预约演示
更新于：2026-07-15
Recombinant human thrombopoietin (Sunshine Pharmaceutical)
重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药)
更新于：2026-07-15
概要
基本信息
原研机构 |
在研机构 |
非在研机构- |
权益机构- |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批日期 中国 (2005-05-10), |
最高研发阶段(中国)批准上市 |
特殊审评孤儿药 (美国)、优先审评 (中国) |
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关联
36
项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的临床试验NCT07476846
Drug Switching Strategy Study After rhTPO Second-Line Treatment Failure in ITP: A Randomized Controlled Trial Comparing High-Dose rhTPO Versus Eltrombopag
This study is a prospective, multicenter, randomized controlled study, planning to enroll 110 ITP patients who failed to respond to conventional-dose rhTPO (300 IU/kg/d) after 14 days of treatment (PLT < 30×10⁹/L). After a 2-week washout period, they will be randomized to the rhTPO double-dose group (Group A) and EPAG-pfos group (Group B), with blood routine monitored weekly and doses adjusted according to platelet levels, comparing the response rates of the two groups at 6 weeks after switching treatment.
开始日期2026-06-01 |
申办/合作机构- |
ChiCTR2600125731
Efficacy and Safety of rhTPO Combined with TPO-RA in the Prophylaxis of Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia (CTIT) in High-Risk Patients with Solid Tumors
开始日期2026-05-31 |
申办/合作机构- |
ChiCTR2500114013
The efficacy and safety of rhTPO in secondary prevention of thrombocytopenia caused by platinum-based chemotherapy
开始日期2025-10-01 |
申办/合作机构- |
100 项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的临床结果
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100 项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的转化医学
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100 项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的专利（医药）
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245
项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的文献（医药）2026-06-01·CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
Temporal Lysophosphatidic Acid Supplementation Enhances Megakaryocyte Differentiation and Platelet Production From Human Hematopoietic Progenitors
Article
作者: Chanchao Lorthongpanich ; Nittaya Jiamvoraphong ; Surapol Issaragrisil ; Sumeth Imsoonthornruksa ; Phatchanat Klaihmon ; Pakpoom Kheolamai ; Mariena Ketudat-Cairns ; Chuti Laowtammathron ; Praphasri Septham
ABSTRACT:
Platelet shortages and limited storage stability restrict global platelet transfusion capacity, highlighting the need for efficient in vitro platelet production systems. This study establishes a simple, non‐genetic and cost‐effective system for efficient in vitro platelet‐like particle (PLP) production from human hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) using a Phase‐specific modulation of Hippo‐YAP/TAZ signaling modulation. Temporal control of Hippo‐YAP/TAZ signaling by lysophosphatidic acid (LPA), an activator of YAP/TAZ activity, significantly enhanced megakaryocyte differentiation, expansion and PLP production, resulting in an approximately 15‐fold increase in PLP yield at the end of the procedure. Furthermore, LPA extended the expansion period of HSPC‐derived megakaryocytes up to 8 days, resulting in a greater than 20‐fold increase in the number of HSPC‐derived CD41
+
megakaryocytes. Moreover, replacement of expensive commercial recombinant human thrombopoietin (C‐rhTPO), one of the major cost‐driving components in in vitro PLP production, with recombinant human thrombopoietin produced in
Escherichia coli
(W‐rhTPO) further improved the cost‐effectiveness of the procedure. In conclusion, this study demonstrates that temporally controlled Hippo‐YAP/TAZ signaling, together with affordable cytokine supplementation, provides a robust and GMP‐compatible platform for large‐scale PLP manufacturing for future clinical applications. We believe that this system will enable scalable PLP generation, even in resource‐constrained settings, to increase human platelet supply for many life‐saving therapies in the future.
2026-06-01·Transplantation and Cellular Therapy
Evaluation of the Real-World Efficacy of Hetrombopag for the Treatment of Thrombocytopenia Postallogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Article
作者: Luo, Xue-Yi ; Huang, Xiao-Jun ; Sun, Yu-Qian ; Wei, Rong ; Ma, Rui ; Sun, Jie ; Han, Wei
Persistent thrombocytopenia (PT), comprising delayed platelet engraftment (DPE) and secondary failure of platelet recovery (SFPR), is a severe complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), occurring in up to 70% of recipients. PT is strongly associated with life-threatening hemorrhage, increased nonrelapse mortality, and reduced overall survival (OS). Current therapeutic options, including recombinant human thrombopoietin (rhTPO), CD34+ cell boosts, and mesenchymal stromal cell infusion, are limited by variable efficacy and procedural complexity. TPO receptor agonists (RAs) have shown promise in promoting megakaryopoiesis, yet their efficacy in the post-transplant setting remains heterogeneous. Hetrombopag, a novel oral TPO-RA with enhanced receptor affinity and a favorable safety profile, has demonstrated efficacy in immune thrombocytopenia and aplastic anemia, but its real-world utility in allo-HSCT-associated PT remains unexplored. This study aimed to evaluate the real-world efficacy and safety of hetrombopag in patients with PT following allo-HSCT, in order to improve outcomes for this high-risk population. This retrospective observational study enrolled 33 adult patients with PT (7 DPE, 26 SFPR) after allo-HSCT between June 2022 and April 2024. All patients received oral hetrombopag starting at 5 mg/d, with escalation to 7.5 mg/d if no response was observed within 1 wk. Treatment continued until platelet recovery, adverse events, or disease progression. The primary endpoint was the overall response rate (ORR), defined as sustained platelet recovery to ≥20 × 10⁹/L for ≥7 d without transfusion. Secondary endpoints included OS, relapse, graft-versus-host disease, and safety. Statistical analyses included Kaplan-Meier survival analysis, Cox regression, and nonparametric tests for variable comparisons. The median platelet count before treatment was 14 × 10⁹/L. Hetrombopag was initiated at a median of 56 d post-transplant, with a median treatment duration of 82 d. The ORR was 81.8% (27/33), with 100% response in DPE and 76.9% in SFPR subgroups. Among responders, median platelet counts increased from 14 to 80 × 10⁹/L, and megakaryocyte counts rose from 12 to 58 per smear. Notably, 6 of 7 patients with absent megakaryocytes at baseline responded to treatment. Of 11 patients previously unresponsive to rhTPO, 10 responded to hetrombopag. No significant predictors of complete response were identified in univariate analysis. Safety analysis revealed mild liver enzyme elevation in 4 patients (12.1%), with no grade 3 to 4 toxicities or treatment discontinuations. Hetrombopag demonstrates high efficacy and a favorable safety profile in the management of PT after allo-HSCT, including in patients with poor megakaryocyte reserves or prior rhTPO failure. These real-world findings support its use as a promising therapeutic option in this high-risk population. Further prospective, randomized studies are needed to validate these results and establish predictive biomarkers for optimal patient selection.
2026-05-29·MEDICINE
Romiplostim-N01 for cancer therapy-induced thrombocytopenia: A propensity score-matched cohort study
Article
作者: Wang, Yaqi ; Yu, Ting ; Jian, Yan ; Su, Yongfeng ; Xiong, Zhiman ; Liu, Longyan
Cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) is a common complication in patients with solid tumors during their cancer treatment. The sole therapeutic agents approved for this indication are recombinant human interleukin-11 (rhIL-11) or recombinant human thrombopoietin (rhTPO). Romiplostim-N01 is a novel thrombopoietic agent launched in China in 2024, which has demonstrated preliminary therapeutic efficacy in the management of CTIT. This retrospective study compared romiplostim-N01 with rhIL-11 or rhTPO for CTIT management. Ninety-two matched consecutive patients with grade ≥2 CTIT (platelet [PLT] count < 75 × 10
9
/L) were grouped into either the romiplostim-N01 group or the rhIL-11/rhTPO group. The primary endpoint was the proportion of treatment-marked responders, defined as patients who reached a PLT count of ≥100 × 10
9
/L and at least 30 × 10
9
/L higher than the pretreatment baseline within 7 days of treatment. Propensity score matching and a multivariate logistic regression model were used to estimate the treatment effects of the 2 drugs on CTIT. The 7-day marked response rate was significantly higher in the romiplostim-N01 group compared with the control group (58.7% vs 28.3%,
P
< .05), whereas the 14-day overall response rate was comparable between the 2 groups (89.1% vs 89.1%,
P
> .05). The median duration of chemotherapy delay was significantly shorter in the romiplostim-N01 group compared with the rhIL-11/rhTPO group (5.5 vs 9.5 days,
P
< .001). Multivariate regression analysis confirmed that romiplostim-N01 was independently associated with an elevation in PLT count. These findings position romiplostim-N01 as a favorable alternative to rhIL-11 or rhTPO in CTIT, given its enhanced early PLT response and reduced risk of chemotherapy disruption.
