更新于：2025-01-25

Naproxen Sodium/Pseudoephedrine Hydrochloride

萘普生钠伪麻黄碱

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Naproxen Sodium and Pseudoephedrine Hydrochloride、萘普生钠/盐酸伪麻黄碱、Aleve-D
+ [2]
靶点
COX x α-adrenergic receptor
作用机制
COX抑制剂(环氧化酶抑制剂)、α-adrenergic receptor激动剂(α-肾上腺素能受体家族激动剂)
治疗领域
感染神经系统疾病耳鼻咽喉疾病+ [2]
在研适应症
普通感冒发热鼻塞+ [1]
非在研适应症-
原研机构
Bayer AGBayer AG
在研机构
哈药集团股份有限公司哈药集团股份有限公司
非在研机构
Bayer Healthcare LLC
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
美国 (1999-11-29),
普通感冒
最高研发阶段(中国)批准上市
特殊审评-
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结构/序列

分子式C10H16ClNO
InChIKeyBALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N
CAS号345-78-8
查看全部结构式(2)

关联

2
项与 萘普生钠伪麻黄碱 相关的临床试验
NCT01131767
/ Completed临床1期
A Randomized, Open Label, Two Treatment, Two Period, Two Sequence, Single Dose, Crossover, Bioequivalence Study of Naproxen Sodium 220 mg + Pseudoephedrine HCL 120 mg ER Tablets and Aleve Cold and Sinus® Under Fed Conditions.
NCT01131728
/ Completed临床1期
A Randomized, Open Label, Two Treatment, Two Period, Two Sequence, Single Dose, Crossover, Bioequivalence Study of Naproxen Sodium 220 mg + Pseudoephedrine HCL 120 mg ER Tablets and Aleve Cold and Sinus® Under Fasting Conditions.
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外链

KEGGWikiATCDrug Bank
--
R01BA52
-

研发状态

10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
发热
中国
哈药集团股份有限公司哈药集团股份有限公司
2004-01-21
鼻塞
中国
哈药集团股份有限公司哈药集团股份有限公司
2004-01-21
疼痛
中国
哈药集团股份有限公司哈药集团股份有限公司
2004-01-21
普通感冒
美国
Bayer Healthcare LLC
1999-11-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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