Acute eczema

上海 2024年5月14日 /美通社/ -- 2024年5月8日，源自德国医研科学背景的知名功效型洁护肤品牌施巴sebamed在上海素凯泰酒店举行"施巴之家"品牌日体验活动。此次活动以消费者"居家"场景为创意灵感，打造了一个沉浸式体验的"施巴之家"，嘉宾们能够深度感受日常生活场景与科学皮肤护理的紧密融合。活动上，专业团队通过医学皮肤护理知识的分享，详细解析了pH5.5弱酸性独特配方在保护皮肤弱酸性屏障、重塑皮肤健康方面的重要性，并邀请大家使用及感受施巴sebamed全系列洗护产品。 回溯研发之路，近百年坚守pH5.5肌肤真理 欢迎好朋友来到“施巴之家”做客 致力为全球家庭提供安全健康皮肤护理解决方案的德国品牌施巴sebamed，其研发之路正是始于对pH5.5肌肤真理的探索。人类的健康皮肤表面，无论是婴儿期、成年期还是老年期，其pH值都呈现出弱酸性的特点。这一特性因身体部位的不同而有所差异，但普遍介于4.5和6.0之间。皮肤表面的弱酸性环境是维持皮肤屏障功能及微生物种群平衡的关键，而皮肤酸性pH值则是这一稳态的重要调节因素。研究显示，当乳液pH值达到5.5时，它能对表皮屏障功能产生稳定的作用，从而有效保护皮肤表面的弱酸性环境 [1] 。 早在1953年，德国波恩大学的皮肤科医生Dr. Heinz Maurer在临床实践中发现人体健康皮肤表面有一层看不见、呈弱酸性的保护性水脂膜，在目睹了急性湿疹患者因无法洗澡而苦不堪言后，Dr. Heinz Maurer着手研发酸碱值为pH5.5的弱酸性洁肤剂，全世界第一块不含皂碱的pH5.5弱酸性固体洁肤块自此诞生。作为pH5.5配方的首创者，Dr. Heinz Maurer始终坚持医学皮肤护理的观念，并在此基础上成立了施巴sebamed。 基于对"肌肤真理"pH5.5弱酸性健康皮肤的不懈追求，施巴sebamed长期与皮肤科医师与药剂师们共同合作，研发了一系列以pH5.5配方为基础的皮肤和发用护理产品，现如今在德国和国际市场上拥有 150 多种高品质洁肤和护肤产品，以满足消费者个性化皮肤护理需求。经过超过400份科学研究报告和120多项临床研究的验证，施巴sebamed获得了坚实的科学理论保障，致力于共同守护健康皮肤、敏感性皮肤和问题皮肤人群的弱酸性屏障护理，帮助重构健康皮肤，让每个人的肌肤都能享受到科学护理。 打造"施巴之家"，一站式满足消费医疗需要 在品牌日活动现场，施巴sebamed全方位展现专业研发基因，通过打造身临其境的施巴之家，以真实的住家与生活场景指引嘉宾沉浸式感受施巴sebamed全线产品与科学护肤情境。"施巴之家"精心地具象化了日常生活中的每一个细节，不仅注重环境的温馨感受，更强调专业度。其现场布置既温馨又专业，涵盖了面部清洁护理、洗发护发、身体清洁护理以及私密处护理等多个维度，一站式满足消费者的多元化需求。客厅、卧室、儿童区、梳妆台、洗漱台、浴室陈列了以pH5.5配方为基础的全线皮肤和发用护理产品，依托对皮肤科学的深入研究和天然成分的添加，这些产品不仅能帮助成人稳定肌肤与头皮的健康屏障环境，也能为婴儿提供同样的保护，施巴sebamed致力于为各个年龄段的人群提供从头到脚的全面呵护。 活动上，施巴中国总经理Mr. Patrick Kaminski、施巴德国医学科学部负责人Dr. Lina Praefke、百汇医疗皮肤科彭琬晴医生、时尚达人兼模特李静Linda与媒体共聚一堂，分享了对于品牌理念SCIENCE FOR HEALTHY SKIN（科学护肤）的见解。"施巴sebamed是来自德国的资深医研品牌，自诞生至今始终专注研发pH5.5的功效皮肤护理产品。今天的‘施巴之家'，是施巴sebamed希望为每一个消费者打造的皮肤健康之家，在消费医疗已是时代所趋的当下，未来也期待通过更多品牌活动，让公众认识到科学护肤的意义，也让更多人切身体验pH5.5对于皮肤健康护理的独特优势，以皮肤屏障的修复与护理帮助皮肤维持理想的酸碱平衡，展现皮肤的健康之美。"Mr. Patrick Kaminski介绍道。 随着消费医疗成为大众广泛关注的健康议题，施巴sebamed始终秉承科学功效护肤的初心与使命，不断推动各种医学护肤研究，并携手各方伙伴共同开启科学护肤的新视野。 [1] Gehring W.: The Importance of pH for the Vehicle Effect of a Hydrophilic Emulsion and its Consequences for the Protective and Regenerative Properties, Akt Dermatol 2016; 42: 349 - 352

