主要目的：1比较LMTM 16 mg/天组与安慰剂组的ADAS-cog11;2比较LMTM 16 mg/天组与安慰剂组的ADCS-ADL23;3评估LMTM 16 mg/天给药长达52 周的安全性和耐受性。次要目的：4通过MRI测量并使用BSI定量，比较52 周内两个组别全脑萎缩的年发生率敏感性分析（包括评价次要影像学终点以确认无治疗揭盲）参见方案，还将在SAP中进行描述。将进行群体PK分析，以估计每例受试者的PK 暴露量，用于评价暴露量-效应关系；将在单独的群体PK SAP 或主SAP 的特定章节中定义上述内容。其他探索性分析参见方案

开始日期2025-03-04

申办/合作机构

缔脉生物医药科技（上海）有限公司

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CTR20212544

/ Terminated临床1期

NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究

主要目的: 确定选定的中国晚期/转移性实体瘤成人患者连续21天（每4周为1周期）口服单药NMS-03305293的最大耐受剂量（MTD）（如果低于美国/欧盟人群中确定的MTD）以及推荐的II期剂量（RP2D）。次要目的: 确定NMS-03305293在中国患者中的安全性和耐受性；评价NMS-03305293在中国患者血浆和尿液中的药代动力学；记录NMS-03305293在中国患者中的任何抗肿瘤活性初步证据。探索性目的: 在中国患者中评价外周血中生殖系BRCA1和BRCA2突变状态，探索与临床结局的潜在相关性; 分别探索CA-125和CA 19-9变化作为抗肿瘤活性替代指标在中国卵巢癌和胰腺癌患者中的应用。

开始日期2022-01-17

申办/合作机构

缔脉生物医药科技（上海）有限公司

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NCT04531592

/ Withdrawn临床2期

Evaluation of Valproic Acid (VPA) as Adjunctive Therapy for Liver Transplant Patients With Moderate to Severe Hemorrhage at Risk of Ischemia Reperfusion (I/R) Injury

The purpose of this study is to find out if a drug called valproic acid (VPA) will protect organs (like the kidneys) from harmful effects caused by the temporary drop and then rise of blood flow and oxygen (called ischemia reperfusion (I/R) injury that sometimes happens during liver transplant surgery. VPA is an approved drug for treating conditions such as seizures and migraines for many years. However, it is not approved for use at the higher dose that will be used in this study or for protecting organs from I/R injury. This study will enroll liver transplant patients and randomly assign them to receive either VPA diluted in salt water or salt water without VPA (placebo) and then follow the patients and compare their organ function and overall outcome. This study is masked meaning that the patients, doctors, and nurses will not know which patient received which treatment. The study treatment will be given in addition to the care that liver transplant patients normally receive. The researchers doing this study believe that VPA will lessen organ injury caused by I/R, meaning that patients who receive VPA will experience less kidney injury when compared to patients who receive the placebo.

开始日期2022-01-01

申办/合作机构

Westat, Inc.

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2021-01-01·Therapeutic innovation & regulatory science4区 · 医学

Determining the Suitability of Registries for Embedding Clinical Trials in the United States: A Project of the Clinical Trials Transformation Initiative

4区 · 医学

Review

作者: Gatto, Nicolle M ; Laschinger, John ; Swern, Arlene S ; Flick, E Dawn ; Tcheng, James E ; Mikita, J Stephen ; Mitchel, Jules ; Dowd, Christopher ; Lystig, Theodore ; Zeitler, Emily P ; Calvert, Sara B

BACKGROUND:

Patient registries are organized systems that use observational methods to collect uniform data on specified outcomes in a population defined by a particular disease, condition, or exposure. Data collected in registries often coincide with data that could support clinical trials. Integrating clinical trials within registries to create registry-embedded clinical trials offers opportunities to reduce duplicative data collection, identify and recruit patients more efficiently, decrease time to database lock, accelerate time to regulatory decision-making, and reduce clinical trial costs. This article describes a project of the Clinical Trials Transformation Initiative (CTTI) intended to help clinical trials researchers determine when a registry could potentially serve as the platform for the conduct of a clinical trial.

