FADS2

点击“蓝字”关注我们 研究背景 糖皮质激素（GCs）是强效的抗炎药物，广泛用于多种疾病的临床治疗。尽管其疗效显著，但也可能引发一系列代谢副作用，如糖尿病、血脂异常、骨质疏松和肌病等，这些副作用增加了相关疾病发病率和死亡率，严重影响了GCs的临床应用。《中国糖尿病诊治指南（2024版）》1介绍了GCs导致高血糖的病理生理机制，包括：（1）促进肝脏糖异生增加；（2）促进蛋白质分解致骨骼肌量丢失，导致胰岛素抵抗；（3）促进脂肪重新分布，循环游离脂肪酸增高，细胞内脂质沉积，加重胰岛素抵抗。目前临床尚缺乏针对GCs副作用的有效的预防和干预手段。Diabetes Care最新发表的一项瑞士研究显示，二甲双胍在改善GCs相关代谢紊乱方面具有治疗潜力2。本期文献悦览邀请北京大学第三医院王海宁教授对这项研究的主要内容进行介绍和解读。 研究设计和方法 研究在瑞士巴塞尔大学医院进行，采用单中心、随机、安慰剂对照、双盲、交叉试验设计，旨在评估二甲双胍对高剂量糖皮质激素（GCs）诱导的胰岛素抵抗的影响。研究共纳入18名体重正常的健康男性受试者（BMI 18.5–25 kg/m²），所有受试者均接受高剂量泼尼松（30 mg/d）治疗，并在两个7天的研究周期内分别接受二甲双胍或安慰剂干预。两个周期之间设置28天的洗脱期，以消除药物残留效应（图1）。研究的主要终点是胰岛素敏感性的变化，通过HOMA-IR指数和Matsuda指数进行评估。此外，研究还通过混合餐耐受试验（MMTT）、血液代谢组学和皮下脂肪组织活检的RNA测序等方法，评估了二甲双胍对血脂、肌肉和骨代谢的影响。 图1. 研究流程 研究结果 01 二甲双胍改善胰岛素敏感性 在GCs治疗期间，二甲双胍组血糖稳定，在GCs治疗期间，二甲双胍组表现出良好的血糖稳定性，其体内胰岛素水平也处于较低状态，血糖和胰岛素曲线下面积(AUC)低于安慰剂（图2A, B）。进一步分析显示，二甲双胍显著改善了全身胰岛素敏感性，改善肠促胰素水平，二甲双胍组Matsuda指数显著升高（图2C）；GLP-1的AUC显著升高（图2D）。 图2. 接受7天GCs后二甲双胍和安慰剂组的主要研究终点 图中显示了在GCs治疗前后，混合餐刺激后的血糖曲线下面积（AUC，A）、胰岛素AUC（B）、Matsuda指数（C）、GLP-1 AUC（D）的变化。数据以平均变化值表示（条形图表示最小值和最大值）。 *调整后P值≤0.05，**调整后P值≤0.01，***调整后P值<0.001。 02 脂代谢、蛋白质代谢、骨代谢的变化 在两种干预措施中，血脂水平保持不变。二甲双胍改变了血液中的脂肪酸代谢，并下调了脂肪组织中与脂肪酸合成相关的基因表达。RNA测序结果显示，二甲双胍显著下调了脂肪组织中与脂质代谢相关的基因（如FADS1、FADS2和ELOVL6），并影响了AMPK（AMP激活蛋白激酶）依赖和非依赖的代谢途径。代谢组学分析显示二甲双胍显著影响了脂肪酸代谢途径，可能与组织摄取游离脂肪酸增加和血液中游离脂肪酸的加速清除有关。 代谢组学分析发现尿素循环途径的两种代谢物瓜氨酸和鸟氨酸显著下调，表明二甲双胍减缓了蛋白质分解。 二甲双胍组骨吸收标志物1型胶原羧基末端肽（CTX）水平保持稳定，而安慰剂组的CTX水平增加，提示二甲双胍降低了破骨细胞活性。然而，CTX水平的差异在多重检验调整后未能保持统计学显著性。二甲双胍在预防GCs诱导的骨丢失方面可能有一定效果。 研究结论 该研究结果提示，二甲双胍能够有效预防GCs诱导的胰岛素抵抗，并减少血脂异常、降低肌病相关标志物水平及抑制骨吸收。二甲双胍通过AMPK依赖和非依赖的途径，在脂肪组织、肌肉和骨骼等多个组织中发挥保护作用。此外，二甲双胍还通过调节GLP-1和胆汁酸代谢，进一步增强了其代谢调节效果。这些发现不仅为二甲双胍在GCs治疗中的临床应用提供了理论依据，还揭示了其在更广泛的代谢疾病中的潜在治疗价值。 点  评 王海宁 教授 北京大学第三医院内分泌科 糖皮质激素在临床上被广泛应用。一项荟萃分析显示，在既往无糖尿病的患者中，糖皮质激素治疗超过1个月后高血糖发病率约为32%，糖尿病发病率为19%1。该研究首次在健康受试者中系统评估了二甲双胍对GCs诱导的代谢毒性的保护作用，并揭示了其多方面的作用机制。在本研究中，二甲双胍通过抑制餐后血糖和胰岛素水平的升高，显著改善了由GCs引起的胰岛素抵抗，增强了全身胰岛素敏感性（通过Matsuda指数评估）。研究中HOMA-IR指数未受到二甲双胍的影响，这可能因为HOMA-IR指数主要基于空腹血糖和胰岛素水平，而GCs主要诱导餐后胰岛素抵抗。此外，二甲双胍还能够通过调节脂质代谢、减缓蛋白质分解和抑制骨吸收，全面减轻GCs的代谢副作用。这些发现为二甲双胍在GCs治疗中的临床应用提供了有力的证据。 然而，该研究也存在一些局限性。