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从浦江之畔到天府之国，美迪西带着前沿技术成果与一体化研发经验，跨越山海，与蓉城及西南地区的行业同仁相聚于这片创新热土。 2026年3月18日，美迪西巡回研讨会——成都站在成都武侯渝江皇冠假日酒店隆重举行。本次研讨会以“技术赋能，智创未来”为主题，汇聚了来自百利天恒、倍特药业、康弘药业、海创药业、海博为药业、地奥制药、佩德生物、翰思艾泰、逻晟生物、凡诺西生物、迪康药业、奥邦药业、苑东生物等的顶尖专家与美迪西专家团队，通过专题报告与圆桌论坛，围绕新药研发的前沿技术、降本增效路径及临床转化策略展开了深度交流与思想碰撞。 精彩回顾 大咖云集，干货满满 美迪西首席科学官彭双清博士登台作开场致辞并担纲全天主持。他直指当下新药研发的深层焦虑：“在同质化竞争日益激烈的当下，如何通过技术平台的底层创新实现降本增效、加速临床转化，是决定一款药物能否穿越周期的关键。” 彭博士表示，美迪西坚持将巡回研讨会带到成都这样的创新高地，正是希望在“技术赋能”与“临床价值”之间搭建桥梁，打破单纯的服务供需关系，与大家建立深度的研发共创，共同找到从“分子”到“良药”的最快路径。 七位演讲嘉宾围绕药物设计、制剂评价、靶点开发、毒理研究、药理设计、非临床评价等主题，带来了前沿技术与实践经验的深度分享。 美迪西药物发现事业部副总裁 李台威博士 美迪西药物发现事业部副总裁李台威博士以《The Evolution of Precision - From Systemic Exposure to Highly Targeted Drug Design》为题，分享了药物设计理念的演进与技术创新。李博士指出，药物设计的核心在于最大化最小有效剂量与最大耐受剂量之间的差距，从而优化治疗窗口。从传统的全身暴露到现代的高度靶向药物设计，这一目标始终未变。当前仅有约3%的基因组被成功靶向，而递送技术的突破正使大量“不可成药”靶点逐步变得可成药。 依托美迪西强大的药物化学能力，李博士系统展示了公司在RNAi、AOC、ADC、DAC等新兴药物型态领域的前沿布局： RNAi平台：覆盖核苷酸、骨架、碱基到递送载体的全链条设计与合成，具备可电离脂质与GalNAc的广谱合成及优化能力； 抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）：利用抗体实现靶向递送，建立多种偶联技术路线，支持灵活分子设计； ADC平台：在连接子设计与合成方面积累深厚，覆盖多种酶切、亲水性、酸敏感、定点偶联等类型； 降解剂-抗体偶联物（DAC）：有效解决PROTAC分子的体内递送难题，支持多种连接子与配体改造。 李博士总结道，递送是现代药物研发的关键。美迪西正通过强大的药物化学平台，助力合作伙伴突破递送瓶颈、拓展靶点空间，实现从“不可成药”到“精准治疗”的跨越。报告内容系统深入，现场反响热烈。 美迪西制剂部执行主任&新药注册部负责人 王丹博士 王丹博士以《吸入制剂的体外评价方法及其与体内的相关性研究》为题，系统解读了吸入制剂研发中的关键技术要点。 王博士指出，经口吸入制剂是哮喘、COPD等呼吸系统疾病的核心治疗手段，其药效发挥与药物颗粒在呼吸道中的沉积部位密切相关。颗粒粒径决定了沉积位置：大颗粒沉积于上呼吸道，中等颗粒到达小支气管，微小颗粒则可进入肺泡。因此，空气动力学粒径分布是评价吸入制剂质量的核心参数。在毒理学研究方面，王博士引用OECD指南强调，吸入制剂的粒径需严格控制在特定范围内，以确保药物有效到达靶部位。对于纳米级制剂，粒径控制要求更为严格，以提升肺部沉积率。针对体内外相关性，王博士指出：吸入制剂的粒径分布、递送剂量及肺部沉积受患者、处方、给药装置三重因素影响，体外级联撞击与体内呼吸道沉积之间存在可量化的关联，建立有效的体内外相关性模型对制剂开发至关重要。王博士还梳理了中美欧监管指南的最新动态，强调吸入制剂研发需紧跟法规要求。 