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项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的临床试验Immunogenicity and Safety of Quadrivalent Influenza Vaccine Combined Immunization With 23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine in the Elderly Aged 60 Years and Above
This study is an open-label,single center phase Ⅳ clinical trial of combined immunization with quadrivalent influenza vaccine and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine.The purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of combined immunization with quadrivalent influenza vaccine and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in the elderly aged 60 years and above.
A Randomized, Controlled, Multicenter Phase 4 Clinic Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of Combined Immunization of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) (COVAX) (Produced in Wuhan) and 23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine (PPV23) or Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine (IIV4)
Subjects will be recruited and divided into 3 groups:
Experimental Group (468 subjects): 1st dose : combined vaccination of COVAX+PPV23, 2nd dose: combined vaccination of COVAX+IIV4; Control Group A (468 subjects): 1st dose: COVAX only, 2nd dose: COVAX only; Control Group B (468 subjects): 1st dose: PPV23 only, 2nd dose: IIV4 only.
Blood samples will be collected 3 times:
before the 1st dose of vaccinatioin; before the 2nd dose of vaccination; 28 days after the 2nd dose of vaccination.
The immunogenicity and safety of both experimental and control groups will be analyzed.
A randomized, controlled, multi-center clinical study to evaluate the immunogenicity and safety of the new coronavirus inactivated vaccine and the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine and the quadrivalent influenza virus split vaccine at the same time
100 项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的临床结果
100 项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的转化医学
100 项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的专利(医药)
