HRS-8807

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条康泰脊髓灰质炎疫苗报产。康泰生物旗下民海生物研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）上市申请获NMPA受理，用于预防由脊髓灰质炎1型、2型和3型病毒感染导致的脊髓灰质炎。与传统的脊髓灰质炎灭活疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗相比，Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）结合了这两种传统疫苗安全的优势，可用于预防脊髓灰质炎病毒所引起的急性传染病。国内药讯1.BMS促红剂中国报sNDA。百时美施贵宝血红细胞成熟剂罗特西普（Reblozyl）新适应症上市申请获CDE受理，推测适应症为“骨髓增生异常综合征（MDS）”。公布在ASCO2023年会上的III期COMMANDS研究数据显示，与重组人促红素组相比，Reblozyl治疗组24周时患者实现摆脱红细胞输注12周（RBC-TI）且平均血红蛋白（Hb）水平增加≥1.5g/dL的比例更高（58.5%vs31.2%，p<0.0001）。此前，该新药已获CDE批准用于治疗β-地中海贫血患者。2.石药EGFR单抗启动III期临床。石药集团EGFR单抗becotatug（JMT101）登记启动一项III期临床，拟评估JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。该项研究由中山大学肿瘤防治中心张力博士牵头开展。在II期BECOME研究中，在ITT人群中，IRC评估的JMT101联合奥希替尼确认的客观缓解率（cORR）为50.0%，疾病控制率（DCR）为79.5%。3.康方湿疹单抗启动Ⅲ期临床。康方生物IL4-Rα单抗AK120注射液登记启动一项Ⅲ期临床，拟评估治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的有效性与安全性。AK120可通过与IL-4Rα特异性结合以阻断IL-4与IL-13介导的信号通路，抑制相关免疫炎症反应的发生与发展。在Ⅰ期临床中，AK120治疗后湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分明显改善，患者整体评分（IGA）0或1和降低≥2的比例增加。4.诺诚健华BTK抑制剂启动III期临床。诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼在ClinicalTrials.gov上登记注册一项III期临床（NCT06363994），拟评估奥布替尼联合苯达莫司汀+利妥昔单抗对比苯达莫司汀+利妥昔单抗用于未经治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的疗效与安全性。去年5月，该新药在Blood子刊上发表了治疗R/R MCL的长期疗效数据：中位随访为23.8个月时，奥布替尼经IRC评估的总缓解率（ORR）达到81.1%，其中完全缓解（CR）率为27.4%。5.同源康抗耐药肿瘤药获批临床。同源康医药新型小分子YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获FDA批准开展新药研究。YAP、TAZ和TEAD是Hippo通路的下游效应子；YAP/TAZ/TEAD信号传导的失调，可能是患者对各种靶向疗法和化疗产生内在和获得性耐药的主要机制。TYK-01054能结合TEAD并抑制了TEAD下游基因的表达，有望为耐药性肿瘤患者提供新的治疗选择。在国内，同源康已与NMPA进行了Pre-IND沟通交流，预计近期将提交TYK-01054的IND申请。国际药讯1.AZ哮喘单抗获批用于低龄儿童。阿斯利康IL-5Rα单抗Fasenra（benralizumab）获FDA批准扩大适用人群，用于6至11岁嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的附加维持治疗。Benralizumab可直接与嗜酸性粒细胞上的IL-5受体α结合，并吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡（程序性细胞死亡）诱导嗜酸性粒细胞快速且几乎完全耗尽。2017年11月，benralizumab首次在美国获批上市，用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗。2.艾伯维偏头痛新药Ⅲ期临床积极。艾伯维CGRP拮抗剂Qulipta（atogepant）用于预防慢性或发作性偏头痛患者疾病发作的Ⅲ期扩展研究结果积极。数据显示，atogepant治疗使患者每月偏头痛天数平均减少8.5天，且疗效维持长达48周；患者每月偏头痛天数减少≥50%的患者比例达到70%；atogepant总体安全性良好。去年4月，Qulipta用于上市适应症的sNDA申请已获FDA批准。3.Lipocine公司减脂增肌新药Ⅱ期临床积极。Lipocine公司减脂增肌口服疗法LPCN 2401在治疗肥胖或超重并患有体重相关合并症患者的Ⅱ期临床获积极结果。在36周时，与安慰剂相比，LPCN 2401治疗患者的肌肉量（LM）增加4.4%，脂肪量（FM）减少6.7%；同时，患者的腹部脂肪（AF）降低4.1%，骨矿物质含量（BMC）增加2.8%。此外，药物治疗对患者的体重没有影响，患者的脂肪减少被其无脂体重增加所抵消。4.Eliem公司购进自免病抗体。