METHODS:

Through a review of registry-embedded clinical trials and commentaries, semi-structured interviews with experts, and a multi-stakeholder expert meeting, the project team addressed how to identify and describe essential registry characteristics, practices, and processes required to for conducting embedded clinical trials intended for regulatory submissions in the United States.

RESULTS:

Recommendations, suggested practices, and decision trees that facilitate the assessment of whether a registry is suitable for embedding clinical trials were developed, as well as considerations for the design of new registries. Essential registry characteristics include relevancy, robustness, reliability, and assurance of patient protections.

CONCLUSIONS:

The project identifies a clear role for registries in creating a sustainable and reusable infrastructure to conduct clinical trials. Adoption of these recommendations will facilitate the ability to perform high-quality and efficient prospective registry-based clinical trials.

2020-09-01·Contemporary clinical trials communications

Learning from patient and site perspectives to develop better digital health trials: Recommendations from the Clinical Trials Transformation Initiative

Article

作者: Wood, William A ; Nido, Virginia ; Bemden, Angie Botto-van ; Hallinan, Zachary ; Niskar, Amanda ; Kehoe, Lindsay S ; Geoghegan, Cindy ; Morin, Steve L ; Jordan, Les ; Okubagzi, Petros G

In order to harness the potential of digital health technologies to enhance the quality of clinical research, it is critical to first understand how to engage patients and research sites when planning and conducting digital health trials. To pave the way for the more effective use of digital health technologies in trials, the Clinical Trials Transformation Initiative has developed the first comprehensive, evidence-based set of recommendations for incorporating patient and site perspectives in digital health trials. While directed primarily at sponsors, these recommendations are expected to be valuable for all stakeholders including investigators.

2018-02-01·Andrologia4区 · 医学

Efficacy and safety of testosterone replacement gel for treating hypogonadism in men: Phase III open-label studies

4区 · 医学

Article

作者: Neijber, A. ; Brock, G. ; Mitchel, J. ; Belkoff, L. ; Carrara, D. ; Ando, M.

Efficacy and safety of testosterone gel 2% (TG) were evaluated in two phase 3, open-labelled, single-arm, multicentre studies (000023 and extension study 000077). Hypogonadal men having serum testosterone levels <300 ng/dl at two consecutive measurements were included. Study duration was 9 months (000023: 3 months; 000077: 6 months). Starting dose of TG (46 mg) was applied on upper arm/shoulder. The primary endpoint (000023) was responder rate (subjects with average 24-hour serum testosterone concentration 300-1050 ng/dl on Day 90). Study 000077 evaluated the safety of TG in patients rolling over from study 000023 over a period of 6 months. Of 180 subjects in 000023, 172 completed and 145 rolled over to 000077, with 127 completers. The responder rate was 85.5%. Fewer subjects in 000077 (12.7%) versus 000023 (31.8%) had maximum testosterone concentration (C_max ) >1500 ng/dl, with no significant safety concerns. Significant improvements in sexual function and quality of life were noted in both studies. Subjects experienced few skin reactions without notable increases in prostate-specific antigen and haematocrit levels. TG was efficacious with an acceptable safety profile. C_max >1500 ng/dl did not exhibit distinct impact on safety parameters. However, further optimisation of titration schema to reduce C_max is warranted while maintaining the average steady state total testosterone concentration.

