Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.

由 药融圈&广东省生物医药产业高质量发展协会 联合主办的CPI2026大湾区制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会，将于4月16-17日在广州举办。 *滑动查看更多 转发领餐券 现“转发领餐券”活动已正式开始，转发报名小程序或本文至朋友圈（不分组），大会签到时出示转发页面，即可在签到处免费领取当天午餐简餐券一张。数量有限，先到先得。 转发领手册 现大会主办方特别推出“转发领手册”活动，连续3天转发本文或报名小程序至朋友圈，大会现场签到时出示朋友圈页面，即可在签到处免费领取【MAH手册 或 中药法规手册一本】，数量有限，先到先得。 4月16日签到，并完整参与两天大会培训，可领取大会培训证书，将于4月17日，16:00在签到处发放。 扫码立即报名 部分名单如下： 会议名称：CPI2026大湾区制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会 会议时间：4月16-17日 会议地点：广州白云国际会议中心 联合主办：药融圈、广东省生物医药产业高质量发展协会 大会形式：线下免费参会 同期举办多场对接会：批文项目路演对接会、CXO合作对接会、品种招商与代理对接会。 扫码立即报名 *滑动查看更多 会议时间：4月16-17日 签到地点：广州白云国际会议中心3号楼 1楼（广州市白云区白云大道南1039-1045号） 4月16日上午8:00开始签到 *签到时请带好您的名片，参展企业可以统一领取挂牌（请在完成签到后随身佩戴参会证，它是您参会的唯一有效证件，请妥善保管，遗失不补）。 广州白云国际会议中心平面分布图 自驾→广州白云国际会议中心3号楼 导航至广州白云国际会议中心1号门、2号门、3号门，根据指引驶入停车场，随后步行至广州白云国际会议中心3号楼进入会场。 打车→广州白云国际会议中心3号楼 ①广州白云国际机场：距离会场31公里，打车约用时43分钟，约50元。 ②广州火车站：距离会场8公里，打车约用时16分钟，约14元。 ③广州白云站：距离会场9公里，打车约用时26分钟，约16元。 ④广州南站：距离会场30公里，打车约用时48分钟，约51元。 地铁→广州白云国际会议中心3号楼 ①广州白云国际机场：乘地铁 3 号线北延段至嘉禾望岗，换乘 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至广州白云国际会议中心 3 号楼。 ②广州火车站：乘地铁 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 ③广州白云站：乘地铁 12 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 ④广州南站：乘地铁 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 广州白云国际会议中心岭南东方酒店 地址：白云大道南1039-1045号 预定方式：扫描下方二维码预定 卡尔文酒店(广州白云国际会议中心齐富路店)  价格：408元/间夜 含双早 地址：齐富路100号 联系电话：颜小姐 18929500395 ，报4月16-17日药融圈会议或大湾区制药工业大会 广州白云江夏地铁站亚朵酒店 价格：500-650价位期间不同房型 地址：广州市白云区广云路21号(江夏地铁站A,B口) 联系电话：陈先生18148631088（微信同号） ，报4月16-17日药融圈会议或大湾区制药工业大会 扫码立即报名 09:00-09:05 致欢迎辞 郭剑雄  广东省生物医药产业高质量发展协会会长 09:05-09:45 药品上市许可持有人委托生产监管政策解读 药监专家 09:45-10:05 大湾区医药政策下医药产品国际化新机遇 蒋杰 暨南大学粤港澳大湾区药品与医疗器械真实世界研究院院长、中国药学会药物经济学专业委员会副主任委员 10:05-10:25 茶歇 10:25-11:05 《中药生产监督管理专门规定》解读 侯惠婵 广州市药品检验所原中药室副主任 11:05-11:35 落实持有人在药物警戒工作中的主体责任 邓剑雄 原广东省不良反应监测中心主任 11:35-12:05 医保支付方式改革下的挑战及机遇 李弯  中山大学药学院医药经济研究所 助理研究员 14:00-14:40 药品委托生产共线风险评估与管理策略 罗时远 健康元药业集团质量负责人、质量受权人 14:40-15:20 药品全生命周期质量管理 谢海燕 丽珠医药集团质量管理总部总经理、广东省药学会化学药质量受权人专业委员会主任委员 15:20-15:40 医药分析检测之提质降本增效实践方案 吴刚 上海安谱实验科技股份有限公司总经理 15:40-16:00 茶歇 16:00-16:30 微生物检验合规性及数据可靠性新挑战 