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项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的文献(医药)Correction: Limited indirect effects of an infant pneumococcal vaccination program in an aging population
3区 · 综合性期刊
OA
作者: Perniciaro, Stephanie ; Imöhl, Matthias ; van der Linden, Mark
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0220453.].
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项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的新闻(医药)肺炎是一种肺部炎症性疾病,通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染而引起,细菌性肺炎占人体感染的肺炎的80%,其中肺炎链球菌是重要的病原体。早在2008年,WHO就已将肺炎球菌疾病列为需“极高度优先”使用疫苗预防的疾病。
在我国,肺炎球菌疫苗尚未被纳入我国国家免疫规划,属于自费接种疫苗。从市场规模看,据观研天下数据显示,到2026年,中国肺炎球菌疫苗市场规模将突破200亿元,年复合增长率达到18.24%。基于此,本文统计梳理了国内17家布局肺炎球菌疫苗的企业,供大家参考。以下为企业及管线详情,如有遗漏,欢迎留言补充。
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1、成都生物制品研究所
成都生物制品研究所有限公司成立于1958年,坐落于四川省成都市锦江区,是中国医药集团有限公司所属中国生物技术股份有限公司的全资子公司,国家高新技术企业。公司长期致力于医学微生物学、免疫学和基因工程的研究,研发与生产各类预防和治疗用生物制品、诊断制品、基因重组药物等,为国家扩大免疫规划(EPI)提供安全有效的疫苗,为预防传染性疾病做出了重要贡献。
在疫苗方面,成都所上市的产品包括杰益维(乙型脑炎减毒活疫苗)、惠益康(23价肺炎球菌多糖疫苗)、山联泰(吸附无细胞百白破联合疫苗)、皮内注射用卡介苗等。另外,在肺炎球菌疫苗上,成都所目前正在进行一项13价肺炎球菌多糖结合疫苗的I期临床试验(登记号:CTR20230671),已入组285人。
2、康泰生物/民海生物
北京民海生物科技有限公司成立于2004年6月,主营业务为人用疫苗类产品的研发、生产和销售。2008年与深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码:300601)实施战略重组,成为其全资子公司。公司通过自主科技创新建立了“结合疫苗技术平台”、“联合疫苗技术平台”、“基因工程疫苗技术平台”、“口服疫苗技术平台”、“疫苗质量评价平台”、“细胞无血清培养基适应和大规模培养技术平台”、“mRNA疫苗研发平台”、 “VSV载体疫苗平台”等多个现代化的新型疫苗研发技术平台。公司先后开发了近30个具有自主知识产权、国内外技术领先的创新疫苗品种。
在肺炎疫苗方面,公司上市了2款产品——13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)和23价肺炎球菌多糖疫苗,其中“13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)”是全球重磅品种,且第一家采用双载体蛋白结合技术,国际创新。另外,公司还布局20价肺炎球菌多糖结合疫苗,以填补国内空白,目前该疫苗已取得临床试验批件;其还在研究23价肺炎球菌多糖疫苗(新工艺)。
3、坤力生物
江苏坤力生物制药有限责任公司于2018年在苏州高新区成立,聚焦于新型细菌疫苗的研发和商业化,致力于肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、奈瑟氏菌、沙门氏菌、鲍特氏菌等细菌所导致感染性疾病负担的减轻与消除。
公司拥有多款在研肺炎球菌疫苗,包括13价肺炎球菌多糖结合疫苗、20价肺炎球菌多糖结合均处于临床Ⅰ期,24价肺炎球菌多糖结合疫苗处于临床Ⅰ/Ⅱ期,此外,公司还在研究PCV系列迭代疫苗。
4、科兴生物
科兴控股生物技术有限公司(SINOVAC科兴)是一家总部位于北京的生物高新技术企业,目前在美国纳斯达克全球精选市场(Nasdaq-GS:SVA)上市。公司通过全资子公司科兴控股(香港)有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司、科兴(大连)疫苗技术有限公司等多家企业,在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地,并在海外多国推进生物医药产品研发和产业化合作。