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2025-07-14

·同写意

共建中国生物制药创新链盟！2025年上半年同写意新增14家会员机构

时光流转，信念如磐。站在2025年仲夏的回响里，我们回望同写意走过的璀璨足迹——从后海湖畔的初啼萌动，到青城山间的英才汇聚，再到金鸡湖畔创新风潮的澎湃激荡。二十一年风雨兼程，“同写意”这面旗帜始终高扬，初心从未更改：做中国生物医药创新的坚定布道者、生态建设的不懈躬耕者。“领航中国新药，赋能创新发展”——这绝非一句空言。它深深镌刻在我们每一步坚实的行动中。犹记2023年，产业经历寒冬之际，同写意毅然联合百余位志同道合的伙伴，在黄浦江畔、在姑苏之城，播下两颗重要的种子：“中国生物医药新基建联盟”与“中国生物制药创新链盟”！它们如星火燎原，迅速在寒冬中聚合起众志成城的力量，共同绘制本土创新生态圈的壮阔蓝图。合作之力，催生奇迹。链盟不是冰冷的架构，而是创新热血奔涌不息的动脉。无论外界如何变幻，真正优质的创新生态始终拥有破土生长的伟力。令人振奋的是，进入2025年，创新的集结号角更加嘹亮！仅上半年，就有十四家充满活力与远见的生物科技公司，洞见机遇，毅然决然加入链盟的大家庭。这不是冰冷的数字叠加，而是十四份沉甸甸的信任承诺，是十四股注入生态圈的新鲜血液，更是寒冬之中依然执着破茧的十四份创新信念。它们的加入，是链盟生命力最铿锵的回响，是对“抱团方能取暖，共创才有未来”这一理念最有力的践行。这十四路新军的汇聚，不仅壮大了队伍，更点燃了新的希望火焰。它昭示着：链盟所倡导的开放协作、共生共赢的生态价值，正被越来越广泛地认同与追随。在“寒冬”中，我们非但未曾沉寂，反而在危机中淬炼出更坚定的纽带。链盟的肌体日益强健，创新的血脉愈发畅通。2025，新的篇章已然铺展。此刻，我们比以往任何时候都更深切体会到：孤勇者难抵风霜，同行者方可致远。“中国生物制药创新链盟”不是一座围城，而是一片生机勃发的沃土。这里，是价值链接的枢纽，是知识共享的平台，是资源汇聚的洼地，更是中国生物制药创新者最坚实的后盾和最温暖的港湾。让我们携手同心，让创新的火焰在链盟的传递中愈加炽热，让中国生物医药的宏伟蓝图，在我们共同的接力奔跑中，加速变为壮美现实。同写意与中国医药创新者，始终并肩，永不止步，即入未来，2025，携手破浪前行。2025新增会员机构名录1上海技术交易所有限公司· 药研新势力，交易新引擎（上下滑动查看更多）上海技术交易所成立于1993年，系国家科技部与上海市人民政府共建的我国首家国家级常设技术市场、国家级技术转移示范机构、最高院备案的知识产权鉴定机构。2022年11月开设生物医药专板，旨在汇聚国内外优质生物医药资源，构建高效技术交易与信息共享平台。为高校院所、医疗卫生机构提供知识产权管理和成果转化（或技术交易）相关的制度咨询、专利评估、交易谈判、成果转化常年顾问等专业化服务及标准药械技术交易数据库等特色产品；面向药械企业，提供股权债权投融资、管线交易评估、投资前景评估、技术尽职调查及知识产权侵权风险评估、高价值专利培育咨询等专业服务。2北京快舒尔医疗技术有限公司· 引领全球智能无针药物递送系统（上下滑动查看更多）快舒尔公司成立于2007年，研发，生产基地坐落于北京经济技术开发区，拥有世界一流的设备及全球最大最完善的无针自动化生产线，目前已成为全球领先的药物注射流体控制系统及无针给药解决方案的研发和生产商。快舒尔作为全球领先的无针药物递系统创新型企业，基于微流体的控制技术，实现药液在递送过程中，根据靶向位置调节药液进入体内压强和流体速度，突破人体生物屏障精准递至包括皮内、皮下、肌肉、细胞。目前该项技术在胰岛素、生长激素已经商业化。无针注射创新药物递送技术填补了国内空白并领先于全球。目前快舒尔在国内外期刊发表高质量文章58篇，其中国际SCI文章12篇，总影响因子超过100。公司研发团队的核心成员主要是留学归国博士、硕士，主要研发人员均毕业于国内外一流大学，如清华大学、北京航空航天大学等。