329
项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的新闻（医药）2026-07-13
·百度百家
一、四大公募同时出手——这不是巧合，是战略布局
2026年6月10日至7月11日，中国资本市场发生了一件罕见的事。
易方达、富国、华夏、汇添富四家头部公募基金公司，密集南下港股，对创新药公司实施"举牌"——即持股比例突破5%或7%的披露红线。
具体动作如下：
7月7日，富国基金增持百奥赛图，持股达775.95万股，持股比例升至7%，构成举牌
7月2日，易方达基金同样加码百奥赛图，持股比例突破7%
6月10日，汇添富基金增持三生制药，持股1.78亿股、占比7%
7月6日，汇添富基金再度加仓石药集团，增持后合计持股5.77亿股，持股比例达5%
6月15日，华夏基金以11.322港元均价增持H&H国际控股（健合集团），持股比例由4.95%提升至**5.02%**
"举牌"在A股是稀有事，在港股对公募来说更是罕见。四大头部公募在同一时间段、同一赛道密集举牌，传递的信号非常明确：这不是短期炒作，而是战略性布局。
市场的反应同样迅速。6月29日至7月11日的九个交易日内，恒生创新药指数累计上涨近19%，九个交易日六天收涨。个股层面，富国、汇添富、国联基金共同重仓的劲方医药9个交易日涨幅近58%，易方达举牌的百奥赛图同期反弹29%。
不少此前因行业持续回撤、净值大幅承压的医药主题基金，依托本轮创新药反弹，短短九个交易日就抹平年内全部浮亏。
二、为什么是创新药？——估值历史低位+政策红利+出海兑现
四大公募集体南下创新药，背后是三重逻辑的共振。
第一重：估值处于历史低位。
2025年9月以来，A股和港股创新药板块已持续阴跌近10个月。东北证券指出，目前港股创新药大板块处于历史估值低位，价值重估窗口全面打开。
从全球视角看，纳斯达克生物科技指数估值水平已击穿历史最低溢价水平，从12年维度来看，首次跑输传统药企，且跑输幅度达70个百分点。
"全球整个市场大的情绪都是在AI这条主线上，使得对于其他非AI相关板块的关注度与资金量，目前来说相对比较少。"野村中国医药研究主管张佳林在5月接受《财经》采访时表示。
第二重：政策红利密集释放。
7月9日，国家卫健委等三部门正式发布《国家基本药物目录（2026年版）》，自9月1日起施行。这是继2018年版之后时隔八年的首次调整。
新版目录的核心突破在于：首次批量纳入创新药。16款创新药入围，其中包括4款国产Ⅰ类新药——先声药业的依达拉奉右莰醇、荣昌生物的泰它西普、康诺亚的司普奇拜单抗、以岭药业的解郁除烦胶囊。
华泰证券表示，本次目录调整首次将创新药作为基药遴选的重要方向，体现政策对高临床价值创新品种的支持进一步增强。
基药目录是医疗机构配备药品的"指挥棒"。原则上，基层医疗卫生机构、二级医院、三级医院基药配备品种数量分别不低于90%、80%、60%。创新药纳入基药目录，意味着从"三甲医院"快速下沉到"基层医院"，处方优先级和使用量将显著提升。
第三重：出海商业化兑现。
2026年以来，中国创新药出海趋势持续强化。从医保"双目录"改革的制度性突破，到国产创新药密集获批FDA的产业验证，创新药赛道正在经历价值重估。
东海证券指出，2026年医药生物板块虽阶段性跑输大盘，但创新药链基本面持续夯实，Q1业绩延续高增长，多个企业跨过盈亏平衡点进入爆发期。国际化方面，BD交易持续火热，全年金额有望突破2000亿美元。
三、被举牌的公司有什么共性？——百奥赛图、三生制药、石药集团
三家被举牌的公司，代表了创新药赛道的三种不同"打法"：
百奥赛图（02315.HK）——"模式动物+抗体发现"平台型选手
百奥赛图是全球领先的基因编辑模式动物和抗体发现CRO企业，拥有自主开发的RenMice®全人抗体小鼠平台。公司2025年上半年营收2.72亿元，净利润165万元，虽然体量不大，但在创新药产业链中处于"卖铲人"的关键位置。
易方达和富国同时举牌百奥赛图，看中的是其在创新药研发上游的平台稀缺性——无论哪家药企做抗体药，都可能用到百奥赛图的小鼠平台。
三生制药（01530.HK）——"生物类似药+创新药"双轮驱动
三生制药是国内生物制药龙头，核心产品包括重组人血小板生成素（特比澳）、重组人促红素（益比奥）等。公司在自身免疫、肿瘤等领域布局丰富，PD-1/PD-L1、双抗等创新管线持续推进。
汇添富举牌三生制药，看中的是其成熟的商业化能力——与纯Biotech不同，三生已经具备自我造血能力，抗风险能力更强。
石药集团（01093.HK）——"传统 pharma 转型创新"的标杆
石药集团2024年营收290亿港元，归母净利润43亿港元，净利率14.96%，财务结构稳健。 公司在神经系统、抗肿瘤、抗感染等领域拥有丰富的创新管线，巨石生物的ADC产品SYS6002已对外授权合作。
汇添富加仓石药集团，看中的是其"大药企+创新转型"的确定性——相比高风险的Biotech，石药的盈利能力和现金流更为扎实。
三家公司的共性是：都具备从"研发"到"商业化"的完整能力闭环，而非仅靠概念支撑的纯研发型企业。
四、医药会接棒科技成为下一条主线吗？
这是当前市场最关心的问题。
从短期看，创新药的反弹有"避险"因素。7月1日，Meta计划出售闲置算力的消息引发高位AI科技股大幅回调，资金从半导体硬件板块流出，大幅流入当前低位的创新药板块。
但从长期看，创新药能否"接棒"科技，取决于三个条件：
条件一：盈利能否持续兑现。
创新药指数涵盖83只成分股，板块总市值约2.85万亿元，但一季度净利润合计仅223亿元。超半数创新药公司一季度净利润不足1亿元，而药明康德一家就贡献46.7亿元，独占板块总利润的21%。
这意味着，创新药远非"一荣俱荣"的板块。只有具备商业化能力、能够自我造血的公司，才能持续享受估值修复。
条件二：出海能否持续突破。
2025年中国创新药出海总额突破千亿美元，2026年BD交易有望突破2000亿美元。 但出海的成功高度依赖临床数据质量和国际监管沟通，并非所有企业都能复制百济神州、信达生物的路径。
条件三：资金能否持续流入。
2026年上半年，科技板块持续上涨吸引大笔资金涌入，而创新药在2025年的一轮行情过后已处高位，导致资金集中兑现离场。 要让创新药成为"主线"，需要科技板块持续震荡、创新药业绩持续超预期，才能形成资金的"虹吸效应"。
结论：创新药正在从"避险选择"走向"价值重估"，但"接棒科技"仍需时间。
当前创新药板块的行情，更像是"估值修复"而非"趋势反转"。四大公募的举牌，是对"估值低位+政策红利+出海兑现"三重逻辑的押注，但并不意味着医药将立刻取代科技成为市场主线。
对于投资者来说，更务实的策略是：在创新药板块中精选具备商业化能力、出海进展顺利、估值合理的标的，而非盲目追逐板块β行情。
五、结语：公募的"集体转向"，是创新药价值重估的序曲
易方达、富国、华夏、汇添富四大公募同时南下举牌创新药，是2026年资本市场的一个重要信号。
它标志着，在经历了近一年的阴跌后，创新药板块的估值洼地已经引起了顶级机构资金的注意。新版基药目录首次纳入创新药，为行业打开了制度性红利窗口；出海BD交易的持续火热，验证了国产创新药的全球竞争力；而估值的历史低位，则提供了充足的安全边际。
但"举牌"不等于"立刻暴涨"。创新药板块内部分化严重，选对子赛道和标的尤为重要。百奥赛图的平台价值、三生制药的商业化能力、石药集团的转型确定性，是公募选择的三种不同逻辑。
医药是否会接棒科技？答案或许是：不会完全接棒，但会在科技震荡期成为重要的"资金蓄水池"。 对于长期投资者而言，这恰恰是布局优质创新药资产的窗口期。
2026-07-13
·药前程
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2026-6-15发布：
30 杭州-招聘:
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岗位:【浙一销售岗，抬头可以谈】
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30 温台金丽衢嘉-招聘：
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岗位:【高级地区经理1人、学术代表若干】