Eliem公司宣布完成1.2亿美元的融资，以用于支持收购Tenet Medicines公司，并推动Tenet Medicines主打候选抗体药物TNT119的开发，用于治疗多种自身免疫疾病。TNT119旨在靶向和消耗产生自身抗体的CD19阳性B细胞，为系统性红斑狼疮的潜在治疗提供一种新方法。完成收购后，Eliem公司预计下半年将启动TNT119用于治疗系统性红斑狼疮和免疫性血小板减少症的Ⅱ期临床。5.诺华引进一款前列腺肿瘤PROTAC。诺华与Arvinas公司达成了合作许可协议，获得后者第二代雄激素受体（AR）降解剂ARV-766的全球临床开发和商业化权益，应用于前列腺癌的治疗。诺华还拥有Arvinas公司临床前AR-V7项目相关的所有研究、开发、制造和商业化授权。根据协议，Arvinas将获得1.5亿美元的预付款、高达10.1亿美元的开发、监管和商业里程碑后期付款，以及ARV-766的分层版税。6.基因泰克终止超30亿美元合作。Adaptimmune公司宣布，已终止与基因泰克于2021年达成的超过30亿美元的战略合作。2021年9月，基因泰克与Adaptimmune公司达成了研发和许可协议：Adaptimmune公司将利用诱导多能干细胞（iPSC）衍生同种异体细胞技术平台来生成T细胞，基因泰克公司将负责设计T细胞受体（TCR），两家公司将联合开发靶向5种癌症相关靶点的同种异体T细胞疗法，以及个体化同种异体T细胞疗法。医药热点1.香港特区查获日本福岛等受管地食品。4月11日，香港特区政府发布新闻公报，香港特区食物环境卫生署食物安全中心在检查日本进口食品时，发现其中有来自日本受管制县份的蔬菜和水产品，产品没有附上辐射证明书及出口商证明书。有关进口商涉嫌违反相关《食物安全命令》，涉事产品已被封存，没有流出市面。食安中心正跟进该事件。2.北京儿童医院开出首张“先行先试”罕见病药品处方。4月11日，北京儿童医院为软骨发育不全患儿开出了由北京市罕见病药品保障先行区引进的“先行先试”罕见病药品的首张处方。该处方药品名为伏索利肽，是全球首款治疗儿童软骨发育不全的罕见病药品，也是北京罕见病药品保障先行区中首款“先行先试”的罕见病药品。3.成都明确医院要配置“医保员”。4月8日，《成都市医保员体系建设管理暂行办法》公布并实施。办法明确，定点医疗机构应独立设置医保科，三级医院医保科原则上应作为一级科室设置。床位数1000以下的医疗机构，建议医保员配置不少于3人；床位数1000以上的医疗机构，建议配置不少于10名医保员。医保员负责督导开展本科室(部门)医保费用审核和自查，发现其他工作人员或病人的违法违规行为报告科室(部门)负责人并及时提醒制止，涉嫌欺诈骗保的，同步报告医院医保管理机构。评审动态  1. CDE新药受理情况（04月13日) 2. FDA新药获批情况（北美04月11日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.50%涨幅前三     跌幅前三冠福股份+10.16%  英 诺 特-15.29%兄弟科技+9.91%  大理药业-10.00%富 士 莱+6.45%  康乐卫士 -7.24%【舒泰神】1、收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的临床试验申请;2、收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的临床试验申请。【科华生物】收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。产品名称为戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)和乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)。[恒瑞医药]公司及子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、HRS8807片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。【诺唯赞】全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司开发的系列诊断试剂产品(β淀粉样蛋白1-40(AB1-40)检测试剂盒(化学发光法)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(化学发光法)、磷酸化Tau217蛋白(p-Tau 217)检测试剂盒(化学发光法)、磷酸化Tau181蛋白(p-Tau181)检测试剂盒(化学发光法)、神经丝轻链蛋白(NfL)检测试剂盒(化学发光法)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒(化学发光法)于近日取得《医疗器械注册证》。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月20日至24日（中欧夏令时间CEST）在西班牙马德里召开。作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，ESMO官方近日公布了此次大会摘要题目，恒瑞医药共有13款抗肿瘤创新药的35项研究成果入围，其中2项入选优选口头（Proffered Paper）报告，5项研究入选简短口头（Mini Oral）报告，28项研究接收为壁报，覆盖消化道肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肉瘤、胆管癌等十余个领域。 