更新于：2025-05-10

GX-P1

概要

基本信息

药物类型
Fc融合蛋白
别名-
靶点
PDL1
作用方式
抑制剂
作用机制
PDL1抑制剂(程序性死亡配体1抑制剂)
治疗领域
免疫系统疾病
在研适应症
自身免疫性疾病器官移植排斥
非在研适应症-
原研机构
Genexine, Inc.Genexine, Inc.
在研机构
Genexine, Inc.Genexine, Inc.
非在研机构-
权益机构
Genexine, Inc.Genexine, Inc.Egret Therapeutics, Inc.Egret Therapeutics, Inc.
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 GX-P1 相关的临床试验
NCT04298749
/ Completed临床1期
A Randomized, Double Blind, Placebo-controlled, Dose-escalation Phase I Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of GX-P1 After Single IV Infusion in Healthy Male Volunteers
100 项与 GX-P1 相关的临床结果
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100 项与 GX-P1 相关的转化医学
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100 项与 GX-P1 相关的专利（医药）
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100 项与 GX-P1 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
自身免疫性疾病临床1期
美国
Genexine, Inc.Genexine, Inc.
2020-08-11
器官移植排斥临床1期
韩国
Genexine, Inc.Genexine, Inc.
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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