更新于：2025-04-19

PROTAC SHP2 Degrader 20(University of Michigan)

概要

基本信息

药物类型
蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）
别名-
靶点
SHP2
作用方式
抑制剂
作用机制
SHP2抑制剂(蛋白酪氨酸磷酸酶-2抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症-
非在研适应症
肿瘤
原研机构
University of MichiganUniversity of Michigan
在研机构-
非在研机构
University of MichiganUniversity of Michigan
最高研发阶段无进展临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
肿瘤临床前
美国
University of MichiganUniversity of Michigan
2020-05-21
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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