近日，根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的官方网站信息，齐鲁制药研发的注射用 QLS5133 获准进入临床试验阶段，适应症为晚期实体瘤。QLS5133 标志着齐鲁制药在抗体药物偶联物（ADC）领域迈出的第三步。 QLS5133 是一种专门靶向 CDH6 的 ADC 药物。此药物基于齐鲁制药自主创新的拓扑异构酶-I（TOPO

当地时间6月29日，默沙东公司在ClinicalTrials.gov网站上备案了一项新的研究计划，该计划旨在对一种名为MK-8527的口服药物进行为期两年的III期临床试验，以评估其在预防HIV-1感染方面的有效性和安全性。据悉，该研究是一项随机、双盲且有活性药物对照的试验，计划招募4390名参与者。 研究的用药方案分为两组。实验组的参

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的官网信息显示，由先为达自主研发的XW003注射液获得临床试验批准，适用于12至17岁青少年肥胖患者的体重管理。这款注射液的正式名称为埃诺格鲁肽注射液，曾被称为伊诺格鲁肽，是全球首创的具有cAMP偏向性的GLP-1受体激动剂。 与传统的非偏向型GLP-1受体激动剂相比，XW003通过选择性激