区域:
高级地区经理（温台金丽衢1）
学术代表（嘉兴1，台州1）
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恩立妥（西妥昔单抗β）
科赛拉（曲拉西利）
恩维达（恩沃利单抗）
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新产品持续上市中，肿瘤管线丰富，适合长期发展
【招聘要求】
1、一年以上临床销售经验，有肿瘤特药经验者优先；
2、积极践行专业学术推广，愿意在肿瘤创新药领域深耕
符合要求者，一周内安排面试
简历投递邮箱:【bill_xu2000@163.com】
2026-6-22发布：
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30 杭州-招聘:
公司:【江苏先声药业有限公司】
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2026-6-26发布：
30 嘉兴-招聘：
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区域:【嘉兴】
产品:【特比澳+艾曲干混悬剂+升血小板胶囊+复方皂矾丸】
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1、35周岁以内，临床医学、药学专业者，专科可，本科优先
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欢迎推荐和自荐[玫瑰][玫瑰][玫瑰]
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2026-6-29发布：
14 湖州-招聘：
创新生物制药公司，新国谈目录药品
公司：【厦门特宝生物（股票代码：688278）】
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简历投递邮箱：【691260495@qq.com】
14 杭州-招聘：
公司:【三生制药】
岗位:【高级/医学信息沟通专员】
区域:【浙一医院】
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60 嘉兴/湖州-明星企业招聘:
公司:【贝达药业】
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区域:【嘉兴、湖州】
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2026-6-30发布：
30 杭州-招聘：
公司：【正大青春宝】
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区域：【杭州】
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1.负责公司产品在浙江杭州市区推广，并达成公司的销售目标；
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2026-7-1发布：
14 杭州-招聘：
公司：【恒瑞重磅扩招｜皮肤自免新品医保放量岗】
城市：【杭州】
区域：【省中，市中】
新品新准入+新进医保，黄金放量窗口期！
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【薪资待遇】
薪酬面议➕可观奖金➕六险一金➕法定假日福利➕带薪休假。
【岗位要求】
1.本科及以上学历（需学信网验证），医、药学相关专业者优先！
2.具有1-2年以上的肿瘤特药（结直肠外科、放化疗科，肿瘤科、肿瘤内科）推广经验者优先！
3.考虑晋升、职业发展的小伙伴，机不可失！
欢迎大家自荐或推荐[抱拳][抱拳][社会社会]
简历投递邮箱：【18768155680@163.com】
2026-7-2发布：
14 实习生-招聘：
公司:【卫材(中国)药业有限公司】
岗位:【医药代表实习生1名(2027 年毕业）】
城市:【杭州】
产品:【妙纳/施维舒/固力康/优乐思(2026年新国谈品种）】
【招聘要求】
1，有意愿未来从事医药销售的医药相关专业2027 届毕业生;
2，有良好学习能力，沟通能力，抗压能力;
3，配合区域经理及销售同事完成销售任务;
4，实习期间待遇优厚，实习期间表现优秀有机会转正。
【公司简介】
卫材(中国)药业有限公司连续7年荣获杰出雇主，聚焦新产品研发，不断有重磅产品获批。
简历投递邮箱：【yuyue_0830@qq.com】
30 金华-招聘:
公司：【再鼎医药】
岗位：【医药代表1名】
区域：【金衢岗；Base金华】
产品：【卫伟迦&卫力迦】
国谈品种，已进院，全球第一个FcRn拮抗剂，中国已获批治疗Gmg与CIDP，后续多个适应症获批在途，无集采带量风险。
国内一线创新药企，一线底薪+高薪奖金+弹性福利+广阔发展机会。
【岗位要求】
1、学历本科及以上；
2、有两年及以上外企销售经验，有中枢神经内科、罕见病、肿瘤/特药领域推广经验者优先考虑；
3、有新上市产品销售经验，有医院开发经验优先；
4、有一定沟通能力，责任心强，执行力强！
5、薪资可谈对标一线外企！
近期安排面试！
简历投递邮箱：【13567164380@163.com】
2026-7-3发布：
14 甬温台/金丽衢-招聘：
公司：【杭州亿赛迪生物医药科技有限公司】
一、医药信息沟通专员（骨科、风湿科/抗炎镇痛、肾内科等核心等级市场）
二、产品方向
骨科/风湿科/抗炎镇痛（集采中选）、消化科（原研进口）、肾内科（国谈）
二、市场类型
全省核心等级医院市场
三、招聘地区
宁波（TAB1），温州（TAB1），金丽衢（TAB1），台州（TAB1）
三、岗位职责
1.针对所负责区域的医院，开展专业学术推广活动。
2.向临床医务人员准确传递相关药学信息，确保信息传递的专业性与规范性。
3.协助医务人员合理、规范地使用本企业的医药产品，提供必要的专业支持。
4.收集并及时反馈药品临床使用情况、不良反应信息及医院的需求信息，为产品优化与市场策略调整提供依据。
四、任职要求
1.本科及以上学历，医学、药学相关专业背景。
2.具备1年及以上等级医院临床推广经验（接受应届毕业生）。
3.勤奋、诚实、执行力强，具备良好的沟通协调能力，热爱销售工作，富有责任心与职业素养。
五、薪酬福利
1.薪酬：底薪（4-6K/月）+绩效（2-3.5K）+补贴（0.5-1K）+季度奖金（上不封顶）+年度涨薪（10-30%/年）
2.基础保障：五险一金等
3.其他：绩效奖金、交通补贴、通讯补贴等。
简历投递邮箱：【dujing@yisaidi.cn】
30 杭州-招聘：
公司：【康哲集团德镁医药】
城市：【杭州市】
市场：【杭州核心市场：市三】
【产品领域】皮肤线品种
【负责品种】益路取（替瑞奇珠单抗）、百卢妥（磷酸芦可替尼乳膏）、喜辽妥、安束喜，国谈大品种，适合长期职业发展，市场潜力巨大，公司战略产品
【岗位职责】
1. 通过医院拜访和学术活动，有效传递产品关键信息，确保产品在医院的正确使用；
2. 管理目标客户，协助制定目标医院的客户开发计划；
3. 协助公司进行药品市场调查、临床试验、产品资料收集等工作，及时反馈市场竞品信息；
4. 完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。
【岗位要求】
1. 学历与专业：本科及以上院校医药相关专业背景；
2. 工作经验：1年及以上临床销售经验，有特药或有皮肤品种学术推广经验优先；
3. 个人素质：
- 阳光积极正能量，勤奋踏实，极强的团队协作精神，具备良好的沟通能力；
- 专业好学，有上进心，执行力强，吃苦耐劳；
- 敢于挑战更高平台，认可合规学术推广模式，有意长期发展者。
【薪酬福利】
1. 职业发展：完善的岗位晋升发展路径 + 年度调岗调薪机会。
2. 福利待遇：
- 五险一金、福利补贴、弹性工作。
- 定期团建、丰厚奖金、年终分红。
3. 公司优势：
- 公司快速发展，核心岗位，晋升机会多！
- 良性市场，未来可期！
