Immunophage Biotech (Shanghai) Co., Ltd.

百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1抗体+BGB-A3055联合治疗晚期实体瘤的一期临床试验。 该一期临床计划入组318例晚期实体瘤患者，预计2025年2月完成。 根据注册信息可知，BGB-A3055为一款CCR8单抗。 总结 国内方面，礼新医药、康诺亚/诺诚健华已经申报了CCR8抗体，艾美斐申报了一款CCR8小分子抑制剂，高诚生物一款临床前CCR8抗体授权给Fibrogen。今年以来，可以看到百济神州创新药申报的速度正在加快，正如百济神州之前的介绍，2024年起每年将有至少10款新分子进入IND阶段。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。