药检专家 16:30-17:00 清洁验证的生命周期管理 叶非 深圳华润九新药业有限公司质量总监 09:00-09:40 新常态下，精益生产的探索与实践 罗日康  广东众生药业股份有限公司副总裁 09:40-10:20 连续制造的控制策略和应用 陈四向 广东泉新泉益药业有限公司企业负责人 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 智造未来——构建制药企业核心竞争力 包彦宇 华润三九医药股份有限公司深蓝（智能制造）实验室执行主任 11:20-12:00 固体制剂连续化生产与智能制造融合方案 周宏  江西康恩贝中药有限公司生产总监 14:00-15:00 实验室偏差、OOS管理及案例分析 涂海威 惠州信立泰药业有限公司质量负责人&质量受权人 15:00-16:00 药品微生物检验体系及分析方法建立策略 林丽英 广东省药品检验所原微生物室主任 扫码立即报名 09:00-09:40 复杂改良型新药的FDA沟通策略与实战要点 杜新  深圳埃格林医药有限公司总经理，前FDA审评员 09:40-10:00 多样化递送技术与改良型新药开发 韩飞 上海博志研新药物研究有限公司制剂研究院院长 10:00-10:20 告别“Me-worse”：如何用精准立项拯救改良型新药的商业生命？ 刘超  山东百诺医药股份有限公司市场部总监 10:20-10:40 批文项目发布 10:40-11:00 茶歇 11:00-11:30 研发改良型缓控释制剂的关键技术难点 梁超峰  广东省药学会制药工程专委会顾问，《今日药学》杂志编委，中山大学校外硕士导师 11:30-12:00 3D打印技术在个性化精准医疗中的应用研究 杨帆  广东药科大学教授，广东省药物制剂研究与评价重点实验室主任 14:00-14:40 纳米制剂在复杂注射剂中应用及突破耳生理屏障的精准递药探索 陈钢 广东药科大学药学院副院长 14:40-15:00 长效注射剂溶出难点剖析及案例分享 段云剑  深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 15:00-15:20 批文项目发布 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:20 磷脂前药新型脂质体药物在肿瘤免疫治疗中的研究及产业化实践 王志仁 华南理工大学教授 16:20-17:00 基于剂型改良的复杂注射剂开发及案例分析 陈柏州 加立生科联合创始人兼CEO 09:00-09:40 经皮吸收药物开发的几个问题 丁平田  深圳技术大学药学院教授 09:40-10:20 化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验设计 刘亚利 汕头大学医学院第一附属医院临床试验机构副主任 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 毛囊微环境及防脱发、抗痤疮外用药物研究进展 徐月红  中山大学药学院教授、实验教学中心主任 11:20-12:00 中药外用制剂开发策略及案例分析 刘强  南方医科大学中医药学院教授 14:00-14:40 CNS长效改良新药的研发策略及转化实践 曲伟 深圳善康医药首席技术官 14:40-15:20 儿童口服改良新药研发案例剖析 齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理 15:20-16:00 靶向肺内递送，吸入制剂的改良带来IPF治疗新方向 陈永奇 珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家 16:00-16:20 改良及创新吸入干粉撬动呼吸百亿市场 聂薇 博士 杭州畅溪制药有限公司 扫码立即报名 09:00-09:40 中药传承与创新发展之实践 王勇 华润三九医药股份有限公司研发中心总经理 09:40-10:00 以临床价值为导向的中药开发立项思考 朱亚文 湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理 10:00-10:20 “中药+”的布局与愿景 石圣洪 成都双石中药科技有限公司总经理兼技术总监 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 复方中药新药研发的探索与实践 陈海峰 厦门大学药学院副院长，教授 11:20-12:00 中药配方颗粒产业化创新与发展 孙冬梅 广东一方制药有限公司首席科学家 14:00-14:40 中药经皮给药的纳米化研究：透皮增效策略与制剂开发案例 时军 广东药科大学中药学院副院长 14:40-15:00 中药制粒困局破局：先进技术如何实现效率、收率、质量三重突围 徐鑫源 创志科技(江苏)股份有限公司 高级技术专家 15:00-15:20 批文项目发布 