A Phase 2 Multi-center, Randomized, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of AHB-137 in Nucleos(t)Ide Analogue-treated Participants With Chronic Hepatitis B in the North America and Europe Regions

This study is a randomized, open-label, multicenter phase 2 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of AHB-137 injection in participants with CHB treated with Nucleos(t)ide Analogue (NAs).

开始日期2026-08-27

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

NCT07600788

/ Recruiting临床1期

A Clinical Study Evaluating the Pharmacokinetic Characteristics and Safety of AHB-137 Injection in Participants With Mild to Moderate Liver Dysfunction and Those With Normal Liver Function.

A clinical study evaluating the pharmacokinetic characteristics and safety of AHB-137 injection in participants with mild to moderate liver dysfunction and those with normal liver function.

开始日期2026-07-09

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

NCT07635186

/ Recruiting临床2期

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AHB-137 Injection in Treatment-naïve Participants With Chronic Hepatitis B.

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase 2 study to assess the efficacy and safety of AHB-137 injection in treatment-naïve participants with chronic hepatitis B.

开始日期2026-06-05

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

100 项与 AHB-137 相关的临床结果

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项与 AHB-137 相关的文献（医药）

2026-08-01·Hepatology International

Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AHB‑137 in healthy volunteers and chronic hepatitis B patients: a phase 1a/1b study

Article

作者: Wang, Lidan ; Wen, Yilei ; Zhao, Di ; Lu, Tingting ; Mai, Jiajia ; Liu, Zhihong ; Qiu, Xiao ; Yu, Xian ; Xu, Zhongyuan ; Wang, Wen ; Zhong, Shan ; Niu, Junqi ; Cao, Haixia ; Yang, Chengyong ; Cheng, Guofeng ; Ding, Yanhua ; Ren, Hong ; Liang, Xieer ; Yang, Yi ; Wang, Miao ; Hou, Jinlin ; Zhang, Hong

Abstract:

Background/purpose:

AHB-137 is a novel antisense oligonucleotide targeting a conserved 3’-terminal region of HBV mRNA. This phase 1a/1b study evaluated the safety, pharmacokinetics (PK), and antiviral activity of AHB-137 in Chinese healthy volunteers (HVs) and chronic hepatitis B (CHB) patients.

Methods:

In Phase 1a, 52 HVs received single ascending doses (75–450 mg) or multiple ascending doses (MAD; 150 or 300 mg) of AHB-137 or placebo. In Phase 1b, 20 HBeAg-negative, nucleos(t)ide analogue (NA)-suppressed CHB patients with baseline HBsAg 100–1000 IU/mL received MAD AHB-137 (150 or 300 mg) or placebo (8:2), and 2 patients with baseline HBsAg 1000–3000 IU/mL received open-label AHB-137 300 mg. MAD comprised 6 subcutaneous doses over 4 weeks including loading doses on Days 4 and 11, with safety, PK and virologic follow-up assessments.

Results:

No serious adverse events, deaths or discontinuations occurred. Most treatment-related adverse events were Grade 1–2, including injection site reactions, pyrexia, and asymptomatic lab abnormalities. Transaminase elevations were self-limiting; one Grade 3 ALT elevation in the 300 mg CHB cohort coincided with rapid HBsAg loss. PK showed rapid absorption (T max 3–5 h), dose-proportionality, and a terminal half-life of 128–195 h without meaningful accumulation. In CHB patients, 4 weeks of AHB-137 induced dose-dependent HBsAg reductions (mean maximum − 1.1 vs. − 2.1 log 10 IU/mL at 150 vs. 300 mg), 50.0% of the 300 mg cohort achieved ≥ 2 log 10 IU/mL reduction. Preliminary HBsAg loss was observed in a small subset of patients during follow-up.

Conclusion:

AHB-137 demonstrated favorable safety, predictable PK, and dose-dependent HBsAg reductions, including HBsAg loss, supporting its further development for CHB functional cure.

Registration number:

ClinicalTrials.gov. number: NCT06115993. Chinadrugtrials.org.cn. number: CTR20232098.