SINOVAC科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售,为疾病预防控制提供服务。公司上市产品主要包括新型冠状病毒灭活疫苗(克尔来福®)、肠道病毒71型灭活疫苗(益尔来福®)、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗(孩尔来福®)、三价流感病毒裂解疫苗(安尔来福®)和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。
其中,23价肺炎球菌多糖疫苗是科兴首个细菌类疫苗产品,于2020年12月2日获批上市。另外,在肺炎疫苗方面,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,科兴正在进行多项关于13价肺炎球菌多糖结合疫苗以及24价肺炎球菌多糖结合疫苗的临床试验,大多处于临床I期。值得注意的是,其中有2项针对13价肺炎球菌疫苗的临床试验主动暂停了。
5、沃森生物
沃森生物成立于2001年,并于2010年在深交所创业板上市。经过20余年的发展,公司现已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业。目前,公司自主研发并生产上市的疫苗产品已达 8个品种共12个品规,涵盖肺炎疫苗系列、脑膜炎疫苗系列、HPV 疫苗、Hib疫苗和百白破疫苗,全面覆盖 6 周龄以上全年龄段人群。
其中,肺炎球菌疫苗上市产品包括13价肺炎结合疫苗(西林瓶型和预灌封型)和23价肺炎多糖疫苗(西林瓶型和预灌封型)。公司是中国首家、全球第二家自主研发并成功上市13价肺炎结合疫苗的企业,该产品自2021年至今持续保持中国市场份额第一,打破了国际巨头在婴幼儿肺炎疫苗领域20年的垄断。
6、智飞生物/智飞绿竹
重庆智飞生物制品股份有限公司成立于2002年,是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的国际化、全产业链生物高科技企业。公司于2010年9月在深交所挂牌上市,为第一家在创业板上市的民营疫苗企业,旗下五家全资子公司及两家参股公司,其中北京智飞绿竹生物制药有限公司及安徽智飞龙科马生物制药有限公司为高新技术企业。
目前,公司共有13种产品上市在售,1种产品附条件上市,包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒、带状疱疹等传染病的疫苗产品,也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品,覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人;自主研发项目共计32项(不含新冠系列项目),其中处于临床试验及申请注册阶段的项目18项。
在肺炎球菌疫苗产品方面,智飞绿竹研发的23价肺炎球菌多糖疫苗于2023年8月29日获批上市,15价肺炎球菌结合疫苗处于III期临床试验,26价肺炎球菌结合疫苗处于I/II期临床试验。值得注意的是,公司的26价肺炎球菌结合疫苗是目前国内已获批临床试验的最高价次的同类产品。
7、康希诺
康希诺生物股份公司成立于2009年,致力于在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前,康希诺生物已建立覆盖10余种适应症的多款创新疫苗产品,包括亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®、获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®以及亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗。
在肺炎球菌疫苗方面,公司共有3款在研产品:
PCV13i(CRM197/TT双载体),目前处于上市申请获受理阶段。PCV13i采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式,多糖抗原连接载体蛋白后,多糖可以转化为T细胞依赖性抗原,不仅可以在2岁以下婴幼儿体内诱导出很高的特异性抗体水平,还可以产生记忆性B细胞,产生免疫记忆。同时,公司采用双载体技术,可减少与其他疫苗共注射时对免疫原性造成的免疫抑制。在生产工艺上,公司采用了更加安全的生产工艺,发酵培养基采用无动物来源培养基,降低了动物源生物因子造成的风险,且避免了传统纯化工艺采用苯酚方法带来的毒性残留。
PBPV-重组肺炎球菌蛋白疫苗,目前处于临床Ib期。PBPV是全球创新的在研肺炎疫苗,其主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A(PspA,一种几乎所有肺炎球菌表达的高度保守蛋白)的抗原,相较于目前上市的PPV23、PCV13,PBPV具有更高血清覆盖率(至少98%的肺炎球菌株覆盖率)。在高覆盖率保护下,可以有效防止“血清型替代”的产生。同时该产品相较多糖疫苗和结合疫苗,生产工艺更为简便,易于放大和质量控制。