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:10 从经验方到新药：岭南名方的科研转化路径 胡文军 广东省中药研究所检测中心/研发中心主任 16:10-16:30 广东省医疗机构制剂产业政策引领与实战转化经验分享 肖飞 广州采芝林药业有限公司 16:30-17:00 医疗机构中药制剂研发分享 罗文汇 广东一方制药有限公司技术副总监 09:00-09:40 中国药企创新与出海 回爱民  惠正奇医药创始人、董事长 09:40-10:00 中欧双报：欧洲医药市场战略全景 王健  华益药业科技(安徽)有限公司 10:00-10:30 落子东南亚：康哲药业的出海探索与实践 姜非  康哲药业首席投资官 10:30-10:50 茶歇 10:50-11:30 中国创新药出海趋势与追踪 胡元佳  澳门大学药品监管科学研究中心主任 11:30-12:00 从快速增长的出海趋势谈对外授权战略 王华  广州品竞生物医药技术有限公司 创始人兼总经理 14:00-14:30 十五五时期宠物产业的新机遇 喻信益  深圳市宠物医疗协会会长、瑞派股份有限公司董事 14:30-14:45 宠物药市场趋势解析 焦培想  南京华威医药科技集团有限公司总经理 14:45-15:15 人药转宠物药的政策路径与机遇分析 王彬 陕西诺威利华生物科技有限公司副总经理 15:15-15:45 抗猫杯状及疱疹病毒感染药物研究进展 陈建新  华南农业大学兽医学院研究员（三级），广东省兽药研制与安全评价重点实验室副主任 15:45-16:15 大分子创新药：开启宠物精准医疗新纪元 任广彩  广州汉腾生物兽药开发总监 *议程更新中，以现场为准 扫码立即报名 大会开放若干个展位： 更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。 商务合作福利、收费标准等详情请咨询： 王女士 13588474548 周女士 15858667450 张女士 15005862516 周女士 13983785571 参会人员 1、制药企业董事长、总经理等决策层； 2、制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员； 3、药学研发机构负责人； 4、临床试验机构负责人； 5、MAH B证企业相关负责人； 6、药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员； 7、药企QA/QC/生产/注册等人员； 8、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员； 9、商务BD负责人； 10、投资机构相关人员； 注册报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。 扫码立即报名 参会报名咨询： 吴女士 13186968078（微信同号） 漆先生 17280026948（微信同号） 文女士 18868801402 （微信同号）

汇金洞见，格物致知： 申联生物深度分析：技术转型期的兽用疫苗龙头，双主业布局能否扭转困局？ 申联生物医药（上海）股份有限公司作为中国动保行业科创板上市第一股，正经历从传统兽用疫苗企业向“动保+人药”双主业高科技生物公司的战略转型。公司成立于2001年，2019年登陆科创板，核心业务为兽用生物制品的研发、生产和销售，主要产品包括猪、牛、羊用的口蹄疫疫苗等。然而，在行业竞争加剧、产品价格承压的背景下，公司近年来业绩持续承压，2025年预计亏损约2000万元，虽较2024年亏损4474万元大幅减亏57.33%，但主营业务仍未摆脱亏损状态。 一、商业核心价值与商业模式分析 申联生物的商业核心价值在于其深耕二十余年的合成肽疫苗技术平台。公司是国内口蹄疫合成肽疫苗领域的领先企业，自主研发的口蹄疫合成肽疫苗免疫保护率达95%，安全性显著优于传统灭活疫苗，产品性能达到国际先进水平。公司已建立合成肽疫苗、新型灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、核酸疫苗及体外诊断五大核心技术平台体系，技术延伸性强。 商业模式方面，公司主要依赖政府招标采购和市场化销售两种方式。口蹄疫疫苗为国家强制免疫用疫苗，政府招标采购是传统的重要销售模式，这导致客户高度集中在各地畜牧局，回款周期长，应收账款高企成为行业性特点。同时，公司积极开拓面向温氏、牧原、新希望等大型养殖集团的市场化直销业务，并推进“海外三步走”战略，拓展东南亚等国际市场。 二、财务表现与盈利能力深度剖析 从财务数据看，申联生物呈现出“高毛利、低净利、现金流紧张”的特征。2025年前三季度毛利率为59.49%，高于行业平均水平，显示产品具备一定技术附加值。然而净利率为-1.27%，扣非净利润-510.07万元，尽管亏损幅度同比收窄67.18%，但主业盈利能力仍未扭转。 营收方面，2025年实现营业收入2.88亿元，同比下降4.99%，连续多年营收增长乏力。