简历投递邮箱：【mqhzvito@163.com】
2026-7-5发布：
7 杭州-招聘：
公司：【恒瑞医药】
岗位：【CRC】
区域：【负责浙江省肿瘤/浙一IIT研究】
【候选人要求】
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、既往1年以上CRC经验；
3、为人正直诚信，做事认真积极。
简历投递邮箱：【lizhenzhen1103@163.com】
7 上海-招聘：
公司：【日本丸红制药（原住友）】
岗位：【高级医药信息沟通专员】
城市：【上海核心市场】
领域：【CNS（中枢神经领域）】
如果你希望加入一家长期深耕 CNS、重视人才培养、激励机制优秀的外企，我们期待与你交流！
我们能提供:
✅ 完整成熟的跨部门团队支持（市场、Ka、等协同）
✅ 长期聚焦 CNS 领域，产品管线持续布局，发展稳定
✅ 清晰透明的职业发展与晋升体系
✅ 行业内极具竞争力的 KPI 奖
我们期待这样的你:
✔ 医药相关专业，大专及以上学历
✔ 勤奋踏实，执行力强，具备良好的大客户管理及医院开发能力
✔ 目标导向，善于沟通，具备优秀的团队协作精神
✔ 持有 RDPAC 证书者优先
✔ 有 CNS 产品推广经验者优先
薪酬福利:
💰 底薪 + 各项补贴
🎯 达成奖 + 增长奖 + 贡献奖+KPI 奖
📈 广阔的发展平台与晋升机会。
欢迎转发推荐！
简历投递邮箱：【yux@marubeni-pharma-cn.com】
2026-7-6发布：
7 杭州/绍兴-招聘：
公司:【豪森】
岗位:【医药代表】
区域:【浙二1/绍兴越城区1/实习生1】
产品:【Glp1激动剂，27年上市glp1/Gip双激动剂】
【候选人要求】
1. 全日制医药专科及以上学历；
2. 内分泌领域经验优先；
内资头部企业，具有竞争力薪酬，欢迎有志之士！
简历投递邮箱:【wqwq818@126.com或18257590292王】
7 杭州-招聘：
创新生物制药公司，长效生长激素26年国谈品种[庆祝][庆祝][庆祝]
公司：【厦门特宝生物（股票代码：688278）】
岗位：【学术推广专员】
城市：【杭州】
产品：【益佩生，怡培生长激素注射液】
【福利待遇】薪资对标一线外企，奖金上不封顶。七险一金十三薪，完善的福利、培训、晋升体系
【候选人要求】
1、医药相关专业大专及以上学历
2、工作勤奋，踏实肯干，学习能力强3、有生长发育领域或儿科工作经验优先。
欢迎自荐或推荐，近期安排面试！
简历投递邮箱：【guanzhijian611@163.com】
14 杭州-招聘：
公司:【金赛药业-免疫线】
岗位:【浙一肾内/内分泌】
产品:【伏欣奇拜单抗（金蓓欣) 】
【任职要求】
1. 要求大专以上学历，医药相关专业优先；
2.浙一肾内经验优先；
3.勤奋、真诚、有责任心、沟通能力强。
关于产品：
国内首款获批上市的IL-1β单克隆抗体，痛风领域中国的第一个生物制剂
First-in-class/Best-in-class
中国医疗市场屈指可数具有特药属性,普药潜力的大单品痛风生物制剂治疗领域未来2年市场独占期
具有"强效镇痛，长效抗炎，使用安全"的特点。
我们提供行业领先薪酬，六险一金，节日福利，晋升机会
更多适应症将获批，未来在多项炎症疾病发挥重要作用。
2天内安排面试！
简历投递邮箱:【981363691@qq.com】
7 杭州-招聘：
公司:【康诺亚生物（股票代码：2162.HK）】
岗位:【杭州三甲医院（正式准入）】
城市:【杭州】
产品:【康悦达（司普奇拜单抗）】
✅季节性过敏性鼻炎：全球首个且唯一获批的IL‑4Rα单抗
✅慢性鼻窦炎伴鼻息肉：国内首个治疗该适应症的生物制剂
✅特应性皮炎：国内首个国产IL‑4Rα单抗
✅三大适应症26年已纳入医保，目前医院已正式准入，高速增长阶段。
【薪资待遇】基本工资+交通补贴+封顶六险一金+高额KPI奖金+高额业绩奖金
【招聘要求】
1、特药肿瘤经验，皮肤科、呼吸科、耳鼻喉科经验更佳；
2、积极进取，勤奋踏实，专业学术推广能力强；
3、思路清晰，执行力强，医药相关专业，35岁以下；
合适者随时安排面试！
简历投递邮箱：【416736295@qq.com】
7 台州-招聘:
公司:【金赛呼吸脱敏线】
岗位:【医学信息沟通专员一名】
城市:【台州】
产品:【安脱达（过敏领域，无集采风险，公司策略产品）】
岗位要求：
1、 大专及以上医药专业；2、 一年医药行业相关工作经验；
3、儿科、耳鼻喉工作经验优先；
薪资福利：
有竞争力的薪资奖金，五险一金，年假等。
如果你想帮小朋友解决过敏问题，欢迎加入我们！
简历投递邮箱:【499935821@qq.com】
7 实习生-招聘：
公司:【金赛呼吸脱敏线】
岗位:【医药代表实习生1名(2027 年毕业）】
城市:【杭州】
产品:【安脱达（过敏领域，无集采风险，公司策略产品）】
【招聘要求】
1，有意愿未来从事医药销售的医药相关专业2027 届毕业生;
2，有良好学习能力，沟通能力，抗压能力;
3，配合区域经理及销售同事完成销售任务;
4，实习期间待遇优厚，实习期间表现优秀有机会转正。
【如果你想帮小朋友解决过敏问题，欢迎加入我们！
简历投递邮箱：【564683144@qq.com】
7 宁波-招聘:
公司:【百洋医药】
岗位:【学术专员 】
区域:【宁波】
【产品】
1.优替德隆注射液
2.利妥昔单抗注射液
3.[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液(全球首款用于SPECT显像广谱肿瘤显像剂）
【岗位要求】
1、全日制专科及以上学历,医药相关专业;
2、有核心医院、相关肿瘤领域、经验优先(或优秀应届毕业生）；
3、勤奋，积极正向，学习能力强，具有良好的团队协作能力，执行力强；
4、年龄要求35周岁以下。
【薪资待遇】面谈
简历投递邮箱:【39859865@qq. com】
2026-7-7发布：
14 衢州-招聘：
公司:【贝达药业】
岗位:【高代/高专】
城市:【衢州】
【负责产品】
🏆人血白蛋白、曲妥珠、帕妥珠、凯美纳💊
【候选人要求】
1、医药相关专业，一年以上销售推广经验，会开车优先；
2、执行力强、勤奋敬业、聪慧坚韧、熟悉学术推广流程，有团队合作意识；
3、主要BASE在衢州，有普外科、感染科，乳腺外科，消化科，重症icu，呼吸科，胸外等科室经验和肿瘤推广经验优先。
简历投递邮箱:【937183802@qq.com】
7 温州/丽水-扩招:
公司:【杭州杉泽生物医药有限公司】
岗位:【医药代表/高级代表/专员】
区域:【温州/丽水核心市场(扩招)⭐】
产品:【进口原研拜复乐（莫西沙星注射液）】
【岗位优势】
1. 原研王牌抗生素，临床认可度高，市场潜力充足
2. 新团队，氛围简单融洽，晋升通道清晰。
【岗位要求】
3. 本科及以上学历，药学、临床医学等医药相关专业
4. 主动自律，自驱力强，吃苦耐劳，抗压、学习能力突出，结果导向
5. 有抗生素、呼吸科/急诊/感染线销售经验或VBP实操经验者优先。
简历投递邮箱：【1298572150@qq.com】
7 杭绍金衢-招聘:
公司:【齐鲁制药有限公司】
岗位:【医药信息沟通专员】
产品:【免疫线（艾托组合抗体）】
城市:【杭州部分，绍兴，金华，衢州】
【产品特性】全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体，覆盖瘤种广泛，2025年国谈成功，发展前景广阔，多区域已准入。
【福利待遇】基本工资+绩效奖金+五险一金+节日津贴+定期团建。
【任职要求】
1.医药相关专业/大专以上学历 ；
2.相关销售经验优先；
3.积极勤奋.思路清晰.学习能力执行力强；
4.良好的团队协作及沟通能力。
简历发至邮箱:【1216789614@qq.com】
7 舟山实习生-招聘：
招贤纳士（无集采风险）
公司：【北京博瑞霖是由世界著名的资本集团投资，由拥有多年跨国制药公司管理经验的高管团队组建的创新医药企业】
岗位：【实习生1名】
区域：【舟山】
【负责产品】
1..珍固（特立帕肽，无集采风险），特立帕肽是目前唯一用于促骨形成药物，珍固目前价格全国最低，符合患者和临床需求。
水剂获批，生命周期长，产品不受集采政策影响，市场潜力巨大!