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项与 AHB-137 相关的新闻（医药）

2026-09-23

·腾讯网

乙肝终于有“功能性治愈药”了：但离人人能停药，还差几步？

乙肝患者常问的一个问题是：有没有一天，可以不再长期吃药？2026年8月，日本批准了葛兰素史克的贝普若韦生，用于符合条件的慢性乙肝患者“功能性治愈”。这是全球首个直接以这一适应证获批的药物。消息很重要，但也容易被误读。“功能性治愈”不等于把病毒在体内彻底清除，更不等于所有乙肝患者从此都能停药。它意味着，在停止全部治疗至少24周后，患者体内乙肝表面抗原和HBV DNA持续处于检测不到或极低水平，免疫系统能够在不靠药物的情况下把病毒长期控制住。这已经是乙肝治疗的一大步。只是从第一款药获批，到更多患者真正获得更短疗程、更低负担、更普及的治疗，仍有很长一段路要走。作者声明：该图片由AI生成为什么“功能性治愈”值得被追逐？慢性乙肝并不只是“肝功能偶尔不正常”那么简单。如果病毒长期复制、炎症控制不佳，疾病可能逐渐进展到肝纤维化、肝硬化，甚至肝细胞癌。中国仍是乙肝疾病负担较重的国家，公开估计感染者规模约在7500万量级。目前临床最常见的标准治疗，是核苷（酸）类抗病毒药物。它们能有效压制病毒复制、延缓肝病进展，但多数患者需要长期，甚至终身服药。真正棘手的地方，在于乙肝病毒会在肝细胞内留下cccDNA这一“病毒模板”。现有治疗可以把病毒压得很低，却很难把这些模板彻底清掉。这也是为什么“根治”至今仍是难题。功能性治愈的目标因此更现实：不要求完全清除cccDNA，而是让病毒不再活跃、表面抗原持续消失，并让人体免疫系统重新获得长期控制能力。已有研究和临床观察提示，HBsAg持续清除与更低的肝癌风险有关。对患者来说，这意味着治疗目标不再只是“把指标压住”，而是有机会减少对长期服药的依赖。第一款获批药，解决了什么？贝普若韦生是一款反义寡核苷酸药物，也就是常说的ASO小核酸药物。它通过皮下注射，靶向乙肝病毒RNA，减少病毒蛋白、尤其是乙肝表面抗原的产生。表面抗原下降后，长期被病毒压制的免疫反应可能有机会恢复，从而帮助患者形成停药后的持续控制。支持其日本获批的B-Well III期临床数据显示：对于基线HBsAg不高于3000 IU/mL、且此前已接受核苷（酸）类似物治疗的成人慢乙肝患者，完成6个月治疗后，有19%达到功能性治愈；在基线HBsAg不高于1000 IU/mL的人群中，这一比例达到26%。作为比较，单用常规口服核苷（酸）类药物，一年内实现功能性治愈的比例通常很低。不过，贝普若韦生并不是“打一针就好”。它需要与核苷（酸）类似物联用，适用对象也有明确门槛：患者需要至少接受过6个月基础抗病毒治疗，且符合预设的病毒标志物条件。日本说明书显示，其给药周期为24周，前两周每周两次，之后每周一次。也就是说，这是一种面向特定人群、建立在既有抗病毒治疗基础上的新选择，而不是对所有慢乙肝患者的一刀切替代。已有药物，也在接近这个目标在贝普若韦生获批之前，市场上也并非完全没有能帮助部分患者实现HBsAg持续清除的疗法。厦门特宝生物的长效干扰素派格宾，已获批与核苷（酸）类似物联用，用于成人慢乙肝患者的HBsAg持续清除。其III期临床数据曾显示，停药24周后，联合治疗组中持续HBsAg清除、且HBV DNA检测不到的比例达到31.4%。但它的治疗条件和实际使用体验也有局限。派格宾标准疗程为每周注射一次、共48周；适用人群主要是已经接受核苷（酸）治疗、且HBsAg低于1500 IU/mL的患者。与贝普若韦生相比，疗程更长、覆盖的人群也更窄。这也说明，乙肝功能性治愈不是一条单一技术路线，而是一场围绕疗程、疗效、安全性、适用人群和可及性的长期竞赛。为什么大多数研发都在做“联合治疗”？乙肝病毒很难靠一种药彻底压住。行业较早形成的共识是，要想接近功能性治愈，通常需要同时完成几件事：压制病毒复制，降低乙肝表面抗原，并帮助免疫系统重新建立控制。不同类型的药物，各自解决其中一部分问题。小核酸药物擅长降低病毒RNA和表面抗原；小分子药物中的核心蛋白调节剂，可以干扰病毒组装并减少新的cccDNA形成；表面抗原抑制剂则尝试进一步减轻病毒对免疫系统的压制。因此，越来越多的方案不是“谁替代谁”，而是寻找更有效、负担更低的组合。广生堂选择的是全口服小分子联合路径。这家公司早年以乙肝抗病毒仿制药起家，2015年起转向创新药研发，并提出“登峰计划”。其核心思路，是把不同机制的口服候选药物与已上市核苷（酸）类药物组合使用。目前，广生堂在研的GST-HG141属于核心蛋白抑制剂，GST-HG131和GST-HG121属于乙肝表面抗原抑制剂。GST-HG141和GST-HG131已完成II期临床；前者的III期临床试验已于2026年2月完成受试者入组。现有数据表明，GST-HG141联用核苷类似物后，对HBV DNA抑制表现出较强效果；GST-HG131则显示出降低HBsAg的能力。但后者停药后，多数受试者的表面抗原水平又回到接近治疗前的状态。这恰好说明，单药的阶段性下降不等于功能性治愈。广生堂的下一步关键，不只是各单药能否分别起效，而是三联全口服方案能否在更长时间里实现停药后的持续控制。9月初，广生堂披露其三联方案GST-Peak-Triple已完成首例受试者入组。随后，公司拟向子公司广生中霖增资约5.87亿元，用于相关临床和上市注册研究。就在这一研发节点上，公司首席科学家胡柯和财务总监官建辉离职，也让市场更关注其团队与管线推进的连续性。广生堂称，相关临床工作仍在有序开展。作者声明：该图片由AI生成国产药物，正在不同赛道上追赶国内并非只有广生堂在押注乙肝功能性治愈。小核酸路径上，浩博医药的ASO药物AHB137已进入III期临床；恒瑞医药的siRNA药物HRS-5635也已进入III期。ASO与siRNA都瞄准病毒RNA，但作用方式不同：前者直接触发RNA降解，后者借助细胞内机制持续清除RNA，理论上可能带来更长的药效持续时间。浩博医药曾披露，AHB137在特定初治患者亚组中的II期数据表现积极；恒瑞则在探索单药与长效干扰素联用的可能性。小分子路径上，特宝生物从Aligos Therapeutics引进的ALG-000184也已推进至II期。它属于口服衣壳组装调节剂，目标是进一步压制病毒复制、减少再感染。这些药都还在临床阶段。眼下最重要的，并不是一句“谁会成为中国版贝普若韦生”，而是看各自的长期数据：能否在停药后维持HBsAg清除、功能性治愈率能否重复、疗效是否适用于更广患者，以及安全性和价格是否能让更多人用得起。“治愈”之后，还要过可及性这一关即使疗法获得成功，患者最终能否受益，还取决于成本。国内常用核苷（酸）类仿制药已相当便宜，一年费用可低至百元量级；但长期服药意味着持续的时间成本和管理负担。长效干扰素的完整疗程价格则更高，按公开集采价格估算，48周治疗费用约3.2万元，且不含联用的基础抗病毒药物。贝普若韦生尚未公布中国市场定价。GSK已递交中国上市申请，并与正大天晴合作推进未来在中国内地的进口、分销和医院准入。中国生物制药此前预计，该产品有望在2027年上半年获得中国上市批准，实际进度仍需以监管审批为准。对患者来说，真正有意义的突破，不只是实验室里又多了一条管线，而是未来能否出现疗程更短、效果更稳定、适用面更广、经济负担也能承受的方案。这场竞赛，刚刚进入验证期贝普若韦生在日本获批，证明了一件事：即使不能彻底清除cccDNA，只要能持续压低HBsAg并恢复免疫控制，乙肝功能性治愈可以成为可实现的临床目标。但它没有结束竞赛，反而让竞赛进入更现实的阶段。接下来要看的，不只是某家药企完成了第几期临床，而是四个更具体的问题：功能性治愈率能否在更广人群中重复；停药后能维持多久；联合治疗的安全性和便利性如何；价格与支付体系能否真正接住患者。对长期与乙肝共处的人来说，药物研发最重要的意义，从来不是一个概念上的“治愈”，而是有一天，能在医生指导下更有把握地把治疗从“长期控制”推进到“稳定停药”。

