主要研究目的
评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服塞来昔布胶囊受试制剂(规格:200mg,申办者:大桐制药(中国)有限责任公司)和参比制剂(商品名:西乐葆®,规格:0.2g,持证商:G.D.Searle LLC)后的药代动力学特点和生物等效性。
次要研究目的
研究塞来昔布胶囊受试制剂(规格:200mg)和参比制剂(西乐葆®,规格:0.2g)在中国健康成年受试者中的安全性。
普瑞巴林胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验
主要研究目的
评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服普瑞巴林胶囊受试制剂(规格:150mg,申办者:大桐制药(中国)有限责任公司)和参比制剂(商品名:乐瑞卡®,规格:150mg,持证商:Pfizer Europe MA EEIG)后的药代动力学特点和生物等效性。
次要研究目的
研究普瑞巴林胶囊受试制剂(规格:150mg)和参比制剂(乐瑞卡®,规格:150mg)在中国健康成年受试者中的安全性。
100 项与 大桐制药(中国)有限责任公司 相关的临床结果
0 项与 大桐制药(中国)有限责任公司 相关的专利(医药)
注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。
2025年1月6日,据人福医药集团宣布,其子公司宜昌人福药业成功获得塞来昔布胶囊的仿制药4类报产批准,并视同通过评价。宜昌人福于2023年6月向国家药品监督管理局提交塞来昔布胶囊的上市许可申请并获得受理,截至目前该项目累计研发投入约为人民币1,800万元。
截图来源:企业公告
塞来昔布原研药由GD SEARLE LLC和辉瑞开发,原研制剂于2000年8月在中国获批准上市。它广泛应用于骨关节炎、类风湿关节炎及强直性脊柱炎的治疗,同时也作为成人急性疼痛的治疗方案。作为全球处方量领先的非甾体抗炎药,塞来昔布凭借其丰富的临床研究数据,在疗效与安全性方面拥有最为充分的循证医学证据支持。
非甾体抗炎药市场增长迅速,塞来昔布胶囊市场表现亮眼
随着我国人口老龄化的推进,关节炎发病人数急剧上升,已逾1亿,且数字仍在攀升。非甾体抗炎药作为治疗此病的常规药物,凭借抗炎、镇痛的功效及相对较低的不良反应率,赢得了广泛认可。在全球范围内,无论是国内还是国际药物市场,非甾体抗炎药均占据主导地位,无论是非处方药还是处方药领域。据摩熵医药数据库显示,2023年抗炎和抗风湿药在全国医院(全终端)销售超150亿元。
截图来源:摩熵医药(原药融云)全国医院销售(全终端)数据库
在这一庞大的市场中,塞来昔布胶囊作为一款备受青睐的畅销品种,成功跻身2023年抗炎和抗风湿药市场TOP6之列,销售额接近6亿元。
截图来源:摩熵医药(原药融云)全国医院销售(全终端)数据库
从全球范围来看,塞来昔布胶囊的市场表现同样亮眼。据IQVIA的数据显示,2022年前三季度,塞来昔布胶囊全球销售额约为5.24亿美元,其中美国和中国市场分别贡献了约7889.37万美元和4517.06万美元的销售额。展望未来,塞来昔布胶囊的市场前景依然可观。
塞来昔布胶囊市场竞争激烈,人福药业23款品种迎来过评
在国内塞来昔布胶囊市场,竞争异常激烈。目前塞来昔布胶囊在国内市场有28家药企拥有生产批文,其中有宜昌人福药业、石药集团欧意药业、齐鲁制药(海南)、先声药业等24家药企过评,市场竞争激励。在仿制药布局方面,国内该品种有四川依科制药、大桐制药(中国)、晖致制药(大连)、江西施美药业4家药企提交了仿制申请,均在审评审批中。
截图来源:摩熵医药(原药融云)中国药品审评数据库
2024年人福药业在产品研发方面取得了显著成果,共有23款品种迎来过评,其中5款迎来首家过评,酒石酸托特罗定缓释胶囊和盐酸氢吗啡酮缓释片2款为首仿品种。
截图来源:摩熵医药(原药融云)过评药品汇总数据库
新年伊始,宜昌人福药业成功获得塞来昔布胶囊的批准文号,标志着宜昌人福药业具备了在国内市场生产销售该药品的资格,进一步丰富了公司的产品线,为公司带来了积极的市场影响。展望未来,人福药业将继续深耕新药研发,为患者提供更多优质、高效的药品。
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注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
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4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号注射用吗替麦考酚酯宜昌东阳光长江药业股份有限公司CYHB2450568
数据来源:摩熵药筛
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编者按:本文来自米内网,作者白羽;赛柏蓝授权转载,编辑yuki
近期,糖尿病药新品捷报频传。惠升生物制药的德谷门冬双胰岛素注射液、浙江华海药业的维格列汀片、浙江京新药业的阿卡波糖片等同日获批,今年以来,糖尿病药已有29个品种(94个受理号)获批上市。
数据显示,2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)市场规模同比增长18.49%。
01
糖尿病药新品大爆发
8月5日,国家药监局官网显示,惠升生物制药的德谷门冬双胰岛素注射液获批上市,成为该产品首家国产企业。
此外,浙江华海药业的维格列汀片、浙江京新药业的阿卡波糖片、杭州民生药业的阿卡波糖片、山东鲁宁药业的苯甲酸阿格列汀片、上海理想制药的苯甲酸阿格列汀片、浙江众延医药的盐酸二甲双胍缓释片以新分类报产获批,视同过评。
今年以来,糖尿病用药已有29个品种(94个受理号)获批上市,包括3个1类新药,分别是深圳信立泰药业的苯甲酸复格列汀片、海思科医药集团的考格列汀片、惠升生物制药的加格列净片。