2．罗盖全（骨化三醇），经典原研。
3.可唯适（疫苗），全国独家、无竞品、不受带量采购影响；一款口服胶囊剂型、灭活、使用人群广泛，用于预防ETEC等细菌性感染腹泻；预防甲类传染病霍乱的疫苗；
【候选人要求】专科以上学历，有拼搏精神、为人真诚、踏实、勤奋.
近期统一安排面试，欢迎大家帮忙推荐[抱拳][抱拳][抱拳]
简历投递邮箱：【xhh28@163.com】
7 杭州-扩招：
公司：【百济神州】
岗位：【扩招学术专员】
市场：【杭州核心市场】
【主要负责产品】
1、安加维（原研进口地舒单抗）
2、百拓维，2.2类新药，全球首个戈舍瑞林微球
【候选人要求】
1.有较强的专业推广能力，抗压能力强，既往业绩优异；
2.有肺癌/乳腺癌/前列腺癌销售经验优先；
3.有大客户管理经验，核心市场推广经验优先；
4.勤奋，踏实，自我学习能力强，具备较强的产品推广经验；有强大的发展意愿；
5.企业待遇：一线外企待遇，五险一金，商业保险、带薪年假，丰厚股票，丰富的产品线发展空间。
欢迎推荐，自荐，近期安排面试。
简历投递邮箱：【haibo22@126.com】
2026-7-8发布：
7 杭州-招聘：
公司：【默沙东】
岗位：【学术推广专员】
市场：【浙江省肿瘤医院】
产品：【重磅肿瘤产品PD-1可瑞达（K药）】
市场前景：【免疫之王，默沙东重磅产品K药，国内目前21个适应症，更多新适应症在路上，浙江省最大专科医院核心岗。】
【福利待遇】
13薪+五险一金+住房补贴+津贴+销售奖金
【职位要求】
1.医学/药学相关本科学历，有肿瘤或者特药经验优先，有外企肿瘤经验优先
2.善于团队和跨部门合作，具备优秀的沟通和协调能力，积极主动，诚实守信。
3 学习能力强，大客户管理能力强，自我驱动，拥有极强的抗压能力和敬业精神。团队氛围佳，和做事的人一起做更大的事。
欢迎敢于挑战的你！
简历投递邮箱：【819312447@qq.com】
7 杭州-招聘:
公司:【赛诺菲新产品】
产品:【心血管线新产品】
区域:【杭州】
【岗位优势】
🔥1. 阿夫凯泰片——国内新上市第二代心肌肌球蛋白抑制剂，专为梗阻性肥厚型心肌病打造，临床刚需新品，学术推广赛道清晰；
✅2、 重磅新品赛道，公司核心战略产品线，职业发展周期长；
✅3、薪酬体系优厚，完整外企福利，薪资可谈。
【任职要求】
1 、本科及以上学历，医药专业；
2、1年及以上外企心血管相关经验，具备优秀的大客户管理能力者优先；
3、目标感， 内驱力强，愿意主动攻坚市场，抗压能力出众。
期待优秀的你加入，共筑心血管领域新未来！
简历投递邮箱：【zhang228xu@163.com】
7 温州-招聘:
★入职就有奖金的岗位来了★
公司:【香港澳美】
产品:【皮肤产品线】
岗位:【学术专员1名】
辖区:【温州】
【岗位优势】
①产品丰富，抗风险能力高
②入职就有奖金，奖金丰厚，发展潜力大
③团队氛围佳，有学习进步的机会
④公司皮肤领域扎根多年，客户口碑极佳
【招聘要求】
①大专以上学历（全日制），医、药相关专业(其余专业不收)
②行业经验1年以上优先，三甲医院经验优先
③执行力强，专业能力及学习能力强，适应学术推广
④适应各种学术活动&项目的落地和推广
⑤年龄需要≥26岁
欢迎自荐和转发推荐[抱拳][抱拳][玫瑰][玫瑰]
简历投递邮箱:【hanlong1016@126.com】
30 杭湖绍丽甬-招聘：
特药国谈产品及IL-17A上市浙江扩招[烟花][烟花]
公司：【港股上市公司--康方生物】
岗位：【高级代表或销售专员6人】
市场：【杭三1，杭州1，湖州1，绍兴1，丽水1，宁波1】
【负责产品】
1） 爱达罗（IL-12/23，依若奇单抗，26年医保）
2） 奇佑康（IL-17A，古莫奇单抗，临床数据最优，26年已上市）
【候选人要求】
1）特药或生物制剂销售经验2年优先；
2）有皮肤科领域经验者,有创新药上市准入经验优先；
3）具备高自驱力、坚韧力、区域开拓能力及优秀的谈判缔结能力优先；
【优势和发展】
1） 薪酬福利对标一线外企；
2）后续管线：IL-4Rα（曼多奇单抗）三期数据优秀，26年提交上市。IL-4/ST2双靶点全球唯一，26年开三期。
3）产品都是1.1类创新药，无集采风险。
简历投递邮箱:【2442739696@qq.com】
7 宁波-招聘:
公司:【台州市鸿鼎医药科技有限公司】
职位:【学术代表】（薪资、title可谈）
市场:【宁海奉化象山】
产品:【儿童生长发育全系列产品、脾氨肽等】
产品潜力大
岗位要求：
1 base 宁海，医药相关专业，全日制本科，男女不限。
2 有儿科或者呼吸科产品销售经验优先，既往业绩优秀。
3 有想法，有赚钱欲望，有奋斗精神。
公司待遇：高底薪+高销售奖金+五险一金。
电话：13705845891
简历投递邮箱：【120671066@qq.com】
14 上海-招聘：
公司：【国企—世界500强上海医药集团科园贸易有限公司子公司-北京宏曜公司】
岗位：【医学信息沟通专员】
地点：【上海-嘉定】
产品：【辉瑞进口13价肺炎疫苗】
【公司介绍】公司拥有近千人专业团队，与多家国内外资疫苗生产厂家紧密合作，将其先进的疫苗产品医学信息传递给疫苗接种机构，后续有更多产品
【薪资福利】
1.国企薪资+具有竞争力的奖金制度
2.福利齐全，涵盖五险一金、商业保险、年度体检、工会福利等多重福利补贴
【候选人要求】
1.本科及以上，医学药学背景优先
2.有医药或者疫苗领域1年以上推广经验者优先。
3.内驱力强，学习能力强，执行力高，有良好的团队合作意识，人际敏感度高。
蓝海市场，优秀赛道，不受国谈集采影响。
简历投递邮箱：【474236153@qq.com】
14 杭州/湖州-招聘：
公司:【赛生】
部门:【肿瘤事业部】
岗位:【医学信息沟通专员】
区域:【浙江省肿瘤+湖州】
产品:【索坦+日达仙】
主要科室：泌尿外科，胃肠外科
岗位要求：
1.积极主动，学术推广，执行力强，良好的大客户管理能力和抗压能力；
2.良好沟通能力，学习能力，具备团队合作意识；
3.外企销售经验，肿瘤领域优先考虑；
4.本科或以上学历，医药相关专业。
简历投递邮箱:【wxy08msg@126..com】
2026-7-9发布：
5 温州-招聘:
公司:【上海医药/上药医慧】
岗位:【医学信息沟通专员】
Base地:【温州】
【产品领域】
妇科，耳鼻喉科，皮肤科
【岗位要求】
1、必要条件：医学、药学相关专业，大专以上学历；
2、2年以上临床推广经验，有外企工作经历优先；
福利待遇：五险一金+激励奖+晋升机会；
大型国企，稳定与个人发展并存。
简历投递邮箱:【404420512@qq.com】
7 金华-招聘:
公司：【石药集团恩必普药业有限公司】
岗位：【学术代表1位】
区域：【武义、浦江1位】
产品；【丁苯酞软胶囊，丁苯酞注射液】
【岗位要求】
1、医学、药学、生物、化工类相关专业，全日制大专及以上学历；40周岁以内，具备神经科临床推广优先；
2、执行力强，专业能力及学习能力强，适应学术活动推广和项目执行；
【薪资待遇】
1、底薪+补贴+销售奖金，五险一金，市场基础良性，奖金可观；
2、团队氛围nice,晋升空间通畅；
3、收到简历，马上安排面试；
简历投递邮箱：【syjt2026@126.com】
14 地区经理-招聘：
公司：【正大青春宝药业有限公司】
岗位：【医药地区销售经理，各一名】
城市：【浙江宁波地区、绍兴地区】