在平台能力方面，王博士介绍了美迪西吸入制剂一站式平台：拥有大规模专用实验室、专业科学家团队，配备吸入制剂研究和开发设备，以及生产条件，可支持从制剂开发，质量评价，生产以及药效，毒理、药代评价的全链条服务。王博士的报告内容深入浅出，为与会者提供了从体外评价到体内预测的系统性思路。 海博为药业创始人&董事长&首席执行官 李英富博士 李英富博士以《KRAS抑制剂的开发》为题，系统回顾了KRAS靶点从“不可成药”到多款药物上市的演进历程，并分享了海博为在该领域的自主研发成果。 李博士指出，KRAS突变在胰腺癌、肺癌、结直肠癌中极为常见，但由于KRAS蛋白表面平滑、缺乏理想结合口袋，长期被视为药物研发的难点。随着G12C抑制剂的成功上市，这一困境被打破。李博士简要回顾了海内外获批G12C抑制剂的进展，并指出针对耐药问题，新一代“ON”状态抑制剂已进入临床，展现出克服耐药的潜力。在G12D抑制剂方向，李博士重点介绍了海博为开发的候选分子。该系列分子在体外活性与选择性上比肩国际参考分子，尤为突出的是其在多个动物种属中的口服暴露量显著优于现有分子，且肿瘤组织分布远高于血浆，有望解决G12D抑制剂口服药代差的国际性难题。在Pan-KRAS抑制剂方向，海博为开发的临床药物对G12C、G12D、G12V等多种常见突变均有强效抑制作用，前景广阔。 李博士的分享展现了海博为在KRAS靶点药物研发中的差异化布局与深厚积累，为与会者提供了从靶点机制到临床前评价的完整思路，现场互动频频，反响热烈。 美迪西毒理研究部副总裁 曾宪成博士 美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士延续其系列分享，带来《非临床毒性研究共性及特异性问题解决案例分享（续）》，从监管变革趋势到一线实操难题，系统剖析了创新药非临床研究的关键挑战。 曾博士开篇指出，当前创新药研发正经历双重变革：小分子、抗体、细胞基因治疗同台竞技，而非临床评价理念本身也在被重塑。从FDA现代化法案2.0到3.0，中国监管机构正以“三步走”策略稳步推进新途径方法对传统动物试验的补充与替代。 在此背景下，曾博士通过多个实战案例，层层拆解了不同产品类型的共性难题与特异性挑战：在小分子化药方面，他直面“动物呕吐”“种属选择”“给药制剂处方”等基础却关键的共性问题，通过多项GLP试验数据分析，提出了区分溶媒与供试品诱因、调整处方、给予止吐剂等系统性解决方案，确保获得可靠的暴露量数据。在抗体类药物方面，曾博士以ADC为例，详解了“游离小分子确定”的技术路径。针对单克隆抗体，他基于众多项目经验，前瞻性地探讨了简化研究策略的可能性，但也强调双抗、ADC等复杂型态仍需个案考量。在基因治疗产品方面，曾博士带来了前沿案例且系统梳理了不同病毒载体的免疫毒性研究侧重点差异，以及整合入基因组风险的不同，为基因治疗产品的非临床评价提供了清晰框架。 正如曾博士在结语中所言：“必须要深刻理解产品特点及合作单位立项目的后才能进行精准设计。”这既是对非临床研究的专业注解，也是美迪西与合作伙伴深度共创的真实写照。 翰思艾泰首席执行官&首席科学家 李其翔博士 李其翔博士以《开发全球首创用于治疗淋巴瘤和实体瘤的OX40-ADC药物》为题，系统展示了从靶点发现到临床转化的完整创新路径。 李博士指出，T细胞恶性肿瘤预后极差，且因泛T抗原无法安全靶向，临床长期面临“无靶可用”的困境。现有靶向疗法仅覆盖部分患者，大量CD30阴性的T细胞淋巴瘤患者缺乏有效治疗手段。基于此，瀚思团队开发了OX40-ADC药物HX111。该药物采用高亲和力、非配体阻断、高效内化的抗体，通过可裂解连接子偶联微管蛋白抑制剂，保留原型抗体高结合与内化能力，对OX40高表达细胞株具有强效细胞毒性及旁观者效应。体内药效研究中，HX111在多个细胞系来源和患者来源的移植瘤模型中均展现出卓越的抗肿瘤活性，覆盖T细胞淋巴瘤、EBV阳性B细胞淋巴瘤等多种亚型。药代动力学显示其半衰期适宜，暴露量与剂量呈比例；毒理学研究中耐受性良好，主要毒性特征与已获批ADC类药物一致，且可恢复。 