三生制药公布2024年中期业绩：营收同比提升16%，自免管线成果可期

2024年8月22日，三生制药（01530.HK）公布了其2024年上半年的中期业绩报告。数据显示，在此期间，三生制药实现营业收入约43.89亿元人民币，同比增长16.0%；毛利约为37.97亿元人民币，同比增长18.6%；经调整的经营性归母净利润约11.12亿元人民币，同比增加1.5%；经调整EBITDA约16.64亿元人民币，同比增长17.0%。

在生物药领域，三生制药表现稳健，不断拓展核心产品适应症，加强基层市场布局，提高药品的可及性。全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品特比澳在上半年实现销售收入约24.76亿元人民币，同比增长22.6%。该产品在今年4月新增了一个适应症，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症。促红素双品牌益比奥和赛博尔的2024年上半年销售收入约为5.16亿元人民币，同比增长11.3%；益比奥从2024年起纳入医保，用于外科围手术期的红细胞动员。益赛普用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的治疗，其销售收入达到3.29亿元人民币，同比增长9.5%。赛普汀用于HER2阳性转移性乳腺癌的治疗，2024年上半年销售收入为1.62亿元人民币，同比增长48.9%。

在毛发健康产品方面，蔓迪泡沫剂型在2024年1月获批上市，利用自主创新技术提升了溶剂成分，填补了敏感人群用药的空白，并增加了渗透速率，使其起效时间缩短。2024年上半年，蔓迪全系列销售收入达到5.50亿元人民币，同比增长约10.0%。作为首个获批的OTC米诺地尔泡沫剂型，蔓迪泡沫剂与其他规格产品共同提供了更多选择，满足了不同人群的用药习惯，进一步强化了米诺地尔领导者的市场优势。

在自免管线方面，三生制药的研发管线包括28项在研产品，覆盖血液、肿瘤、自身免疫、眼科、肾科和皮肤科等多个领域。2024年上半年，特比澳用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症已获CDE批准上市。长效促红素（SSS06）用于慢性肾衰竭贫血治疗的III期临床研究达到主要预设终点，公司已向国家药监局递交该产品新药上市申请并获得受理。同时，赛普汀在2024ASCO大会上发布了多篇报告，为其临床应用提供了更多确证性数据。

自免管线即将迎来新成果。2024年上半年，抗IL-17A抗体（608）治疗斑块状银屑病的III期临床试验已成功达到所有疗效终点，预计将于今年完成适应症的生物制剂许可证（BLA）申报。抗IL-1β抗体（613）、抗IL-5抗体（610）和抗IL-4Rα抗体（611）的III期临床试验也在有序推进。此外，三生制药还在开发具有创新性的新靶点和新分子，力图打造具有竞争力的自免管线。

2024年上半年，三生制药继续深化对外合作。公司与Sobi合作推进的组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的三期临床试验已完成，Sobi已于今年7月向美国FDA申请滚动生物制剂许可证（BLA）。与COSMO合作的柯拉特龙乳膏剂用于治疗12岁以上患者面部痤疮的III期桥接临床试验正在进行中。三生蔓迪则与深圳翰宇药业合作开发司美格鲁肽注射液，该产品已在国内获得临床试验批准。

未来，三生制药将继续专注于肾科、血液与肿瘤、自免、毛发皮肤等优势领域，推动自主研发和对外合作的双轨策略，发掘潜力创新药，并强化管线布局。董事长兼首席执行官娄竞博士表示，公司在上半年取得的业绩展示了其发展的韧劲和前景。展望未来，三生制药将继续推动创新药研发，抓住行业机遇，为更多高质量创新药产品的市场化进程贡献力量。