A multicenter randomized double-blind placebo parallel control design was used in this study. The 90 participants were randomly assigned to placebo, 0.5μg/kg dose group, and 1.0μg/kg dose group in a ratio of 1:1:1. After randomization, subjects received the trial drug or placebo intravenously within 12 hours and on days 2 to 7 after PCI. The patients were observed 90 days after PCI.

开始日期2022-07-15

申办/合作机构

北京诺思兰德生物技术股份有限公司

CTR20201682 / Completed临床2期

注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究

评价不同剂量注射用重组人胸腺素β4（NL005）用于急性心肌梗死患者的初步疗效及安全性。

开始日期2020-11-23

申办/合作机构

北京诺思兰德生物技术股份有限公司

100 项与重组胸腺素β4 (北京诺思兰德生物) 相关的临床结果

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100 项与重组胸腺素β4 (北京诺思兰德生物) 相关的转化医学

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100 项与重组胸腺素β4 (北京诺思兰德生物) 相关的专利（医药）

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项与重组胸腺素β4 (北京诺思兰德生物) 相关的文献（医药）

2023-10-01·Experimental and therapeutic medicine

Effect of thymosin β4 on lipopolysaccharide‑stimulated brain microvascular endothelial cell remodeling: A possible role in blood‑brain barrier injury.

Article

作者: Gupta, Sudhiranjan ; Stewart, William ; Guleria, Rakeshwar S ; Hejl, Christina

War veterans, in particular, are more prone to mental illness as they are more likely to have encountered multiple traumatic brain injuries (TBIs) whilst serving on active duty in war zone areas. A TBI is known to cause mortality or serious neurological disabilities among survivors and elicits a number of pathological processes, including neuroinflammation and blood brain barrier (BBB) disruption, leading to secondary brain damage and subsequent impairment of the neurovascular unit. Although several drugs exhibit promising effects for TBI, the repertoire of currently available therapeutic strategies remains limited. Thymosin 4 (Tβ4) is a 43-amino acid G-acting sequestering peptide that confers neuroprotective potential in TBI models. However, its role in BBB function remains unclear. Further research into the mechanism of BBB disruption induced by TBI and its specific role in neurovascular pathophysiology is necessary. In the present study, the protective effects of Tβ4 in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated gene expression of several tight junction proteins, inflammatory genes, apoptotic genes, and adhesion genes in human brain microvascular endothelial cells (hBMVECs), one of the pivotal cell types in the BBB, were reported. The results suggested that pretreatment with Tβ4 reversed the LPS-induced damage of BBB components in hBMVECs. Furthermore, these results identified neuregulin 1 as a possible target for Tβ4. Therefore, it is proposed that Tβ4-mediated cellular signaling in hBMVEC may be vital for understanding the association between the BBB and TBI pathophysiology, which warrants further investigation.

2023-08-01·Investigative ophthalmology & visual science

Thymosin β4 Alleviates Autoimmune Dacryoadenitis via Suppressing Th17 Cell Response.

Article

作者: Mi, Baoyue ; Zhao, Xiaoyu ; Sun, Deming ; Dang, Weiyu ; Nian, Hong ; Yang, Ning ; Li, Na ; Wei, Ruihua ; Ma, Shanshan

Purpose:

We investigated the therapeutic effect of recombinant thymosin β4 (rTβ4) on rabbit autoimmune dacryoadenitis, an animal model of SS dry eye, and explore its mechanisms.

Methods:

Rabbits were treated topically with rTβ4 or PBS solution after disease onset for 28 days, and clinical scores were determined by assessing tear secretion, break-up time, fluorescein, hematoxylin and eosin staining, and periodic acid-Schiff. The expression of inflammatory mediators in the lacrimal glands were measured by real-time PCR. The expression of T helper 17 (Th17) cell-related transcription factors and cytokines were detected by real-time PCR and Western blotting. The molecular mechanism underlying the effects of rTβ4 on Th17 cell responses was investigated by Western blotting.