首先，研究持续时间较短（仅7天），无法评估二甲双胍对长期GCs治疗的临床结局（如2型糖尿病、骨质疏松等）的影响。其次，研究对象为健康男性，结果可能无法直接推广到其他人群（如女性、老年人或已有代谢疾病的患者）。此外，尽管研究揭示了二甲双胍的多重作用机制，但其具体分子机制仍需进一步研究。 总体而言，该研究为二甲双胍在GCs治疗中的应用提供了新的视角，并为其在更广泛的代谢疾病中的潜在应用奠定了基础。未来的研究应进一步探讨二甲双胍在不同人群中的长期效果，并评估其在预防GCs相关毒性中的临床价值。 专家简介 王海宁  教授 北京大学第三医院内分泌科科副主任   主任医师 副教授研究生导师  2006年北京大学医学部医学博士，2012年赫尔辛基大学访问学者，2015年Steno 糖尿病中心访问学者。主持国家自然科学基金两项，主持北京市首发基金一项，参与国家及医学会多项基金。发表论文80余篇 中华医学会糖尿病分会委员 北京糖尿病学会 副主任委员 中华医学会内分泌学分会 垂体学组委员 中华医学会内分泌学分会 甲状腺学组委员 女医师学会糖尿病分会委员 《中华糖尿病杂志》通讯编委，《中华内分泌代谢杂志》通讯编委，《中华医学杂志》审稿专家，《国际内分泌代谢杂志》通讯编委 注：二甲双胍在中国尚未获批治疗糖皮质激素相关代谢紊乱，本文仅供医学专业人士学术交流使用。 审批码CN-MET-00099 有效期到2027年2月18日 参考文献： 1.中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病防治指南(2024版). 中华糖尿病杂志.2025;17(1):16-139. 2.Thierry S, et al. Short-Term Metformin Protects Against Glucocorticoid-Induced Toxicity in Healthy Subjects: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Diabetes Care. 2025 Feb 3:dc242039.  声明：本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。 最新《国际糖尿病》读者专属微信交流群建好了，快快加入吧！扫描左边《国际糖尿病》小助手二维码（微信号：guojitnb），回复“国际糖尿病读者”，ta会尽快拉您入群滴！ （来源：医脉通内分泌科）

2024年11月27日，中国科学院生物物理所何顺民教授团队在期刊《Cell Genomics》上发表了题为“Genome-wide investigation of VNTR motif polymorphisms in 8,222 genomes: Implications for biological regulation and human traits”的研究论文。利用大规模的NyuWa队列，团队发现了2,982,456个（31.8%）NyuWa特异性VNTR-MPs，其中95.3%为罕见。此外，在38,685个VNTR中，团队发现了1,937个VNTR通过淋巴母细胞系中的VNTR-MPs与基因表达相关。团队还探讨了VNTR多态性对表型分化和疾病易感性的潜在影响。 2024年11月27日，中国科学院生物物理所何顺民教授团队在期刊《Cell Genomics》上发表了题为“Genome-wide investigation of VNTR motif polymorphisms in 8,222 genomes: Implications for biological regulation and human traits”的研究论文。利用大规模的NyuWa队列，团队发现了2,982,456个（31.8%）NyuWa特异性VNTR-MPs， 其中95.3%为罕见。 此外，在38,685个VNTR中， 团队发现了1,937个VNTR通过淋巴母细胞系中的VNTR-MPs与基因表达相关。 团队还探讨了VNTR多态性对表型分化和疾病易感性的潜在影响。 https://www.cell.com/cell-genomics/fulltext/S2666-979X(24)00328-8 https://www.cell.com/cell-genomics/fulltext/S2666-979X(24)00328-8 关于VNTR 关于VNTR 01 01 可变数目串联重复序列（VNTR）是以重复模式为特征的连续DNA，通常跨度为7到100个碱基对。然而，“缺失遗传率 ”问题仍是一个重要问题，SNPs无法完全阐明这一问题，但VNTR多态性可部分归因于此。例如，Mukamel等人分析了415,280名英国生物库参与者的118个改变蛋白质的VNTR，发现常见的VNTR变异与人类身高、毛发形态和健康生物标志物有显著关联。