公司的PBPV已获得Ⅰ期临床积极初步结果:Ⅰa期及Ⅰb期临床研究结果表明,PBPV 在成人及老年人群中具有良好的安全性,未观察到3级不良反应和特殊的安全性风险;同时,单剂接种即可诱导显著的结合抗体,以及针对跨家族/亚类肺炎链球菌的功能性杀菌抗体应答,进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在公共卫生价值。公司将基于Ⅰ期临床试验中获得的初步结果,进行下一阶段PBPV研发工作的评估和规划。
CS-2028多价肺炎结合疫苗,目前处于临床前研究。
8、艾美疫苗
艾美疫苗成立于2011年,并于2022年在港交所上市。其是中国大型全产业链民营疫苗集团,业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链。目前全资控股4家持证疫苗生产企业,分别为艾美诚信、艾美行动、艾美坚持及艾美荣誉。控股3家研究院,其中2018年建成的研发中心——艾美探索者,专注于对各家工厂研发部门的早期及尖端研究提供技术支持。艾美于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司,该公司是国内最早获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的3家企业之一,拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。
目前,公司拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗,以及针对13个疾病领域的21种在研创新型疫苗。其中,在肺炎球菌疫苗方面,公司开发了一系列迭代升级的产品:
13价肺炎结合疫苗已经完成了上市预申请,药品注册前置检验结果符合质量标准,已完成基础阶段揭盲统计,正在加速推进上市注册工作。
23价肺炎多糖疫苗已完成III期临床试验现场工作,处于锁库前的准备阶段,即将揭盲进行统计分析,计划提交上市注册预申请。
20价肺炎结合疫苗已提交临床试验预申请。
全球同步首研的24价肺炎结合疫苗已完成临床前研究工作。
9、普大生物
普大生物科技(泰州)有限公司于2022年成立,位于泰州中国医药城,是一家专注于创新型人用疫苗的研发、生产和商业化的高科技企业。由多位国外著名研究院及疫苗公司从事疫苗产品研发及生产的博士团队组成。公司已建立多项疫苗开发技术平台,包括合成技术主要开发多糖蛋白结合类疫苗,纳米颗粒重组蛋白技术主要开发病毒类疫苗,脂蛋白重组蛋白技术主要开发细菌类疫苗,基因编辑技术致力于开发填补世界空白疫苗产品。
公司产品目标是以AI赋能,开发能够取代或更新市场上现有的产品,并且具有巨大市场潜力的产品,如通用性流感纳米颗粒重组蛋白疫苗、肺炎-脑膜炎联合疫苗等。公司目前已形成三个核心技术平台:(1)CDAP-TEC技术平台:开发多价肺炎多糖结合疫苗,及相关技术系列产品;(2)Nano-P技术平台:RSV重组蛋白疫苗,VZV重组蛋白疫苗,及相关技术产品系列产品;(3)Dual-VLP技术平台:开发同时预防两种疾病的VLP疫苗。公司产品管线主要为新型及覆盖型疫苗,包括进入IND生产的多价肺炎多糖结合疫苗、呼吸合胞病毒重组蛋白疫苗、带状疱疹重组蛋白疫苗,及临床前研究的其它疫苗产品。
10、复星安特金
复星安特金(成都)生物制药有限公司是覆盖疫苗研发及生产全产业链能力的领先疫苗企业,于2021年10月26日加入上海复星医药(集团)股份有限公司,成为疫苗事业部核心成员企业。公司坚持以创新研发为核心驱动因素,拥有全球首创、具有自主知识产权的多价结合体疫苗技术;拥有国内领先的无弹状病毒SF9昆虫细胞系、无诺达病毒Hi5昆虫细胞系疫苗技术;减毒/灭活疫苗技术;初步布局mRNA技术及多联多价疫苗技术。
在肺炎球菌疫苗方面,公司的13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)处于临床Ⅲ期,据复星医药此前的会议交流纪要,公司预期该产品有望在2026年上市并实现销售;23价肺炎球菌多糖疫苗已获临床试验默示许可;此外还有一款24价肺炎球菌结合疫苗。
11、瑞宙生物
上海瑞宙生物科技有限公司于2017年9月由资深归国专家创办,是一家注重自主研发的高新生物技术制药企业,专注于国际先进的创新生物制品的研发和产业化。公司的研发中心位于上海张江科学城。公司建有完整的创新生物制品研发技术平台,一个严格的质量管理体系,培养了一支专业敬业团队,可以开展从基因工程、发酵、纯化、偶联、免疫、临床医学、质量分析等方面的研发工作,有效推进新型疫苗、抗体及重组蛋白类药物的发现、临床前研发、及工艺放大。