Results:

Topical administration of rTβ4 after disease onset efficiently ameliorated the ocular surface inflammation and relieved the clinical symptoms. Further analysis revealed that rTβ4 treatment significantly inhibited the expression of Th17-related genes (RORC, IL-17A, IL-17F, IL-1R1, IL-23R, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) and IL-17 protein in lacrimal glands, and meanwhile decreased the inflammatory mediators expression. Mechanistically, we demonstrated that rTβ4 repressed the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) both in vivo and in vitro. Activation of the STAT3 signal pathway by Colivelin partly reversed the suppressive effects of rTβ4 on IL-17 expression in vitro.

Conclusions:

rTβ4 could alleviate ongoing autoimmune dacryoadenitis in rabbits, probably by suppressing Th17 response via partly affecting the STAT3 pathway. These data may provide a new insight into the therapeutic effect and mechanism of rTβ4 in dry eye associated with Sjögren's syndrome.

2023-07-01·Journal of biochemical and molecular toxicology

Mechanism of thymosin β4 in ameliorating liver fibrosis via the MAPK/NF-κB pathway.

Article

作者: Wang, Zilin ; Zhu, Lili ; Wang, Yinghui ; Zhang, Ya ; Ren, Tingting ; Mou, Qiuju

Liver fibrosis is a grievous global challenge, where hepatic stellate cells (HSCs) activation is a paramount step. This study analyzed the mechanism of Tβ4 in ameliorating liver fibrosis via the MAPK/NF-κB pathway. The liver fibrosis mouse models were established via bile duct ligation (BDL) and verified by HE and Masson staining. TGF-β1-induced activated LX-2 cells were employed in vitro experiments. Tβ4 expression was determined using RT-qPCR, HSC activation markers were examined using Western blot analysis, and ROS levels were tested via DCFH-DA kits. Cell proliferation, cycle, and migration were examined by CCK-8, flow cytometry, and Transwell assays, respectively. Effects of Tβ4 on liver fibrosis, HSC activation, ROS production, and HSC growth were analyzed after transfection of constructed Tβ4-overexpressing lentiviral vectors. MAPK/NF-κB-related protein levels were tested using Western blotting and p65 expression in the nucleus was detected through immunofluorescence. Regulation of MAPK/NF-κB pathway in TGF-β1-induced LX-2 cells was explored by adding MAPK activator U-46619 or inhibitor SB203580. Furthermore, its regulating in liver fibrosis was verified by treating BDL mice overexpressing Tβ4 with MAPK inhibitor or activator. Tβ4 was downregulated in BDL mice. Tβ4 overexpression inhibited liver fibrosis. In TGF-β1-induced fibrotic LX-2 cells, Tβ4 was reduced and cell migration and proliferation were enhanced with elevated ROS levels, while Tβ4 overexpression suppressed cell migration and proliferation. Tβ4 overexpression blocked the MAPK/NF-κB pathway activation by reducing ROS production, thus inhibiting liver fibrosis in TGF-β1 induced LX-2 cells and BDL mice. Tβ4 ameliorates liver fibrosis by impeding the MAPK/NF-κB pathway activation.

项与重组胸腺素β4 (北京诺思兰德生物) 相关的新闻（医药）

2024-08-16

·药渡

国内首款裸质粒基因治疗新药治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验（静息痛方案）揭盲结果符合预期

