Disseminated diffuse large B-cell lymphoma

主要目的：由 BICR 根据 Lugano 疗效评价标准评价 MK-2140 的客观缓解率。 次要目的：由 BICR 根据 Lugano 疗效评价标准评价 MK-2140 的缓解持续时间；评价 MK-2140 的安全性和耐受性。

主要目的： 评价NHWD-870 HCl治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性和耐受性，并探索NHWD-870 HCl的最大耐受剂量（MTD），确定II期临床试验推荐剂量（PR2D）； 次要目的 评价NHWD-870 HCl的药代动力学（PK）特征； 初步评价NHWD-870 HCl的抗肿瘤疗效； 初步评价NHWD-870 HCl治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的毒性和疗效相关的生物标志物，为后期试验确定富集人群提供依据。

是为使临床急需用药患者能够尽快获得试验用药。使生命受威胁且无有效治疗手段，而又无法参加Pola临床研究的复发难治DLBCL患者能尽早获得有效治疗手段。在Pola批准获得上市前能将其提供给急需的患者，并加快药物安全性数据的收集。