ST-1703

Ⅰ期 剂量递增阶段 主要目的： 评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索ST-1703片的最大耐受剂量（MTD）。 次要目的： 1） 评价ST-1703片的药代动力学（PK）特征； 2） 初步评价ST-1703片的抗肿瘤疗效。 Ⅱa期 主要目的： 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期乳腺癌（包括乳腺癌脑转移）和其他HER2阳性晚期恶性实体瘤（如胃癌、结直肠癌、胆道癌、肺癌、食管癌、卵巢癌、唾液腺癌、膀胱癌和脑胶质细胞癌等）患者中的疗效。 次要目的： 1） 进一步评价ST-1703片的药代动力学（PK）特征； 2） 进一步评价ST-1703片的安全性和耐受性。