2024年8月16日，北交所上市公司北京诺思兰德生物技术股份有限公司（股票代码430047）发布公告，其研发的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”（代号NL003）治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验静息痛适应症按既定计划揭盲，主要指标符合预期。初步结果表明：主要终点指标180天疼痛完全消失率方面，NL003组显著优于安慰剂对照组（p<0.0001)；安全性良好，两组无明显差异，未发现与药物相关的严重不良反应。这是该公司发布的NL003项目Ⅲ期临床试验第二个方案的初步结果，其首个关键试验溃疡方案于本年2月揭盲，主要指标溃疡完全愈合率方面，NL003组显著优于安慰剂对照组（p<0.0001)，并于7月已正式获得NDA受理申请，进入新药审评程序。下肢缺血性疾病存在显著的未满足医疗需求下肢缺血性疾病是临床上常见的一种疾病，通常因动脉硬化闭塞症（ASO）、糖尿病性动脉硬化闭塞症（DAO）和血栓闭塞性脉管炎（TAO）等引发下肢动脉狭窄或闭塞、血流灌注不足，进而导致下肢间歇性跛行、疼痛、溃疡或坏疽等缺血表现。根据缺血程度的不同，临床上采用Rutherford分级，将下肢缺血性疾病从轻到重分为0-6级，其中4-6级属于严重下肢缺血性疾病（CLI），临床症状主要以腿部和脚部静息痛、溃疡及坏疽为主，随疾病的进展，感染、溃疡和坏疽逐渐恶化，严重者将面临截肢甚至死亡。据中华心血管健康与疾病报告2022报道，在我国35岁以上的自然人群中下肢PAD（外周动脉疾病）的患病率为6.6%，约有4530万例，约10%的下肢PAD患者会进展为 CLI，且CLI发病率高、病程长、致残率高，5年死亡率超过50%，远高于大部分癌症等危重疾病。随着我国社会经济的发展和医疗条件的改善，人均寿命延长，老年人口数量不断增加，老龄化进程加快，未来PAD患病人数预计持续增加，存在显著的未满足医疗需求。 NL003Ⅲ期临床试验主要针对严重下肢缺血性疾病（CLI），分为溃疡（Rutherford 5级）和静息痛（Rutherford 4级）两个适应症分别开展试验。试验采取随机、双盲、安慰剂、平行对照研究机制，以北京协和医院血管外科为组长单位，在全国共24家医院开展临床研究。其中溃疡适应症入组242例、静息痛试验入组302例。溃疡适应症已于2024年2月率先完成试验，并已于7月份正式获得CDE新药注册申请（NDA）受理，是我国首个申报NDA的裸质粒型基因治疗药物。 NL003为国内首款注册申报的裸质粒基因治疗创新药目前，世界范围内针对CLI尚无有效的治疗药物，临床治疗主要依靠介入及血管搭桥等外科手术方式，治疗手段有限，治疗效果不理想。NL003是一种创新型基因治疗药物，以裸质粒为载体，通过在缺血部位的局部肌肉注射NL003，质粒转染横纹肌细胞并持续表达和分泌具有促进血管生长作用的肝细胞生长因子HGF蛋白，促进新生血管再生，在缺血部位形成侧支循环，建立“分子搭桥”机制，增加缺血部位的血流供应，从而达到疾病治疗作用。与传统的血管重建手术方式比，NL003在创伤性、操作便捷性、病人依从度、疗效和持久性上具有明显优势，可为患者带来持续的临床获益。生物医药产业是我国战略性支柱产业之一。近日，北京、上海等多地均出台了《关于支持生物医学产业全链条创新发展的若干意见》，加大对创新药械研发的支持，前瞻布局基因与细胞治疗、mRNA等前沿赛道，基因治疗药物更是各大药企争先开发的热点之一。诺思兰德致力于基因治疗药物开发20年，建立了成熟的技术平台，NL003作为我国首款递交NDA申请的基因治疗药物，其研发进度具有国内领先优势。关于诺思兰德北京诺思兰德生物技术股份有限公司成立于2004年6月，北交所上市公司，股票代码430047，是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业，主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。公司拥有授权专利22项，先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。公司坚持以临床需求为导向，建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台，在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度，目前在研11个生物工程新药对应13个适应症。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（代号NL003）已完成临床Ⅲ期研究，溃疡方案已申报NDA；注射用重组人白细胞介素11（代号NL002）处于Ⅲ期临床阶段；注射用重组人胸腺素β4（代号NL005）正在开展Ⅱ期临床研究。公司开发的眼科药品种陆续上市，并有2个进入国家集采。公司稳步发展，目前正在建设生物工程药物生产基地，本年底将具备原液生产条件，实现由Biotech向Biopharm的战略转型。