2026-09-22

·DrugEdge

小核酸领域每日动态简报（2026-09-22）

小核酸（核酸药物）领域每日动态简报日期：2026-09-22（周二） | 窗口：9/21 16:00 – 9/22 12:00（含少量 9/10–9/21 首发但未推送过的条目，已标注真实日期）方向覆盖：临床进展 · 化学修饰/递送系统 · AI · 商业融资与交易1. 阳光诺和 AGT-siRNA「ABA001」I 期阶段即锁定商业化伙伴，万高药业投资 5000 万元 —— 交易结构值得单独看事件：北京阳光诺和（688621.SH）9 月 22 日发布自愿披露公告（公告编号 2026-076），与江苏万高药业签署《ABA001 项目合作开发协议》。万高药业本期投资人民币 5000 万元，款项限定用于该产品境内临床试验、研发优化、注册申报与合规运维。分子：ABA001 注射液，化药 1 类新药，适应症高血压，靶向血管紧张素原（AGT）mRNA 的 siRNA，GalNAc 共价偶联肝靶向递送，皮下给药。今年 4 月获临床默许，目前 I 期进行中（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增，入组轻度高血压患者）。为什么值得关注：交易结构不是常见的"首付+里程碑"，而是"按投入比例分权益"。项目累计总投入 = 阳光诺和临床前技术成果公允作价 + 万高药业全周期累计现金出资 + 阳光诺和后续现金出资；双方权益比例按各自投入占比计算。万高药业拿中国境内独家商业化权益，境外权益与收益按投入比例共享。这意味着 I 期阶段就把估值锚定在前，后续 II/III 期谁出钱多谁占股多——对现金流紧张的 biotech 是一种新型融资替代路径，但也把"后续 dilution"写进了合同。 AGT-siRNA 是国产小核酸最拥挤也最靠前的慢病赛道之一。据《财经》9/22 报道，国内先衍生物 LDR2402 已率先进入 II 期，舶望制药、恒瑞医药、信立泰/国为生物、信达生物/圣因生物等同样处于 II 期；对标 zilebesiran（Alnylam/罗氏，半年一针，II 期 300 mg 六个月维持收缩压降幅 3.9 mmHg）已进入 III 期。局限也被点明：AGT 并非只由肝脏产生，现有递送主要抑制肝源 AGT，肝外来源部分作用有限；且 siRNA 起效慢、缺乏 1–2 年以上长期随访数据。 🔗 公告原文（中国证券报电子版 2026-09-22）：https://epaper.cs.com.cn/zgzqb/html/2026-09/22/nw.D110000zgzqb_20260922_7-B030.htm[1] 🔗 赛道格局（《财经》，9/22）：https://news.qq.com/rain/a/20260922A02K9300[2]2. 瑞博生物自动化智能药物筛选中心落成：把「AI + 湿实验闭环」落到实体产能事件：2026 年 9 月 22 日，苏州瑞博生物（06938.HK）宣布全资子公司瑞博泰克（山东）自动化智能药物筛选中心正式落成（济南）。平台由自动化机器人集群 + 智能化数据分析底座构成，面向 siRNA 早期发现与临床前研究，并与公司现有 AI 辅助研发体系打通，实现算法模型与高通量湿实验数据互通、实时迭代。为什么值得关注： "干湿闭环"这件事，国内小核酸公司第一次给出了物理载体。瑞博的 AI 栈写明为：自研序列设计/筛选软件平台 + CADD + AIDD + MIDD，并联合英矽智能、Pherion、智慧芽、深势科技等 AI for Science 伙伴，覆盖靶点评估→分子设计→递送技术→临床开发全链条。时点上有含义：瑞博刚在 8 月完成与 Madrigal 的 44 亿美元级别 BD，公司口径称"肝外递送技术获得重要突破"、现有 7 款临床阶段资产 + 20 余项临床前 + 45 个以上早期项目。筛选中心本质是在为"肝外递送时代"的分子通量做准备——肝外递送的候选空间远大于肝靶向，靠人工筛不动。小核酸的"数字化设计天然属性"（序列即代码）确实比小分子更适合 AI+自动化，但也意味着数据质量而非算法是瓶颈，这是该类平台能否兑现的关键。 🔗 瑞博生物官网新闻稿（9/22）：https://www.ribolia.com/media-center/ribo-newsroom/178[3]3. ADARx（ADRX）IPO 定价条款落地：募资至多 3.72 亿美元，艾伯维同步私募最高 1 亿美元入股事件：9 月 21 日，ADARx Pharmaceuticals 向 SEC 提交 S-1/A，确定 IPO 条款——发行 2187.5 万股，价格区间 15–17 美元，募资至多 3.719 亿美元；按区间上限市值约 17.4 亿美元（中值口径约 16.4–18 亿美元，不同机构算法略有差异）。预计 9 月 24 日定价，登陆纳斯达克，代码 ADRX。艾伯维（ABBV）已同意按 IPO 发行价通过同步私募购买股份，金额最高 1 亿美元，完成后持股约 4.9%。IPO 后 OrbiMed 持股由 31% 降至约 23%。财务：截至 6 月 30 日的 12 个月，合作收入 613 万美元、净亏损 8770 万美元；2026 上半年净亏损 4840 万美元、合作收入 290 万美元。为什么值得关注（与 9/15 已推送的"递表"形成增量）：艾伯维从"合作方"变成"股东"，关系从研发合作延伸到股权层面。此前 2025 年 5 月的合作给 ADARx 带来 3.35 亿美元预付款，潜在总额最高约 81 亿美元（且不含 ADARx 自有 5 条核心管线）。管线定位更新：3 项临床阶段资产全部靶向肝脏（补体介导疾病含 IgA 肾病/C3G 与 PNH、HAE、血栓性疾病），2 项临床前资产指向肥胖（脂肪组织）与神经退行（含 AD）——即不对外披露的肝外递送能力，是本次估值故事的核心。这是近三年来第一个纯 siRNA 平台冲刺纳斯达克的定价案例，其定价与首日表现会成为后续国内 siRNA biotech 出海/IPO 的估值锚。 🔗 Renaissance Capital（9/21）：https://www.renaissancecapital.com/IPO-Center/News/121796/sirna-biotech-adarx-pharmaceuticals-sets-terms-for-350-million-ipo[4] 🔗 IPOScoop（S-1/A 细节，9/21）：https://www.iposcoop.com/the-ipo-buzz-adarx-pharmaceuticals-adrx-proposed-sets-terms-for-350-million-ipo/[5] 🔗 中文报道（智通财经，9/22）：https://news.qq.com/rain/a/20260922A0057000[6]4. 恒瑞 HRS-5635：全球首个进入 III 期的乙肝 siRNA，III 期患者招募进入实操阶段事件：恒瑞医药（福建盛迪医药）自主研发的 HRS-5635 注射液——三触角 GalNAc 共价偶联双链 siRNA，皮下给药，靶向 HBV 转录本（X 区）——III 期研究 HRS-5635-301 / NCT07606950 已进入患者招募与入组阶段，近日经多家医院招募渠道与媒体扩散。时间线校正（重要）：该 III 期并非本周新事件。ClinicalTrials.gov 注册日为 2026-05-26，研究于 2026 年 7 月启动并完成首例入组（部分渠道记为 7/17），预计 2028 年 6 月完成。本周（9/21–22）只是招募信息在患者端集中扩散。此前该药已于 2025 年被 CDE 纳入拟突破性治疗品种公示名单。 III 期设计：多中心、随机、双盲、安慰剂对照；计划入组 540 例核苷（酸）类似物经治、已实现病毒学抑制的 HBeAg 阴性慢乙肝患者，HBsAg 需在 100–3000 IU/mL 之间；2:1 随机，60 周双盲治疗期 + 24 周停药随访（总时长约 88 周）；主要终点为停全部 HBV 治疗后 24 周、维持 HBV DNA 抑制且实现 HBsAg 清除的患者比例（功能性治愈率）。