kay资助癌症教育与筛查项目，每年惠及数以千计的女性。 在马来西亚，Mary Kay与National Cancer Society of Malaysia合作，推动早期检测意识与实践。 在加拿大，Mary Kay Ash Charitable Foundation支持Look Good Feel Better®为接受癌症治疗的女性开设的工作坊，并捐赠产品，帮助她们在抗癌后重拾自信与美丽。 Mary Kay Inc.、其全球各市场以及公司旗下四家基金会与慈善基金迄今已在全球范围内投入近4,400万美元，致力于消除影响女性的各类癌症。欲了解Mary Kay在全球层面的持续影响——包括推动女性健康与赋权、保护自然资源、促进长期可持续发展等方面的最新成果，请参阅《2025年可持续发展报告》。 关于Mary Kay Ash Foundation® Mary Kay Ash Foundation®秉承Mary Kay Ash“让全球女性的生活更美好”的愿景，通过筹集与拨付资金，致力于终结家庭暴力，并投资突破性癌症研究，寻找影响女性的癌症治愈方案。自1996年成立以来，基金会已向与其双重使命相契合的机构累计捐助逾9,800万美元。基金会同时通过提升公众认知、开展社区外展项目以及推动立法倡议，努力确保女性的健康与安全。我们坚信，携手同行，能够为全球女性创造更美好的未来。 关于Baylor Scott & White Dallas Foundation Baylor Scott & White Dallas Foundation致力于通过筹集善款支持Baylor Scott & White Health的使命：作为一家以基督教治愈传统为根基的医疗机构，Baylor Scott & White Health致力于提升个人、家庭与社区的整体福祉。对基金会而言，慈善是推动变革的关键力量——促成医疗创新、扩大富有仁心的护理服务可及性，并让更多人获得更健康的生活。我们携手努力，共同塑造北德克萨斯医疗健康事业的未来。 凭借在女性健康领域数十年如一日的坚定承诺，Mary Kay Ash Foundation在Baylor Scott & White Dallas Foundation主办的2025年“Celebrating Women”年度午宴上荣获享有盛誉的“关怀之环奖”（Circle of Care Award）。该奖项旨在表彰那些通过倡导、慈善与创新，在塑造乳腺癌护理未来方面作出深远贡献的机构。自设立以来，该午宴已累计筹集超过4,200万美元善款，用于支持科学研究、推动早期检测，以及资助帮助乳腺癌患者及其家庭的相关项目 Mary Kay Ash Foundation本次50万美元的资助内容包括：向由享誉国际、担任“Celebrating Women”乳腺癌研究主席的Joyce O’Shaughnessy医学博士主导的前瞻性TRIM-EBC临床试验继续提供10万美元支持。该试验旨在评估体重管理药物在降低超重乳腺癌患者复发风险方面的潜在作用。照片来源：Baylor Scott & White Health 编辑：李丽

证券简称：华仁药业 证券代码：300110 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司盐酸奈福泮注射液取得 药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司安徽恒星制药 有限公司（以下简称“安徽恒星制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的“盐 酸奈福泮注射液”的《药品注册证书》，具体情况公告如下： 一、药品基本情况 1．药品名称 药品通用名称：盐酸奈福泮注射液 英文名/拉丁名：Nefopam Hydrochloride Injection 2．剂型：注射剂 3．申请事项：药品注册（境内生产） 4．规格：2ml：20mg 5．注册分类：化学药品3 类 6．药品注册标准编号：YBH26502025 7．药品有效期：24 个月 8．包装规格：6 支/盒 9．处方药/非处方药：处方药 10．审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注 册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产 工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销 售。 12．生产企业 名称：安徽恒星制药有限公司 地址：合肥市包河工业区纬五路15 号 13．药品批准文号：国药准字H20255748 14．药品批准文号有效期：至2030 年10 月20 日 二、药品相关情况 盐酸奈福泮注射液为非麻醉性、非成瘾性强力镇痛药，兼有轻度的解热和肌 松作用，临床主要对症治疗急性疼痛，尤其是术后疼痛，亦可作为局部麻醉、针 麻等麻醉辅助用药。盐酸奈福泮不属于精神类镇痛药，不存在成瘾性；多年的临 床实践亦表明其禁忌症和副作用较少，其镇痛强度略低于精神药品。因其疗效确 切，副作用小，且有强效、速效和作用持久等特点，在临床中、重度疼痛症中广 泛使用。 