近期，CMDE公开征求《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》意见，详情见下：各有关单位: 为进一步规范透明质酸钠复合溶液产品临床试验，加强该类产品的监督管理，我中心组织编制了《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点》，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见,同时起草了《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》编制说明(附件2)。如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件3），以电子邮件的形式于2023年6月15日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。联系人及方式：联系人：刘露  邱宏电话：010-86452501  010-86452505电子邮箱：liulu@cmde.org.cn附件：1.透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）（下载）2.透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）编制说明）（下载）3.反馈意见表（下载）国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心2023年5月17日附件1透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点本要点旨在指导注册申请人对透明质酸钠复合溶液开展临床试验，同时也为技术审评部门审评透明质酸钠复合溶液临床试验资料提供参考。本要点是对透明质酸钠复合溶液临床试验的一般要求，申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本要点是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，需在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。本要点是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本要点的相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围该类产品主要成分为透明质酸钠，通常还包括氨基酸、维生素、缓冲盐等成分，适用于成人暂时性的改善皮肤干燥、肤色暗沉。按照III类医疗器械进行管理，分类编码为13-09-02。本审评要点不适用于添加氨甲环酸等其他功能性成分和/或药物成分的产品。三、临床试验临床评价要求（一）临床试验设计类型建议采取前瞻性、随机、对照、盲法的临床试验设计。需考虑采用适当的对照方式以保证试验组和对照组基线的一致性，如受试者随机分组等。需尽可能地采用盲法以避免主观影响因素，如对第三方评价者设盲。（二）对照组选择由于目前尚无已上市同类产品，建议采取无治疗对照的优效设计，注册申请人需从临床受益的角度说明优效界值的确定依据。（三）入排标准临床试验方案中需有明确的入选/排除标准。入选标准需针对产品预期用途制订。试验组和对照组的入选/排除标准需统一。入选标准一般为成人、皮肤Fitzpatrick分型为II-IV型；暂时性改善面部皮肤干燥、肤色暗沉现状需求、同意研究期间不使用与研究相关的其他美容治疗的受试者。排除标准需包括对成分过敏人群；局部皮肤感染（包括病毒性、细菌性、真菌性）；皮肤肉芽肿；瘢痕体质；免疫系统疾病；治疗区存在活动期或进展期或具有同形反应的皮肤病如急性湿疹、扁平疣、扁平苔藓、寻常型银屑病等；患有凝血功能障碍等或其他系统性疾病；治疗区存在恶性肿瘤或不明性质的皮肤肿物；正在接受化疗/放疗患者；精神类疾病或情绪不稳定患者；妊娠或哺乳期；长期户外工作或术后需要解除阳光患者；治疗区存在不明注射物等；对治疗效果期望过高的患者；至少6个月内参加过类似治疗，包括射频、光子、肉毒毒素注射等。（四）评价指标1.主要有效性评价指标主要评价指标需同时考虑注射后4周全局美容效果（GAIS）的评价，以及反映暂时性改善皮肤干燥和肤色暗沉的综合量表。表1提供了全局美容效果评价分级的一个示例。评价需基于患者治疗前后照片，由经过良好培训的评价者，进行第三方盲法评价。建议选取数码相机，在相同角度、相同光源对受试者的正面、左右侧面进行拍摄。由于VISIA设备检测结果不稳定甚至出现错误（如检测结果与医生判定结果不一致），因此不适宜用于疗效评价。VISIA设备可用于拍照，以评价治疗前后效果。2.次要有效性评价指标次要评价指标可包括皮肤干燥度测试、肤色暗沉改善效果评分（可参考GASI）、患者满意度评分等；此外，还需包括研究者评价和受试者评价的全局美容效果（GAIS），以及反映暂时性改善皮肤干燥和肤色暗沉的综合量表。3.安全性评价指标安全性评价指标建议包括不良事件（水肿、红斑、瘀点/瘀斑、过敏反应、感染、疼痛、局部刺激、过敏、丘疹、肉芽肿、结节、单纯疱疹复发、痤疮样皮损、单纯疱疹复发、玫瑰痤疮发作、炎症后色素沉着、机械性划痕及瘢痕等）、基本生命体征、注射前和注射后主要有效性评价时间点的实验室检查（如血、尿常规检查、肝功能检查、肾功能检查）等。 （五）临床试验样本量考虑到该产品预期用于健康人群，注射后主要的不良事件可能包括水肿、红斑、瘀点/瘀斑、过敏反应、感染、疼痛、局部刺激、过敏、丘疹、肉芽肿、结节、单纯疱疹复发、痤疮样皮损、单纯疱疹复发、玫瑰痤疮发作、炎症后色素沉着、机械性划痕及瘢痕等，结合不良事件的发生率及严重程度，建议可用于评价产品安全有效的受试者数量不少于400例（试验组和对照组各200例）。