李博士总结道：HX111作为全球首创的OX40-ADC，具有高特异性、强效旁观者杀伤活性，安全性可控，目前已进入I期临床研究，有望为OX40阳性淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。李博士的报告从临床未满足需求出发，以扎实的靶点验证为基础，贯穿分子发现到临床转化的完整路径，为与会者呈现了一个“从实验室到病床”的创新范本，现场反响热烈 美迪西临床前研究事业部执行副总裁 葛建博士 美迪西临床前研究事业部执行副总裁葛建博士以《科学药理设计，提升研究创新》为题，系统阐述了如何通过科学的药理研究驱动药物创新。 葛博士指出：方法学开发是决定新药研发成败的起点。在动物模型选择上，他强调病理生理相关性、机制有效性、临床预测价值、可重现性、给药途径与频率的科学设计五大关键点，并特别指出转基因动物应谨慎使用、科学解读。在转化医学方面，葛博士强调生物标志物的重要性——可用于早期概念验证、指导临床剂量设计、预测毒性，实现早期识别风险、缩短周期、聚焦高潜力项目。针对药理研究中的常见问题，葛博士给出务实策略：多种动物模型同时研究避免假阳性/假阴性；优先考虑患者来源模型、人源化模型提升临床相关性；体外数据数量级相近不可作为优势标准；P值需结合标准误、动物数量综合判断。葛博士展示了美迪西药理研究平台能力：数百种肿瘤与非肿瘤模型，涵盖原位模型、人源化模型、类器官、耐药模型等；特色技术包括眼科平台、鞘内给药、活检技术、吸入平台、自发性非人灵长类疾病模型等，全面支持小分子、大分子及新型药物形态的研发。 葛博士的报告从战略思考到实操指南，为与会者提供了从科学设计到创新突破的系统性解决方案。 美迪西首席科学官 彭双清博士 美迪西首席科学官彭双清博士以《创新药的非临床评价策略：动物试验与新途径方法的整合应用》为题，为全天的会议报告画上了极具前瞻性的句号。 彭博士开篇以一组数据揭示了传统动物试验的根本局限：大部分通过动物试验的药物在人体中失败，种属差异、疾病模型代表性不足等问题使“金标准”地位面临挑战。而新途径方法有望将成本大幅降低、工期显著缩短。在监管变革层面，彭博士梳理了FDA现代化法案的演进历程——从将“临床前试验”修改为“非临床试验”并纳入新途径方法，到发布减少动物试验路线图，明确短期研究加证据权重评估可替代传统长期动物试验，标志着新途径方法正从学术探索走向监管认可。在技术路径方面，彭博士阐释了新途径方法的三大支柱：器官芯片对肝毒性预测准确率高；类器官用于肿瘤药敏测试和器官毒性筛查；计算与人工智能模型支持体外向体内外推的定量路径，为监管决策提供科学基础。 彭博士展示了美迪西的前瞻布局：AI技术平台、酶学分析平台、细胞测试分析平台、类器官平台等，使美迪西能够提供从传统动物试验到新途径方法的整合解决方案。彭博士的报告既是对“技术赋能，智创未来”的深刻呼应，也为与会者描绘了药物安全性评价的未来图景。 圆桌论道 从分子到良药，创新药的突围与协同之道 圆桌交流 研讨会的压轴环节由彭双清博士主持，多位行业专家围绕创新药研发的挑战与协同展开深度对话。嘉宾们各抒己见，金句频出： 关于创新节奏：倍特集团/赛诺哈勃首席执行官&总裁唐军博士指出，跨国药企是“流程化创新”，本土链主企业追求“敏捷创新”。他建议与平台合作要思考“你能提供什么不可替代的价值”。 关于靶向胞内靶点：苏州逻晟生物医药创始人&CEO董欣博士认为，小分子与生物药不是“短兵相接”，而是“协同作战”，应根据靶点特性选择最合适的武器。 关于天然多肽库筛选：佩德生物副总经理、新药研究院副院长王文智博士坦言，最大挑战是“找到能成药的活性分子”。他的平衡之道是：“用投资人的眼光选方向，用科学家的精神做产品。” 关于肝病立项：凡诺西创始人&董事长刘晓宇博士明确表示：“临床定位的差异化优先于化学结构的新颖性。临床需求是灯塔，结构创新是航船。” 关于靶向蛋白降解：海创药业药化资深副总裁杜武博士强调战略核心是“在靶向蛋白降解领域进行多维度拓展”，坚持“技术平台的横向拓展与适应症的纵向深耕”相结合。 