利润方面，2025年归母净利润-1909.07万元，较上年减亏57.33%。净资产收益率（ROE）为-1.36%，虽较上年的-3.07%有所改善，但仍为负值，资本回报能力较弱。 现金流状况尤为严峻，2025年三季度经营活动现金流净额为-1810.61万元，主业“造血”能力持续为负。应收账款高达2.61亿元，存货9510.29万元，应收账款/营业收入比率异常高企，意味着公司大部分收入是“账面富贵”，回款风险巨大。 三、行业地位与竞争优势评估 在兽用生物制品行业，申联生物面临中牧股份、生物股份、科前生物、永顺生物、瑞普生物等竞争对手的激烈竞争。行业集中度较低，CR3市场份额仅为22.14%，CR5为32%，市场分散，尚未形成垄断格局。 公司的竞争优势主要体现在技术层面：作为国家级高新技术企业，研发投入持续处于高位，2024年研发费用占营业收入比例高达28.34%。公司在合成肽疫苗技术等方面有深厚积累，是国内首家实现口蹄疫疫苗悬浮培养产业化的企业。产品覆盖猪、牛、羊、宠物、禽类、鱼、虾等生物制品，构建了从抗原制备、纯化工艺到佐剂系统的全产业链能力。 然而，与行业龙头相比，申联生物在市场份额、盈利能力方面处于劣势。以2025年三季度数据对比，生物股份市值164.32亿元，市盈率163.08倍；瑞普生物市值84.21亿元，市盈率21.03倍；而申联生物市值仅38.81亿元，市盈率为负值（-203.27倍）。公司市净率2.75倍，高于行业平均的1.67倍，但低于生物股份的3.00倍。 四、订单、产能与回款情况 公司主要客户包括各地畜牧局和大型养殖集团。由于政府招标采购模式，回款周期较长，2025年因客户延迟支付货款导致应收账款余额增大，计提的信用减值损失上升。随着新疫苗车间投入使用并转固，相关固定资产折旧额增加，进一步挤压利润空间。 产能方面，公司依托上海、兰州两大GMP生产基地，建有覆盖全品类的国际先进生产线。动物灭活疫苗车间已通过兽药GMP验收，动物活疫苗车间生产线已通过GMP静态验收，mRNA疫苗及药品生产线建设项目稳步推进。公司拟投资2.37亿元通过全资子公司收购扬州世之源生物科技控股权，布局高端兽用疫苗及佐剂产能。 五、连续季度利润改善原因分析 2025年第三季度归母净利润27.81万元，实现扭亏为盈，主要得益于：一是销售费用同比下降19.05%至6251.81万元；二是研发费用同比下降17.31%至3122.07万元；三是期间费用总额较上年同期明显下降。公司通过优化经营策略，市场拓展进一步聚焦客户需求，多联多价疫苗等产品研发取得积极进展，猪瘟基因工程亚单位疫苗、猪链球菌病/传染性胸膜肺炎二联疫苗等产品接连上市，产品种类更加丰富。 六、实控人与核心团队分析 公司实际控制人为杨玉芳、杨从州、王东亮、聂东升，合计持股约31.96%。董事长聂东升，66岁，曾任河南省畜牧局兽医科科员、河南省兽医防治站防疫科科长等职，具有丰富的行业经验。总经理张震，46岁，同济大学环境生物与医学硕士研究生，2005年加入公司，从基层工程师逐步晋升至总经理。副总经理聂文豪，41岁，伦敦大学学院生物化学工程专业博士，拥有英国永久居留权，负责研发和创新业务。 核心团队在兽用生物制品领域拥有深厚的技术积累和行业经验，但面对行业转型和公司战略调整，需要证明其在新业务拓展和经营管理方面的能力。 七、未来增长空间与战略转型 申联生物的未来增长取决于三大战略方向：一是产品多元化，加速布局宠物疫苗、猪用多联苗以及水产疫苗等，以摆脱对口蹄疫疫苗的过度依赖；二是市场多元化，在稳住政府招标市场的同时，大力开拓面向大型养殖集团的市场化直销业务；三是向人用药领域延伸，通过控股世之源公司，战略布局人用创新药。 世之源正在开展三款创新单抗药物的临床研究：艾滋病治疗单克隆抗体药物UB-421、抗过敏Anti-IgE单克隆抗体药物UB-221、抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物UB-621。UB-421计划于2026年上半年提交针对多重耐药的II/III期临床试验申请，UB-221正在中国开展II期临床试验，UB-621计划于2026年提交II期临床试验申请。 八、风险警示与投资逻辑 申联生物面临的主要风险包括：生存与流动性风险，经营现金流持续为负和高企的应收账款是最大的风险点；转型不及预期的风险，新产品的研发、注册和市场推广周期长、不确定性大；行业与竞争风险，兽用生物制品行业政策性强，招标价格下行压力持续。 从投资角度看，申联生物更像是一笔“高风险的技术转型期权”。对于稳健型投资者而言，当前公司基本面疲弱，现金流状况恶劣，投资风险极高。对于能够承受极高风险、偏好困境反转策略的投资者而言，需要密切关注几个关键的拐点信号：经营现金流显著改善并转正；宠物疫苗等新产品获得重大订单并贡献可观收入；应收账款规模得到有效控制；人用创新药研发取得突破性进展。 