快舒尔公司目前拥有用于无针注射器耗材生产的净化生产车间面积1800平方米，用于无针注射器组装的生产车间及配套功能间面积3000平方米。可实现推动器产能达三十万只，耗材产能千万套。新的全自动化组装线将在今年投产，实现推动器年产300万只以上。3新天地药业股份有限公司· 打造国内一流世界先进生物医药企业（上下滑动查看更多）新天地药业（股票代码 301277）成立于2005年9月，2022年11月在深交所创业板上市，公司基础设施配套齐全，中间体、原料药、制剂一体化绿色发展优势明显，年产先进医药中间体、原料药两万多吨，是全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内最大的对甲苯磺酸生产企业，牵头制定了四个主导产品的国家行业标准。新天地药业秉承“赢商载道，厚积尚德"价值观，坚守“做救人药、做平价药、做良心药、做放心药”的使命，致力于成为“特色化、国际化、创新型、前延型医药新锐”。公司以“打造国内一流世界先进生物医药企业”为愿景，专注于高端医药中间体、原料药及化学药品制剂的研发、生产与销售，向着全球特色医药中间体、原料药、制剂及创新药领先企业目标迈进。新天地药业建有公司本部、新天地医药技术研究院（郑州）有限公司、新天地（北京）医药技术有限公司三个研发基地，与昭衍生物合资成立了新天地昭衍（北京）医药技术有限公司和新天地昭衍（河南）制药有限公司。公司拥有三个生产厂区，总占地面积30万平方米，建筑面积20万平方米，公司现有员工 1100人，建设有医药中间体、原料药生产车间16 栋，符合 GMP条件的精烘包生产线7条，具备各种特殊工艺和反应类型生产条件，热忱欢迎化学合成、合成生物学项目落产合作。公司积极拓展战略性对外投资并购及产业合作，重点布局生物医药创新药、仿制药、合成生物学、医美健康、新材料等高成长领域，诚邀国内外研究及生产企业合作共创、共享医药发展新未来！4北京昕卓越生物医药科技有限公司· 创新细胞科技，守护人类健康（上下滑动查看更多）北京昕卓越生物医药科技有限公司成立于2024年12月，位于北京大兴国际机场临空经济区国际生物医药园。目前，公司4900㎡GMP标准研发中心正在建设中，包括小试实验室、中试实验室、库房以及辅助设施，预计2025年底前投入使用。公司致力于细胞治疗药物研发，已经与中国科学院动物研究所和北京干细胞与再生医学研究院签订并实施《技术合作协议书》《人胚干细胞技术许可协议书》《单核细胞抗纤维化技术实施许可协议书》。根据总体技术合作协议，未来将通过与院所方合作，实现“产学研一体化”，持续引进技术与合作开发，快速发掘并获取优质管线，缩短开发周期，助力细胞药物加速上市；同时，公司平台将不断深耕细胞基因治疗产品及类器官领域新技术、新产品，建立可拓展的并基于自动化、生物反应器的大规模商业化细胞药物研制平台技术，成就公司在细胞药物和再生医学产品领域的国内外领先地位。5云顶新耀医药科技有限公司· 引领新药，光耀生命（上下滑动查看更多）云顶新耀是一家在香港上市（HKEX 1952.HK），专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区和其他亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展、运营和商业化，拥有深厚的专长和丰富的经验。公司在肾科疾病、mRNA平台、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病等领域已建立全球同类首创或者同类最佳的药物和疫苗组合。云顶新耀已在中国、新加坡、美国及韩国设立全球办公室网络，形成覆盖北美、亚洲核心市场的战略布局，全面推动创新药物的研发、临床合作与商业化进程。公司网站： www.everestmedicines.com6青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司· 为实体肿瘤患者创造生命的希望（上下滑动查看更多）青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年，是一家专注于抗实体肿瘤免疫细胞药物研发的创新型企业。