关于CRO合作：嘉宾们一致认为，除速度和质量外，更看重“对项目的理解深度”“透明沟通”“灵活性”和“主动赋能”等。 彭双清博士总结道：“从分子到良药，是一条漫长而艰难的路。但今天这场圆桌让我看到，成都的创新者们既有仰望星空的勇气，也有脚踏实地的智慧。技术赋能、协同创新，这是我们共同的选择，也是通向未来的最快路径。” 共赴未来 下一站，美迪西巡回研讨会将在哪座城市？ 展望未来 本次研讨会吸引了来自西南地区乃至全国的近百位行业同仁参与，现场座无虚席，交流热烈。会议不仅展示了美迪西在药物发现、制剂开发、药理毒理评价等领域的深厚积累，也为与会者搭建了一个高质量的交流与合作平台。作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西始终秉持先进技术与全球视野，致力于以技术赋能创新，助力合作伙伴加速新药研发进程。截至2025年末，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目有610+件IND获批临床。未来，美迪西将继续携手行业同仁，共同探索降本增效的路径，推动更多创新药物走向临床、惠及患者。感谢所有演讲嘉宾的精彩分享，感谢每一位与会者的热情参与！ 下一站，美迪西巡回研讨会又将走进哪座城市？欢迎在评论区留下您的猜想，答对可获取精美礼品！ 直播预告 关于美迪西 美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、Protac、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。至2025年末，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目有610+件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。

2026NDC·第十一届成都生物医药创新者峰会 3月19-20日 成都 展位号：A39 01 公司介绍 问度色谱（OneTwo Chromatography）是一家专业从事高性能色谱分离料研发、规模化生产和销售的高科技型企业，依托复旦大学功能高分子国家重点实验室技术团队，解决了色谱分离材料如硅胶微球、功能性聚合物微球的设计、制备及其应用研究等诸多长期受控于国外的技术难题，掌握全套高性能色谱分离材料生产的核心技术。可为广大用户提供液相色谱柱、气相色谱柱、液相制备柱和填料、固相萃取等多类色谱分析产品，以及应用技术支持和实验室整体解决方案。 02 服务信息 目前，问度色谱在浙江兰溪建有超4000m2的研发生产基地，在上海、天津、河南、江西、湖北、广东、北京、辽宁、四川、江苏、山东等省市设有销售和技术服务网络。为更好的服务广大用户，将进一步的推进销售网络和技术中心的建立。产品广受客户的信赖和认可，并远销美国、印度、俄罗斯、哥伦比亚、白俄罗斯、土耳其、巴基斯坦、南非、迪拜等海外市场。 03 联系我们 ↓↓扫描下方二维码咨询 张女士 15057280775 会议日程以现场为准，更多嘉宾行程正在确认中…… 09:00-09:05 大会主席致辞 朱义 百利天恒，创始人、董事长、首席科学家 09:05-09:30 创新驱动，开放合作 - 打造中国领先的世界级医药企业 谢炘  中国生物制药，执行董事、资深副总裁 09:30-09:55 同质化竞争下的靶点创新策略 海思科（嘉宾行程确认中） 09:55-10:20 中国新药出海的挑战与机遇（拟） 盛严慈  复宏汉霖，全球战略与项目管理总经理 10:20-10:35 茶歇 10:35-11:00 从技术突破到临床验证：AI智药的下半场 任峰  英矽智能，co-CEO & CSO 11:00-11:25 中国创新药发展渐入佳境 丁丹  国泰海通证券 政策和产业研究院 副院长、医药产业首席研究员 11:25-12:00 圆桌：中国生物制药的下一个十年漫谈 李兴海 