别名 Autosomal dominant PHA1、Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1、Autosomal recessive PHA1 + [83] |
简介 A heterogeneous group of disorders characterized by renal electrolyte transport dysfunctions. Congenital forms are rare autosomal disorders characterized by neonatal hypertension, HYPERKALEMIA, increased RENIN activity and ALDOSTERONE concentration. The Type I features HYPERKALEMIA with sodium wasting; Type II, HYPERKALEMIA without sodium wasting. Pseudohypoaldosteronism can be the result of a defective renal electrolyte transport protein or acquired after KIDNEY TRANSPLANTATION. |
靶点 |
作用机制 PBP3抑制剂 [+1] |
在研机构 |
原研机构 |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
靶点 |
作用机制 ENaC激动剂 |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
作用机制 病毒蛋白抑制剂 |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
开始日期2025-04-15 |
开始日期2024-04-22 |
申办/合作机构 |
开始日期2024-01-31 |