【负责市场产品】冠心宁片（独家产品，浙江省科技进步一等奖）
【岗位亮点】负责宁波地区、绍兴地区销售管理，市场高增长期，产品政策好，奖金政策高。
【岗位要求】
1.熟悉当地市场，有心内科等相关科室临床客户资源以及医院准入资源；
2.认真踏实，学习能力强，吃苦耐劳；
3.适应出差，抗压能力强，责任心强；
4.大专学历以上，并有药学、中药学、医学等医药相关专业学历;
5.男45周岁以下，女40周岁以下；
6.从事药品销售管理工作3年及以上经验优先。
【福利待遇】
底薪+绩效+补贴+奖金+五险一金。
联系电话：13575775667 和15824102764
简历投递邮箱：【335478441@qq.com，邮件主题格式：青春宝地区销售经理+姓名+浙江省（宁波或绍兴）地区】
14 绍金温甬丽衢杭-招聘：
公司：【正大青春宝药业有限公司】
岗位：【医药信息沟通专员多名】
城市：【绍兴、金华、温州、宁波、丽水、衢州 、建德、德清】
【负责市场产品】
产品线1：冠心宁片（独家产品，浙江省科技进步一等奖）；
产品线2：参麦注射液、养胃颗粒等。
【岗位亮点】
心内科等相关领域科室，专线销售，市场高增长期，产品政策好，奖金政策高。
【岗位要求】
1熟悉当地市场，有心内科等相关科室临床客户资源以及医院准入资源；
2.认真踏实，学习能力强，吃苦耐劳；
3.适应出差，抗压能力强，责任心强；
4.大专学历以上，并有药学、中药学、医学等医药相关专业学历;
5.男45周岁以下，女40周岁以下。
底薪+绩效+补贴+奖金+五险一金。
联系电话：13575775667 和15824102764
简历投递邮箱：【qcb2455828869@126.com，邮件主题格式：青春宝销售+产品线(1或2)+姓名+浙江省各目标城市】
7 绍兴-招聘:
公司:【恒瑞医药乳腺肿瘤团队】
岗位:【高级医药沟通专员&资深专员】
城市:【绍兴市区岗】
产品:【艾瑞妮、艾瑞康、HER2ADC-1811】
【任职要求】
1、本科及以上学历（优秀者学历可放宽）；医学、药学相关专业（必须）；
2、两年以上肿瘤特药销售经验，有乳腺肿瘤经验者优先；
3、人品端正，高执行，目标感强。
4、团队氛围nice，市场潜力大，发展机会多。
近期安排面试！
简历投递邮箱:【529262994@qq.com】
7 兼职上量(杭嘉湖甬温)-招募：
公司：【健康元药业集团股份有限公司】
岗位：【兼职院内上量】
城市：【杭州】【嘉兴】【宁波】【湖州】【温州】
市场：院内已开发产品上量（呼吸、ICU、神外、胸外）：邵逸夫、萧一、富阳人民、嘉一、桐乡人民、湖州中心、72集团军医院、乐清人民、丽水中 。产品：国谈独家吸入抗生素
招聘要求：临床客勤扎实，有自费销售经验优先，工作出色可以考虑再给一份底薪。联系电话和微信同号：18329158880
14 杭州/甬台-招聘：
公司:【山西振东】
岗位:【医药学术代表2名】
城市:【杭州1名，宁波+台州1】
【负责区域】1.杭州核心三甲医院+部分周边市场；2.宁波部分+台州
【负责产品】消化领域产品，儿科消化领域产品。
【候选人要求】
1).医学、药学及其他相关专业，大专及以上学历；有消化，儿科或者关联科室学术推广和提升产品可及性经验优先.
2).工作热情，积极正向，责任心强，目标坚定有韧性，专业性学习能力强，有团队合作精神。
3).年龄30岁以内，家庭结构稳定，具备一定的职业性。
【福利待遇】
底薪+绩效+奖金+五险一金。
联系电话：楼18968012838
简历投递邮箱：
【loufang616@126.com】
5 杭州-扩招：
公司：【百济神州】
岗位：【扩招学术专员】
市场：【核心市场+部分外围】
【主要负责产品】
1、安加维（原研进口地舒单抗）
2、百拓维，2.2类新药，全球首个戈舍瑞林微球
【候选人要求】
1.有较强的专业推广能力，抗压能力强，既往业绩优异 top sales；
2.有肺癌/乳腺癌/前列腺癌销售经验优先；
3.大客户管理经验，新产品准入及推广经验优先；
4.勤奋，踏实，自我学习能力强，具备较强的产品推广经验；有强大的发展意愿；
5.企业待遇：一线外企待遇，五险一金，商业保险、带薪年假，丰厚股票，丰富的产品线发展空间。
欢迎推荐，自荐，近期安排面试。
简历投递邮箱：【15858111252@163.com】
7 南京-招聘：
公司:【长春金赛药业】
地点:【南京】
岗位:【销售代表-非公医疗线】
产品:【生长激素注射液，儿童营养和肥胖等系列产品】
专注于儿童生长发育领域，以治疗儿童生长激素缺乏、矮小症、性早熟等系列小儿生长发育问题的相关治疗。拥有多项国家专利技术和强大研发团队，在同领域内保持决对竞争优势，团队稳定性强。
职位要求:
1.全日制本科及以上学历，医药销售经验1-2年以上，医药营销等相关专业；
2.为人勤奋、踏实、执行力强；
3.业务规划清晰，具备良好的沟通、学习及抗压能力强；
4.积极主动，有团队合作精神，有责任心。
简历投递邮箱:【1148203327@qq.com】
5 杭州-招聘:
公司：【荣昌生物（港股、科创板上市）】
岗位：【（高级）医药信息沟通专员】
城市：【杭州2位】
产品：【泰爱（注射用泰它西普）】
【招聘要求】
①必须医药相关专业，大专以上；
②学习，执行力强；
③神内或特药推广经验优先。
【产品介绍】
民族原研，国家创新1类生物新药，全球首个“双靶点”生物制剂；免疫领域竞争力强；产品生命周期长；现有三个适应症获批且明年还有两个新适应症即将获批；多适应症获得国家医保。职业发展前景广阔。
简历投递邮箱：【fangchao5647@163.com】
7 杭州-招聘：
公司:【拜耳医药保健有限公司】
城市:【杭州】
市场:【基层医院】
产品:【心血管成熟产品+国谈新产品】
【优势】13薪+储蓄金+五险一金+工会福利；未来2027年XIa因子上市。
【要求】
1.医药相关专业本科生及以上学历；
2.有推广社区经验优先考虑；
3.勤奋、有责任心，学习能力强，积极乐观，抗压能力强；
4.具有团队合作精神和良好的沟通能力；
欢迎有志之士加入！
简历投递邮箱:【116350623@qq.com】
14 杭州/宁波/温州-招聘：
公司：【浙江省大型省代公司】
岗位：【市场学术推广专员多名】
城市：【杭州、宁波、温州及各地级市】
产品：【省内代理产品】
公司是浙江省内头部代理商，有外资/内资企业产品，拥有进口原研产品、国谈产品、集采中标产品、专科独家产品、特色仿制药等，岗位要求负责医院学术推广和解决市场问题。
【候选人要求】
1.医学、药学及其他相关专业，大专及以上学历；
2.勤奋，高执行力，沟通能力强，学习能力强，有团队合作精神。
3.目标坚定有韧性，责任心强，有良好的过程管理，结果导向强。
4.有从事医药行业经验，有过一线代表经验者优先。
5.年龄35岁以内，家庭结构稳定，具备一定的职业形象。
【面试时间】尽快安排面试沟通。
简历投递邮箱：【 lainey666@163.com】
7 杭州-招聘:
公司:【恒瑞医药】
岗位:【高级医药沟通专员】
城市:【杭州浙二核心岗】
【任职要求】
1、本科及以上学历（优秀者学历可放宽）；医学、药学相关专业（必须）；
2、35岁以内，有骨科/疼痛领域医药推广经验；
3、人品端正，高执行，目标感强。
4、团队氛围nice，市场潜力大，发展机会多。
近期安排面试！
📩欢迎自荐或推荐！
电话/微信：19730033330