海创药业，联合创始人、董事、首席科技官 郭芝刚 微芯新域，总经理 董  欣 逻晟生物，创始人&董事长&CEO 汪  俊 凌科药业，CSO&联合创始人 谢  炘 中国生物制药，执行董事、资深副总裁 13:30-13:55 双抗和RAS ADC药物 吕强  劲方医药，联合创始人兼董事长 13:55-14:20 话题确认中 刘东舟  华东医药，首席科学官/创新药全球研发中心总经理 14:20-14:45 ADC药物非临床评价策略 管晓琳  华西海圻，商务总监 14:45-15:10 应用AIDD针对DXD-ADC耐药设计的新一代非喜树碱TOPO1抑制剂 党群  真实生物，总裁 15:10-15:35 话题确认中洪涤  诺纳生物，CEO 15:35-15:50 茶歇 15:50-16:15 双抗药物的差异化临床开发 吴诸丽  宜明昂科，CMO 16:15-16:40 开发安全有效的双抗ADC药物 陈兆荣  多玛医药，首席医学官 16:40-17:05 研究者角度看抗肿瘤早期临床试验研发策略 薛俊丽  上海市东方医院肿瘤I期临床研究中心副主任、副主任医师、副教授 17:05-17:30 ADC创新药研发进展（拟） 嘉宾行程确认中 09:00-09:25 靶向蛋白降解药物研发进展（拟） 冯焱  领泰生物，创始人&CEO 09:25-09:50 乙型肝炎功能性治愈难题，未来的治疗手段及前景 刘晓宇  成都凡诺西，董事长 09:50-10:15 话题确认中 林熹晨  硕迪生物，首席科学官兼总裁 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 药物肝脏毒性精准预测策略与挑战 周明  立沃生物，技术总监 10:55-11:20 小分子创新临床前开发案例 格林泰科（嘉宾行程确认中） 11:20-11:45 PROTAC药物的开发和挑战（拟） 窦登峰  成都先导，副总裁 11:45-13:30 午餐 13:30-13:55 CNS全球研发现状分享 周显波  阿斯诺来，创始人、CEO 13:55-14:20 多动症（ADHD) 新药研发（拟） 方群  翼思生物，首席科学官，翼思脑科学创新研发中心负责人 14:20-14:45 神经退行性疾病药物发展 : 从过去看未来 陈柏州  加立生科，联合创始人&CEO 14:45-15:10 基于临床需求的急性缺血性卒中药物研发设计 王磊  宁丹新药，项目总监 15:10-15:35 全球首创 - 逆转神经退行性疾病和脑损伤的无细胞，非外泌体，工业标准化，可扩展且安全的新型多组份蛋白质生物制剂 陈晨  达尔文生物，首席商务官 15:35-15:50 茶歇 15:50-16:15 小分子偶联药物(SMDC): 从跨膜、跨器官到跨病灶的精准递药新范式 贺耘  深圳湾实验室，转化中心CTO，深耘联达生物，创始人、CSO 16:15-16:40 小分子创新药早期CMC开发策略（拟） 钟智  百济神州CMC固态化学团队负责人 16:40-17:05 无菌制剂方向的小分子CMC开发 史宣宇  健进制药，研发中心负责人 17:05-17:30 提高难溶性药物溶解度和生物利用度的创新方法 嘉宾行程确认中 扫码免费报名参会 09:00-09:25 话题确认中 嘉宾行程确认中 09:25-09:50 多特异性GLP-1分子的差异化设计与开发 高翔  志道生物， 副总裁 09:50-10:15 GLP-1原料药开发实践方案分享（拟） 黄晓  微纯生物科技董事长，CTO 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 减重药物开发的新突围方向 宋文鑫  民为生物，副总经理 10:55-11:20 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的发现和研发 王珠银  深圳肽盛生物科技有限公司，董事长 11:20-11:45 多肽偶联药物新进展 徐寒梅  安吉生物，创始人 11:45-13:30 