加科思首例p53 Y220C激活剂给药完成

2024年7月26日，北京、上海、波士顿——加科思药业（1167.HK）宣布，其自主研发的p53 Y220C激活剂JAB-30355在针对实体瘤患者的I/IIa期临床研究中实现了首例患者给药。p53是在人类癌症中最常见的基因突变之一，约50%的癌症患者都存在这种基因突变。JAB-30355是一种专门用于治疗携带p53 Y220C突变的实体瘤患者的口服小分子激活剂。

在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，加科思公布了JAB-30355的临床前数据。这些数据显示，该药物是一个选择性极高的p53 Y220C激活剂，能够在多种CDX和PDX模型中展现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，并且具有良好的耐受性。此外，JAB-30355在与其他抗肿瘤药物联合使用时，显示出显著的协同效应，这表明其具有很大的联合治疗潜力。

现阶段，全球仅有一个类似的p53 Y220C激活剂项目进入了临床II期，而JAB-30355正在中国和美国同步进行临床试验。

加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性的治疗方案。公司目前的研究项目主要围绕六大肿瘤信号通路，包括KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB和MYC，核心目标是力争在全球范围内位居前三。加科思的愿景是与合作伙伴携手，成为全球公认的药物研发领导者。加科思在中国的北京和上海以及美国的波士顿均设有实验室，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。

这次的研究成果标志着加科思在肿瘤治疗领域迈出了重要的一步，也为未来的治疗方案提供了新的可能性。