前期数据：AASLD 2025 公布的 I 期首次人体数据——每 4 周一次、共 3 次给药后，HBsAg 较基线最大降幅 1.615–1.886 log10 IU/mL（安慰剂 0.009）。II 期官方仅作定性表述"有提高功能性治愈的潜力，安全性良好"，未公布治愈率。为什么值得关注：这是全球首个进入 III 期的乙肝 siRNA（GSK 的 bepirovirsen 是 ASO 且已申报上市；国内浩博 AHB-137（ASO）、瑞博 RBD1016（GalNAc-siRNA，靶向 X 基因保守区，全球 II 期 MRCT 已完成、正在做最终分析）紧随其后）。主要终点直接设定为停药后 24 周的功能性治愈率，是所有乙肝新药中最"硬"的终点设计之一，成败对整条 siRNA/ASO 乙肝路线有判定意义。关键风险：II 期未披露具体治愈率数字，III 期是真正的第一次揭盲。 🔗 ClinicalTrials.gov NCT07606950：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07606950[7] 🔗 中国医药创新促进会（III 期设计与国产乙肝管线横评）：https://www.phirda.com/artilce_43625.html[8] 🔗 每日经济新闻/中国新闻网（"全球首个 III 期乙肝 siRNA"表述出处）：https://m.chinanews.com.cn/wap/detail/chs/zw/10687747.shtml[9]5. Ride Therapeutics 获囊性纤维化基金会至多 730 万美元：把"递送"重定义为 AI 可训练的数据问题事件：Ride Therapeutics（美国剑桥 + 英国剑桥双总部）宣布获囊性纤维化基金会（CFF）至多 730 万美元战略投资承诺。资金用于推进其 Molecular Logistics™ 平台，开发将基因药物递送至肺部的新型非病毒载体，在已有静脉（IV）递送进展基础上扩展至吸入递送。公司 2023 年从哈佛大学与剑桥大学衍生（科学联合创始人 David Weitz、Tuomas Knowles 教授），此前仅完成 800 万美元种子轮。时间线校正：公司公告日为 2026 年 9 月 10 日；英文媒体（Pulse 2.0）于 9 月 21 日集中报道，故本周才进入中文视野。平台逻辑：用专有纳米工程方法构建含数百万种不同理化性质纳米颗粒的文库，整库在活体动物（IV 或吸入）给药后直接读取每种载体到达的组织与细胞类型；数十亿数据点用于训练 AI 递送模型 + 生成式设计引擎。核心主张是"递送不在培养皿里预测、不在模拟里推断，而在体内直接测量"。为什么值得关注：方法论价值高于金额。传统非病毒载体是"理性设计→逐个验证"；Ride 把筛选规模拉到百万级，让体内分布数据本身成为训练语料——这与 LNP 领域 SORT、DNA 条形码体内文库的思路同源，但配了生成式设计。与 9/17 已覆盖的 QurCan×礼来（TERP 聚合物-脂质纳米颗粒，CNS/PNS）形成对照：一个是"化学/材料驱动的 CNS 平台"，一个是"数据驱动的肺部平台"，代表肝外递送的两条不同解法。必须保留的怀疑：730 万美元很可能与里程碑挂钩；公司未披露动物模型、剂量、命中率、载体毒性，也未说明模型优化终点是"载体去了哪里"（分布预测器）还是"治疗是否发生"（功能预测器）——后者才是价值上限。目前公开信息不足以判断其是否优于现有 LNP。 🔗 Pulse 2.0（9/21 报道）：https://pulse2.com/ride-therapeutics-secures-up-to-7-3-million-from-cystic-fibrosis-foundation-for-ai-designed-genetic-medicine-delivery[10] 🔗 公司官网：https://ridetherapeutics.com/[11]📌 待核实信号（未作为正式条目，供跟踪） Arrowhead ARO-033 首次人体试验（NCT07662096，ARO033-1001）：2026-06-18 首次提交、6/25 启动、招募中，Phase 1、42 例健康志愿者、随机四盲、皮下注射 SAD/MAD，主要终点 TEAE（随访至 Day 225），预计主要完成 2027-07-18。已核实部分到此为止。有英文行业分析（BioBoyScout）称其为黄斑变性/视网膜适应症，即"从手臂皮下给药、经血液循环抵达视网膜"，若属实将是 RNAi 从系统给药穿过血-视网膜屏障的首次尝试，意义重大；但 ClinicalTrials.gov 登记的 Condition 仅为 "Healthy Participants"，未披露任何适应症，公司亦未公开官宣。建议等 Arrowhead 官方披露后再采信。 🔗 https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662096[12]📅 近端催化（未来 1–4 周）时间事件 9/23–24SNA 2026 第三届小核酸药物研发与产业化论坛（苏州香格里拉，约 800 人）。四大方向：AI 赋能、递送技术革新、AOC 抗体-寡核苷酸偶联、质控与产业化。美迪西黄奡博士 9/23 15:00 讲"AOC 药物：机制、核心技术和进展"；南模生物杨咏玉博士 9/24 15:00 讲人源化小鼠模型与体内药效评价。历史上此类会议摘要常一次性释放多家公司管线进展，下期重点跟踪。 9/24 ADARx（ADRX）IPO 定价 9 月底–10 月初 Arrowhead ARO-MAPT 首批人体数据（皮下给药跨 BBB，CSF tau 降幅门槛 50–60%） 10/26 GSK/Ionis bepirovirsen FDA PDUFA引用链接 [1]https://epaper.cs.com.cn/zgzqb/html/2026-09/22/nw.D110000zgzqb_20260922_7-B030.htm [2]https://news.qq.com/rain/a/20260922A02K9300 [3]https://www.ribolia.com/media-center/ribo-newsroom/178 [4]https://www.renaissancecapital.com/IPO-Center/News/121796/sirna-biotech-adarx-pharmaceuticals-sets-terms-for-350-million-ipo [5]https://www.iposcoop.com/the-ipo-buzz-adarx-pharmaceuticals-adrx-proposed-sets-terms-for-350-million-ipo/ [6]https://news.qq.com/rain/a/20260922A0057000 [7]https://clinicaltrials.gov/study/NCT07606950 [8]https://www.phirda.com/artilce_43625.html [9]https://m.chinanews.com.cn/wap/detail/chs/zw/10687747.shtml [10]https://pulse2.com/ride-therapeutics-secures-up-to-7-3-million-from-cystic-fibrosis-foundation-for-ai-designed-genetic-medicine-delivery [11]https://ridetherapeutics.com/ [12]https://clinicaltrials.gov/study/NCT07662096

