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更新于:2025-12-13
HS-10182
更新于:2025-12-13
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
小分子化药
别名
-
靶点
EGFR
作用方式
拮抗剂
作用机制
EGFR拮抗剂(表皮生长因子受体erbB1拮抗剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
-
非在研适应症
晚期恶性实体瘤
原研机构
江苏豪森药业集团有限公司
在研机构
-
非在研机构
江苏豪森医药研究院有限公司
权益机构
-
最高研发阶段
终止
临床1期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
终止
特殊审评
特殊审批 (中国)
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关联
1
项与 HS-10182 相关的临床试验
CTR20140737
/
Completed
临床1期
晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究
主要目的:确定HS-10182口服给药用于实体瘤的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)以及确定治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究推荐剂量。 次要目的:1)确定HS-10182的药代动力学特征;2)确定HS-10182的安全性和耐受性;3)观察HS-10182治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。
开始日期
2014-10-16
申办/合作机构
江苏豪森医药研究院有限公司
[+1]
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项与 HS-10182 相关的临床结果
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项与 HS-10182 相关的转化医学
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研发状态
10
条进展最快的记录,
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适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
晚期恶性实体瘤
临床1期
中国
江苏豪森医药研究院有限公司
2014-10-16
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临床结果
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