公司以攻克晚期实体瘤为使命，在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法领域取得重大突破。目前，华赛伯曼已成功开发两代具有自主知识产权的TIL产品：第一代FAST-TIL产品HS-IT101采用全球有公开报道的首家全封闭自动化生产工艺，生产周期缩短至14天、成功率超过95%，I期临床疗效突出，当前客观缓解率（ORR）达50%；第二代NICE-TIL产品HS-IT201通过基因改造实现"双效杀伤"，具有全球首创的分子设计，属First-in-Class创新药物。凭借细胞与基因技术优势，华赛伯曼正加速推进TIL疗法的产业化进程，有望成为该领域的标杆企业。7希格生科（深圳）有限公司· 希冀满怀格物致知（上下滑动查看更多）希格生科作为全球"类器官+AI"药物研发模式的先行者，是国家高新技术企业及深圳市专精特新企业。公司诞生于哈佛大学校园，2020年落地深圳，已完成近2.2亿元融资及项目资助。目前拥有四条First-in-Class药物管线，其中首条管线SIGX1094是全球首个基于"类器官+AI"平台开发的药物，也是全球首个针对弥漫性胃癌的靶向药，已获美国FDA孤儿药资格认定、快速通道认定及中美IND批件，正在北京大学肿瘤医院开展I期临床试验。公司拥有全球首创的"类器官+AI"药物研发平台，该平台通过AI技术实现候选药物的广度筛选，同时利用类器官模型提供精准的药效评估（基于疾病模型类器官）和安全性测试（基于正常类器官）。通过AI虚拟筛选与类器官实验验证的结合，该平台显著提升了传统药化的效率和药物临床成功率。目前，该平台不仅服务于自身管线，也积极赋能其它药企进行新药研发。8药明合联生物技术有限公司· 偶合天下药，联接健康梦药明合联是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（ CRDMO ）企业，专注于提供抗体偶联药物 (ADC) 等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体或其他偶联药中间体、连接子 / 化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和 GMP 生产领域。如需了解更多信息，请访问：https://wuxixdc.com/ 9苏州翰尔西医疗器械开发有限公司· 卓越品质立根本，创新专利促发展苏州翰尔西医疗器械开发有限公司成立于2014年，已经发展成为中国境内最早且唯一拥有独立知识产权的笔式注射器研发企业。经过多年的技术积累，翰尔西成功实现了从单一技术到多系列、多产品的商业化升级，至今已开发完成 25 款产品，涵盖了市场上所有 GLP-1/ 胰岛素及其他卡式瓶或预灌封（PFS）包装药物的应用需求。10成都纽瑞特医疗科技股份有限公司· 药研新势力，交易新引擎（上下滑动查看更多）成都纽瑞特医疗科技股份有限公司自2016年成立以来，致力于医用同位素及放射性药物的研发、生产和销售。公司秉持“核能造福社会”的企业精神，专注于通过核技术改善人类健康，推动核医疗行业的创新与发展。积极响应国家政策，纽瑞特医疗贯彻《医用同位素中长期发展规划（2021-2035年）》及《健康中国2035》的要求，致力于推动医用同位素产业的发展，提升中国在全球核医学领域的竞争力。通过不断创新与合作，公司希望为国家的健康事业贡献力量。丰富的放射性药品管线是纽瑞特的一大优势，涵盖了诊断和治疗领域。包括钇-90炭微球和放射性配体疗法（RLT）等创新产品，将为癌症患者提供新的治疗选择。这些研发转化成果展现了公司的卓越实力，为患者带来了更有效的治疗方案。在产业布局方面，纽瑞特医疗已建立全国领先的医用同位素、药物研发生产和CDMO服务基地。通过与众多国际医药和医疗器械公司开展战略合作，加速了前沿放射性药物的本土化生产和运营，旨在为中国及全球患者提供优质的医疗解决方案。