实体瘤 SHR-1701、SHR-A2009、SHR-A1811、HRS-4642相关共4项研究 1、新型KRAS G12D抑制剂HRS-4642在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的首次人体1期研究（入选优选口头报告） LBA33：A first-in-human phase 1 study of a novel KRAS G12D inhibitor HRS-4642 in patients with advanced solid tumors harboring KRAS G12D mutation PI/汇报人：上海市肺科医院 周彩存 2. 靶向HER2-ADC SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期非乳腺的实体瘤（STs）：来自全球1期研究的结果 656MO：The HER2-targeting ADC SHR-A1811 in HER2-expressing/mutated advanced non-breast solid tumors (STs): results from the global phase 1 study PI/汇报人：中山大学孙逸仙纪念医院 姚和瑞 3. 靶向HER3-ADC SHR-A2009在晚期实体瘤中的1期研究 658MO：Phase 1 study of SHR-A2009, a HER3-targeted ADC, in advanced solid tumors PI/汇报人：广东省人民医院肿瘤医院 周清 4. SHR-1701（一种抗PD-L1/TGF-βRII双抗药物）联合贝伐珠单抗（BEV）治疗晚期实体瘤患者的1b/2期研究 1026MO：A phase 1b/2 study of SHR-1701 (a bifunctional anti-PD-L1/TGF-βRII agent) in combination with bevacizumab (BEV) in patients with advanced solid tumors PI/汇报人：中山大学肿瘤医院 徐瑞华 消化道肿瘤 卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、SHR-A1811、SHR-1701相关共11项研究 5. 局部晚期直肠癌新辅助短程放疗序贯卡瑞利珠单抗联合化疗与长程放化疗序贯化疗的比较：一项随机III期研究（UNION）（入选优选口头报告） LBA25：Neoadjuvant short-course radiotherapy followed by camrelizumab plus chemotherapy versus long-course chemoradiotherapy followed by chemotherapy in locally advanced rectal cancer:a randomized phase III trial(UNION) PI/汇报人：华中科技大学同济医学院附属协和医院 张涛、陶凯雄 6. 局部晚期可切除胃或胃食管交界癌（G/GEJ）围手术期卡利珠单抗联合阿帕替尼和化疗对比化疗：随机3期研究（DRAGON IV）的首次中期分析 1512MO：Perioperative camrelizumab (C) combined with rivoceranib (R) and chemotherapy (chemo) versus chemo for locally advanced resectable gastric or gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma: the first interim analysis of a randomized, phase 3 trial (DRAGON IV) PI/汇报人：上海交通大学医学院附属瑞金医院 朱正纲 李琛 7. SHR-1701联合BP102和XELOX用于不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗：来自2/3期研究数据 611P：SHR-1701 in combination with BP102 and XELOX as first-line (1L) treatment for patients (pts) with unresectable metastatic colorectal cancer (mCRC): data from a phase 2/3 study PI/汇报人：中山大学肿瘤医院 徐瑞华 8. 维莫非尼、西妥昔单抗联合卡瑞利珠单抗治疗BRAF V600E突变/MSS转移性结直肠癌的耐受性和安全性 624P：Tolerability and Safety of Vemurafenib, Cetuximab Combined with Camrelizumab for BRAF V600E-mutated /MSS Metastatic Colorectal Cancer PI/汇报人：四川大学华西医院 邱萌 9. 