他们还研究了418,136名英国生物库参与者的9,561个常染色体VNTR位点，发现位于TMCO1和EIF3H的两个非编码VNTR与青光眼和结直肠癌风险有显著关系。 可变数目串联重复序列（VNTR）是以重复模式为特征的连续DNA，通常跨度为7到100个碱基对。然而，“缺失遗传率 ”问题仍是一个重要问题，SNPs无法完全阐明这一问题，但VNTR多态性可部分归因于此。例如，Mukamel等人分析了415,280名英国生物库参与者的118个改变蛋白质的VNTR，发现常见的VNTR变异与人类身高、毛发形态和健康生物标志物有显著关联。他们还研究了418,136名英国生物库参与者的9,561个常染色体VNTR位点，发现位于TMCO1和EIF3H的两个非编码VNTR与青光眼和结直肠癌风险有显著关系。 在这项研究中，团队构建了一个包含38,685个全基因组VNTR和916,938个VNTR主题的变异图谱，横跨8,222个基因组，其中包括4,126个中国个体（∼30.5×，NyuWa）和4,096个多种族个体（∼33×，1KGP 和人类基因组多样性项目 [HGDP]）。团队发现，839,211个（34.8%）VNTR-LPs和2,982,456个（31.8%）VNTR-MPs是NyuWa群体特有的。其中，74.4%的VNTR-LPs和95.3%的VNTR-MPs被归类为罕见。团队阐明了特定VNTR基因在基因表达中的调控作用，还发现了在不同大陆人群中长度和图案组成存在显著差异的VNTR，评估了它们对不同人群表型分化和疾病发生的影响。 在这项研究中，团队构建了一个包含38,685个全基因组VNTR和916,938个VNTR主题的变异图谱，横跨8,222个基因组，其中包括4,126个中国个体（∼30.5×，NyuWa）和4,096个多种族个体（∼33×，1KGP 和人类基因组多样性项目 [HGDP]）。团队发现，839,211个（34.8%）VNTR-LPs和2,982,456个（31.8%）VNTR-MPs是NyuWa群体特有的。其中， 74.4%的VNTR-LPs和95.3%的VNTR-MPs被归类为罕见。 团队阐明了特定VNTR基因在基因表达中的调控作用，还发现了在不同大陆人群中长度和图案组成存在显著差异的VNTR，评估了它们对不同人群表型分化和疾病发生的影响。 图形摘要 图形摘要 超变异VNTR主题与人类性状的相关性 超变异VNTR主题与人类性状的相关性 02 02 团队利用变异系数（CV）来识别每个超种群的超变异基因组（STAR方法），并识别出180,177个在所有超种群中都具有高变异剂量的基因组。基因本体（Gene Ontology，GO）富集分析表明，包围这些图案的基因在神经元发育和突触传递中起着关键作用。同样，这些基因对那些主要在大脑皮层中表达的基因显示出显著的富集作用。这些结果表明，高度可变的VNTR参与了人类各种神经表型的研究。FADS2和TCF25外显子中的两个VNTR，在不同人群中具有显著差异。非洲人VNTR FADS2的总长度，明显长于其他人群。鉴于非洲血统与其他血统相比，一直与较高的血清IgA水平相关 ，这表明VNTR FADS2的扩展可能参与了非洲人IgA水平的调节。与棕色/黑色发色相关的GWAS目录SNPs，标记了TCF25外显子中的另一个VNTR。该VNTR在东亚人中的长度明显长于其他人群，这意味着它对东亚人发色的形成有潜在影响。 团队利用变异系数（CV）来识别每个超种群的超变异基因组（STAR方法），并识别出180,177个在所有超种群中都具有高变异剂量的基因组。基因本体（Gene Ontology，GO）富集分析表明，包围这些图案的基因在神经元发育和突触传递中起着关键作用。同样，这些基因对那些主要在大脑皮层中表达的基因显示出显著的富集作用。这些结果表明， 高度可变的VNTR参与了人类各种神经表型的研究。 FADS2和TCF25外显子中的两个VNTR，在不同人群中具有显著差异。非洲人VNTR FADS2的总长度，明显长于其他人群。鉴于非洲血统与其他血统相比，一直与较高的血清IgA水平相关 ， 这表明VNTR FADS2的扩展可能参与了非洲人IgA水平的调节。 与棕色/黑色发色相关的GWAS目录SNPs，标记了TCF25外显子中的另一个VNTR。该VNTR在东亚人中的长度明显长于其他人群， 这意味着它对东亚人发色的形成有潜在影响。 与人类表型相关的超群内的超变异VNTR主题 与人类表型相关的超群内的超变异VNTR主题 HSE VNTR与疾病的相关性 HSE VNTR与疾病的相关性 03 03 除了在分析中发现了Course等人报告的VNTR DYNC2I1外，团队还发现了与RPH3AL和VIPR2基因相关的两个新的异常值。超过一半的非裔美国人表现出RPH3AL的杂合性缺失，这与非裔美国人结肠直肠腺癌患者的存活率低有关。