2026-09-21

·美股滚雪球

比尔盖茨和贝佐斯投资，这家真菌药企凭什么融资超37亿元？

今年8月，生物医药行业共发生15起融资事件，融资规模达13.23亿美元，其中值得关注的有：双抗及TCE赛道仍是焦点。8月，礼来支持的双抗ADC药企InduPro完成融资7700万美元的融资、默克支持长效抗体药物公司Infinimmune完成7500万美元的融资、赛诺菲支持的KLRG1抗体药物公司Abcuro完成6600万美元的融资，药物源自剂泰科技的双多抗药企Boulevard Bio完成6500万美元的融资。前沿技术路线与新靶点受到关注：8月，移植免疫疗法公司LifeMine、AKT抑制剂新药公司Vaderis 、DPP1抑制剂药物公司Expedition等前沿技术企业均获得大额融资。 1、LifeMine Therapeutics：盖茨、贝佐斯、谷歌押注的真菌药物公司 8月6日，LifeMine Therapeutics宣布完成1.88亿美元的E轮融资。本轮融资由Milky Way Investments领投,Bezos Expeditions、Gates Frontier、RA Capital、GV、LoLa Capital、葛兰素史克、Invus、ARCH Venture Partners跟投。迄今为止，LifeMine已从领先的生命科学投资者那里筹集了5.58亿美元。 LifeMine Therapeutics是一家利用人工智能技术筛选药物的公司，依托自研Top-Down Drug Discovery™平台研发突破性精准药物，该平台整合真菌进化基因组学、机器学习、生物信息学与合成化学技术，发掘结构新颖、作用机制差异化的小分子化合物，靶向高价值人类疾病通路。公司利用真菌经过数亿年进化形成的小分子作为药物起点，通过基因组信息反向判断“这个天然分子作用于什么靶点”，而不是传统模式下先确定靶点、再从大量化合物中进行筛选。这种思路有机会提高新颖化学结构和新作用机制的发现概率。核心药物LIFE-001是一款长效、注射型、免疫亲和蛋白非依赖的钙调神经磷酸酶抑制剂，目标是在维持器官移植抗排异效果的同时，降低传统他克莫司、环孢素等药物长期使用造成的肾脏、代谢及心血管毒性。目前Ⅰ期研究仍处于早期阶段，公司披露的120名成人数据尚未发现明显相关安全信号，并计划进一步进入肾移植Ⅱ期及胰岛细胞移植Ⅰb期。 LIFE-001瞄准的是经过几十年临床验证的成熟靶点，而不是未经验证的新生物学机制，但其差异化路径非常清晰：改良并有挑战机会：如果最终能够在患者中证明同等甚至更好的抗排异能力，同时减少肾毒性、代谢毒性和血药浓度波动，那么它解决的不是边缘问题，而可能直接挑战移植领域的核心标准治疗。用药便利性：长效皮下注射还可能减少每日服药和频繁监测负担，这对于需要终身治疗的患者尤其重要。此外，从商业价值来看，仅美国2025年就完成49,064例器官移植，其中肾移植27,573例，而且存量移植患者远高于每年的新增人数。绝大多数患者需要长期甚至终身免疫抑制。因此，药物具有明显的持续用药属性，而不是一次性治疗市场，具有“小患者群、超长疗程、高医疗价值”的特点。如果LIFE-001能够从肾移植进一步扩展到肝、心、肺、胰岛细胞移植乃至自身免疫疾病，同一个分子可能形成所谓“pipeline-in-a-product”的价值结构，单一资产的峰值销售潜力会显著放大。公司CEO Gregory Verdine 曾担任哈佛医学院教授，亦曾是WuXi Healthcare Ventures的合伙人，创办了多家公开上市的生物技术公司，包括FogPharma、Variagenics、Enanta、Eleven Bio、Tokai、Wave Life、Aileron，以及被Celgene收购的私营企业Gloucester。此外，他还是a16z的风投合伙人。 2、Vaderis Therapeutics：高盛投资的罕见病药物新星 8月11日，Vaderis Therapeutics宣布完成1.52亿美元B融资。本轮融资的投资人有Goldman Sachs Alternatives Life Sciences、TCGX、Omega、EQT Life Sciences、Perceptive、Kalehua Capital、Medicxi和Droia。 Vaderis Therapeutics是一家专注于出血症领域的临床阶段药企，其核心药物engasertib是从CXO Almac Discovery手中买来，具有全球独家开发、商业化权益。 engasertib是一款口服高选择性AKT1/2变构抑制剂，适应症为遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。该药物通过调控介导血管畸形的异常信号通路，直击疾病底层病理机制。 HHT是一种罕见的遗传性血管疾病，核心特征为反复出血、全身动静脉畸形，目前全球尚无获批的治疗方案。目前，3期试验HEROIC研究正在进行中。HEROIC是一项全球性的、随机的、双盲的、安慰剂对照的3期临床研究，旨在评估每日一次口服engasertib对中重度HHT患者的疗效和安全性。这项研究预计将在北美、南美和欧洲的不同地点招募患者。从竞争格局来看，除Vaderis之外，Diagonal Therapeutics和Atavistik Bio也有在研的HHT药物，但Vaderis的先发优势明显，尤其是已进入全球III期，但后来者若在疗效、安全性、给药频率或疾病修饰证据上更强，仍可能压缩长期商业独占想象。 HHT长期存在诊断不足、患者分散、中重度水平难以确定、支付体系不一、患者教育不足等问题，会减少潜在市场规模。 3、AusperBio：寡核苷酸药物新星 8月28日，AusperBio宣布完成1.2亿美元的C轮融资。本轮融资由RA Capital领投，汉康资本、夏尔巴投资、InnoPinnacle Fund、启明创投、元生创投、鼎晖VGC等机构跟投。 AusperBio是一家即将进入商业化阶段的生物医药公司，专注于开发差异化的寡核苷酸治疗药物及靶向递送技术，初期聚焦慢性乙型肝炎的功能性治愈。公司依托自主研发的Med-Oligo™ ASO和Au-HALO™靶向递送平台，推进多种寡核苷酸创新疗法的开发。 