MMPs x ELA2

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Jerry 导读： 溶瘤病毒疗法有望用于癌症治疗，但决定其溶瘤活性的因素尚不清楚。中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)与癌症进展相关，但其形成机制和在溶瘤病毒疗法中的作用仍不清楚。 1月2日，复旦大学束敏峰与海军军医大学陈菊祥教授团队在期刊《Nature Communications》上发表了研究论文，题为“Overcoming therapeutic resistance in oncolytic herpes virotherapy by targeting IGF2BP3-induced NETosis in malignant glioma”。在本研究中，研究人员证明，在胶质瘤中，IGF2BP3的上调增强了E3泛素蛋白连接酶MIB1的表达，通过泛素-蛋白酶体途径促进FTO的降解。这导致m6A介导的CSF3释放和NET形成增加。溶瘤单纯疱疹病毒(oHSV)刺激恶性胶质瘤中IGF2BP3诱导的NET形成。 本研究结果揭示了m6A介导的NET形成的调节，强调了溶瘤病毒诱导的NETosis作为阻碍溶瘤潜力的关键检查点，并提出靶向NETosis作为克服溶瘤病毒疗法耐药性的策略。 https://www.nature.com/articles/s41467-023-44576-2#Sec11 研究背景 01 胶质母细胞瘤(GBM)是成人最常见和致死率最高的原发性脑恶性肿瘤，由多种肿瘤细胞和非肿瘤细胞组成，共同构成了脑内独特的肿瘤微环境(TME)。 TME中的非肿瘤细胞与肿瘤细胞之间建立了复杂的相互作用，促进肿瘤生长和侵袭，并影响对标准治疗和新兴免疫治疗的反应。胶质瘤TME中最丰富的细胞类型是肿瘤相关髓样细胞(TAMs)，它们具有造血来源，包括单核细胞/单核细胞衍生的巨噬细胞和中性粒细胞。 NETosis是一种中性粒细胞炎症性细胞死亡类型，其特征是形成中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)，由DNA和蛋白质组成，如中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和组蛋白。NETs在各种类型的肿瘤中都被观察到。研究表明，与NETs相关的分子，如高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、NE和MMP9，可以诱导癌细胞的增殖和侵袭，促进细胞外基质重塑，并调节其他炎症细胞。虽然一些研究已经描述了NETs在免疫治疗反应中的作用，但NETosis发生的机制以及NETosis对肿瘤免疫治疗的影响尚未完全了解。 研究亮点 02 本研究揭示了U87MG胶质瘤细胞对oHSV感染的敏感性最高。与其他三种胶质瘤细胞株相比，U87MG细胞的这种高度敏感性可能有几个因素。首先，U87MG细胞可能表达了更高水平的细胞表面受体，有利于oHSV感染。这种增强的受体表达可能促进病毒与这些细胞之间的更有效互动，增加它们对感染的易感性。此外，U87MG细胞的免疫状态可能比其他细胞株更有利于oHSV感染。这种免疫优势可能表现为较弱的免疫反应，包括减少抗病毒防御机制，从而为病毒的繁殖和复制创造一个更宽松的环境。 研究表明，抑制m6A可以减弱HSV病毒基因转录。结果表明，IGF2BP3的过度表达可以显著增强oHSV的复制，这表明IGF2BP3引起的整体m6A水平上调可能是oHSV复制的原因。此外，尽管CSF3已被应用于预防或治疗癌症患者的化疗相关性中性粒细胞减少症的支持性治疗，但新兴的研究已经引起了对CSF3对髓系细胞的促肿瘤作用的关注。本研究表明，CSF3中和抗体可以显著减少oHSV诱导的TME内NETosis和肿瘤生存率。 这一发现表明，全身服用CSF3和瘤内注射携带CSF3中和抗体的oHSV可能是一种增强oHSV的抗癌活性的可行方法。 抑制IGF2BP3诱导的CSF3分泌抑制NETosis并降低胶质瘤生存期 增强oHSV溶瘤活性的最佳策略理论上不仅可以增强抗肿瘤免疫反应，还可以促进恶性肿瘤内的病毒复制。研究表明，BET抑制剂通过显著降低IGF2BP3诱导的NETosis，同时促进BRD4与CDK9/RPB-1复合物到HSV基因启动子的招募，从而增强病毒复制，从而满足了这一要求。研究表明，BRD4将CDK9/Rpb1复合物招募到启动子区域以促进基因转录，这与本研究结果一致。 此外，BET抑制剂已被证明可以穿透血脑屏障(BBB)，这表明它们是促进oHSV用于胶质瘤治疗的潜在候选增强剂。 oHSV以IGF2BP3依赖的方式促进NETosis和肿瘤存活 研究结论 03 总之，本研究揭示了胶质瘤进展过程中NETosis的表观遗传机制，以及溶瘤病毒诱导的NETosis的特征。对NETosis的作用和机制的进一步探索不仅可以扩展我们目前对复杂微环境景观的理解，而且可以为这种具有挑战性的疾病的新治疗方法铺平道路。 参考资料： https://www.nature.com/articles/s41467-023-44576-2#Sec11 注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 北京｜12月19日-20日 ▶第四届单细胞测序技术应用研讨会暨单细胞&空间组学研讨会（日程稍后公布） 点击对应文字 查看详情

