重磅发布！PRL3靶点覆盖80%实体瘤，国际二期试验揭示抗癌新药效果
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近日，癌症治疗领域迎来了一项重要的研发进展。抗体类靶向药物通过专门针对癌细胞表面过度表达的靶点进行有效打击，这是癌细胞发生和发展的关键因素之一。常见的靶点包括EGFR和HER2，这些指标可以通过免疫组化检测识别，并使用蛋白抗体药物进行针对性治疗。然而，今天我们要特别介绍的是一个细胞内靶点PRL3，这一靶点与癌度应用的抗体药物相结合，具有阻断和治疗癌症的潜力。
传统的口服小分子靶向药有时在特异性方面欠佳，存在脱靶效应。而对于PRL3这一靶点，癌度采用了蛋白抗体药物进行阻断，并显示出良好的治疗前景。更为独特的是，PRL3靶点并不是一直存在于细胞表面，而是可能根据肿瘤微环境的变化，短暂出现在细胞表面后迅速进入细胞内部。在对11种常见的恶性肿瘤中的151个样本进行检测时，80.6%的样本显示PRL3过度表达，而这种过量现象在正常组织中却没有观察到，显示出PRL3作为潜在靶点的优越性。
当前，针对PRL3的药物临床试验已经在新加坡顺利完成。目前，美国和中国等国家也已启动了二期临床试验。最新的二期临床试验结果显示，该抗体药物在51名晚期实体瘤患者中，表现出良好的安全性，未有严重药物相关副作用报告。在试验中使用PRL3-zumab药物治疗的患者中，一名晚期胃癌患者的病情稳定时间超过13个月，显示出该疗法的潜在疗效。
值得注意的是，这一二期临床试验仍在进行中，癌度也在积极推动其在中国的招募工作，包括多种实体瘤患者。对于已经无标准治疗方案的癌症患者，可以通过联系癌度进行报名参加此临床试验。先前研究数据已证实了该药物的安全性，其所针对的靶标PRL3在多种实体瘤中均表现出过量表达，使得此次治疗方案极具吸引力。
此次临床试验的入组医院广泛，涵盖上海市胸科医院、湖北省肿瘤医院、河南省肿瘤医院等多地知名医院，患者在报名后还可获得相应交通补贴。这一举措为全国各地的患者提供了参与试验的便利条件。癌度也为此开设了专项二维码以便患者申请参与临床试验。研究的相关信息来自David J. Park等人的一项多中心单剂量临床试验报告，这也为未来的研究和治疗提供了非常有价值的参考资料。
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