7月以来获批的糖尿病化药(含生物药)
苯甲酸复格列汀片是由信立泰研发的国产1类创新药,是一种二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制(包括单药治疗,以及单独使用盐酸二甲双胍不能有效控制血糖时的联合治疗)。
考格列汀片是海思科自主研发的具有独立知识产权的口服治疗2型糖尿病的化学药1类新药,为全球首个超长效DPP-4抑制剂且双周口服降糖药,每两周一次的更长给药间隔极大程度简化降糖治疗方案,进一步提高依从性和血糖控制,减少用药负担。
脯氨酸加格列净片是惠升生物制药研发的SGLT-2抑制剂,为国家1类创新药,用于治疗2型糖尿病,该产品是国内第2个获批上市的自主研发的SGLT-2抑制剂创新药。据了解,惠升生物制药是四环医药旗下专注糖尿病及并发症领域的生物医药公司,目前在研产品管线包含40余款产品。
02
“药王”易主
外资药企霸屏TOP20,扬子江、甘李上榜
数据显示,近年中国零售药店(城市实体药店+网上药店)终端糖尿病化药(含生物药)市场规模稳步增长,销售额超过100亿元,2024年一季度同比增长18.49%。其中,城市实体药店是主要的销售渠道,网上药店则保持快速增长。
从小类来看,GLP-1受体激动剂、胰岛素及其类似药、SGLT2抑制剂最畅销,合计市场份额占比超过50%。其中,GLP-1受体激动剂首次超越胰岛素及其类似药,成为TOP1小类。
产品TOP20中,有6个销售额超过1亿元,GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液凭借260.67%的增速首次登上“销冠”宝座,是唯一一个超5亿的产品,也是TOP20中增速最快的产品,而德谷门冬双胰岛素注射液是新上榜产品。
2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)产品TOP20(单位:亿元)注:销售额不足1亿元以*表示
从集团来看,诺和诺德、阿斯利康、默克、默沙东、远大健康位居前五。
品牌TOP20中,外资药企占据主导地位,诺和诺德的司美格鲁肽注射液、阿斯利康的达格列净片、默克的盐酸二甲双胍片位居前三;国产品牌仅占4个席位,华领医药(上海)的多格列艾汀片是新上榜品牌。从数量来看,诺和诺德最多,有7个;赛诺菲和默沙东各有2个上榜。
2024年一季度中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)品牌TOP20(单位:亿元)注:销售额不足1亿元以*表示
从增速来看,诺和诺德的司美格鲁肽注射液和德谷胰岛素注射液、阿斯利康的达格列净片、扬子江南京海陵药业的依帕司他片、杭州中美华东制药的吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)等7个品牌均有双位数增速。
司美格鲁肽2021年4月获批进入中国市场,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。数据显示,司美格鲁肽注射液近年在中国零售药店终端销售规模快速增长,2023年突破10亿元大关,2024年一季度同比增长260.67%。
近年中国零售药店终端司美格鲁肽注射液销售情况(单位:万元)
03
1类新药、首仿蜂拥而至
东阳光药、石药……发力
司美格鲁肽亮眼的市场表现吸引了不少国内药企的目光,已有超过20家在布局司美格鲁肽生物类似药。
其中,杭州九源基因和丽珠集团新北江制药进度最快,分别在今年4月和6月报产,目前在审评审批中。8月1日,通化东宝发布公告,司美格鲁肽注射液(THDB0225注射液)中国III期临床试验完成首例患者给药;在此之前,华润双鹤披露其司美格鲁肽注射液临床试验进展,2024年7月18日Ⅲ期临床试验登记公示,计划开展Ⅲ期临床试验。
另外,信达生物日前发布公告,国家药监局已经正式受理玛仕度肽(IBI362)的第二项新药上市申请,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是公司与礼来共同推进的一款胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂。目前,玛仕度肽已有2项NDA报产在审,5项III期临床研究。
8月3日,大桐制药(中国)的二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)以仿制4类报产在审,在此之前,浙江尖峰药业的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)和二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)、天地恒一制药的达格列净片、悦康药业集团的达格列净片等多个糖尿病药报产在审。
糖尿病化药(含生物药)报产在审的1类新药
2022年至今,有59个糖尿病用药(314个受理号)报产在审,其中,宜昌东阳光长江药业的焦谷氨酸荣格列净胶囊、石药集团欧意药业的普卢格列汀片等9个为1类新药。
此外,达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、二甲双胍恩格列净缓释片、利格列汀二甲双胍缓释片等国内暂无仿制药获批,涉及浙江华海药业、齐鲁制药、成都地奥制药集团、乐普药业、上海汇伦江苏药业、湖北广辰药业等企业。
资料来源:米内网数据库、公司公告等注:米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》,统计范围是:全国地级及以上城市实体药店,不含县乡村药店;《中国网上药店药品终端竞争格局》,统计范围是:全国网上药店所有药品数据,包括天猫、京东等第三方平台及私域平台上所有网上药店药品数据;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏,欢迎指正。
END
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