九、大咖加仓逻辑验证 尽管公司面临诸多挑战，但部分投资者看好其转型前景的理由包括：一是技术底蕴扎实，在合成肽疫苗领域具备核心竞争力；二是“动保+人药”双主业布局符合生物医药行业发展趋势；三是市值相对较小，转型成功后的弹性空间较大；四是2025年亏损幅度大幅收窄，显示经营改善迹象。 然而，这些乐观预期需要实际业绩验证。公司目前正处于“老产品降价+新产品未接棒”的青黄不接期，宠物疫苗获批进度以及海外订单能否落地将成为公司能否形成业绩拐点的重要因素。人用创新药业务仍处于投入期，短期难见回报，且世之源2024年与2025年的净利润分别为-1565.2万元和-1294.27万元，尚未实现盈利。 结论：转型关键期的高风险标的 申联生物作为技术底蕴扎实的兽用生物制品企业，正努力从依赖政府招标的单一产品结构，向市场化、多元化的高科技生物公司转型。公司在合成肽疫苗技术方面具备核心竞争力，毛利率高于行业平均水平，显示产品具备一定技术溢价能力。 然而，转型过程伴随着持续的业绩亏损和显著的财务风险。营收增长乏力、净利率为负、经营现金流持续为负、应收账款高企等问题亟待解决。公司布局的“动保+人药”双主业战略前景广阔，但执行难度大，需要时间验证。 对于投资者而言，申联生物适合风险承受能力较强、对生物医药行业有深刻理解、愿意为长期转型支付时间成本的投资者。短期内建议密切关注公司现金流改善情况、新产品上市进度、应收账款回收情况等关键指标。只有当这些基本面指标出现实质性改善，公司的投资价值才能真正显现。在当前时点，申联生物仍属于高风险、高不确定性的转型标的，投资者需谨慎评估自身风险承受能力后再做决策。 申联生物正将宠物生物制品作为战略转型的关键方向，依托其mRNA、单抗、合成肽等前沿技术平台，系统布局宠物预防、治疗及诊断产品线。 核心布局与战略合作 公司通过战略投资上海建毅腾创生物医药科技有限公司，将自身生物大分子技术平台与腾创生物的宠物药品靶点分析筛选优势深度结合，共同开发宠物生物制品。同时，公司已顺利通过农业农村部兽药GCP（药物临床试验质量管理规范）扩项监督检查，新增了宠物类兽用生物制品的安全性及有效性临床试验资格，为后续产品快速研发和注册奠定了法规基础。 关键产品进展 长效重组犬α干扰素：这是一款治疗性生物制品。目前已完成临床试验，并正式进入新兽药注册申报阶段，是公司宠物管线中进展最快的产品之一。 宠物mRNA疫苗（RKC0042024）：作为新型预防疫苗，其实验室验证工作已取得关键突破，试验效果被评价为“优异”。公司在该领域还获得了突破性发明专利《一种GnRH核酸疫苗》的授权。 宠物治疗性单克隆抗体：研发取得积极进展，目前正针对犬特异性皮炎等相关靶点进行犬源化优化和动物实验验证。 潜在产品管线 除上述重点产品外，公司依托多元化技术平台，持续开发包括宠物用诊断试剂在内的其他高端生物制品，旨在构建覆盖预防、治疗、诊断的宠物健康产品集群。 总结 申联生物通过“自主研发+战略合作”双轮驱动，已在宠物疫苗及治疗性生物制品领域建立起清晰的管线布局。其中长效重组犬α干扰素已处于注册前最后阶段，宠物mRNA疫苗等创新产品也取得了重要的技术突破，显示出公司向宠物新赛道拓展的坚定决心和初步成果。 宠物疫苗领域竞争激烈，呈现“外资主导、国产破局”的格局。国际动保巨头凭借先发优势、品牌效应和完整产品线长期垄断高端市场，而国内企业正凭借本土化优势和价格策略加速国产替代，尤其在猫三联疫苗领域已实现突破。一、国际主要竞争对手（市场主导者） 目前，中国宠物疫苗市场约90%的份额由外资品牌占据。全球领先的动物保健公司构成了第一梯队： 硕腾（Zoetis）：全球最大的动物保健公司，宠物业务占比超50%。其猫三联疫苗“妙三多”曾长期垄断国内市场。公司拥有极强的研发能力和全生命周期产品线，在宠物皮肤病、止痛及生物制剂（如单抗药物）领域技术壁垒高，2025年营收超百亿美元，毛利率高达71%。 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）：旗下拥有知名驱虫品牌“福来恩”、“尼可信”，在寄生虫防治领域全球市占率超40%。同时提供犬狂犬病疫苗等核心产品。 默沙东动物保健（MSD Animal Health）：在疫苗领域实力雄厚，其犬六联疫苗（Nobivac）等产品市场认可度高，与宠物医院渠道合作紧密。 礼蓝动保（Elanco）：收购拜耳动保后规模跻身行业前三，产品性价比高，在中端市场渗透力强。 其他国际企业：包括法国的维克（Virbac，专注皮肤病和口腔护理）、Ceva Santé Animale（欧洲猫用疫苗市占率第一）等。二、国内主要竞争对手（破局者与追赶者） 近年来，多家本土动保企业积极布局，尤其在2024年国产猫三联疫苗集中获批上市，打破了外资垄断。主要国内竞争者包括： 瑞普生物：国产猫三联疫苗的“破冰者”，其产品“瑞喵舒”于2024年1月首批获批上市。公司通过控股中瑞供应链、参股瑞派宠物医院，构建“产品+渠道+诊疗”生态闭环。2025年宠物板块收入达8.58亿元，同比增长24.39%。 博莱得利：国产猫三联疫苗市场的领跑者，其产品“喵倍护”同样于2024年初获批。