AHB-137是AusperBio基于自主知识产权的Med-Oligo™ ASO平台开发的非偶联反义寡核苷酸（ASO）创新疗法，拟用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。 AHB-137旨在抑制乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的生成、抑制病毒DNA复制，并促进免疫功能的恢复，以实现CHB的功能性治愈。AHB-137已在临床研究中展现出积极疗效，目前正在中国开展III期临床试验，此前已顺利完成全球I期研究及多项II期研究。 AHB-171是AusperBio基于其特有的Au-HALO™肝脏靶向递送平台开发的一款在研siRNA治疗候选药物，靶向肝细胞，拟用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。该药物旨在选择性抑制病毒基因表达，以实现强效且持久的抗病毒作用。作为首个基于Au-HALO™平台开发的临床候选药物，AHB-171将进一步推动公司靶向递送与siRNA技术的临床验证，并拓展差异化乙型肝炎病毒（HBV）产品管线。 4、Expedition Therapeutics：资产来自中国的自免药物新秀 8月5日，Expedition Therapeutics宣布完成1.15亿美元的B融资。本轮融资由General Atlantic领投，RA Capital、Vivo Capital、Sofinnova、Novo Holdings、Forbion、Dawn Biopharma（KKR控制的平台）、Adage Capital、Balyasny Asset、Logos Capital、Sanofi Ventures、BVF Partners、Venrock Healthcare等机构跟投。 Expedition成立于2024年，是一家专注于自身免疫性疾病领域创新疗法研发的生物技术公司。 2025年8月，复星医药宣布控股子公司复星医药产业与Expedition Therapeutics达成合作，复星医药产业授予Expedition除中国境内及港澳地区以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。 Expedition Therapeutics向复星医药产业支付首付款1700万美元，至多1.03亿美元的开发及监管里程碑款项，以及至多5.25亿美元的销售里程碑款项。 EXPD-101是具有first in class潜力的下一代DPP1抑制剂，正在进行慢性阻塞性肺疾病（COPD）的全球临床二期试验。目前的COPD疗法提供的益处有限，特别是在非2型COPD中，这影响了近70%的患者。 EXPD-101在临床一期研究中，具有良好的耐受性，没有剂量限制性毒性，并显示出与药代动力学的明确靶点结合，支持每日口服一次。公司创始人兼CEO Yi Larson曾担任LianBio公司的首席财务官，以及Turning Point Therapeutics的执行副总裁兼首席财务官，在此期间协助公司成功完成与百时美施贵宝的41亿美元收购交易。此前，Yi Larson曾在高盛集团担任医疗保健投资银行管理董事，参与并指导了50多笔总价值超过1000亿美元的并购及融资项目。目前，她担任Olema Oncology董事会成员，并曾担任2024年被百时美施贵宝收购的RayzeBio董事会成员。 5、Kynexis：诺华支持的CNS药企 8月19日，Kynexis宣布完成了1.1亿美元的A轮融资。本轮融资由诺华风险投资基金与Forbion领投，Ysios Capital、Sunstone Life Science Ventures等机构跟投。 Kynexis是一家专注于开发脑部疾病精准疗法的公司，其核心药物是从田边三菱制药引入的药物Kynexis，拥有独家全球许可权。 KYN-5356是一种研究性的、潜在的一流口服小分子KAT-II抑制剂，是专门针对与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的最领先的临床阶段项目。KAT-II是大脑中负责产生犬尿氨酸（KYNA）的主要酶。 KYNA升高被认为会破坏NMDA和α-7烟碱受体的信号传导，导致学习、记忆和执行功能受损。通过抑制KAT-II和减少KYNA，KYN-5356旨在帮助恢复认知功能所需的信号平衡。该公司最初正在为CIAS开发KYN-5356，目标是扩展到其他认知障碍，包括阿尔茨海默病。 KYN-5356项目建立在马里兰大学医学院Robert Schwarcz教授和德克萨斯大学西南医学中心Carol Tamminga教授的开创性科学发现的基础上。 Schwarcz教授开创了对犬尿氨酸在大脑通路的研究，该研究确立了犬尿氨酸在认知和精神分裂症病理生理学中的实质性作用。Tamminga教授是一位知名的精神病学家和神经科学家，以其在精神病领域的开创性转化研究而闻名。 6、Khartis Therapeutics：礼来支持的眼科药企 8月13日，Khartis Therapeutics宣布完成9500万美元的B轮融资。本轮融资由Forge Life Science Partners领投，Longwood Fund、Alexandria Venture Investments、Foresite Capital、礼来亚洲基金和Nextech Invest等机构跟投。 Khartis Therapeutics由Foresite Labs孵化设立于2024年，是一家专注于开发甲状腺眼病（TED）药物的公司。公司的核心药物是一款选择性IGF‑1R口服小分子抑制剂，区别于既往IGF‑1R/胰岛素受体（IR）双抑制分子（如linsitinib），同时还存在以下差异化优势：口服给药：摆脱静脉输注，提升依从性，便于长期维持控制；受体选择性优化：降低对胰岛素受体的干扰，规避血糖相关风险，改善长期安全性窗口。公司计划2027年一季度启动Ⅰ期临床，此外，公司另有3款早期自研小分子，均围绕免疫、慢性疾病的已验证靶点布局，延续团队过往“差异化小分子”的开发路线。公司创始人兼CEO Hoffman在XinThera担任过化学副总裁，此前在辉瑞担任研究化学家超过三十年。XinThera的前CEO Chris LeMasters也加入了Khartis，担任执行主席。