4月17日,瑞宙生物自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗在江苏省邳州市启动II期临床试验。此次开展的临床II期试验将在18岁及以上成年人、老年人群中免疫接种一针,进一步研究24价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性及免疫效果。
12、微超生物
苏州微超生物科技有限公司成立于2017年5月,以“引领疫苗科技,助力健康中国“为宗旨,致力于高质量人用疫苗及治疗产品的开发,是一家以人用疫苗研发、生产和销售为一体的生物技术企业。
目前公司已建设形成细菌高密度发酵培养、细菌多糖纯化、细菌蛋白质纯化、结合疫苗制备、疫苗制剂、疫苗佐剂、分子生物学技术和免疫学技术平台,为相关产品研发和生产奠定了技术基础。在此基础上,公司立项研发的疫苗产品有4价脑膜炎球菌结合疫苗、13价和20价肺炎球菌结合疫苗、第一代和第二代新型DTaP疫苗及其联合疫苗、基因重组B群脑膜炎球菌疫苗和疫苗佐剂等产品课题,并积极布局预防病毒性疾病的相关疫苗。其中,13价和20价肺炎球菌结合疫苗均处于临床Ⅰ期。
13、华安科创
北京华安科创生物技术有限公司专注于生物制药的科技公司,致力于治疗性及预防性生物制品的临床前研究及自主研发。该公司建立了完整的细菌疫苗与重组蛋白研发平台。
2017年11月21日,华安科创申报的23价肺炎球菌多糖疫苗获得国家食品药品监督管理总局的《药物临床试验批件》。该产品由康希诺生物转让予华安科创,并在产品开发及生产过程中持续提供技术支持。据药物临床试验登记与信息公示平台显示,华安科创已于2023年4月27日完成了23价肺炎球菌多糖疫苗的Ⅰ期临床试验,目前暂未查询到该产品进一步的进展。
14、博沃生物
武汉博沃生物科技有限公司成立于2012年,是一家专业从事高端人用疫苗研发、制造与市场销售的“国家级高新技术企业”。公司致力于新型新冠疫苗、人用多价轮状病毒疫苗、新型肺炎球菌结合疫苗、广谱HPV疫苗、重组带状疱疹疫苗等重量级产品的开发与产业化。
在肺炎球菌疫苗方面,博沃生物与辽宁成大合作研发的13价肺炎球菌结合疫苗目前处于临床Ⅰ期;另外,公司还布局了下一代肺炎球菌结合疫苗——利用公司已有成熟的13价肺炎球菌结合疫苗的工艺基础以及结合疫苗研发的实际经验,进一步开发13价以上肺炎球菌结合疫苗的研究,可极大缩短研发周期。
15、成大生物
辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年,专注人用疫苗的研发、生产与销售,并于2021年10月28日在上交所科创板上市。公司主要上市产品为人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、人用乙脑灭活疫苗(Vero细胞);主要在研产品包括人用二倍体狂苗、四价/三价流感疫苗、15价HPV疫苗、13价和20价肺炎疫苗、重组带状疱疹疫苗、B群流脑疫苗、多价手足口疫苗、狂犬病单抗等。
在肺炎球菌疫苗研发方面,公司的13价肺炎疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段,并已完成I期临床基础免疫;20价肺炎结合疫苗处于临床前研究中。
16、金迪克生物
江苏金迪克生物技术股份有限公司成立于2008年12月,是一家集人用疫苗科研、生产、经营、服务为一体的生物高科技企业,于2021年在上海证券交易所科创板上市。公司已形成四大核心平台技术,产品管线已实现了对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种重要传染性疾病预防的覆盖。其中已上市销售的产品1个,为四价流感病毒裂解疫苗。
在肺炎球菌疫苗研发方面,公司的23价肺炎球菌多糖疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗均处于临床前研究阶段。
17、荣盛生物
上海荣盛生物药业股份有限公司历史可追溯至1988年成立的荣盛试剂厂,一家专注于疫苗和体外诊断试剂研发生产销售的现代生物医药企业,三十多年来一直秉承“质量放心、朋友诚心、员工安心”的三心价值观,成长为我国生物医药领域的长青品牌。公司目前拥有包括已授权以及在申请的专利近50项,除水痘疫苗产品外,公司还拥有免疫及生化诊断试剂近60项产品。
目前,公司有8项疫苗在研项目,分别为细胞工厂工艺水痘减毒活疫苗研制及临床研究、新建年产1,000万人份水痘减毒活疫苗生产线及工艺开发和可比性研究、13岁及以上人群水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘-带状疱疹疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)和16价肺炎球菌多糖结合疫苗等。其中,16价肺炎球菌多糖结合疫苗处于临床前研究阶段。
参考资料:
[1]突然降价三成!又一领域开打“价格战”.21世纪经济报道.2024年09月05日.
[2]下降近3成!肺炎疫苗打响降价第一枪.界面新闻.2024年09月04日.
[3]国家药品监督管理局药品审评中心,药物临床试验登记与信息公示平台,各公司官网、官微、财报等.