此外，公司还积极参与国际市场拓展，以实现全球布局。未来，纽瑞特将继续深化国际合作与技术创新，推动放射性药物的研发与应用，为实现“健康中国”愿景而不懈努力。通过这些努力，公司希望在核医学领域发挥更大作用，为人类健康做出更大贡献。11上海皓元医药股份有限公司· 客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴（上下滑动查看更多）上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供小分子、大分子及新分子类型药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。皓元医药聚焦在XDC领域，尤其是抗体偶联药物（ADC）方面，拥有十余年的研发经验，已成功备案13个FDA DMF的ADC小分子产品，公司ADC服务客户数超990家，助力完成超50个CMC项目，承接150多个ADC载荷-连接子项目，支持5个项目BLA申报，构建了庞大的Payload-Linker库。为适应日益增长的抗体偶联药物（ADC）需求，公司成立重庆皓元生物制药有限公司，实现产业链协同，打造商业化的ADC抗体—偶联—灌装的一体化平台，为全球客户提供抗体、连接子、有效载荷、偶联到制剂灌装的研发生产全流程一站式CDMO服务。加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。服务内容：起始物料/中间体/原料药• FFS/FTE• 分子砌块、起始物料、中间体、原料药、高活原料药• XDC、寡核苷酸、多肽、PROTAC生物制品• 生物制品工艺开发• 生物制品分析方法开发• 生物制品中试和商业化生产生物偶联物• ADC工艺开发• ADC分析方法开发和验证• ADC中式生产和商业化生产制剂• 处方前及处方研究• 口服固体制剂：片剂、硬胶囊、颗粒剂、散剂• 半固体口服制剂：乳膏剂、软膏剂、凝胶剂• 靶向抗肿瘤制剂专线分析化学• 分析方法开发• 质量控制• 稳定性研究注册申报服务• 全流程法规申报支持联系方式：公司官网：www.ChemExpress.com联系电话：400-820-8665联系邮箱：info@ChemExpres.com12艾里奥斯· 值得信赖的制药过滤工艺合作伙伴（上下滑动查看更多）艾里奥斯生物科技（上海）有限公司，专注于制药过程过滤产品及技术的开发和应用，并致力于为制药企业提供符合国内外法规要求的高质量的分离、纯化解决方案。艾里奥斯参考GMP要求自建了位于上海临港和杭州的生产基地，拥有工艺开发实验室、验证实验室、以及过滤产品研发中心，并建立了膜技术科学家领头的研发团队以更好地保障中国制药企业的供应链安全，帮助用户优化药物研发和生产工艺，提高药品的生产安全性。艾里奥斯秉着为客户创造价值、改善永无止境、团队协作共同进化、积极主动勇于担当、拥抱变化持续学习的企业价值观，助力中国制药企业的创新发展。13上海瀚枢生物医药有限公司· 提供一站式神经系统药物研发解决方案（上下滑动查看更多）上海瀚枢生物医药有限公司是专注于中枢神经系统（CNS）疾病的临床前CRO公司，致力于为CNS药物研发提供一体化解决方案。拥有充分验证的细胞和动物疾病模型，结合全面的研究与分析能力，助力客户加速创新疗法开发，降低临床失败风险。瀚枢生物具有经验丰富、熟悉中外法规的技术团队和高标准实验平台，核心技术涵盖AI驱动表型筛选、人源化干细胞与类器官、电生理、高通量脑电图（EEG）、组织学和分子生物学，覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、SMA、疼痛与卒中等领域。自成立以来，瀚枢生物始终秉持“研发率先、技术领先、质量优先、客户至上”的理念，已服务百余家客户，成功完成多项专题研究与IND申报，建立了高质量、稳定且具前瞻性的药效评价体系。