肿瘤免疫是一个不断发展的研究领域，涉及肿瘤微环境中的免疫细胞。中性粒细胞胞外陷阱(NETs)是中性粒细胞衍生的胞外网状染色质结构，由组蛋白和颗粒蛋白组成。NET最初被发现是宿主对病原体的主要防御，由于它与肿瘤密切相关，越来越受到人们的关注。NET的过度形成与肿瘤生长、转移和耐药性的增加有关。此外，通过对免疫细胞的直接和/或间接影响，NETs的异常增加有利于免疫排斥和抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。近期的一项研究，首次报道了NETosis在肿瘤耐药方面的作用及其具体机制。2023.4.10在Cancer Cell IF 50.3/Q1发表了一篇文章，题为“在化疗过程中形成的中性粒细胞细胞外陷阱通过TGF-b激活赋予治疗耐药性 Neutrophil extracellular traps formed during chemotherapy confer treatment resistance via TGFb activation”作者发现了一种“化疗NETosis通路”，其中化疗诱导的NETosis是恶性肿瘤中产生化疗耐药的关键角色。为了探讨化疗如何重塑肺转移的炎症微环境，作者首先将410.4小鼠乳腺癌细胞静脉注射Balb/c小鼠，获得肺转移模型。在接受顺铂或阿霉素/环磷酰胺(A/C)化疗后，他们评估了肺转移模型中的中性粒细胞浸润水平，并观察到化疗后中性粒细胞浸润水平升高。此外，他们发现中性粒细胞耗竭改善了化疗反应。该项研究表明，化疗促进中性粒细胞细胞外陷阱(NET)的形成，降低了治疗乳腺癌肺转移的化疗疗效。NETs在癌细胞中诱导TGF-b依赖的上皮-间充质转化(EMT)， NET/ TGF-b轴的药理学靶向改善了化疗疗效。阐述了化疗诱导的炎症如何通过促进恶性肿瘤中的NETosis而赋予化疗耐药，强调了在癌症治疗中靶向炎性NETs的治疗机会。一背景中性粒细胞细胞外陷阱(NETs)由含有各种蛋白酶和整合素(ITGs)的NET-DNA支架组成，在各种压力下从中性粒细胞中释放出来，这一过程被称为NETosis。最近，已经证明NETs可以通过细胞表面DNA传感器CCDC25直接吸引肿瘤细胞，隔离循环肿瘤细胞或唤醒转移前生态位中的休眠肿瘤细胞，从而促进肿瘤转移虽然恶性肿瘤中NET的形成与放射治疗耐药之间的联系已被报道，但NETosis是否可能由化疗诱导并有助于化疗应答尚不清楚。二主要结果作者提出了一种机制，在化疗反应中，中性粒细胞浸润肿瘤微环境并形成NETs，导致肿瘤化疗耐药。化疗在肺转移灶中上调CXCL1和CXCL5，导致中性粒细胞募集。在细胞毒性药物的作用下，垂死的肿瘤细胞释放出大量的ATP，邻近肿瘤细胞上的嘌呤能受体P2RX7感知到ATP，并激活NLRP3炎症小体和caspase-1将pro-IL-1b裂解为IL-1b。由IL-1b触发，浸润的中性粒细胞在肺转移中发生NETosis。随后，NET成分ITGavb1捕获肿瘤细胞不断产生的潜伏TGF-b，并通过基质金属蛋白酶9 (MMP9)促进其激活。最后，活性TGF-b与肿瘤细胞上的TGF-bR1结合，引起上皮-间充质转化(EMT)和化疗耐药。此外,顺铂治疗后，癌细胞中CXCL5和CXCL5上调，CXCL1/5-CXCR2轴参与了化疗后将中性粒细胞招募到转移性肺中为了研究NET对化疗敏感性的贡献，作者用含有NET的条件培养基(CM)治疗乳腺癌细胞，使肿瘤细胞具有化疗耐药性。通过PAD4抑制剂或DNase I去除NETs显著改善化疗反应，表明NETosis和化疗耐药之间存在直接因果关系。在接受化疗的转移性乳腺癌患者血液样本中，血浆NET水平与转移的化疗耐药相关，提示血浆NET可作为乳腺癌化疗患者预后的生物标志物。为了研究这些观察的机制基础，作者对化疗后的癌细胞CM进行了蛋白质组细胞因子检测，结果证实了IL-1b的上调。虽然IL-1b在触发NETosis中的作用已有报道，但IL-1b在触发NETosis中的关键作用在耐药方面的报道尚属首次。IL-1b阻断后，顺铂治疗小鼠肺转移和肾脏的NETosis均减少，化疗反应和肾功能均有显著改善。