百济神州：FGFR2b ADC进入初期临床阶段

2024年10月3日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上登记了其BG-C137治疗晚期实体瘤的一期临床试验。此次临床试验计划招募68名晚期实体瘤患者，预计将在2026年底完成试验。百济神州已经具备了独立的ADC技术平台，彰显了其在这一领域的实力。

BG-C137是一种以FGFR2b为靶点的ADC药物，它的payload为TOPOI抑制剂，DAR值为8，并且采用了稳定的连接子设计，从而有效避免了角膜毒性的问题。此次试验的成功将为百济神州在ADC领域的进一步布局打下坚实基础。

实际上，ADC已经成为百济神州的核心研发方向之一。除了BG-C137，百济神州还在开发其他针对B7H3、B7H4、CEA、FGFR2b等靶点的ADC药物。这些药物覆盖了肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等多种适应症，显示出公司的雄心和技术实力。

百济神州在ADC药物的研发上有着明确的规划和强大的技术支持。比如其开发的B7H3和B7H4靶点的药物，已经进入了临床阶段。公司的ADC研发管线全面且多样，涵盖了多个肿瘤类型，体现了其在肿瘤治疗领域的深厚积累和创新能力。

这些ADC药物的成功开发不仅有助于百济神州在全球生物医药市场中占据一席之地，还能够为广大癌症患者带来新的治疗希望。百济神州通过丰富的临床试验数据和强大的技术平台，正在不断推动ADC药物的临床应用和商业化进程。

未来几年，百济神州有望在ADC药物领域取得更多突破，进一步丰富其产品线，为多种肿瘤患者提供更多的治疗选择。特别是BG-C137的临床试验结果将成为观察百济神州ADC技术实力的重要指标。通过不断的技术创新和临床验证，百济神州正一步步向着成为全球领先的生物医药企业迈进。