诺诚健华BCL2抑制剂ICP-248用于急性髓性白血病的临床试验获批

2024年9月19日，中国北京 - 生物医药高科技公司诺诚健华宣布，其自主研发的BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）的方案在中国获得临床批准。

急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液疾病，主要源于造血干或祖细胞。这种疾病在成人急性白血病中占比约80%，发病率随着年龄的增长而增加，主要影响中老年人。此外，AML在18岁以下的群体中也存在，约占儿童白血病的15-20%和新生儿及婴儿白血病的80%。BCL2是一种关键的细胞凋亡通路调控蛋白，其异常表达与多种恶性血液肿瘤的发生和发展密切相关。

ICP-248是一款新型的口服高选择性BCL2抑制剂，通过选择性抑制BCL2蛋白，恢复肿瘤细胞的程序性死亡机制，进而产生抗肿瘤效果。诺诚健华的联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士表示，公司在血液瘤领域已经建立了丰富的产品线，致力于通过不同的作用机制（MoA）实现对血液瘤适应症的全面覆盖。ICP-248作为公司在血液瘤领域具有全球竞争力的重要资产，将加速其临床开发进程，为血液瘤患者带来更大的福音。

诺诚健华是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制。公司目前有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。诺诚健华在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构，致力于开发和推广创新药物，改善患者生活质量。

诺诚健华在新闻稿中提到，其含有一些前瞻性声明，除对事实的陈述外，所有其他声明都是基于对未来行为、事件或发展的预期。这些声明基于公司的管理层对历史趋势、当前条件和预期未来发展的假设与估计，但并不能保证未来的业绩，实际结果可能与前瞻性声明存在差异。此外，这些前瞻性声明同样受到多种风险和不确定性因素的影响，可能会影响公司的近期和长期业绩表现。

总结来说，诺诚健华在血液瘤领域的最新进展，尤其是BCL2抑制剂ICP-248联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床批准，是公司在恶性肿瘤治疗领域的重要里程碑。公司将继续推进这一新药的临床开发，期待为更多患者带来福音。