有趣的是，IL-1b不是由中性粒细胞分泌的，而是由邻近的肿瘤细胞分泌的。强调了肿瘤微环境中免疫细胞、基质细胞和癌细胞之间的相互作用。邻近的肿瘤细胞通过嘌呤能受体P2X7 (P2RX7)对死亡肿瘤细胞释放的“危险信号”ATP做出反应，从而触发NLRP3炎症小体和caspase-1的级联激活，最终将pro-IL-1b裂解为IL-1b。在随后对NETs CM处理的410.4乳腺癌细胞的RNA测序分析中，发现TGF-b和上皮-间充质转化(EMT)相关信号通路上调。在肺组织中，只有在NETs存在的情况下，才会在癌细胞中观察到EMT特征的增加，而靶向NETs或TGF-b受体1 (TGF-bR1)则会取消这种转变。ELISA检测发现，410.4肿瘤细胞的CM中存在大量laTenTTGF-b，而中性粒细胞或含NETs的CM中则不存在。有趣的是，当混合前一种和后一种CMs时，active TGF-b的数量急剧增加，而抵消NETs则显著地取消了潜在的TGF-b激活。此外，作者揭示了NETs通过降解潜伏相关蛋白(LAP)释放活性TGF-b, LAP是潜伏- TGF-b的小潜伏复合体(SLC)形式的一部分。此外，通过使用针对主要NETs相关蛋白酶的不同抑制剂——中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、基质金属蛋白酶9 (MMP9)、组织蛋白酶G和髓过氧化物酶(MPO)——作者发现，只有MMP9抑制剂可以消除NET诱导的TGF-b激活、化疗耐药和EMT。总之，这些发现揭示了NET相关的MMP9负责激活肿瘤细胞分泌的潜伏TGF-b，随后导致肿瘤细胞EMT和化疗耐药。为了研究靶向IL-1b/TGF-b轴的临床转化，作者将注意力转向了ITGavb1的功能，因为ITGavb1可以通过延迟相关肽-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(LAP-RGD)结构域结合潜伏- TGF-b。他们发现ITGavb1对于激活潜伏的TGF-b至关重要，并且抵消ITGavb1可以改善化疗反应。令人惊讶的是，免疫荧光结果显示TGF-b被捕获在NET-DNA支架内，而阻断ITGavb1则阻止了捕获。NETs在化疗相关并发症的作用。急性肾损伤(AKI)是化疗的严重并发症，可导致显著的发病率和死亡率。NETs的形成已被揭示通过诱导小管坏死和损伤组织来加剧AKI，其中NET相关组蛋白被报道以TLR2/4依赖的方式引起小管损伤在顺铂诱导肾毒性的背景下，作者表明，在顺铂治疗后，NET在肾脏中形成，与肿瘤负荷无关，这表明靶向NETs除了有利于化疗疗效外，还有助于缓解化疗肾并发症。作者具有启发性的发现强调了化疗诱导炎症的“阴暗面”，并提出了一些需要进一步研究的重要问题。首先，DAMP(包括ATP)信号诱导的炎症是一把双刃剑;除了引起EMT和肿瘤细胞的化疗耐药外，它还可以通过作用于其他免疫细胞(即DC)来增强免疫应答。因此，需要更全面和深入地认识化疗诱导的炎性微环境中各种DAMPs的双重性。原发肿瘤组织中肿瘤分泌的CXCL1和CXCL5较少，而转移性肺组织中肿瘤分泌的CXCL1和CXCL5较多的原因仍有待阐明。此外，NETs/ITGavb1/MMP9/TGF-b轴的激活是否也在介导其他癌症类型的化疗耐药中发挥作用仍有待研究。更重要的是，这项有趣的工作揭示了除了受损肿瘤细胞释放的DAMPs外，NETs也应被视为肿瘤中的危险信号。更好地了解炎症的后果和肿瘤微环境中的各种危险信号将有助于合理设计抗癌疗法。三总结和思维扩展这篇文章的高光部分在于：化疗促进乳腺癌肺转移中NET的形成；NETs促进乳腺癌肺转移化疗耐药性；NETs激活潜伏的TGF-b，促进癌细胞中的EMT；NETs在化疗相关并发症的发挥作用；靶向NETs改善化疗对肺转移的疗效；发现了吗，研究肿瘤化疗耐药机制的思路又又又更新了，以上五处高光思路，处处有新意，可以通过整合公共数据库细胞系、肿瘤队列等数据，自由创作：1. 筛选化疗耐药gene signature ,预后模型、耐药预测模型构建；2.化疗相关并发症诊断和预测；3.EMT在化疗耐药中发挥的作用、异质性、及其与NETs之间的互作机制；4.改善肿瘤化疗敏感性的靶标鉴定和疗效预测；总之，化疗耐药，一直是临床上高居不下的热点之一，但是耐药机制分析往往需要做大量的基础实验，科研小白无论是精力还是财力，真的是“鸭梨山大”，能够运用纯生信来探索耐药机制的思路，真是寥寥无几，凤毛麟角，错过这一波，恐怕下一波有遥遥无期啦！看见的小伙伴，个性化的耐药机制分析等着你，赶快上车吧！封面图来源：网络倒计时三周丨PHDI 2023 制药产业数智化峰会最新议程&大咖阵容公布诺和诺德中国首届研发日——畅想没有严重慢性疾病的未来【9月6日，药时代直播间，不见不散！】点击这里，与药时代一起快乐学习！