更新于：2024-11-01
Mirabegron/Solifenacin Succinate
米拉贝隆/琥珀酸索利那新
更新于：2024-11-01
概要
基本信息
药物类型 小分子化药 |
别名 |
作用机制 M3 receptor拮抗剂(毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3拮抗剂)、β3-adrenergic receptor激动剂(β3-肾上腺素能受体激动剂) |
治疗领域 |
在研适应症 |
非在研适应症- |
非在研机构- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床3期 |
特殊审评- |
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结构
分子式C21H24N4O2S |
InChIKeyPBAPPPCECJKMCM-IBGZPJMESA-N |
CAS号223673-61-8 |
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关联
3
项与 米拉贝隆/琥珀酸索利那新 相关的临床试验Strategy for Withdrawal of Pharmacological Treatment for Urinary Incontinence in Children (StayDry)
多中心随机、双盲、平行组、安慰剂、活性对照的索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的研究
An Open-label, Parallel Group, Randomized, Two-sequence, Three-way Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability of Solifenacin Succinate and Mirabegron Fixed-dose Combination Tablets Compared to Co-administration of Single Entity Tablets at Three Dose Strengths in Healthy Male and Female Subjects
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外链
| KEGG | Wiki | ATC | Drug Bank |
|---|---|---|---|
| - | - | - |
研发状态
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 匈牙利 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 罗马尼亚 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 俄罗斯 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 阿根廷 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 拉脱维亚 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 荷兰 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 俄罗斯 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 美国 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 法国 | 2013-12-03 | |
| 膀胱过度活动症 | 临床3期 | 拉脱维亚 | 2013-12-03 |
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临床结果
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