简历投递邮箱：【1549290573@qq.com】
2026-7-10发布：
31 宁波-急聘：
公司：【正大青春宝药业有限公司】
职位：【医学信息专员】
区域：【象山、慈溪、余姚】
产品：【中成药，入组国家医保类甲类、乙类以及基药】
【岗位要求】
1、品行端正，沟通无障碍，敢于接受挑战。
2、医药学及相关专业，大专及以上学历，具备扎实工作经历，有医院准入经验优先。
3、愿意与青春宝共同发展，规划5年，乃至10年事业发展的志同道合者。
4、有车，驾驶熟练。35岁以下，特别优秀者年龄可放宽。【薪资福利】
基工本资+绩效奖金；五险一金+带薪年假+定期体检，欢迎积极推荐或自荐。
【联系方式】13777267722
简历投递邮箱：【370090146@qq.com】
7 温州扩岗-急聘：
公司：【雅培贸易（上海）有限公司】
岗位：【高级&临床营养咨询专员一位】
区域：【温州核心区域带台州部分】
【临床营养咨询专员岗位要求】
1.勤奋踏实肯干、有激情、抗压能力强；
2.学习主观能动性强、有处理问题的独立思维能力；
3.有大市场及全科推广经验优先考虑；
4.重症神经内外科相关经验优先；
5.医药食品营养相关专业本科及以上学历且有2年以上行业经验。
【工作待遇】
外企，团队稳定氛围好；年底双薪 、五险一金、交通+通讯补助+节日福利。
一周内面试！
简历投递邮箱：
【zjchao0819@163.com】
7 销售主管-招聘：
公司：【浙江省大型省代公司】
岗位：【市场销售主管】
城市：【Base杭州】
产品：【省内代理产品】
公司是浙江省内头部代理商，有外资/内资企业产品，拥有进口原研产品、国谈产品、集采中标产品、专科独家产品、特色仿制药等。
岗位要求负责杭州、宁波、温州等各地级市区域销售团队管理，管理学术专员日常学术推广工作及解决市场问题。
【候选人要求】
1.医学、药学及其他相关专业，大专及以上学历；
2.勤奋，高执行力，沟通能力强，学习能力强，有良好的团队合作精神。
3.目标坚定有韧性，责任心强，有良好的过程管理，结果导向强。
4.具备一年以上医药行业销售管理经验，有外企管理经验者优先。
5.建议年龄40岁以内，家庭结构稳定，具备一定的职业形象。
【面试时间】尽快安排面试沟通。
简历投递邮箱：【 lainey666@163.com】
7 绍兴县域-招聘：
公司：【海思科医药集团】
部门：【消化肝病事业部】
岗位：【医学信息沟通专员1名】
区域：【绍兴县域-主要嵊州 新昌 】
产品：【多烯磷脂酰胆碱】
【招聘要求】
1、专业：医药、生物、护理等相关专业大专及以上学历。
2、勤奋努力，积极主动，执行力强
3、熟悉当地肝胆外科、感染科、肿瘤科、血液科、ICU以及急诊科KOL，有客户资源优先。
简历投递邮箱：【937823365@qq.com】
药前程简介
药前程立足浙江，面向全国，立志打造大健康领域岗位信息即时分享平台，让信息流转更及时、更有效、更具价值！
平台现拥有：1、以浙江省全省各城市分群为主，全国各省分群为辅的整体布局，同时设立专业招聘分群、全国经理人分群、陪诊师分群、医美等各领域分群、实习生分群、各核心医院分群、城市当地各种功能/兴趣类分群等，合计100余个微信分群，微信群覆盖医药同行超30000人；
2、药前程招聘管理总号（满1万上限）和药前程招聘助手号（1、2）微信好友合计27000+人；
3、药前程公众号开通运营四年以来，发布岗位信息等内容2000多篇，分享一手岗位信息超12000条，关注粉丝人数突破20000+；
4、药前程助手视频号2025年2月28日正式开通，累计播放量已超50000，最新热岗抢先看，可及时关注#药前程助手视频号。
药前程平台精准覆盖医药从业人员超50000人，目前覆盖浙江省医药行业从业人员巨多，在行业内非常有影响力的医药人交流平台。
【药前程：传播正能量，为更多的医药人服务！！】
疫苗突破性疗法优先审批抗体药物偶联物
2026-07-12
系统性红斑狼疮（SLE）极易累及血液系统，其中合并免疫性血小板减少症（ITP）是临床高发危象。患者血小板常会出现断崖式暴跌，自发性出血风险急剧升高，严重时可危及生命。
面对这类急症，临床如何快速判断、精准干预？结合最新权威临床指南与循证医学研究，为大家整理一套分层、清晰、可落地的紧急诊疗方案。
第一步：先辨真假！杜绝盲目治疗
临床诊断SLE相关免疫性血小板减少，不能仅凭单次血小板数值偏低，需严格把控诊断标准、排除干扰因素，避免误诊误治。
✅ 诊断预警标准
SLE患者连续两次血常规提示血小板＜100×10⁹/L，即可高度警惕合并免疫性血小板减少症（ITP）。
❌ 必须提前排除的非免疫性诱因
只有排除以下继发性血小板减少原因，才能确诊SLE免疫相关性血小板减少：
病毒感染：EB病毒、巨细胞病毒（CMV）感染
其他合并症：脾功能亢进、血栓事件、血栓性微血管病
医源性因素：各类药物诱发的血小板减少，如肝素等
第二步：明确核心治疗目标！别陷入数值误区
很多临床同仁容易陷入“追求血小板数值完全正常”的误区，实则SLE合并血小板减少的治疗核心是保命、防出血，而非纠结完美数值。
🎯 核心原则
无需追求血小板恢复正常值，维持血小板＞50×10⁹/L的安全水平、杜绝活动性出血即可。
⚠️ 分层干预指征（重点掌握）
常规积极干预：血小板≤30×10⁹/L，或出血症状评分≥2分
紧急抢救干预：血小板＜10×10⁹/L，或出血症状评分＞5分，需快速拉升血小板至安全阈值
第三步：急性期首选！两大一线王牌方案（1A级证据）
针对急性发作、血小板快速下降的患者，激素联合免疫球蛋白是目前指南公认的首选一线方案，起效快、安全性明确。
1. 大剂量糖皮质激素（核心首选）
优选方案：地塞米松40mg/d，连续使用4天，危重患者可采用甲泼尼龙冲击治疗。
循证数据佐证：大剂量地塞米松方案优势显著，初始应答率达82.1%，完全缓解率50.5%，远优于常规泼尼松治疗方案。
2. 静脉注射人免疫球蛋白（IVIG）
作为一线黄金搭档，与大剂量激素联用可大幅提升整体疗效，快速控制免疫紊乱、阻断血小板破坏。临床证实，不同剂量IVIG的有效率、远期缓解效果无明显差异，可结合患者情况个体化选择。
第四步：一线治疗无效？二线方案接力补救（2B级证据）
若足量激素、IVIG治疗后，患者血小板无回升、出血症状未改善，需及时启动二线治疗，避免病情迁延加重。
1. 利妥昔单抗（优选生物制剂）
多中心临床研究证实：SLE合并ITP患者加用利妥昔单抗后，总体缓解率高达91%，是难治性患者的优选方案。
2. 传统免疫抑制剂（临床常用、性价比高）
霉酚酸酯（MMF）：疗效突出！联合激素治疗相比单用激素，治疗失败率降低59%，完全缓解率91.5%（vs 单用63.9%）。
硫唑嘌呤（AZA）：可显著提升完全缓解率，有效延长患者无复发生存期，适合维持治疗。
他克莫司：起效快速，治疗1个月总缓解率90%，6个月完全缓解率可达75%。
环孢素：对激素、常规免疫抑制剂耐药患者仍有效，整体缓解率略低于利妥昔单抗。
3. 西罗莫司（小众有效方案）
针对常规方案无效的难治性患者，小样本研究显示：6个月总体缓解率71.4%，完全缓解率64.3%，可作为备选方案。
第五步：危急时刻救命！促血小板生成药物快速救场（1A级证据）
当患者出现致命性大出血，或需要紧急手术、必须快速提升血小板时，需立即启用促血小板生成类药物。
✅ 常用药物