2024年批签发次数市场占比达20.93%，超越瑞普生物，在国产阵营中排名第一。 中牧股份：作为动保“国家队”，拥有犬四联及犬五联苗产品。其猫三联疫苗“喵倍利”于2024年9月获批。 普莱柯（惠中动保）：研发产品数量在国内上市公司中较为领先。其猫三联疫苗“喵益哆”采用两针免疫程序，具有差异化优势。 其他重要参与者： 科前生物：产品“科妙优”已获批上市。 海正动保：母公司海正药业为人用药巨头，资源转化能力是其优势。其猫三联疫苗“海妙哆”已获13项国家发明专利。 金河生物：已成立宠物事业部，现有狂犬疫苗在售，并研发猫四联、犬四联等新产品。 华派生物、哈药集团、怡安生物等企业的猫三联疫苗也已相继获批上市。竞争格局总结 市场格局剧变：在猫三联疫苗细分市场，外资垄断已被打破。2024年硕腾的市场占比已降至26.36%，以博莱得利（20.93%）、瑞普生物等为代表的国产阵营快速崛起。 国产优势：国产疫苗价格通常比进口产品低30%-50%；采用本土流行毒株，免疫匹配度可能更高；渠道下沉和服务响应更灵活。 挑战与空间：国产厂商在犬猫联苗等更多品类上仍与外资有较大差距。消费者对国产疫苗的信任度仍需时间培养。然而，随着国产产品效果验证和宠物主消费观念变化，进口替代空间巨大。 结论：申联生物进入的宠物疫苗赛道，正面遭遇已建立强大品牌和渠道的国际巨头，以及一批已率先实现产品商业化、正在跑马圈地的国内同行。其成功关键在于能否凭借mRNA等创新技术平台，开发出具有显著差异化优势的产品，并在激烈的价格与渠道竞争中快速建立市场认知。 根据公开的资料整理，意见不一致，以你为准！ 科技是最高明的生产力。 投资理念增长是永远的主题。公司所处的赛道是否能持续成长，是否有足够大的空间，是投资的首要问题。确定赛道以后，我们着重分析公司在赛道中所处的位置和竞争优势。 投资“伟大的变化”。科技进步与社会发展，使得人的生活方式和企业的运营模式发生巨大改变，带来一些行业的爆发式增长。我们应察觉这些变化所衍生出的投资机会。 格物致知，知行合一。有所为而有所不为，坚持原则，才能在正确的路上行之长远。

由 药融圈&广东省生物医药产业高质量发展协会 联合主办的CPI2026大湾区制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会，将于4月16-17日在广州举办。 *滑动查看更多 转发领餐券 现“转发领餐券”活动已正式开始，转发报名小程序或本文至朋友圈（不分组），大会签到时出示转发页面，即可在签到处免费领取当天午餐简餐券一张。数量有限，先到先得。 转发领手册 现大会主办方特别推出“转发领手册”活动，连续3天转发本文或报名小程序至朋友圈，大会现场签到时出示朋友圈页面，即可在签到处免费领取【MAH手册 或 中药法规手册一本】，数量有限，先到先得。 4月16日签到，并完整参与两天大会培训，可领取大会培训证书，将于4月17日，16:00在签到处发放。 扫码立即报名 部分名单如下： 会议名称：CPI2026大湾区制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会 会议时间：4月16-17日 会议地点：广州白云国际会议中心 联合主办：药融圈、广东省生物医药产业高质量发展协会 大会形式：线下免费参会 同期举办多场对接会：批文项目路演对接会、CXO合作对接会、品种招商与代理对接会。 扫码立即报名 *滑动查看更多 会议时间：4月16-17日 签到地点：广州白云国际会议中心3号楼 1楼（广州市白云区白云大道南1039-1045号） 4月16日上午8:00开始签到 *签到时请带好您的名片，参展企业可以统一领取挂牌（请在完成签到后随身佩戴参会证，它是您参会的唯一有效证件，请妥善保管，遗失不补）。 广州白云国际会议中心平面分布图 自驾→广州白云国际会议中心3号楼 导航至广州白云国际会议中心1号门、2号门、3号门，根据指引驶入停车场，随后步行至广州白云国际会议中心3号楼进入会场。 打车→广州白云国际会议中心3号楼 ①广州白云国际机场：距离会场31公里，打车约用时43分钟，约50元。 ②广州火车站：距离会场8公里，打车约用时16分钟，约14元。 ③广州白云站：距离会场9公里，打车约用时26分钟，约16元。 ④广州南站：距离会场30公里，打车约用时48分钟，约51元。 地铁→广州白云国际会议中心3号楼 ①广州白云国际机场：乘地铁 3 号线北延段至嘉禾望岗，换乘 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至广州白云国际会议中心 3 号楼。 ②广州火车站：乘地铁 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 ③广州白云站：乘地铁 12 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 ④广州南站：乘地铁 2 号线至白云文化广场站 C 口出，步行约 910 米至会场 3 号楼。 