泽璟制药 PD-1/TIGIT 双抗注射剂临床试验获批

泽璟制药近日宣布，其注射用ZG005和注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得了批准。

ZG005是一种重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，属于创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。据公开资料显示，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内还没有同类机制的药物获批上市。

ZG005通过双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用机制，能够有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；同时也可以阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，从而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖。这样，两个靶点被同时阻断后，可以协同增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。

ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。

ZGGS18可以特异性结合血管内皮生长因子（VEGF）和转化生长因子-β（TGF-β），从而起到抑制肿瘤新生血管形成和减少肿瘤转移的作用，协同抑制肿瘤的生长。此外，ZGGS18还可以改善和调节肿瘤微环境，这使得它可以与抗PD-1/L1抗体以及公司正在开展临床研究的抗PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005等肿瘤免疫治疗药物联合使用，增强对肿瘤的杀伤效果。

总的来说，泽璟制药的这两种新药ZG005和ZGGS18联合使用在晚期实体瘤的临床试验中获得批准，不仅展示了其在创新药物研发方面的进展，也为晚期实体瘤患者带来了新的治疗希望。这种双药联合疗法，通过多靶点、多机制的协同作用，有望大幅提升肿瘤免疫治疗的效果。

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