重组人血小板生成素（rhTPO）、血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），代表药物：艾曲泊帕、罗米司亭。
✅ 临床优势
联合用药效果更佳：rhTPO+利妥昔单抗联合方案，完全缓解率45.4%，显著高于单用利妥昔单抗的23.7%。
目前该类药物已被国际指南纳入ITP二线核心治疗，在SLE合并血小板减少人群中应用广泛，仅需更多高质量研究完善远期数据。
第六步：终极备选方案——脾切除
针对多种药物治疗无效、病情反复复发的重度难治性患者，可谨慎评估后选择脾切除手术。
⚠️ 重要提醒：脾切除并非根治手段，术后仍存在病情复发风险，需严格把握手术指征，完善术前评估。
临床核心小结（分层记忆，快速套用）
SLE合并严重血小板减少，核心在于分层管理、阶梯治疗，拒绝一刀切：
急性期快速控症：大剂量激素+IVIG 一线出击，快速阻断血小板破坏
一线疗效不佳：利妥昔单抗、各类免疫抑制剂接力治疗
紧急出血/术前准备：TPO类药物快速拉升血小板，保驾护航
难治复发重症：评估后行脾切除手术，作为终极补救方案
贯穿全程的核心准则：安全止血是治疗底线，不必执念于血小板完全正常！
《中国系统性红斑狼疮诊疗指南（2025版）》
临床研究临床结果
100 项与 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) 相关的药物交易
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外链
| KEGG | Wiki | ATC | Drug Bank |
|---|---|---|---|
| - | 重组人血小板生成素(rhTPO) (三生制药) |
研发状态
批准上市
10 条最早获批的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|
| 免疫性血小板减少症 | 中国 | 2010-01-01 | |
| 血小板减少症 | 中国 | 2005-05-10 |
未上市
10 条进展最快的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 慢性肝病 | 临床3期 | 中国 | 2023-05-18 | |
| 急性放射综合征 | 临床2期 | 中国 | 2025-12-08 | |
| 肝硬化 | 临床1期 | 中国 | 2018-06-28 | |
| 肝功能衰竭 | 临床1期 | 中国 | 2018-06-28 | |
| 肝功能不全 | 临床1期 | 中国 | 2018-06-11 | |
| 骨髓抑制 | 临床申请批准 | 中国 | 2025-11-06 |
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临床结果
临床结果
适应症
分期
评价
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
N/A | 456 | (Early intervention group 1 (platelets 75-<100×10^9/L)) | 鏇夢鹽窪衊艱範願艱網(鹽鹽範鏇選廠夢醖繭膚) = 願廠範膚鹽蓋選齋繭鑰 壓鬱範蓋範獵獵鏇鏇壓 (膚顧範艱艱壓鏇簾衊積 ) 更多 | 积极 | 2026-05-29 | ||
(Early intervention group 2 (50-<75×10^9/L)) | 鏇夢鹽窪衊艱範願艱網(鹽鹽範鏇選廠夢醖繭膚) = 鹹淵選鹽餘製築餘網觸 壓鬱範蓋範獵獵鏇鏇壓 (膚顧範艱艱壓鏇簾衊積 ) 更多 | ||||||
N/A | 21 | (B-cell malignancy + post-CAR-T thrombocytopenia) | 齋製範夢鹹蓋衊簾鑰鏇(醖夢鹽餘構遞窪襯窪醖) = 衊鹽網網廠衊齋遞齋鬱 繭鏇膚襯鏇壓醖構艱艱 (窪鬱膚構夢夢糧窪製顧, 30.25 ~ 156.50) 更多 | 积极 | 2026-05-12 | ||
临床3期 | 157 | 範憲鑰遞鬱窪範選艱窪(醖齋積遞襯膚鹹網鹹製) = 糧膚製簾構範選憲獵窪 憲淵齋鑰廠簾鹹簾觸遞 (鑰顧簾鏇艱窪鹹憲鏇壓 ) 更多 | 积极 | 2025-09-01 | |||
範憲鑰遞鬱窪範選艱窪(醖齋積遞襯膚鹹網鹹製) = 糧觸廠鬱鏇憲艱願衊顧 憲淵齋鑰廠簾鹹簾觸遞 (鑰顧簾鏇艱窪鹹憲鏇壓 ) | |||||||
临床4期 | 157 | 積構積鹹鏇觸簾餘醖鬱(齋積糧壓選壓網鑰醖鹹) = 鹹憲繭顧餘鬱齋鹽壓艱 範鹽艱構夢醖選艱壓餘 (夢網鹽醖艱衊廠鬱鹽獵, 6.0 ~ 7.0) 更多 | 积极 | 2025-08-21 | |||
積構積鹹鏇觸簾餘醖鬱(齋積糧壓選壓網鑰醖鹹) = 鑰繭淵顧膚網醖醖膚蓋 範鹽艱構夢醖選艱壓餘 (夢網鹽醖艱衊廠鬱鹽獵, 9.0 ~ 25.0) 更多 | |||||||
ASH2024 人工标引  | N/A | 再生障碍性贫血 一线 | 39 | 淵壓選壓壓顧鏇製齋願(鹽窪鬱憲衊製餘廠淵蓋) = 壓衊衊餘餘窪糧構壓簾 構範衊獵餘憲糧醖憲鏇 (網顧鏇選製選齋夢鹹繭 ) 更多 | 积极 | 2024-12-09 | |
PRNewswire 人工标引 | 临床3期 | - | 鹽鹽鏇觸窪餘齋鹹構構(鏇襯遞蓋積鏇夢襯獵夢) = 積製獵夢憲觸鏇範衊蓋 齋範夢構糧鏇願築範齋 (憲鬱廠齋壓築積鬱膚積, 75.26，92.00) 达到 | 积极 | 2024-07-26 | ||
Placebo | 鹽鹽鏇觸窪餘齋鹹構構(鏇襯遞蓋積鏇夢襯獵夢) = 醖構餘廠繭夢遞願膚淵 齋範夢構糧鏇願築範齋 (憲鬱廠齋壓築積鬱膚積, 4.19，26.80) 达到 | ||||||
| - | - | 遞壓範夢鹽鹹糧醖製夢(獵鏇衊膚鹽壓築蓋鬱衊) = 鏇鏇蓋範製觸衊夢獵夢 壓鑰構網範糧憲顧構鹹 (淵鏇憲繭獵築構築範衊 ) | 积极 | 2024-07-26 | |||
安慰剂 | 遞壓範夢鹽鹹糧醖製夢(獵鏇衊膚鹽壓築蓋鬱衊) = 廠廠選艱糧顧蓋衊遞艱 壓鑰構網範糧憲顧構鹹 (淵鏇憲繭獵築構築範衊 ) | ||||||
N/A | 17 | 襯蓋鹽鹹膚鏇鬱廠壓壓(積夢積顧選窪築廠淵選) = 網顧簾齋壓獵網壓遞夢 顧衊鏇簾築遞願遞簾鑰 (憲顧醖廠蓋選鏇觸選蓋 ) | 积极 | 2024-05-14 | |||
HETROM+CsA | 襯蓋鹽鹹膚鏇鬱廠壓壓(積夢積顧選窪築廠淵選) = 簾網鏇蓋糧膚鹽艱齋鹽 顧衊鏇簾築遞願遞簾鑰 (憲顧醖廠蓋選鏇觸選蓋 ) | ||||||
N/A | 96 | 醖夢繭淵醖築願襯蓋構(膚遞餘鑰衊遞鹹憲選網) = 遞鏇願簾簾憲廠構鏇蓋 糧夢遞鏇鑰憲襯網獵範 (鏇鹹築製艱願顧積衊顧 ) | - | 2021-07-17 | |||
醖夢繭淵醖築願襯蓋構(膚遞餘鑰衊遞鹹憲選網) = 遞鏇繭夢廠鏇壓齋範觸 糧夢遞鏇鑰憲襯網獵範 (鏇鹹築製艱願顧積衊顧 ) |
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生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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