复锐医疗科技：全球首创专利肽类长效A型肉毒素达希斐®在中国获准上市

香港2024年9月9日——复锐医疗科技有限公司今日宣布，其旗下的达希斐®（DAXXIFY®，项目代号RT002）长效A型肉毒毒素产品已获中国国家药品监督管理局批准，用于改善因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。这是20多年来首款在中国境内获批的同类创新产品。达希斐®采用了肽交换专利技术（PXT），结合肉毒毒素，为求美者提供了卓越的疗效。

根据达希斐®全球三期临床研究结果，注射后最快一天即可观察到皱纹的改善结果，通常两天内见效。同时，该产品每年只需少至两次治疗，便能有效改善眉间纹，并在较长的时间内恢复。达希斐®治疗后也可以观察到良好的肤质改善，甚至改善最深层的皱纹。

达希斐®不仅在临床效果显著，还提供了更高的安全性。其配方不含人血蛋白和动物源性成分，过敏及免疫反应的概率较低，满足了求美者对安全性的需求。该产品还便于医生的存储管理，未开封时可在20°C-25°C室温下储存，复溶后则需在2°C-8°C冷藏避光保存72小时。

复锐医疗科技近年来不断扩充其注射填充产品矩阵。除了达希斐®在中国内地、香港及澳门特别行政区的使用、进口、销售及其他商业化权利许可外，公司还享有IBSA旗下Profhilo®部分区域的独家分销权，并与Prollenium®合作，获得FDA和CE双认证的Revenesse®系列部分区域的独家分销权。达希斐®此次在中国内地的注册批准是公司注射填充业务的重要里程碑，为后续商业化打下坚实基础，强化了公司的产品组合和差异化竞争优势，进一步完善了美丽健康生态系统建设。

复锐医疗科技董事长兼执行董事刘毅先生表示，中国市场一直是公司的重要战略市场，达希斐®的获批将成为公司在中国内地市场注射填充产品的基石，并迅速扩充公司产品矩阵，为公司在光电领域强势发展的基础上打造第二增长曲线，提升公司产品的市场竞争力，巩固公司作为全球美丽健康集团的行业领导地位。

复锐医疗科技及其子公司Alma的首席执行官Lior Dayan先生表示，复锐医疗科技致力于长期稳健发展合作伙伴关系和消费者关系，为消费者提供卓越的临床和治疗体验。达希斐®的获批不仅为求美者提供了更长效和安全的治疗体验，还为合作伙伴实现灵活、可控和方便的管理赋能。公司将继续拓展多元化产品组合，实现“提升生活品质，打造卓越旅程”的长期价值。

复锐医疗科技有限公司是一家全球化的美丽健康集团，提供多元化的产品组合，涵盖能量源医美设备、注射填充、美容及数字牙科、个人护理等业务。作为中国领先的医疗健康产业集团复星医药的控股子公司，复锐医疗科技于2017年9月在香港上市。