基因疗法临床3期临床结果申请上市优先审批

2024-07-13

·医药观澜

基因治疗1类创新药申报上市，诺思兰德生物研发！

▎药明康德内容团队报道今日（7月13日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（下称：诺思兰德生物）已经提交其1类创新药塞多明基注射液的新药上市申请，并获得CDE受理。诺思兰德官网信息显示，塞多明基注射液（代号NL003）是一款重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，是诺思兰德生物基因治疗药物管线中研发进度最快的一款产品，正在开发用于下肢缺血性疾病治疗。截图来源：CDE官网公开信息显示，NL003的3期临床试验分为静息痛和溃疡两个试验方案，其中静息痛试验计划入组300例，实际入组302例；溃疡试验计划入组240例，实际入组242例。此前，NL003针对溃疡适应症的试验已于2024年2月率先完成揭盲并公布了主要数据，结果符合预期。不久前（2024年6月），诺思兰德生物宣布NL003用于治疗严重下肢缺血性疾病静息痛适应症的3期临床试验最后一例受试者出组，该试验进入后续的数据清理、揭盲及统计分析等最终阶段。诺思兰德生物新闻稿指出，静息痛试验的所有受试者出组，意味着历时近5年，NL003的静息痛与溃疡两项关键试验的受试者入组与随访工作已全部结束。公开信息显示，诺思兰德成立于2004年，从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售。该公司主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。目前诺思兰德拥有10多个生物工程新药管线，且有3款已进入临床研究阶段。除了NL003，其注射用重组人白细胞介素11（代号NL002）处于3期临床，以及注射用重组人胸腺素β4（代号NL005）处于2期临床阶段。截图来源：诺思兰德官网参考资料： [1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved July 13，2024, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c [2] NL003治疗严重下肢缺血性疾病III期临床试验静息痛适应症最后一例受试者出组from https://www.northland-bio.com/news/564.html 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

临床3期基因疗法申请上市

2023-03-01

·药研发

【药研发0302】经久生物泛RAF抑制剂上I期临床 | 基石PD-L1单抗胃癌适应症报产...