在此基础上，注册申请人需基于主要有效性评价指标进行样本量估算，以确认该产品的有效性。临床方案中需明确基于主要有效性评价的样本量统计计算公式涉及参数的确定依据及具体计算过程。在确定样本量时，还需考虑要有充足的临床证据支持产品说明书中所描述的多数患者注射该产品后可维持有效的时间。此外，还需考虑受试者在临床试验过程中的脱落/失访，按照预估的脱落/失访率进一步扩大初始样本量。（六）临床随访时间临床试验随访时间需同时考虑产品预期效果的维持时间和产品安全性评价。观察时间点应至少包括注射前、注射后即刻、1周、2周、4周，以及长期安全性观察时间点，如，临床上通常连续注射三次，每注射一次间隔一个月，建议安全性评价观察至少注射疗程结束后三个月。（七）统计分析全分析集（FAS）需包括所有入组实施了注射并至少进行过一次有效性评价的受试者，无论其是否违背方案。FAS集对于缺失的数据建议采用保守的填补方法并论证其保守性，不建议采用末次观测值结转法（LOCF）。对于因违背研究方案而被剔除的以及未能完成研究得脱落/失访受试者，需明确剔除或脱落/失访的具体原因。需进行试验组与对照组基线的均衡性分析。如果基线变量存在组间差异，需分析基线的不均衡可能对结果造成的影响，基线组间均衡性分析一般在FAS集的基础上进行。需按照临床方案中的统计处理方法对主要评价指标分别在FAS集和PP集检验预先设立的假设（优效）是否成立。需在临床试验报告中报告所有注射后发生的不良事件（无论是否认为与试验器械有关）。报告不良事件发生的时间、发生的原因、详细内容和严重程度，并分析其与产品的关系。对于所采取的措施、持续时间和最终结果需予以明确。需有充足的临床证据支持产品说明书中所描述的多数患者注射该产品后可维持有效的时间。考虑到此类产品的可吸收性，建议依据各观察时间点上的基于全局美容效果（GAIS）和反映暂时性改善皮肤干燥和肤色暗沉的综合量表绘制曲线图以评价产品临床效果随时间变化的规律性。需明确受试者配套使用的注射器械、注射的具体方法，如用量、次数、部位、层次（一般在真皮层）等，包括但不限于单点注射剂量、单次总注射剂量、治疗次数、禁忌部位等信息，以支持产品说明书中使用方法的确定。附件2《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》编制说明一、编制背景为加强医用透明质酸钠产品的监督管理，进一步规范相关产品注册，国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）明确“将含有局麻药等药物（如盐酸利多卡因、氨基酸、维生素等）、主要通过所含透明质酸钠的保湿、补水等作用，改善皮肤状态的医疗美容用注射材料，判定为以医疗器械为主的药械组合产品。按照III类医疗器械进行管理，分类编码为13-09-02”，为规范该类产品临床试验设计和开展，促进行业健康发展，我中心组织编写了《透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点（征求意见稿）》。二、编制过程2022年底～2023年初，开展透明质酸钠复合溶液临床评价调研，起草了征求意见稿草稿。2021年3月7日，组织临床专家召开“透明质酸钠复合溶液产品临床试验技术审评要点研讨会”重点研讨征求意见稿草稿的适用范围、评价指标、随访时间等问题。三、主要内容本征求意见稿主要包括适用范围、临床试验设计类型、对照组选择、入排标准、评价指标、样本量、统计分析等要求。本征求意见稿是在现行医疗器械法规、规章和规范性文件的框架下编写，参考了技术标准、国际主要监管机构指南要求与批准产品情况、我国已发布的相关指导原则、公开发表的科学文献等资料。本指导原则与已发布的法规、标准和指导原则等均能相互适应。四、重点说明（一）明确该类产品的适用范围征求意见稿明确指出，该类产品主要成分为透明质酸钠，通常还包括氨基酸、维生素、缓冲盐等成分，适用于成人暂时性的改善皮肤干燥、肤色暗沉。不适用于添加氨甲环酸等其他功能性成分和/或药物成分的产品。（二）明确该类产品临床试验的具体要求本征求意见稿根据该类产品作用机理、临床使用人群、预期的受益和风险，在《医疗器械临床试验设计技术指导原则》的基础上，建议该类产品采取前瞻性、随机、对照、盲法、无治疗对照的优效设计。同时需尽可能地采用盲法以避免主观影响因素，如对第三方评价者设盲。评价指标包括全局美容效果（GAIS）的评价，反映暂时性改善皮肤干燥和肤色暗沉的综合量表；皮肤干燥度测试、肤色暗沉改善效果评分（可参考GASI）、患者满意度评分等。考虑到该产品预期用于健康人群，结合注射后不良事件的发生率及严重程度，建议可用于评价产品安全有效的受试者数量不少于400例（试验组和对照组各200例）。临床试验随访时间需同时考虑产品预期效果的维持时间和产品安全性评价。五、编写单位本指导原则起草单位为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 s y n b i o 深 波 专 注 合 成 生 物 学 领 域*PR | 品牌推广 | 会议会展 | 行业咨询 | 专访*