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前言建设“健康中国”是一代代生物医药科研人员的美好愿望。新中国成立后,原中央防疫处更名为中央人民政府卫生部生物制品研究所。其后,通过几年的机构调整和改造,形成了北京(华北区)、长春(东北区)、成都(西南区)、兰州(西北区)、上海(华东区)、武汉(中南区)六大生物制品研究所。六大生研所走在中国防疫事业的最前列,是生物制品研发生产的关键力量,成为国药科研的重要生产力。 01 长春所:疫苗、治疗性产品和诊断试剂三大板块 图注:长春生物制品研究所长春生物制品研究所始建于1946年,前身为卫生部东北卫生技术总厂(卫生部长春生物制品研究所),历经搬迁、合署、更迭、演变逐步发展起来。长春生物制品研究所下属杂志社创办的《中国生物制品学杂志》是国内唯一生物制品专业期刊。目前研究所占地面积达17.97万平方米,有员工1700余人,开展广泛研究。研究所以生产研发病毒性疫苗、重组蛋白治疗产品、诊断试剂为主要发展方向。产品主要涵盖疫苗、治疗性产品和诊断试剂三大板块,疫苗板块产品包括流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、水痘减毒活疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗等;治疗板块产品主要包括干扰素系列产品;诊断板块产品主要包括子公司上海捷诺公司生产的新冠肺炎核酸检测试剂盒、宫颈癌DNA甲基化检测试剂盒、多重呼吸道病原体核酸检测试剂盒等。长春生物制品研究所是中国第一个干扰素中试基地;第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地;第一个获得重组人白细胞介素2的生产文号的企业。1990年被国务院学位委员会批准成为硕士学位授予单位,至今培养硕士研究生260余名,2001年被人事部批准为“博士后科研工作站”。40份国内人用疫苗申请上市技术审评报告领取方式:关注【药时空】公众号,进入公众号后台,回复关键字“疫苗技术审评资料”,以上资料免费送!PS:后续还会统计汇总CDE上市药品信息中的抗体药物部分,请持续关注本公众号~ 02 北京所:成立最早、多项“全国第一” 图注:北京生物制品研究所北京生物制品研究所成立于1919年,是我国最早从事生物制品研究和生产的基地,也是中国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。北京生物制品研究所是中国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位,是中国早期研究抗菌素的单位。北京所几经迁徙,先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15种制品,分离出中国第一株青霉素菌种。新中国成立后,冷冻干燥技术、病毒性疫苗的细胞培养技术、单采血浆技术及生物制品检定的生化技术等多项技术,以及血源性乙肝疫苗、风疹疫苗、乙脑灭活疫苗等多种疫苗都是首先在北京所诞生。从1998年起,北京所进入了一个新的发展阶段,中国生物制品行业第一个股份上市公司——北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)诞生,十多年里,先后研制成功VERO细胞乙脑灭活疫苗、麻风二联、麻腮风三联疫苗等。截至2008年底,北京所共获得国内外各种奖项100多项,其中国际金质奖一项,国家科学技术进步一等奖两项,其它国家级科学技术进步奖16项,部级科技进步奖36项,涌现出一批在国内外颇有影响的科学家和科技工作者。中华医学会主办、北京所为依托承办的国家一级杂志《中华微生物学与免疫学杂志》多次获得全国优秀期刊奖。2021年4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书,这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品,迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。