午餐 14:00-14:30 有毒动物镇痛药物开发 容明强  佩德生物，董事长 14:30-15:00 Micot多靶点多肽新药的设计、CMC开发与临床价值 范军  麦科奥特，CMC副总裁 15:00-15:30 多肽药物原料药CMC研究与规模化生产 刘标  四川多瑞药业，总经 15:30-16:00 多肽药物GMP生产的规范经验分享 成都圣诺生物（嘉宾行程确认中） 09:00-09:30 话题确认中 胡邵京  思康睿奇，董事长 09:30-10:00 ADCplex 的剂量优化和payload组合研究 徐宇虹  高田生物，CEO/CSO 10:00-10:30 ADC创新药研发进展（拟） 杨金亮   四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室教授 10:30-10:45 茶歇 10:45-11:15 ADC创新药研发进展（拟）免疫ADC药物的设计与开发 刘煜 上海医药集团中央研究院 ADC研发副总监 11:15-11:45 ADC药物下游工艺开发趋势（拟） 嘉宾行程确认中 11:45-13:30 午餐 13:30-14:00 生物药下游工艺开发趋势（拟） 嘉宾行程确认中 14:00-14:30 复杂抗体的工艺开发及质量控制案例分享 嘉宾行程确认中 14:30-15:00 ADC药物的质量研究策略分享 嘉宾行程确认中 15:00-15:30 生物技术药物质量研究关注点 嘉宾行程确认中 15:30-16:00 生物药稳定性研究及质量控制要点 嘉宾行程确认中 13:30-14:00 日本创新药法规新趋势及出海日本机遇和展望 刘艳玮  成都纽瑞特医疗，高级副总裁，药政法规事务及药物警戒负责人 14:00-14:30 创新药全球临床开发和监管注册的主要策略分析 肖申  礼邦制药，首席科学官 14:30-15:00 话题确认中 齐鲁制药（嘉宾行程确认中） 15:00-15:30 话题确认中 陆金华  星尘生物，联合创始人 、CSO 15:30-15:50 茶歇 15:50-16:35 圆桌：中国创新药出海临床如何破局？ 肖   申  礼邦制药，首席科学官 陆金华  星尘生物，联合创始人 、CSO 刘艳玮  成都纽瑞特医疗，高级副总裁，药政法规事务及药物警戒负责人 16:35-17:20 圆桌：中国创新药企如何把握出海新模式下的机遇 汪  俊  凌科药业，CSO&联合创始人 易  琳  德福资本，合伙人 丁  丹  国泰海通证券 政策和产业研究院 副院长、医药产业首席研究员 谢  程  复健资本新药基金，董事总经理 3月19-20日·成都 扫码免费注册⬇

大会名称 | NDC2026第十一届成都生物医药创新者峰会 签到时间 | 3月19日上午8:00开始签到 签到地点 | 成都武侯区渝江皇冠假日酒店一楼签到处 （请在完成签到后随身佩戴参会证，它是您参会的唯一有效证件，请妥善保管，遗失不补。） 扫码免费报名参会   转发送餐券   转发此文章链接到朋友圈 无分组并保留48小时以上 限量150份，签到时凭朋友圈 转发界面领取（限1张）数量有限，先到先得 扫码免费报名参会 会议日程以现场为准，更多嘉宾行程正在确认中…… 09:00-09:05 大会主席致辞 朱义 百利天恒，创始人、董事长、首席科学家 09:05-09:30 创新驱动，开放合作 - 打造中国领先的世界级医药企业 谢炘  中国生物制药，执行董事、资深副总裁 09:30-09:55 下一代ADC平台：创新治疗理念与分子载荷 吕强  劲方医药，联合创始人兼董事长 09:55-10:20 抗体的拓展应用：mRNA药物 宋相容  威斯津生物，联合创始人，四川大学博士生导师 10:20-10:35 茶歇 10:35-11:00 从技术突破到临床验证：AI智药的下半场 任峰  英矽智能，co-CEO & CSO 11:00-11:25 中国创新药发展渐入佳境 丁丹  国泰海通证券 政策和产业研究院 副院长、医药产业首席研究员 11:25-12:00 