一项1b/2期开放标签研究（NCT04073615）旨在评估阿帕替尼联合曲氟尿苷/替吡嘧啶治疗经治转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和疗效 644P：Phase 1b/2 Open-label Study (NCT04073615) to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Rivoceranib plus Trifluridine/Tipiracil in Patients with Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer PI/汇报人：Vanderbilt University Medical Center Cathy Eng 10. SHR-A1811治疗HER2+晚期胃癌（GC）或胃食管交界癌（GEJ）及结直肠癌（CRC）的1期研究 684P：Phase 1 trial of SHR-A1811 in HER2-expressing advanced gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJ) and colorectal cancer (CRC) PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 李进 11. 卡瑞利珠单抗联合化疗对比同步放化疗作为可切除胸段食管鳞癌（REVO）的新辅助治疗：一项多中心、随机、开放标签、2期研究 1522P：Camrelizumab plus chemotherapy versus concurrent chemoradiotherapy as neoadjuvant therapy for resectable thoracic esophageal squamous cell cancer（REVO) : A multicenter, randomized, open-label, phase 2 trial PI/汇报人：福建省肿瘤医院 柳硕岩 12. 卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗术前可切除食管鳞癌（ESCC）患者的探索性临床研究初步结果 1541P：Neoadjuvant therapy of camrelizumab combined with chemotherapy in patients (pts) with resectable esophageal squamous cell cancer (ESCC) preliminary results of a preoperative phase exploratory clinical trial PI/汇报人：山东省肿瘤医院 董印军 13. 卡瑞利珠单抗联合多西他赛和卡铂新辅助治疗局部晚期食管鳞癌的临床研究 1543P：Clinical study of camrelizumab combined with docetaxel and carboplatin in neoadjuvant treatment of locally advanced esophageal squamous cell carcinoma PI/汇报人：河北医科大学第四医院 王瑞 14. 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和S-1作为晚期胃/胃食管交界癌的一线治疗：一项II期临床研究 1544P：Camrelizumab plus albumin-bound paclitaxel and S-1 as first-line treatment of advanced gastric/gastroesophageal junction cancer: a phase II clinical trial PI/汇报人：河南省肿瘤医院 侯新芳 15. 卡瑞利珠单抗联合mFLOT方案在初始不可切除的局部晚期或局限性转移性胃或胃食管交界癌（GEJ）患者中的转化效果 1584P：Conversion effect of PD-1 antibody camrelizumab(Cam) combined with modified FLOT (mFLOT) regimen in patients(pts) with initially unresectable locally advanced or limited metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 耿其荣 肝胆胰腺肿瘤 氟唑帕利、阿得贝利单抗（SHR-1316）相关 共2项研究 16. 阿得贝利单抗联合IBI310治疗一线治疗失败后的晚期肝内胆管癌患者的一项2期研究 105P：A phase 2 study of SHR-1316 plus IBI310 in patients with advanced intrahepatic cholangiocarcinoma after failure of first-line therapy PI/汇报人：复旦大学附属中山医院 樊嘉 17. 氟唑帕利联合mFOLFIRINOX 后维持氟唑帕利一线治疗不可切除的局部晚期或转移性（LA/M）胰腺癌（PC）患者：一项1b期研究 1627P：First-line (1L) fuzuloparib plus mFOLFIRINOX followed by maintenance fuzuloparib in patients (pts) with unresectable locally advanced or metastatic (LA/M) pancreatic cancer (PC): a phase 1b study PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 虞先濬 乳腺癌 吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、法米替尼、HRS8807相关共9项研究 18. 基于阿帕替尼的治疗方案对于转移性三阴性乳腺癌中临床价值的真实世界研究 423P：A real-world study on the clinical value of apatinib-based regimens in metastatic triple-negative breast cancer PI/汇报人：福建省肿瘤医院 黄伟炜 19. 