5月7日,世界卫生组织宣布,由北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。11月8日,英国政府宣布从11月22日起批准世界卫生组织(WHO)的新冠疫苗紧急使用清单,其中包括国药集团研发的北京生物疫苗。 03 兰州所:历史悠久,隶属关系更迭频繁 图注:兰州生物制品研究所兰州所始建于1934年,是我国历史最悠久的生物制品研究所之一。1934年3月,民国中央卫生署呈准行政院时期在兰州筹建西北防疫处,抗日战争爆发后,专职从事疫苗类、血液类、毒素类等生物制品生产,供应十余省;解放战争时期,西北防疫处曾先后更名为“西北生物学制品实验厂”和“中央防疫处兰州分处”;1949年8月26日,兰州解放,西北生物学制品实验厂由人民解放军接管,改编为“军区西北防疫处”;1951年1月,更名为“西北军政委员会卫生部生物制品实验所”;1953年4月,更名为“中央兰州生物制品所”;1956年,改由卫生部领导,更名为“卫生部兰州生物制品研究所”;1978年7月,兰州所改由卫生部与甘肃省双重领导,以卫生部领导为主的体制;1999年实行“政企分开”,兰州所与卫生部脱钩,隶属于中国生物制品总公司;1999年9月,兰州所名称由“卫生部兰州生物制品研究所”变更为“兰州生物制品研究所”;2003年8月,“中国生物制品总公司”更名为“中国生物技术集团公司”,隶属国务院国有资产监督管理委员会,兰州所为中国生物技术集团公司直属企业;2011年9月,兰州所完成全面改制工作,更名为“兰州生物制品研究所有限责任公司”。兰州所主要从事预防类制品、治疗类制品、诊断试剂等生物制品的生产、研发和经营,是国家医用微生物学、免疫学、分子生物学的重要研究机构;国家人事部设立的博士后工作站,具有国务院学位委员会批准的硕士研究生学位授予权;中国食品药品检定研究院实训基地;甘肃省疫苗工程技术研究中心;甘肃省大分子蛋白生物药工程研究中心。目前主要的产品有口服轮状病毒活疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗。自2000年以来,兰州所获得成果有I类新药3个,Ⅱ类新药3个,Ⅲ类新药1个,Ⅳ类新药及仿制药31个。获得国家科技进步一等奖1项,二等奖5项,杜邦科技创新奖2项,省部级科技进步奖18项。 04 成都所:来自五湖四海的科研人员 图注:成都生物制品研究所成都生物制品研究所组建于1953年,历时五年,于1958年建成并正式投产。为了适应我国西南地区工农业日益发展的需要,中央卫生部在1952年设想在成都建立中央生物制品第二所。在第二所的基建工作行将结束前,1956年,中华人民共和国卫生部经国务院批准,决定调整全国各生物制品机构,将大连生物制品研究所,昆明生物制品研究所,西南卡介苗制造研究所以及上海生物制品研究所的一部分并入成都生物制品研究所。截至1957年底,总计各所职工搬迁来成都的有:大连所321人,昆明所87人,上海所22人,卡介苗所12人,连同筹备处102人,全所职工人数为544人。成都所可以说是由五湖四海的科研人员组成。建成后的成都生物制品研究所为全国六大综合性生物制品研究所之一。其主要任务为:生产和供应生物制品(1980年以后增加血液制剂),以满足西南地区云、贵、川三省和西藏自治区的需要;提高现有制品质量的研究和新产品的开发;负责三省一区计划免疫的指导和协调以及计划免疫人员的培训。1980年,成都生物制品研究所更名为“卫生部成都生物制品研究所”。在“科学技术是第一生产力”的科学论断指引下,成都所生产科研,取得了丰硕的成果:自行研制的人白细胞干扰素、静注丙球等新产品相继投入生产;血液制品逐步走上规模化发展的道路;在生产的各个环节中层析、超滤、超离心等先进技术得到广泛的推广应用;科技人员掌握了目的基因的识别提取克隆、重组转化、表达分离纯化等全过程,并以较快速度研究开发新产品。到1987年,全所总产值为4082万元。1999年,原“卫生部成都生物制品研究所”变更为“成都生物制品研究所”。成都所承担国家多项国家重点课题,共持有6项授权专利。