大多数管理层都曾在XinThera工作，该公司于2023年被吉利德以2亿美元首付款和7.6亿美元里程碑付款收购。近期，用于治疗甲状腺眼病（TED）的口服IGF-1R小分子药物领域是行业热点之一，9月中旬，Khartis 的竞争对手Sling Therapeutics也宣布完成1.2亿美元的C轮融资。 7、Epicrispr Biotechnologies：华人创办的表观遗传学药企 8月11日，Epicrispr Biotechnologies宣布完成9000万美元的C融资。本轮融资由Octagon Capital和Janus Henderson Investors共同领投，Fidelity Management&Research company、Cormorant Asset Management、Duquesne Family Office、Sanofi Ventures、abrdn、Angelini Ventures、Readout Capital等机构跟投。 Epicrispr Biotechnologies是一家专注于表观遗传学领域的药物开发公司，其技术源于斯坦福大学副教授亓磊（Lei S. Qi）在CRISPR基因调控领域的研究。 Epicrispr正在开发一类新的可编程表观遗传药物，旨在持久调节基因表达，而不会永久改变潜在的DNA序列。利用其专有的GEMS™平台，简单来说，传统CRISPR更像是在“修改基因代码”，而Epicrispr希望实现的是“调整代码运行方式”。在递送方面，Epicrispr进一步开发了超小型CRISPR系统CasMINI。CasMINI蛋白长度约为529个氨基酸，相较于常用SpCas9系统体积更小，有利于适配AAV等递送载体。公司正在开发选择性激活或沉默多种严重遗传疾病致病基因的疗法。其主要项目EPI-321是FSHD的第一个临床阶段表观遗传疗法。 EPI-321在其正在进行的首次人体试验中显示出良好的安全性和疾病改变的早期迹象，包括单次给药后瘦肌肉体积的统计学显著增加和与DUX4抑制一致的生物标志物变化。EPI-321 1/2期试验的招募工作已经完成，预计今年晚些时候会有更多的临床数据。除了EPI-321之外，Epicrispr还布局了α-1抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD）、杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）等疾病方向，探索基于基因表达调控的治疗策略。 Epicrispr的创始人亓磊教授（Lei Stanley Qi）是CRISPR领域的领军人物之一，曾在Jennifer Doudna的实验室读博士，是加州大学获得诺贝尔奖的CRISPR专利的共同发明人，亦是斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系的副教授，他的实验室发明了许多将基因组工程与合成生物学相结合的技术，以探索生物过程并发现新的治疗方法。在一级市场，公司已经完成了两轮融资： 2022年7月，Epicrispr Biotechnologies宣布完成5500万美元的A轮融资，投资人为Horizons Ventures(维港投资，李嘉诚旗下投资基金)和全球其他领先投资者。 2025年3月，Epicrispr Biotechnologies宣布完成6800万美元的B轮融资，本轮融资由Ally Bridge Group领投，Lululemon Athletica创始人& FSHD患者Chip Wilson创立的风险慈善组织SOLVE FSHD等机构跟投。 8、InduPro：赛诺菲、默沙东、礼来支持的核药公司 8月12日，InduPro宣布完成7700万美元B轮融资。本轮融资投资人由The Column Group领投，Vida Ventures、MRL Ventures Fund（默沙东专注于新药投资的基金）、Emerson Collective、Euclidean Capital，以及Solasta Ventures、赛诺菲和礼来公司等机构跟投。 InduPro成立于2022年，是一家定义膜蛋白空间关系以创建治疗癌症和自身免疫性疾病的新疗法的生物技术公司。 InduPro通过利用固有或诱导的蛋白质邻近性，在各种疾病环境中靶向细胞表面蛋白。通过使用其专有的高分辨率邻近标记技术精确绘制蛋白质邻域，该公司正在发现对特定疾病生物学具有高度选择性的新型共靶对。此外，由于蛋白质邻近度影响细胞中对细胞健康至关重要的信号，因此可以诱导邻近度来改变疾病中的细胞信号和相互作用。InduPro的方法依赖于一个独特的发现引擎（ProXiMATE），在多种适应症和药物形式中产生潜在的一流和最佳的新型候选治疗药物。目前公司有五款在研药物，均处于临床期阶段： IDP-001：一款潜在的同类首创、基于邻近的双特异性ADC，靶向EGFR和一种新型肿瘤相关邻近抗原（TAPA）。IDP-001是使用InduPro的邻近诱导平台设计的，该平台绘制了细胞表面蛋白质的空间组织，可用于根据潜在的疾病生物学选择新的双特异性配对。 IDP-002：基于诱导邻近性技术的PD-1双抗采用顺式设计，结合PD-1与专属协同靶点，可同步实现胞外配体结合阻断、胞内PD-1抑制性底噪信号关闭，双向增强T细胞抗肿瘤活性。 IDP-003：利用PD-1与T细胞抗原2的天然邻近性设计双抗，将PD-1精准招募至免疫突触，无需PD-L1配体结合即可直接增强其本底抑制信号，从而抑制自身免疫病中过度活化的T细胞。对外合作方面，InduPro已经与多家大药企达成合作： 2026年1月，公司宣布与礼来达成全球战略合作与许可协议，并进行股权投资，根据协议条款，两家公司将就多达三个靶点进行合作，交易总价值最高约达9.5亿美元； 2025年12月，公司宣布与赛诺菲达成战略股权投资和研发合作。根据协议条款，双方将在赛诺菲的资助下，合作开展双特异性PD-1激动剂项目临床前和 IND 申报研究活动，赛诺菲还将对InduPro进行未公开的股权投资。在一级市场，公司在2024年6月完成了8500万美元的A轮融资，本轮融资由the Column Group和Vida Ventures共同领投，其他投资者包括MRL Ventures Fund、Emerson Collective和Euclidean Capital等机构跟投。