吡咯替尼联合卡培他滨治疗曲妥珠单抗耐药的HER2阳性晚期乳腺癌：2期PICTURE研究的最新生存结果 424P：Pyrotinib plus capecitabine for trastuzumab-resistant, HER2-positive advanced breast cancer: updated survival results from the phase 2 PICTURE trial PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 胡夕春 20. FUTURE-C-PLUS的总生存报告：评估法米替尼联合卡瑞利珠单抗加白蛋白紫杉醇晚期一线治疗免疫调节型三阴性乳腺癌的一项开放标签、单臂、二期研究 426P：The overall survival data of FUTURE-C-PLUS: combination of famitinib with camrelizumab plus nab-paclitaxel as first-line treatment for advanced, immunomodulatory triple-negative breast cancer, an open-label, single-arm, phase 2 trial PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 王中华 21. 吡咯替尼联合曲妥珠单抗对比帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌：一项多中心、回顾性研究 427P：Pyrotinib Plus Trastuzumab versus Pertuzumab Plus Trastuzumab in Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: A Multicenter, Retrospective Study PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 王碧芸 22. 长春瑞滨+伊尼妥单抗+吡咯替尼作为HER2阳性转移性乳腺癌二线及以上治疗的有效性和安全性 433P：Effectiveness and safety of vinorelbine + inetetamab + pyrotinib in ≥second-line treatment of HER2-positive metastatic breast cancer PI/汇报人：福建省肿瘤医院 吴凡 23. 伊尼妥单抗联合吡咯替尼和优替德隆治疗HER2阳性转移性乳腺癌的一项前瞻性研究（IPUtrial）的初步结果 436P：Preliminary results from a prospective study of inetetamab in combination with pyrotinib and utidelone for HER2-positive metastatic breast cancer (IPUtrial) PI/汇报人：沈阳市第五人民医院 曹辉 24. 以吡咯替尼为基础治疗曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗经治的HER2阳性转移性乳腺癌的临床结局 453P：Clinical outcomes of Pyrotinib-based therapy after prior trastuzumab and pertuzumab in HER2-positive metastatic breast cancer PI/汇报人：中国人民解放军总医院第五医学中心 王涛 25. 建立HER2 阳性乳腺癌脑转移的预后风险模型和治疗方案 464P：Developing a Prognostic Risk Stratification Model and Treatment Options for HER2-Positive Breast Cancer Brain Metastasis PI/汇报人：中国人民解放军总医院第五医学中心 王涛 26. 口服选择性ER共价拮抗剂HRS8807（SERCA）治疗ER+/HER2-局部晚期（LA）或转移性（M）乳腺癌（BC）的Ⅰ期研究 868P：Phase 1 study of HRS8807, an oral selective ER covalent antagonist (SERCA), in ER+/HER2- locally advanced (LA) or metastatic (M) breast cancer (BC) PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 吴炅 宫颈癌 卡瑞利珠单抗联用法米替尼相关研究1项 27. 卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌 LBA44：Camrelizumab plus famitinib versus camrelizumab alone and investigator's choice of chemotherapy in women with recurrent or metastatic cervical cancer PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 吴小华 肺癌 卡瑞利珠单抗、阿帕替尼相关共2项研究 28. 