非洲人的VNTR RPH3AL长度，短于所有其他人群。同样，该基因位点的重复图案频率在不同的超级人群中也存在差异，与其他超级人群相比，非洲人的重复图案频率明显不足。这一观察结果表明，RPH3AL中的VNTR可能与肿瘤进展有关。团队在VIPR2基因附近发现了另一个VNTR，与其他血统的人相比，东亚人的VNTR长度明显较短，图案频率也较低。据报道，VIPR2的功能缺失可能会损害双极细胞的功能，并与中国汉族队列中的高度近视相关。 除了在分析中发现了Course等人报告的VNTR DYNC2I1外，团队还发现了与RPH3AL和VIPR2基因相关的两个新的异常值。超过一半的非裔美国人表现出RPH3AL的杂合性缺失，这与非裔美国人结肠直肠腺癌患者的存活率低有关。非洲人的VNTR RPH3AL长度，短于所有其他人群。同样，该基因位点的重复图案频率在不同的超级人群中也存在差异，与其他超级人群相比，非洲人的重复图案频率明显不足。这一观察结果表明， RPH3AL中的VNTR可能与肿瘤进展有关。 团队在VIPR2基因附近发现了另一个VNTR，与其他血统的人相比，东亚人的VNTR长度明显较短，图案频率也较低。据报道，VIPR2的功能缺失可能会损害双极细胞的功能， 并与中国汉族队列中的高度近视相关。 5个超级种群中360个人类特异性扩展VNTR的长度比较 5个超级种群中360个人类特异性扩展VNTR的长度比较 总结 总结 04 04 1. NyuWa基因组资源价值：团队发现31.8%的VNTR-MPs为NyuWa独有，其中95.3%为罕见变异，显示了NyuWa基因组资源在发现人类罕见变异方面的重要价值。 1. NyuWa基因组资源价值： 团队发现31.8%的VNTR-MPs为NyuWa独有，其中95.3%为罕见变异，显示了NyuWa基因组资源在发现人类罕见变异方面的重要价值。 2. VNTR与基因表达关联：通过整合Geuvasis项目的RNA-seq数据，团队发现了影响基因表达的VNTR，并评估了这些VNTR的功能影响，发现它们富集在调控元件、可访问的染色质区域和保守区域。 2. VNTR与基因表达关联： 通过整合Geuvasis项目的RNA-seq数据，团队发现了影响基因表达的VNTR，并评估了这些VNTR的功能影响，发现它们富集在调控元件、可访问的染色质区域和保守区域。 3. 新型VNTR基序发现：在基因MAD1L1中发现了一个可能与基因表达有关的新型VNTR基序，并通过生物实验验证了其功能。 3. 新型VNTR基序发现： 在基因MAD1L1中发现了一个可能与基因表达有关的新型VNTR基序，并通过生物实验验证了其功能。 4. 人群分层与VNTR多态性：利用多种族数据实现了有效的人群分层，并发现了各大洲人群中长度和图案组成存在显著差异的VNTR。 4. 人群分层与VNTR多态性： 利用多种族数据实现了有效的人群分层，并发现了各大洲人群中长度和图案组成存在显著差异的VNTR。 5. VNTR与疾病易感性：团队生成了包括外显子VNTR和HSE VNTR的数据，以研究VNTR多态性对不同人群表型分化和疾病易感性的潜在影响，并发现了4个重要的风险VNTR，包括其与IgA水平、头发颜色、结直肠腺癌和高度近视的关系。 5. VNTR与疾病易感性： 团队生成了包括外显子VNTR和HSE VNTR的数据，以研究VNTR多态性对不同人群表型分化和疾病易感性的潜在影响，并发现了4个重要的风险VNTR，包括其与IgA水平、头发颜色、结直肠腺癌和高度近视的关系。 参考资料： 参考资料： 1.Vergnaud, G. ∙ Denoeud, F. 1.Vergnaud, G. ∙ Denoeud, F. Minisatellites: mutability and genome architecture Minisatellites: mutability and genome architecture Genome Res. 2000; 10:899-907 Genome Res. 2000; 10:899-907 2.Sulovari, A. ∙ Li, R. ∙ Audano, P.A. ..., Human Genome Structural Variation Consortium 2.Sulovari, A. ∙ Li, R. ∙ Audano, P.A. ..., Human Genome Structural Variation Consortium Human-specific tandem repeat expansion and differential gene expression during primate evolution Human-specific tandem repeat expansion and differential gene expression during primate evolution Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2019; 116:23243-23253 Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2019; 116:23243-23253

