礼来公司已与美国生物技术企业InduPro签署多靶点发现协议,双方将利用人工智能驱动的膜相互作用组学平台共同开发新型癌症疗法。InduPro专注于多特异性治疗药物研发。该协议涵盖最多三个未公开的肿瘤学靶点,潜在价值高达9.5亿美元(含里程碑付款与前期付款),此外礼来还将进行未披露金额的股权投资。
InduPro将主导早期发现工作,运用其整合机器学习技术的MInt(膜相互作用组学)平台,绘制肿瘤细胞膜蛋白的空间关系图谱。该平台旨在识别疾病特异性靶点对,用于开发双特异性抗体药物偶联物及多特异性T细胞激活剂,重点提升肿瘤选择性并最大限度降低脱靶毒性。
InduPro正通过发现肿瘤相关邻近抗原(TAPAs)开发更具肿瘤选择性的疗法,这些表面蛋白存在于肿瘤微环境中已知肿瘤相关抗原(TAAs)的近邻区域。通过同时靶向TAPA和TAA,公司旨在突破当前仅依赖TAA的疗法局限——后者在健康组织中同样表达,导致安全性问题。这种双靶向模式旨在实现对肿瘤细胞的选择性治疗作用,同时最大限度减少对正常细胞的损伤。InduPro还通过其Binder Toolbox采用“诱导邻近”策略,该技术可实现表面受体的人工空间重构,从而创建或阻断信号通路。
InduPro成立于2022年,总部位于西雅图和剑桥,由首席执行官Prakash Raman博士领导。Raman博士于2024年加入公司,此前曾在Flagship Pioneering、诺华和阿斯利康担任高级职务。InduPro最新披露的融资是2024年中期完成的8500万美元A轮融资。
其治疗管线涵盖肿瘤学和自身免疫领域,包括处于自身免疫疾病临床前开发阶段的领先药物IDP-003——一种通过关闭过度活跃免疫细胞而不杀死它们的工程化抗体。该技术通过连接T细胞表面天然邻近的两个靶点——PD1和T细胞抗原2——将PD1拉入免疫“接触区”,使细胞抑制信号达到最强强度,且无需依赖常规配体PDL1即可实现。
这是InduPro一个月内第二次公开宣布与大型制药公司达成合作。2025年12月,该公司曾宣布与赛诺菲达成另一项针对自身免疫性疾病的双特异性PD-1激动剂抗体的临床前合作。IDP-001是一种实验性抗癌药物,通过将抗体与细胞杀伤性有效载荷结合,可同时识别肿瘤细胞上的两种标志物:表皮生长因子受体(EGFR)和另一种肿瘤特异性抗原TAPA-E1。
据报道,该双靶向策略在多种癌症类型的临床前模型中展现出强劲的抗肿瘤活性,公司计划于2026年第一季度提交IND申请启动人体试验。