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼新辅助治疗可切除非小细胞肺癌患者：一项2期研究的1年结果更新 1296P：Neoadjuvant Camrelizumab and Apatinib in Patients with Resectable Non-Small-Cell Lung Cancer: One-Year Update From a Phase 2 Trial PI/汇报人：中国医学科学院肿瘤医院 高树庚 29. 脑部放疗联合卡瑞利珠单抗和含铂化疗一线治疗晚期NSCLC脑转移患者：一项多中心、开放标签、单臂2期研究 1439P：Brain radiotherapy combined with camrelizumab and platinum-based chemotherapy as first-line treatment foradvanced NSCLC with brain metastases: a multicenter, open-label, single-arm, phase 2 study PI/汇报人：浙江省肿瘤医院 范云 前列腺癌 瑞维鲁胺相关研究1项 30. CHART研究中接受瑞维鲁胺治疗的高瘤负荷、转移性激素敏感性前列腺癌患者前列腺特异性抗原深度下降与生存期之间的关联 1788P：Association between deep prostate-specific antigen decline and survival in patients with high-volume, metastatic hormone-sensitive prostate cancer treated with rezvilutamide in the CHART trial PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 叶定伟 肺外神经内分泌癌 卡瑞利珠单抗相关研究1项 31. 卡瑞利珠单抗联合EP/EC方案后序贯卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肺外神经内分泌癌：一项前瞻性、单臂、多中心临床研究 1205TiP：Camrelizumab combined with EP/EC chemotherapy followed by camrelizumab plus apatinib for first-line therapy of advanced extrapulmonary neuroendocrine carinoma: a prospective, single-arm, multicenter clinical study PI/汇报人：华中科技大学同济医学院附属同济医院 邱红 头颈鳞癌 卡瑞利珠单抗相关研究1项 32. 卡瑞利珠单抗联合多西他赛、顺铂和卡培他滨用于晚期下咽癌诱导治疗的抗肿瘤活性和安全性 934P：Antitumor activity and safety profile of camrelizumab plus docetaxel, cisplatin, and capecitabine for induction therapy in advanced stage hypopharyngeal carcinoma PI/汇报人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 周梁 肉瘤 卡瑞利珠单抗、SHR-2554相关共2项研究 33. SHR-2554治疗晚期上皮样肉瘤的初步疗效和安全性：一项2期研究 1941P：Preliminary efficacy and safety of SHR-2554 in advanced epithelioid sarcoma: a Phase 2 trial PI/汇报人：上海市第六人民医院 胡海燕 34. 艾日布林联合安罗替尼和卡瑞利珠单抗治疗晚期或转移性腹膜后脂肪肉瘤（RLPS）或平滑肌肉瘤（RLMS）的疗效和安全性：一项单中心回顾性队列研究 1943P：Efficacy and safety of eribulin plus anlotinib and camrelizumab in advanced or metastatic retroperitoneal liposarcoma (RLPS) or leiomyosarcoma (RLMS): a single-center retrospective cohort study PI/汇报人：北京大学肿瘤医院 吴剑挥 黑色素瘤 SHR-1701相关研究1项 35. SHR-1701联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的II期临床研究 1110P：A phase II clinical trial of SHR-1701 combined with temozolomide for advanced melanoma PI/汇报人：复旦大学附属肿瘤医院 胡涂 本次ESMO大会，恒瑞医药将携13款抗肿瘤创新药的35项研究登上国际学术舞台，是国际肿瘤学术界对恒瑞医药抗肿瘤领域自主研发创新实力的认可，也是我国医药创新力量的一次展现。 作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药多年来针对中国高发肿瘤领域持续推进创新研发。目前，公司已在中国获批上市自研创新药13款、引进创新药2款，其中肿瘤创新药达9款。未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。