翰森制药半年报：净利润增长 111.5%，抗肿瘤业务收入占比接近七成

8月27日，翰森制药发布2024年中期业绩报告。公司在报告期内实现营业收入约65.06亿元，同比增长44.2%；净利润约27.26亿元，同比大幅增长111.5%。其中，创新药和合作产品收入约50.32亿元，占总收入的77.4%。研发开支约为11.96亿元，同比增长28.7%。尤其值得注意的是，翰森制药的抗肿瘤业务收入达到44.75亿元，占总收入的68.8%。

翰森制药表示，公司收入和盈利的增长主要归因于创新药及合作产品的收入增加，特别是创新药销售额的提升以及合作方GSK的首付款。在报告期内，公司与GSK于2023年12月20日签订的HS-20093（B7-H3靶向ADC）授权协议中，收到了1.85亿美元的首付款。8月，HS-20093还获得FDA突破性疗法认定，用于含铂化疗期间或之后进展的复发或难治性广泛期小细胞肺癌患者的治疗。

分治疗领域来看，翰森制药的产品收入分别为：抗肿瘤业务收入44.75亿元，占总收入的68.8%；抗感染业务收入7.01亿元，占比10.8%；中枢神经系统疾病收入7.33亿元，占比11.3%；代谢及其他疾病收入5.97亿元，占比9.1%。

在项目进展方面，翰森制药在报告期内正在进行的创新药临床试验超过五十项，涵盖了超过三十个创新药产品。首次获批临床的自研1类创新药包括：HS-10501片（用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症）、HS-10398胶囊（用于治疗免疫球蛋白A肾病和膜性肾病）、HS-10504片（用于治疗晚期NSCLC）以及从自荃信生物引入的HS-20137单抗（用于治疗银屑病等自免疫疾病）。

此外，翰森制药自主研发的GLP-1/GIP双靶点激动剂HS-20094在2024年美国糖尿病学会（ADA）年会上发表了Ⅱa期研究结果，显示该药物在2型糖尿病受试者中具有良好的安全性和耐受性，并展现了显著的降糖和减重效果。HS-20093在2024年ASCO年会上发布的Ⅱ期研究结果也显示，该药物在既往充分治疗的复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中具有较强的抗肿瘤活性，且安全耐受性良好。

另一个重要项目，HS-10370，是一款口服强效、高选择性的小分子KRAS G12C抑制剂。2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发表的Ⅰ期临床研究结果表明，该药物在晚期实体瘤患者中具有良好的安全性和耐受性，尤其在治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤（如晚期NSCLC）中表现出良好的疗效。

为了增强产品管线，翰森制药多次进行引进合作。截至6月30日，公司共引入了十一项合作项目，其中九个处于临床阶段，另外两个项目已进入商业化阶段。报告期内，BD项目费用约为1.30亿元，并计入研发开支。引进的项目包括普米斯生物的EGFR/c-met双抗HS-20117（处于Ⅰ期临床研究阶段）和荃信生物的单抗HS-20137（已启动多项临床研究，最高研发阶段为Ⅱ期临床试验）。报告期后，又引进了麓鹏制药的小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂LP-168，其在中国的最高研发阶段为肿瘤Ⅱ期关键注册临床研究。