圆桌：中国生物制药的下一个十年漫谈 董  欣 逻晟生物，创始人&董事长&CEO（主持人） 郭芝刚 微芯新域，总经理 李兴海 海创药业，联合创始人、董事、首席科技官 黄  立  金赛药业，投资并购总监 谢  炘 中国生物制药，执行董事、资深副总裁 13:30-13:55 以临床价值为导向的临床药物开发 张金超  宜明昂科，医学总监 13:55-14:20 重构靶向药物未来-交叉融合研发策略驱动精准偶联药物开发 刘东舟  华东医药，首席科学官/创新药全球研发中心总经理 14:20-14:45 ADC药物非临床评价策略 管晓琳  华西海圻，商务总监 14:45-15:10 应用AIDD针对DXD-ADC耐药设计的新一代非喜树碱TOPO1抑制剂 党群  真实生物，总裁 15:10-15:35 AI时代下ADC药物设计流程中科技信息与数据的获取俞靓  爱思唯尔，大中华区业务拓展总监 15:35-15:50 茶歇 15:50-16:15 支持临床成功的ADC临床前研究策略与安全性评价关注点 彭双清  美迪西，首席科学官 16:15-16:40 增强肿瘤内药物释放的新型连接子技术 何云  诺纳生物，CTO 16:40-17:05 研究者角度看抗肿瘤早期临床试验研发策略 薛俊丽  同济大学附属第十人民医院肿瘤科副主任、主任医师，教授 17:05-17:30 活菌药物——下一代生物疗法 王艺臻  成都坤元创研，项目负责人 09:00-09:25 万物皆可降：PROTAC药物研发探讨 冯焱  领泰生物，创始人&CEO 09:25-09:50 乙型肝炎功能性治愈难题，未来的治疗手段及前景 刘晓宇  成都凡诺西，董事长 09:50-10:15 数据驱动：从分子源头到临床价值的AI制药跃迁 窦登峰  成都先导，副总裁 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 药物肝脏毒性精准预测策略与挑战 周明  立沃生物，技术总监 10:55-11:20 靶向蛋白降解的创新药物研发 张海龙  晶新医药，总经理 11:20-12:00 圆桌：小分子药物的黄金时代：差异化创新、临床价值与国际化征途 张汉承  英创医药，董事长（主持人） 汪   俊  凌科药业，CSO&联合创始人 冯   焱  领泰生物，创始人&CEO 刘晓宇  成都凡诺西，创始人&董事长 12:00-13:30 午餐 13:30-13:55 心力衰竭治疗药物开发的动物模型选择及经验分享 伍艳霞  四川格林泰科，研究事业部部长 13:55-14:20 翼思生物CNS管线布局和新药研发项目进展 方群  翼思生物，首席科学官，翼思脑科学创新研发中心负责人 14:20-14:45 神经退行性疾病药物发展 : 从过去看未来 陈柏州  加立生科，联合创始人&CEO 14:45-15:10 基于临床需求的急性缺血性卒中药物研发设计 王磊  宁丹新药，项目总监 15:10-15:35 全球首创 - 逆转神经退行性疾病和脑损伤的无细胞，非外泌体，工业标准化，可扩展且安全的新型多组份蛋白质生物制剂 陈晨  达尔文生物，首席商务官 15:35-15:50 茶歇 15:50-16:15 基于GPCR蛋白结构的新药研究和开发 林熹晨  硕迪生物，首席科学官兼总裁 16:15-16:40 小分子偶联药物(SMDC): 从跨膜、跨器官到跨病灶的精准递药新范式 贺耘  深圳湾实验室，转化中心CTO，深耘联达生物，创始人、CSO 16:40-17:05 无菌制剂方向的小分子CMC开发 史宣宇  健进制药，研发中心负责人 17:05-17:30 基于全新精准靶点XIAP E3连接酶研发的调控抗肿瘤免疫和免疫微环境I类创新药 黄传书  玮祎康泽生物，创始人/ CEO/CSO 17:30-17:55 新一代强效糖皮质激素创新药物的研发 席志坚  柏拉阿图医药，创始人/CEO 09:00-09:25 人工智能蛋白质药物设计平台及双靶标镇痛多肽药物研发 陈海峰  上海交通大学，教授/智药元创，联合创始人 