14上海基锘威生物科技有限公司· 同心协力，让科研更高效（上下滑动查看更多）genOway，全球知名的动物模型供应商，1999年创立于法国，2013年上市。genOway拥有全球独家CRISPR/Cas9基础专利组合（Sigma-Aldrich （Merck）、Berkeley、Broad）许可证，在转基因小鼠、大鼠及细胞模型的研发上取得了显著成果，涵盖：免疫缺陷及人源免疫系统重建模型，众多肿瘤免疫相关靶点人源化小鼠模型以及用于PK/PD等研究的模型。目前已与全球TOP20药企中的17家、500多家工业及学术机构建立合作。2023年在中国成立中法合资公司——上海基锘威生物科技有限公司。上海基锘威已建立完善的本地化生产设施，并同步建设继欧美之外的又一大全球化研发平台。这一举措可保障客户获得高品质动物模型的同时降低研发成本，同时大幅缩短中国及其他亚太地区的供货周期，确保客户及时获得所需模型及应用方案，共同推动医药科研领域的创新与发展。关于同写意同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台，二十一年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立，早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。尊享多重企业/机构会员特权 ● 分享庞大新药生态圈资源库；● 同写意活动优享折扣；● 会员专属坐席及专家交流机会；● 同写意活动优先赞助权；● 机构品牌活动策划与全方位推广；● 秘书处一对一贴心服务。入会请联系同写意秘书处同写意创新链盟机构（上下滑动查看更多）深势科技 | 新天地药业 | 快舒尔医疗 | 华赛伯曼 | 艾里奥斯 | 药明合联 | 皓元医药 | 希格生科 | 纽瑞特医疗 | 夸克医药 | 石药集团 | 源生生物 | 君赛生物 | 达尔文生物 | 浩博工程 | 怀雅特 | 赛立维 | 科伦博泰 | 赛隽生物 | 安升达/金唯智 | 卡替医疗 | 达科为生物 | 沙利文 | 天广实 | 拜耳 | 楚天科技 | 三生制药 | 三启生物 | 国通新药 | 通瑞生物 | 科济药业丨立迪生物 | 森西赛智 | 汇芯生物 | 申科生物 | 方拓生物 | 东抗生物 | 科盛达 | 依利特 | 翊曼生物丨锐拓生物丨复百澳生物丨圆因生物丨普洛斯丨华润三九丨皓阳生物丨人福医药丨广生堂药业丨澳宗生物丨妙顺生物 | 荣捷生物丨行诚生物 | 宜联生物 | 生命资本 | 恒诺康丨斯丹姆 | 益诺思 | 深圳细胞谷丨佰诺达生物 | 沃臻生物 | 金仪盛世 | 朗信生物 | 亦笙科技 | 中健云康 | 九州通 | 劲帆医药 | 沙砾生物 | 裕策生物 | 同立海源 | 药明生基 | 奥浦迈 | 原启生物 | 百力司康 | 宁丹新药 | 上海细胞治疗集团 | 滨会生物 | FTA | 派真生物 | 希济生物 | 优睿赛思 | 血霁生物 | 优睿生物 | 邦耀生物 | 华大基因 | 银诺生物 | 百林科医药 | 纳微科技 | 可瑞生物 | 夏尔巴生物 | 金斯瑞蓬勃生物 | 健元医药 | 星眸生物 | 格兰科医药 | 莱羡科学仪器 | 明度智云 | 玮驰仪器 | 康源久远 | 易慕峰 | 茂行生物 | 济民可信 | 欣协生物 | 泰楚生物 | 泰澧生物 | 谱新生物 | 思鹏生物 | 领诺医药 | 宜明生物 | 爱科瑞思 | 阿思科力 | 博格隆生物 | 百吉生物 | 迈邦生物 | 多宁生物 | 万邦医药 | ASCT | 为度生物 | 比邻星创投 | 赛桥生物 | 吉美瑞生 | 荣泽生物 | 科金生物 | 汉超医药 | 康日百奥 | 汉腾生物 | 力品药业 | 安必生 | 博瑞策生物 | 中盛溯源 | 深研生物 | 东方略 | 赛赋医药 | 克睿基因 | 安润医药 | 镁伽科技 | 科锐迈德 | 和元生物 | 申基生物 |楷拓生物| 森松生命科技 | 凯理斯 | 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