「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟」今日头条经久生物泛RAF抑制剂上I期临床。上海经久生物与Kinnate Biopharma合作开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂KIN-2787，在治疗BRAF突变实体瘤的国际I期临床（KN-8701）完成中国大陆地区首例受试者给药。KIN-2787被设计用于靶向突变BRAF激酶的单体和二聚体形式，除了涵盖I类BRAF突变外，还可针对II类和III类BRAF突变。去年9月，FDA授予该新药快速通道资格，用于治疗II或III类BRAF突变阳性/NRAS突变阳性IIb至IV期转移性或不可切除恶性黑色素瘤。‍‍国‍‍‍‍‍‍‍内‍‍药讯‍‍‍1.基石PD-L1单抗胃癌适应症报产。基石药业PD-L1舒格利单抗注射液（择捷美）的新适应症上市申请获国家药监局受理，联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌。这也是舒格利单抗在国内申报的第3项适应症。在Ⅲ期GEMSTONE-303研究中，择捷美联合化疗显著改善研究者评估的无进展生存期PFS（7.6 vs 6.1个月；HR=0.66，95% CI: 0.54, 0.81；P<0.0001）和总生存期OS（14.6 vs 12.5个月；HR=0.75，95% CI: 0.59, 0.96）。安全性与既往报道的择捷美相关临床研究结果一致。2.纽福斯眼科基因疗法完成III期临床入组。纽福斯生物基因疗法NR082眼用注射液（rAAV2-ND4, NFS-01）治疗ND4突变引起的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON）的III期临床在中国完成全部患者入组给药。NR082以重组腺相关病毒作为载体，将正确的基因通过玻璃体腔注射递送至患者受损的视神经节细胞，旨在恢复视神经节细胞活力与视功能。此前，FDA和EMA已先后授予NR082用于治疗ND4-LHON的孤儿药资格。3.药明巨诺GPC-3靶向T细胞疗法上Ⅰ期临床。药明巨诺开发的靶向GPC-3的自体T细胞免疫疗法JWATM214在用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的首次人体临床研究完成首例患者的回输治疗。该项研究旨在评估JWATM214在GPC3表达阳性的晚期HCC成人患者中的安全性、耐受性，并确定II期推荐剂量（RP2D），同时也将评估JWATM214在晚期HCC患者中的药代动力学特征，并初步观察疗效。4.上海原启融资推进CAR-T管线。原启生物宣布，继2022年7月完成1.25亿美元B轮融资后，公司于近日完成4500万美元的B1轮融资。该公司先导项目OriCAR-017是一款靶向GPRC5D的CAR-T细胞产品，已于去年10月获得FDA授予孤儿药资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。此轮融资款将主要用于支持OriCAR-017和Ori-C101（GPC-3靶向CAR-T）等核心项目在全球的临床开发。5.三生制药退回艾塞那肽开发许可。2月28日，三生制药宣布终止与阿斯利康签订的艾塞那肽独家许可协议，终止协议将于2023年12月31日生效。艾塞那肽为GLP-1受体激动剂，已在中国获批用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。2016年，三生制药与阿斯利康达成战略合作，获得艾塞那肽（百泌达，Byetta）和艾塞那肽微球（百达扬，Bydureon）的中国独家商业化权益。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.首款弗里德赖希共济失调症新药获批。Reata公司Nrf2激动剂Skyclarys获FDA批准上市，用于治疗16岁以上弗里德赖希共济失调症（FA）患者。这是FDA批准针对FA的首款药物。Skyclarys（Omaveloxolone）靶向Nrf2转录因子并诱导多个分子通路以恢复线粒体功能、降低氧化应激、抑制促炎信号，以减轻炎症反应。此前，FDA已授予omaveloxolone孤儿药资格、快速通道资格以及罕见儿科疾病认定。2.O药辅助治疗黑色素瘤报sBLA。百时美施贵宝PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Opdivo）补充生物制剂许可申请（sBLA）获FDA受理，用于单药辅助治疗IIB或IIC期黑色素瘤患者，PDUFA日期为2023年10月13日。在Ⅲ期临床（CheckMate-76K）中，Opdivo较安慰剂降低患者58%的复发或死亡风险（HR：0.42，95% CI：0.30-0.59，p<0.0001）。在欧洲，Opdivo的该适应症上市申请正接受EMA的集中审查。3.FIC单抗HAE关键Ⅲ期临床积极。CSL公司新型FXIIa抑制性garadacimab预防性治疗遗传性血管水肿（HAE）患者的关键Ⅲ期临床最新结果积极。