100 项与 AHB-137 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
慢性乙型肝炎	临床3期	中国	杭州浩博医药有限公司	2025-08-08
完全性房室传导阻滞	临床2期	中国	杭州浩博医药有限公司	2025-06-08

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06829329 (EASL2026)	临床2期	慢性乙型肝炎	31	AHB-137	觸膚醖網範製構蓋鏇醖(鬱窪醖製醖顧鹹顧襯壓) = 蓋遞蓋願醖遞艱齋夢鹽網廠繭獵鹽顧繭繭窪積 (製顧觸鏇願製齋廠鹽糧 ) 更多	积极	2026-05-27
NCT06115993 (AB-10-8002, PRNewswire) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBeAg negative	-	AHB-137 (225 mg)	鑰簾鹽膚襯壓製餘壓夢(夢遞觸網餘壓獵鏇遞範) = Most AEs were mild to moderate and occurred during the dosing phase. 鹹壓醖廠積構憲糧鏇憲 (築鹽顧遞製壓願繭簾鏇 )	积极	2025-12-12
				AHB-137 (300 mg)
NCT06550128 \| NCT06115993 (AASLD2025 \| NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBEAG NEGATIVE	-	AHB-137 300 mg (Phase Ⅱa)	壓鹽鑰製網顧繭製繭廠(鏇蓋鹽獵壓鑰顧獵鏇觸) = 衊構築製壓壓選艱蓋網顧衊構艱願鏇願壓積壓 (鑰壓鬱衊鏇鏇鹽艱淵鏇 )	积极	2025-11-08
				AHB-137 225 mg (Phase Ⅱa)	壓鹽鑰製網顧繭製繭廠(鏇蓋鹽獵壓鑰顧獵鏇觸) = 繭鏇膚網鑰選膚憲鏇餘顧衊構艱願鏇願壓積壓 (鑰壓鬱衊鏇鏇鹽艱淵鏇 )
CTR20252792 (NEWS) 人工标引	临床3期	慢性乙型肝炎	-	AHB-137 (24周治疗组)	網簾遞壓窪襯構鬱餘糧(窪襯遞顧壓壓憲淵醖膚) = 鏇簾餘積構蓋遞艱夢觸築積網選簾艱積醖遞糧 (衊鏇築鏇獵築願艱蓋獵 ) 达到更多	积极	2025-07-23
				AHB-137 (16周治疗组)	網簾遞壓窪襯構鬱餘糧(窪襯遞顧壓壓憲淵醖膚) = 遞襯襯糧鬱齋簾構夢觸築積網選簾艱積醖遞糧 (衊鏇築鏇獵築願艱蓋獵 ) 达到更多
NCT06550128 (NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎	64	AHB-137 (16周用药组)	衊蓋淵顧積齋願構構鹽(繭範壓製鹽窪廠襯積顧) = 衊壓範鬱觸願簾窪願齋鹹齋鏇製鹽願鏇憲襯膚 (窪衊鹽鹽獵夢鏇顧膚積 ) 达到更多	积极	2025-05-12
				AHB-137 (24周用药组)	衊蓋淵顧積齋願構構鹽(繭範壓製鹽窪廠襯積顧) = 蓋築簾製築獵夢構遞製鹹齋鏇製鹽願鏇憲襯膚 (窪衊鹽鹽獵夢鏇顧膚積 ) 达到更多
NCT06115993 (NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBeAg 阴性	55	AHB-137 300 mg	選選鑰網蓋艱築製選膚(範網衊鏇製構廠構構鹽) = 艱艱網築顧窪積網獵積顧鹹構廠膚鑰鑰鏇窪鹽 (觸廠網構壓顧廠憲醖艱 ) 达到更多	积极	2025-03-31
				AHB-137 225 mg	選選鑰網蓋艱築製選膚(範網衊鏇製構廠構構鹽) = 壓廠鑰簾願願夢顧簾顧顧鹹構廠膚鑰鑰鏇窪鹽 (觸廠網構壓顧廠憲醖艱 ) 达到更多
NCT06115993 (EASL2024) 人工标引	临床1期	慢性乙型肝炎	52	AHB-137	廠積蓋淵餘簾壓願艱衊(觸簾觸鏇構選願醖餘顧) = None 憲願鹽範鹹壓艱壓壓鬱 (淵壓築繭壓鏇餘顧糧觸 ) 更多	积极	2024-05-12
				Placebo
NCT06115993 \| NCT05717686 (EASL2024) 人工标引	临床1期	乙型肝炎	92	AHB-137	鑰選壓遞製觸鏇網遞壓(糧遞糧築觸憲鹹艱選襯) = None 膚鬱獵鏇醖顧膚範網齋 (齋鏇觸鑰餘顧觸顧憲範 ) 更多	积极	2024-05-12