09:25-09:50 多特异性GLP-1分子的差异化设计与开发 高翔  志道生物， 副总裁 09:50-10:15 创新DAC填料矩阵助力多肽研发与生产 黄晓  微纯生物科技董事长，CTO 10:15-10:30 茶歇 10:30-10:55 减重药物开发的新突围方向 宋文鑫  民为生物，副总经理 10:55-11:20 AI for Science：当大模型重塑多肽药物研发 薛广鹏  诺和晟泰，计算化学总监 11:20-11:45 低温喷雾干燥赋能多肽药物连续式生产 徐翠花 联合德艺，创始人 11:45-12:10 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的发现和研发 王珠银  深圳肽盛生物科技有限公司，董事长 12:10-13:30 午餐 13:30-13:55 多肽偶联药物新进展 徐寒梅  安吉生物，创始人 13:55-14:20 一类靶向多肽放射性核药的筛选开发与早期临床研究 高剑  禾泰健宇，董事长兼总经理 14:20-14:45 口服环肽创新药 原晨光  深圳市祥根生物，联合创始人/首席科学家 14:45-15:10 有毒动物镇痛药物开发 容明强  佩德生物，董事长 15:10-15:35 CMC研究与规模化生产 刘标  四川多瑞药业，总经理 09:00-09:30 ADC linker的选择 胡邵京  思康睿奇，董事长 09:30-10:00 ADCplex 的剂量优化和payload组合研究 徐宇虹  高田生物，CEO/CSO 10:00-10:30 生物药发展趋势及质量控制面临的挑战 李炎  四川省药检院生物制品检验研究所所长 10:30-10:45 茶歇 10:45-11:15 XDCs的革新突破-多样化有效载荷与功能性连接子的融合 戴华胄  西岭源药业，商务副总裁 11:15-11:45 ADC工艺开发前沿进展及东曜平台经验分享 韦姚竹  东曜药业，ADC工艺开发总监 11:45-12:10 偶联工艺开发解决方案及关注点 侯成玉  智享生物，偶联工艺开发部副总监 12:10-13:30 午餐 13:30-14:00 免疫ADC药物的设计与开发 刘煜  上海医药集团中央研究院 ADC研发副总监 14:00-14:30 双抗和复杂重组蛋白CMC开发难点和解决策略 韦庆焜  汉腾生物，VP 14:30-15:00 多药聚乙二醇化(MD-PEG)单分子纳米靶向药物 李高全  阿普格雷生物,创始人、董事长 15:00-15:30 眼科疾病下一代治疗方案的差异化开发策略 杨玉婷  成都景泽研究院，项目规划总监 13:30-14:00 加速中国创新药走向全球市场：澳大利亚的战略作用 Jayden Rogers  Linear Clinical Research,CEO 14:00-14:30 创新药全球临床开发和监管注册的主要策略分析 肖申  礼邦制药，首席科学官 14:30-15:00 细胞基因治疗产品出海的实践与思考 陆金华  星尘生物，联合创始人 、CSO 15:00-15:30 虚拟数据室如何赋能创新药企业融资与出海 袁军  ideals虚拟数据室全球副总裁 东亚区负责人 15:30-15:45 茶歇 15:45-16:15 日本创新药法规新趋势及出海日本机遇和展望 刘艳玮 成都纽瑞特医疗，高级副总裁，药政法规事务及药物警戒负责人 16:15-16:45 合作出海——从研发到生产到商业化，定义中国医药未来 傅鸣  诺峰药业，战略发展&BD总监 17:00-17:40 圆桌：潮起潮落这五年：中国药企出海的复盘、反思与下一站 袁  军  ideals虚拟数据室全球副总裁 东亚区负责人（主持人） 刘艳玮  成都纽瑞特医疗，高级副总裁，药政法规事务及药物警戒负责人 易  琳  德福资本，合伙人 谢  程  复健资本新药基金，董事总经理 陆金华  星尘生物，联合创始人 、CSO 扫码免费报名参会 商务合作  Coco13625705846（微信同号）