2007年,国药成都所“多糖蛋白结合疫苗”列入四川省科技重点项目计划的创新技术平台;9价肺炎球菌结合疫苗先后列入国家级科研项目和成都市“重点科技计划”,研究工作进展顺利,已与PATH再度携手合作,开展相关领域的研究工作。国药成都所还申报了国家疫苗支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制等重大专项,承担或参与项目共中标9项。2006年10月,国药成都所拥有自主知识产权、国内唯一、世界第三个23价肺炎球菌多糖疫苗(惠益康)正式获准上市,填补了国内空白。其产业化工程项目被评为国家发改委生物技术高技术产业化示范工程项目,2009年已通过验收。杰益维(乙脑减毒活疫苗)已经在韩国、尼泊尔、斯里兰卡、印度成功注册,并已大量出口。世界卫生组织东南亚区域办事处正积极推动该区域各国引进和推广该疫苗。成都所同美国适宜卫生科技组织(PATH)乙脑项目组确立了合作关系,旨在推广该产品以供应整个流行区域各国公共市场。成都所正成为国际疫苗市场一个充满生机的活跃因子。 05 武汉所:疫苗研发能力不容小觑 图注:武汉生物制品研究所武汉所于1950年建立,为中南生物学制品厂。1951年更名为中南生物制品实验所,1953年更名为中央人民政府卫生部武汉生物制品所,改隶属于中央卫生部;到1958年更名为武汉生物制品研究所,1999年改为隶属于中国生物制品总公司,2011成立武汉生物制品研究所有限责任公司,隶属于中国医药集团有限公司中国生物技术股份有限公司。2016年,武汉生物制品研究所研制的国家一类新药“肠道病毒71型灭活疫苗”获批上市;2020年,武汉生物制品研究所自主研发的“四价流感病毒裂解疫苗”获批上市,武汉所在疫苗研发方面能力出众。 06 上海所:国内最大水痘减毒活疫苗、流感裂解疫苗企业 图注:上海生物制品研究所1949年9月1日,华东区和上海市政府决定将中央防疫处上海分处、卫生署中央生物化学制药试验处所属的生物学试验所和国民党上海市卫生局所辖的卫生试验所三家单位改组合并,成立上海生物制品厂,隶属于华东人民制药公司,后改名为华东生物制品试验所。1952年,上海生物制品厂转隶国家卫生部,改名为卫生部上海生物制品研究所。上海所于1996年自日本BIKEN引进水痘OKa株及其制检技术,并于2000年11月完成临床研究,2001年5月取得国家药品监督管理局颁发的生产车间药品GMP证书和生产文号,成功开发出水痘减毒活疫苗,成为国内第一家获得水痘减毒活疫苗生产批文的企业,也是国内最大的水痘减毒活疫苗生产企业。该所水痘减毒活疫苗上市以来无一例严重不良反应发生,在预防和控制水痘疾病的传播和病发等方面发挥良好作用。研究所于2001年率先在国内研制成功流行性感冒病毒裂解疫苗(简称流感裂解疫苗),并于2002年开始正式投产,成为国内第一家也是国内最大的流感裂解疫苗生产企业。上海所目前设有分子生物和单克隆技术、基因工程蛋白质组学、细菌多糖、分子病毒、血浆蛋白及其制剂等九个研究室和一个实验室管理中心,海内外各类领军人物带领上千科技人员和科研团队致力于新产品的研究开发。曾先后完成国家几十项国家级科研任务。获得科研成果100余项,其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖。展望从建国初期到现在,在国家的大力支持下,国家生物的研发能力和生产能力迅速提升,连续取得了多项突破,消灭了多种传染疾病。我国已经是世界上为数不多的能够依靠自身力量解决全部免疫规划疫苗的国家之一。作为生物医药“国家队”,目前,六大生研所生产供应着80%以上国家免疫规划用疫苗。当前,我国政府免费向居民提供的国家免疫规划疫苗可预防的传染病已达15种,中央财政投入每年已超过40亿,目前我国多种疫苗可预防传染病已经降到了历史最低水平。同时,更多拥有自主知识产权的创新疫苗正在加速面市。六大生研所稳步创新与发展,持续为我国生物医药提供重要生产力。参考资料:[1]各大生物制品研究所的官网、资讯
100 项与 23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物制品研究所) 相关的药物交易