盐酸奈福泮注射液最早于1980 年11 月3 日在法国上市，上市持有人为 BIOCODEX（法国），规格20mg/2ml，商品名为“Acupan”。本品参比制剂收载 于国家药品监督管理局发布的仿制药参比制剂目录第五十六批（56-39），参比 制剂为BIOCODEX（法国）公司的“Acupan”。截至目前，原研药品未在中国境 内获批上市。本次安徽恒星制药的盐酸奈福泮注射液为按新化学药品注册分类获 批，根据国家药品监督管理局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项 的公告》（2017 年第100 号）相关规定，批准后视同通过一致性评价，将进一 步提升该产品的市场竞争力。 根据药智网统计数据，2024 年盐酸奈福泮注射液国内医院销售额为2,564 万元。 三、对公司的影响及风险提示 本次盐酸奈福泮注射液取得药品注册证书并视同通过一致性评价，将进一步 丰富公司的药品产品线，优化产品结构，对公司发展具有积极影响。公司全资子 公司安徽恒星制药已有盐酸奈福泮原料药产品获批，本次取得盐酸奈福泮注射液 药品注册证书，将进一步夯实公司“原料+制剂+包材”一体化发展战略，推动产品 力建设升级，助力公司原料药、制剂、医疗器械、医用包材等板块的全面协同发 展。 公司将积极推进上述药品的生产及销售，但药品未来销售情况及对公司未来 业绩的影响受医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化等影响，具有不确定 性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 四、备查文件 1、盐酸奈福泮注射液《药品注册证书》。 特此公告。 华仁药业股份有限公司董事会 二〇二五年十月二十四日

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。Oxford Biomedica plc（伦敦证交所股票代码：OXB）是一家以质量和创新为主导的细胞和基因治疗CDMO，近期公布了截至2023年12月31日止年度的初步业绩。首席执行官Frank Mathias博士上任一年后，成功领导OXB转型为全球性、纯业务、质量和创新主导的细胞和基因治疗CDMO。“One OXB”战略正在顺利进行中，通过精简的劳动力和基于站点的模式优化了英国、美国和欧盟的运营，2023 年订单和管线均增长超过 50%，已签署的客户订单的合同价值增加54%;从 2022 年的 8500 万英镑（不包括 COVID-19 疫苗生产）增长到 2023 年的 1.31 亿英镑业务发展渠道增长了51%;2023年1月至12月由2.91亿元增至4.38亿元，商业势头强劲，对OXB所有关键病毒载体类型的CDMO服务需求强劲，截至2024年4月，客户组合扩大，包括35个客户和51个项目（2023年4月：18个客户和34个项目），现在包括通过Oxford Biomedica（法国）获得的新客户。从梅里埃研究所（Institut Mérieux）收购ABL Europe（最近更名为Oxford Biomedica（法国）），在期末完成，增强了OXB在欧盟的生物工艺和制造足迹，加强了集团在英国、美国和欧盟的多向量、多站点模式。Oxford Biomedica首席执行官Frank Mathias博士表示：“2023年是Oxford Biomedica转型的一年。我们正在建立我们作为全球纯细胞和基因治疗CDMO的地位，并通过我们的“One OXB”战略统一我们在英国、美国和欧盟的业务，包括我们在法国新收购的工厂。我对我们的战略取得的积极成果感到高兴，这已经导致合同客户订单和我们的业务发展渠道大幅增加。尽管市场环境充满挑战，但我们继续看到对CDMO服务的强劲需求，进一步巩固了我们在快速扩张的细胞和基因治疗市场中作为世界领先的全球CDMO的地位。我们在2024年的重点仍然是在临床开发的各个阶段扩大我们的全球客户和项目组合，同时完成我们研究中心的整合。这种整合将使我们能够更好地满足作为纯CDMO的需求。凭借经验丰富的企业管理团队，并专注于为客户提供高质量的CDMO服务，我们重组后的业务处于有利地位，可以帮助我们的客户为患者提供变革性治疗，并推动集团的长期可持续增长。“我亦想借此机会向全体员工表示感谢，感谢他们在集团重大变革时期的不懈努力，以及坚持不懈的努力。他们的奉献精神和辛勤工作有助于我们转型为一家纯粹的CDMO，并在此过程中实现重要的里程碑。总结由于CGT疗法生产成本较高，且工艺流程复杂，对CDMO企业依赖度高。根据 Catalent 预计，CGT 行业外包率有望达到 67%，远高于小分子及大分子行业的一般水平。预计 2025 年全球CGT CDMO市场将达到 78.6 亿美元。随着2023年财报的陆续披露，我们汇总了国内代表企业药明康德、和元生物、康龙化成、博腾股份的CGT CDMO营收情况，如下所示：来源：OXB官网版权声明：本文转自药融云，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。