5月7日，泽璟制药宣布，公司自主研发的甲苯磺酸多纳非尼片、盐酸吉卡昔替尼片（曾用名：杰克替尼）在内的合计18项临床研究结果将于2024年美国临床肿瘤学（ASCO）上公布。多纳非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物。目前，多纳非尼已经国内获批两项适应症，分别用于一线治疗晚期肝细胞癌，以及治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）。2021年6月首次获批上市，适应症为一线治疗晚期肝细胞癌，其对标产品为德国拜耳的索拉非尼，后者也是目前肝细胞癌一线治疗的标准疗法之一。临床前药理学研究证实，多纳非尼片既可抑制VEGFR、PDGFR等多种受体酪氨酸激酶的活性，也可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的形成，发挥多重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。盐酸吉卡昔替尼（曾用名：盐酸杰克替尼）是公司自主研发的一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，属于1类新药。吉卡昔替尼对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用，且对JAK2和TYK2的抑制作用最强。目前正在开展多个免疫炎症性疾病和纤维化疾病的临床研究。此次大会多纳非尼&吉卡昔替尼的主要临床研究结果摘要信息如下：多纳非尼标题：使用综合多组学分析来确定多纳非尼与FADS2抑制剂联合治疗在肝细胞癌中的抗肿瘤效果Title:Use of integrated multi-omics analysis to determine antitumor efficacy of donafenib in combination with FADS2 inhibition in hepatocellular carcinoma摘要编号：e15083展示形式：在线发表主要研究者：朱旭 教授标题：多纳非尼用于高复发风险的肝细胞癌患者根治性切除术后辅助治疗的一项多中心、回顾性研究Title: Adjuvant donafenib for patients with hepatocellular carcinoma at high risk of recurrence following radical resection: A multi-center, retrospective study in China摘要编号：e15129展示形式：在线发表主要研究者：刘连新 王继洲 教授标题：多纳非尼联合抗PD-1抗体治疗不可切除的肝细胞癌患者的有效性与安全性：一项回顾性真实世界研究Title: Efficacy and safety of Donafenib combined with anti-PD-1 antibodies for initially unresectable hepatocellular carcinoma（HCC）: A retrospective real-world study摘要编号：e16131展示形式：在线发表主要研究者：刘苏来/彭创 教授标题：TACE/HAIC联合多纳非尼及免疫检查点抑制剂治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性：一项多中心回顾性研究Title: Efficacy and safety of transarterial therapy combined with donafenib plus immune checkpoint inhibitors for unresectable hepatocellular carcinoma: a multicenter retrospective study摘要编号：e16133展示形式：在线发表主要研究者：商昌珍 教授标题：多纳非尼联合TACE治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性分析：一项前瞻性、单臂、单中心、II期临床研究Title: Efficacy and safety