与安慰剂相比，每月一次皮下注射garadacimab可显著降低HAE的发作频率，平均发作率降低86.5%，中位发作率降低100%，调整基线发作率后的平均发作率降低89.2%；该组6个月期间无发作的患者比例达到61.5%，有74.4%使用garadacimab的患者发作减少≥90%。药物总体耐受性良好。4.马赛替尼AD关键Ⅲ期临床积极。AB Science公司在国际期刊Alzheimer's Research & Therapy上公布多激酶抑制剂马赛替尼（masitinib）治疗轻中度阿尔茨海默病（AD）患者的关键Ⅲ期试验积极结果。与安慰剂相比，masitinib治疗组患者ADAS-cog评分（认知评估量表）较基线显著改善；两组ADAS-cog评分变化分别为-1.46和+0.69，差异为-2.15（p=0.0003），具统计学意义。药物安全性特征与已知研究一致。5.FIC干眼症小分子药物最新临床积极。Aldeyra公司潜在“first-in-class”小分子活性醛化物质抑制剂Reproxalap用于干眼症治疗的临床试验达到主要终点。12个月治疗期间，未观察到与治疗相关的严重不良事件；治疗组与对照组相比，眼部安全性参数相似；reproxalap治疗组患者视力评估指标logMAR改善约37%（P<0.0001），优于对照组（P=0.018）患者。FDA已于2月初受理它的新药申请，预计11月23日前完成审评。6.Vertex联手Tevard开发创新tRNA疗法。Vertex公司与Tevard Biosciences将利用后者专有的tRNA药物发现平台，合作开发创新tRNA疗法，用以治疗因无义突变所导致的杜氏肌营养不良症（DMD）。Tevard开发的tRNA疗法能够作用于位于基因任何位点的突变,而且不会改变细胞内的调节元件或引入外源遗传调节元件，更具安全性。根据协议，Tevard将获得预付款、里程碑款项；Vertex将负责产品的临床开发、生产与商业化。‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍点‍‍‍‍‍‍‍‍1.国内首部儿童中药真实世界研究指南发布。2月26日，由中国人口福利基金会支持，天津中医药大学第一附属医院承担编写的《儿科常见病中药真实世界研究设计指南》定稿暨验收会顺利召开。这是国内首部儿童中药RWS设计指南，充分体现儿童中药RWS与成人研究的区别之处，符合中医药学特点以及评价方法体系。该设计指南遵循国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）近期发布的RWS相关指导原则，将RWS方法引入到儿童中药研发策略之中，并推荐了相应的研发路径，强调了采用RWS的方法形成人用经验证据的可行性、便捷性与适宜性。2.北京新增一家三级中医医院。2月27日，北京市密云区中医医院顺利通过三级中医医院现场评审验收，正式被北京市中医管理局批准为“三级中医医院”。未来，北京市密云区中医医院将以与北京中医药大学第三附属医院共建中西医旗舰医院为目标，进一步加强中医人才培养和储备、中医特色专科建设等，逐步实现与总院区的同质化管理；并力争三年设置期满后，创建三级甲等中医医院。3.99%的统筹地区门诊看病可报销。国家医保局日前透露，全国目前已有99%的统筹地区开展了普通门诊统筹，更多定点零售药店纳入门诊报销范围。2023年以来，全国定点医疗机构已实现普通门诊统筹结算4.41亿人次，日均结算超过780万人次，完成结算金额462.4亿元；全国已有2962万人次在定点零售药店实现结算，结算金额14.34亿元，职工参保人在药店次均报销48.41元。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍ 1. CDE新药受理情况（03月01日) 2. FDA新药获批情况（北美02月28日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.05%涨幅前三跌幅前三英诺特 +7.50% 兴齐眼药 -8.56%九芝堂 +6.38% 峆一药业 -8.12%*ST 辅仁+5.22% 安图生物 -7.09%【浙江医药】ARX788乳腺癌II/II期临床试验已经达到期中分析的界值，可以停止研究。【诺思兰德】NL005项目Iib期临床试验完成全部受试者入组。【康希诺】吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得印度尼西亚紧急使用许可。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。

免疫疗法快速通道临床3期基因疗法细胞疗法

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
急性心肌梗塞	临床2期	中国	北京诺思兰德生物技术股份有限公司	2022-07-15
心肌再灌注损伤	临床2期	中国	北京诺思兰德生物技术股份有限公司	-
心肌梗塞	临床1期	-	Biotoxtech Co., Ltd.	-
急性肺损伤	临床前	中国	北京诺思兰德生物技术股份有限公司	2024-07-24
成人呼吸窘迫综合征	临床前	中国	北京诺思兰德生物技术股份有限公司	2024-07-24
干眼症	临床前	中国	北京诺思兰德生物技术股份有限公司	2024-07-24