Nude Plasmid of NMM Tumor Therapeutic DNA Vaccine (Gu'an Dingtai Haigui Biotechnology)

Ia剂量递增阶段： 主要目的： （1）评估NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发/难治性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性； （2）确定剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD），推荐II期临床试验剂量（RP2D）。 次要目的： 评价NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的初步疗效。 Ib量扩展阶段： 主要目的： 评估NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期黑色素瘤、晚期乳腺癌患者和复发/难治性淋巴瘤患者中的安全性和剂量耐受性，并确定RP2D。 次要目的： 进一步评价NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期黑色素瘤、晚期乳腺癌患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的初步疗效。 探索性目的： 探索NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期黑色素瘤、晚期乳腺癌患者和复发、难治性淋巴瘤患者治疗前后生物标志物较基线期变化规律。