广州白云国际会议中心岭南东方酒店 地址：白云大道南1039-1045号 预定方式：扫描下方二维码预定 卡尔文酒店(广州白云国际会议中心齐富路店)  价格：408元/间夜 含双早 地址：齐富路100号 联系电话：颜小姐 18929500395 ，报4月16-17日药融圈会议或大湾区制药工业大会 广州白云江夏地铁站亚朵酒店 价格：500-650价位期间不同房型 地址：广州市白云区广云路21号(江夏地铁站A,B口) 联系电话：陈先生18148631088（微信同号） ，报4月16-17日药融圈会议或大湾区制药工业大会 扫码立即报名 09:00-09:05 致欢迎辞 郭剑雄  广东省生物医药产业高质量发展协会会长 09:05-09:45 药品上市许可持有人委托生产监管政策解读 药监专家 09:45-10:05 大湾区医药政策下医药产品国际化新机遇 蒋杰 暨南大学粤港澳大湾区药品与医疗器械真实世界研究院院长、中国药学会药物经济学专业委员会副主任委员 10:05-10:25 茶歇 10:25-11:05 《中药生产监督管理专门规定》解读 侯惠婵 广州市药品检验所原中药室副主任 11:05-11:35 落实持有人在药物警戒工作中的主体责任 邓剑雄 原广东省不良反应监测中心主任 11:35-12:05 医保支付方式改革下的挑战及机遇 李弯  中山大学药学院医药经济研究所 助理研究员 14:00-14:40 药品委托生产共线风险评估与管理策略 罗时远 健康元药业集团质量负责人、质量受权人 14:40-15:20 药品全生命周期质量管理 谢海燕 丽珠医药集团质量管理总部总经理、广东省药学会化学药质量受权人专业委员会主任委员 15:20-15:40 医药分析检测之提质降本增效实践方案 吴刚 上海安谱实验科技股份有限公司总经理 15:40-16:00 茶歇 16:00-16:30 微生物检验合规性及数据可靠性新挑战 药检专家 16:30-17:00 清洁验证的生命周期管理 叶非 深圳华润九新药业有限公司质量总监 09:00-09:40 新常态下，精益生产的探索与实践 罗日康  广东众生药业股份有限公司副总裁 09:40-10:20 连续制造的控制策略和应用 陈四向 广东泉新泉益药业有限公司企业负责人 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 智造未来——构建制药企业核心竞争力 包彦宇 华润三九医药股份有限公司深蓝（智能制造）实验室执行主任 11:20-12:00 固体制剂连续化生产与智能制造融合方案 周宏  江西康恩贝中药有限公司生产总监 14:00-15:00 实验室偏差、OOS管理及案例分析 涂海威 惠州信立泰药业有限公司质量负责人&质量受权人 15:00-16:00 药品微生物检验体系及分析方法建立策略 林丽英 广东省药品检验所原微生物室主任 扫码立即报名 09:00-09:40 复杂改良型新药的FDA沟通策略与实战要点 杜新  深圳埃格林医药有限公司总经理，前FDA审评员 09:40-10:00 多样化递送技术与改良型新药开发 韩飞 上海博志研新药物研究有限公司制剂研究院院长 10:00-10:20 告别“Me-worse”：如何用精准立项拯救改良型新药的商业生命？ 刘超  山东百诺医药股份有限公司市场部总监 10:20-10:40 批文项目发布 10:40-11:00 茶歇 11:00-11:30 研发改良型缓控释制剂的关键技术难点 梁超峰  广东省药学会制药工程专委会顾问，《今日药学》杂志编委，中山大学校外硕士导师 11:30-12:00 3D打印技术在个性化精准医疗中的应用研究 杨帆  广东药科大学教授，广东省药物制剂研究与评价重点实验室主任 14:00-14:40 纳米制剂在复杂注射剂中应用及突破耳生理屏障的精准递药探索 陈钢 广东药科大学药学院副院长 14:40-15:00 长效注射剂溶出难点剖析及案例分享 段云剑  深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 15:00-15:20 批文项目发布 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:20 磷脂前药新型脂质体药物在肿瘤免疫治疗中的研究及产业化实践 王志仁 华南理工大学教授 16:20-17:00 基于剂型改良的复杂注射剂开发及案例分析 陈柏州 加立生科联合创始人兼CEO 09:00-09:40 经皮吸收药物开发的几个问题 丁平田  深圳技术大学药学院教授 09:40-10:20 化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验设计 刘亚利 汕头大学医学院第一附属医院临床试验机构副主任 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 毛囊微环境及防脱发、抗痤疮外用药物研究进展 徐月红  