更新于：2024-11-09

Hemophilia B Program (Intellia Therapeutics, Inc.)

概要

基本信息

药物类型
CRISPR/Cas9
别名
F9 (CRISPR+ AAV)
靶点
factor IX
作用机制
factor IX调节剂(凝血因子IX调节剂)
治疗领域
遗传病与畸形血液及淋巴系统疾病其他疾病
在研适应症
血友病B
非在研适应症-
原研机构
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Intellia Therapeutics, Inc.Intellia Therapeutics, Inc.
在研机构
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Intellia Therapeutics, Inc.Intellia Therapeutics, Inc.
非在研机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
血友病B临床前-
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
2021-06-29
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临床结果

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研究
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