analysis of donafenib combined with transarterial chemoembolization in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma  a prospective，single-arm，single center，phase Ⅱ clinical study摘要编号：e16134展示形式：在线发表主要研究者：李金鹏/宋金龙 教授标题：比较TACE联合多纳非尼或仑伐替尼用于治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性：一项回顾性真实世界研究Title: Comparing the efficacy and safety of TACE combined with donafenib  VS lenvatinib in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma：A retrospectine real-world study摘要编号：e16137展示形式：在线发表主要研究者：黄明声/刘欢 教授标题：TACE联合多纳非尼用于不可切除肝细胞癌一线治疗：一项真实世界临床研究Title: Transarterial chemoembolization (TACE) combined with Donafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC): A real-world clinical study摘要编号：e16145展示形式：在线发表主要研究者：范文哲 教授标题：比较TACE联合多纳非尼或仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性Title: Comparing the efficacy and safety of TACE combined with donafenib or lenvatinib in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma摘要编号：e16153展示形式：在线发表主要研究者：吕维富/魏宁 教授标题：多纳非尼联合TACE伴或不伴免疫疗法在中晚期肝细胞癌（HCC）中的疗效和安全性Title: A retrospective study on the efficacy and safety of Donafenib combined with Transarterial chemoembolization (TACE) and with/without immunotherapy in intermediate-advanced hepatocellular carcinoma (HCC).摘要编号：e16171展示形式：在线发表主要研究者：赵辉 教授标题：TACE-HAIC联合多纳非尼及免疫疗法治疗伴有门静脉肿瘤血栓的肝细胞癌的有效性及安全性Title: TACE-HAIC combined with Donafenib and immunotherapy for hepatocellular carcinoma (HCC)  with portal vein tumour thrombus (PVTT): A retrospective analysis.摘要编号：e16174展示形式：在线发表主要研究者：刘瑞宝 尹立楠 教授标题：多纳非尼联合TACE及抗PD-1抗体作为肝细胞癌一线治疗的疗效与安全性Title: The Efficacy and Safety of Donafenib Combined with Transcatheter Arterial Chemoembolization and Anti PD-1 Antibodies as First-line Therapy for Hepatocellular Carcinoma: A Retrospective Study摘要编号：e16178展示形式：在线发表主要研究者：郑家平 教授标题：不同一线肝癌治疗药物（多纳非尼、索拉非尼或仑伐替尼）联合TACE治疗失败后序贯瑞戈非尼的疗效比较Title: Comparative effificacy of systemic sequential regorafenib after TACE combined with First-line targeted drugs(donafenib, sorafenib or lenvatinib) treatment failure for advanced hepatocellular carcinoma: A retrospective, single-center, real world study.