中山大学药学院教授、实验教学中心主任 11:20-12:00 中药外用制剂开发策略及案例分析 刘强  南方医科大学中医药学院教授 14:00-14:40 CNS长效改良新药的研发策略及转化实践 曲伟 深圳善康医药首席技术官 14:40-15:20 儿童口服改良新药研发案例剖析 齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理 15:20-16:00 靶向肺内递送，吸入制剂的改良带来IPF治疗新方向 陈永奇 珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家 16:00-16:20 改良及创新吸入干粉撬动呼吸百亿市场 聂薇 博士 杭州畅溪制药有限公司 扫码立即报名 09:00-09:40 中药传承与创新发展之实践 王勇 华润三九医药股份有限公司研发中心总经理 09:40-10:00 以临床价值为导向的中药开发立项思考 朱亚文 湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理 10:00-10:20 “中药+”的布局与愿景 石圣洪 成都双石中药科技有限公司总经理兼技术总监 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:20 复方中药新药研发的探索与实践 陈海峰 厦门大学药学院副院长，教授 11:20-12:00 中药配方颗粒产业化创新与发展 孙冬梅 广东一方制药有限公司首席科学家 14:00-14:40 中药经皮给药的纳米化研究：透皮增效策略与制剂开发案例 时军 广东药科大学中药学院副院长 14:40-15:00 中药制粒困局破局：先进技术如何实现效率、收率、质量三重突围 徐鑫源 创志科技(江苏)股份有限公司 高级技术专家 15:00-15:20 批文项目发布 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:10 从经验方到新药：岭南名方的科研转化路径 胡文军 广东省中药研究所检测中心/研发中心主任 16:10-16:30 广东省医疗机构制剂产业政策引领与实战转化经验分享 肖飞 广州采芝林药业有限公司 16:30-17:00 医疗机构中药制剂研发分享 罗文汇 广东一方制药有限公司技术副总监 09:00-09:40 中国药企创新与出海 回爱民  惠正奇医药创始人、董事长 09:40-10:00 中欧双报：欧洲医药市场战略全景 王健  华益药业科技(安徽)有限公司 10:00-10:30 落子东南亚：康哲药业的出海探索与实践 姜非  康哲药业首席投资官 10:30-10:50 茶歇 10:50-11:30 中国创新药出海趋势与追踪 胡元佳  澳门大学药品监管科学研究中心主任 11:30-12:00 从快速增长的出海趋势谈对外授权战略 王华  广州品竞生物医药技术有限公司 创始人兼总经理 14:00-14:30 十五五时期宠物产业的新机遇 喻信益  深圳市宠物医疗协会会长、瑞派股份有限公司董事 14:30-14:45 宠物药市场趋势解析 焦培想  南京华威医药科技集团有限公司总经理 14:45-15:15 人药转宠物药的政策路径与机遇分析 王彬 陕西诺威利华生物科技有限公司副总经理 15:15-15:45 抗猫杯状及疱疹病毒感染药物研究进展 陈建新  华南农业大学兽医学院研究员（三级），广东省兽药研制与安全评价重点实验室副主任 15:45-16:15 大分子创新药：开启宠物精准医疗新纪元 任广彩  广州汉腾生物兽药开发总监 *议程更新中，以现场为准 扫码立即报名 大会开放若干个展位： 更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。 商务合作福利、收费标准等详情请咨询： 王女士 13588474548 周女士 15858667450 张女士 15005862516 周女士 13983785571 参会人员 1、制药企业董事长、总经理等决策层； 2、制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员； 3、药学研发机构负责人； 4、临床试验机构负责人； 5、MAH B证企业相关负责人； 6、药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员； 7、药企QA/QC/生产/注册等人员； 8、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员； 9、商务BD负责人； 10、投资机构相关人员； 注册报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。 扫码立即报名 参会报名咨询： 吴女士 13186968078（微信同号） 漆先生 17280026948（微信同号） 文女士 18868801402 （微信同号）