石药集团右雷佐生注射剂获准注册

8月28日，石药集团（1093.HK）发布公告，宣布其研发的注射用右雷佐生（250mg/500mg）已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

右雷佐生是一种乙二胺四乙酸（EDTA）的环状衍生物。它能够穿透细胞膜，在细胞内部转变成开环螯合剂，进而干扰铁离子介导的自由基形成。通过这种机制，右雷佐生能够减少多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度。这一产品的获批，将进一步丰富石药集团在肿瘤治疗领域的产品线。

右雷佐生有两个关键特性：首先，它能够穿透细胞膜，进入细胞内部。其次，在细胞内部，它转变为开环螯合剂，干扰铁离子介导的自由基形成。这两点使得右雷佐生在减轻多柔比星引起的心脏毒性方面具有显著作用。多柔比星是一种常用于化疗的药物，但其严重的心脏毒性限制了其使用。右雷佐生的出现，为多柔比星的使用提供了新的安全保障。

石药集团在肿瘤相关治疗领域一直在不断扩展其产品线，右雷佐生的获批显然是这一战略的一部分。右雷佐生不仅能有效减轻化疗药物的副作用，还能提高患者的生活质量。此举显示了石药集团在肿瘤治疗领域的长期承诺和持续创新能力。

通过右雷佐生的研发和获批，石药集团展示了其在新药开发方面的实力。这不仅增强了其在肿瘤治疗市场的竞争力，也为患者提供了更多的治疗选择。石药集团将继续致力于开发更多有助于提升患者生活质量的新药，为医疗行业做出更大贡献。

总的来说，右雷佐生的获批代表着石药集团在肿瘤治疗领域的又一次重大突破。该产品有助于缓解化疗药物多柔比星的心脏毒性，提高患者的治疗体验。石药集团将继续在新药研发方面投入，期待未来有更多创新药品面世，为患者带来新的希望。

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