摘要编号：e16190展示形式：在线发表主要研究者：吕维富/魏宁 教授标题：术后辅助性肝动脉灌注化疗联合多纳非尼治疗单发大肿瘤伴微血管侵犯的肝细胞癌Title: Postoperative adjuvant hepatic arterial infusion chemotherapy combined with donafenib in hepatocellular carcinoma with solitary large tumor and microvascular invasion: a multicenter, prospective, single-arm, phase II trial摘要编号：e16227展示形式：在线发表主要研究者：张磊 教授标题：多纳非尼联合抗PD-1抗体用于有高复发风险肝细胞癌患者切除后的辅助治疗（PATH研究）Title: Adjuvant theraPy with DonAfenib plus anTi-PD-1 antibody for patients (pts) at high risk of Hepatocellular carcinoma (HCC) recurrence after resection (PATH study)摘要编号：e16228展示形式：在线发表主要研究者：梁廷波/白雪莉 教授标题：多纳非尼作为肝切除后肝细胞癌（HCC）患者的辅助治疗的疗效和安全性Title: Efficacy and safety of donafenib as adjuvant therapy for patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after hepatectomy: A Retrospective, Multicenter Cohort Study摘要编号：e16234展示形式：在线发表主要研究者：杨欣荣 教授标题：以多纳非尼为基础的系统性治疗方案用于肝细胞癌一线治疗的疗效和安全性Title: The efficacy and safety of donafenib-containing regimens as first-line therapy for hepatocellular carcinoma (HCC): A multicenter retrospective study.摘要编号：e16243展示形式：在线发表主要研究者：尹国文/张庆桥 教授泛TKI标题：立体定向放疗（SBRT）联合TACE及酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）与单独TACE联用TKIs治疗伴有门静脉肿瘤血栓（PVTT）的不可切除肝细胞癌（uHCC）的一项随机对照试验Title: Stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with transcatheter arterialchemoembolization (TACE) and tyrosine kinase inhibitors (TKIs) versus TACE and TKISalone for unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) with portal vein tumor thrombus(PVTT):A randomized controlled trial摘要编号：4102展现形式：壁报展示分会场标题：Gastrointestinal Cancer-Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary展示时间：2024.06.01    1:30 PM-4:30 PM主要研究者：王辛 教授吉卡昔替尼标题：接受吉卡昔替尼治疗的骨髓纤维化患者中铁蛋白、血红蛋白与贫血反应之间的关联：ZGJAK006研究的事后分析Title: Association between ferritin, hemoglobin and anemia response in jaktinib-treated myelofibrosis (MF) patients (pts): A post-hoc analysis of the ZGJAK006 study摘要编号：e18527展示形式：在线发表主要研究者：金洁教授往期推荐视角 | 纸面之外的药明康德2023年报Claudin18.2ADC赛道群雄逐鹿：3家率先进入III期临床下一个10亿美元重磅炸弹选手"裁员潮”仍在加剧：2月多家药企裁员点击下方“药研网”，关注更多精彩内容